芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

芪参胶囊对不稳定型心绞痛患者CRP、TNF-α及同型半胱氨酸干预效果对比研究

目的:研究芪参胶囊对不稳定型心绞痛患者CRP、TNF-α及同型半胱氨酸干预效果。方法:将113例不稳定型心绞痛患者随机均分为联合组及对照组。两组患者均采用冠心病二级预防方案,联合组患者加用芪参胶囊。1个月为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程后评价疗效及检测炎症因子水平。结果:联合组总有效率为91.23%,对照组患者总有效率为76.79%。联合组患者总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组患者较治疗前Hcy、TNF-α及Hs-CRP均有明显降低(P0.01),联合组患者治疗后Hcy、TNF-α及Hs-CRP水平均明显低于对照组(P0.01)。结论:芪参胶囊可有效减轻不稳定型心绞痛患者炎症反应及炎症损伤,降低同型半胱氨酸及CRP水平,改善不稳定型心绞痛发作情况。     

阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸,治疗6周后观察2组治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间及心电图改善情况均优于对照组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸联合治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

银丹心脑通软胶囊对预防冠心病合并糖尿病PCI术后患者再发心绞痛的作用

目的观察银丹心脑通胶囊治疗冠状动脉介入术（PCI）后冠心病合并糖尿病患者再发心绞痛的疗效。方法将80例冠心病合并糖尿病,并已行冠脉支架置入术的患者随机分为两组。对照组40例予常规PCI术后治疗;治疗组40例在对照组基础上加用银丹心脑通软胶囊,每日3次,每次3粒,口服,规格0.4g每粒。疗程4周。观察两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、血糖等指标变化情况。结果两组治疗4周后,心绞痛发作频率、持续时间较治疗前均明显减少（P〈0.05）,治疗组较对照组改善更明显;两组血糖变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论银丹心脑通软胶囊可明显减少冠心病合并糖尿病患者PCI术后心绞痛发作次数及持续时间,且不影响血糖。     

芪参胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的疗效观察

目的研究芪参胶囊联合美托洛尔片治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效及对血清炎性标志物超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)的影响。方法患者120例分为两组,对照组单独口服美托洛尔片,治疗组在其基础上加服芪参胶囊,两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效、中医证候积分、心电图和6 min步行试验结果,并比较两组的心绞痛发作情况、hsCRP、IL-6和NT-proBNP的水平。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%(P 0.05)。治疗后,治疗组证候积分、SDNN、QTd、心绞痛发作次数、持续时间、心肌耗氧量、hs-CRP、IL-6、NT-proBNP均较治疗前显著降低(P 0.05),且治疗组以上指标均显著低于对照组(P 0.05);两组LVEF、LVDD、6 min步行试验均较治疗前上升(P 0.05),且治疗组明显高于对照组(P 0.05)。结论芪参胶囊联合美托洛尔能提高冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效,改善心电图指标,缓解心绞痛,提高心功能,改善血清炎性因子的水平。     

芪参益气滴丸治疗冠心病合并糖尿病的临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法:将41例冠心病心绞痛患者按随机数字表随机分为治疗组22例和对照组19例。两组患者均给予常规基础治疗,治疗组在对照组基础上给予芪参益气滴丸,治疗8周后,观察两组患者用药前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖(FPG)和心电图的改变。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05),治疗组心电图改善明显优于对照组(P0.05),治疗组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、FPG均较对照组明显改善(P0.01或P0.05)。结论:芪参益气滴丸对冠心病合并糖尿病有较好的治疗作用。     

桂红胶囊治疗冠心病稳定型劳累性心绞痛临床研究

目的:观察桂红胶囊治疗冠心病稳定型劳累性心绞痛的临床疗效。方法:70例患者随机分为治疗组35例,口服桂红胶囊;对照组35例,口服麝香保心丸。结果:两组比较心绞痛总疗效有效率有显著性差异(P0.05);心绞痛发作频率与持续时间的比较,治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前显著减少(P0.01),治疗后两组间比较,心绞痛发作频率有显著性差异(P0.05),心绞痛发作时间相比具有非常显著性差异(P0.01);治疗后两组硝酸甘油用量均较治疗前均显著减少(P0.01),两组间治疗前后差值比较有显著性差异(P0.05);中医证候疗效总有效率组间比较有显著性差异(P0.05);心电图总有效率组间比较P0.05,两组治疗后心电图缺血损伤改变均较治疗前有明显改善(P0.01),组间比较,试验组优于对照组(P0.05)。结论:桂红胶囊可有效缓解冠心病稳定型劳累性心绞痛阴寒凝滞证心绞痛发作,并对心电图缺血损伤改变有明显改善作用。     

芪蛭降糖胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛128例临床观察

目的评价芪蛭降糖胶囊对糖尿病冠心病心绞痛的疗效。方法将173例确诊为糖尿病冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(128例)和对照组(45例),治疗组给予西医常规治疗加芪蛭降糖胶囊,对照组给予西医常规治疗,共观察8周。比较2组症状、血糖、动态心电图变化及不良反应情况。结果治疗组总有效率为92.19%(118/128),优于对照组的88.89%(40/45),2组比较,P0.01。与对照组比较,治疗组血糖和症状积分有显著改善,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后动态心电图ST-T缺血改变阵次和持续时间均得到显著改善(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。结论芪蛭降糖胶囊治疗糖尿病合并冠心病心绞痛疗效显著,无不良反应。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:探讨丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:80例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组(给予丹红注射液+脑心通胶囊治疗)和对照组(给予常规治疗),各40例。对比两组心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组总有效率92.50%显著高于对照组70.00%(P0.05)。治疗前两组心绞痛发作频率和持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于治疗前(P0.05),且观察组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效显著,可有效改善患者症状,值得临床推广。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择2017年1月～2018年6月我院收治的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,各45例。对照组给予阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片治疗,联合组在对照组基础上增加参松养心胶囊治疗,比较两组治疗效果、心绞痛发作情况与不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率明显高于对照组;治疗后,联合组心绞痛发作次数、每次发作持续时间均低于治疗前与对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效确切,可有效降低心绞痛发作频率与持续时间,且临床安全性高,值得推广。     

葛兰心宁软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛46例

目的：观察葛兰心宁软胶囊与瑞舒伐他汀联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将92例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组各46例,观察组给予葛兰心宁软胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗,对照组仅给予瑞舒伐他汀钙治疗,两组均连续用药3个月。结果观察组治疗后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量均显著低于治疗前（P〈0.01）,每次发作持续时间显著短于治疗前（P〈0.01）,治疗后心绞痛发作频率及硝酸甘油用量均显著低于对照组（P〈0.01）,每次心绞痛发作持续时间显著短于对照组（P〈0.01）;观察组临床有效率显著高于对照组（P〈0.01）;观察组TC、HDL-C、TG等血脂指标以及CRP均显著优于治疗前（P〈0.01）,且治疗后均显著优于对照组（P〈0.01）。两组患者治疗期间均未发生明显不良反应及副作用。结论：葛兰心宁软胶囊与瑞舒伐他汀钙联合用于冠心病心绞痛,能够有效改善患者的临床症状、体征,安全可靠。     

益心舒胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的:探讨益心舒胶囊对2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法:选取河北省张家口市第一医院内分泌科收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者88例,随机分为对照组与观察组,每组44例。对照组给予常规降糖及抗心绞痛药治疗,观察组在其基础上联合益心舒胶囊治疗,2组均治疗8周。治疗后统计2组临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血糖、血脂水平及血小板活化指标水平的变化。结果:与对照组比较,治疗后观察组临床症状改善及心电图改善显效比例及总有效率均显著升高,无效比例显著降低,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组FBG、2 h PBG、HbA1c及TG、TC、LDL-C水平均明显降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),而2组HDL-C水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗后对照组仅PAC-1及MAR降低(P0.05),而观察组LAP、CD62P、PAC-1及MAR降低,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:益心舒胶囊可显著改善2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的血糖、血脂水平,明显抑制血小板活化,提高临床疗效。     

血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:分析血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床效果。方法:选取冠心病UAP患者202例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各101例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况,并对比治疗前后心绞痛发作频率与持续时间。结果:观察组患者总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作频率与持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛效果显著,可降低患者心绞痛发作频率及持续时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的:探讨益心舒胶囊对2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法:选取2015年3月至2016年1月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者88例,随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组采用常规抗心绞痛及降糖药物治疗,观察组在对照组的基础上加用益心舒胶囊治疗,2组患者均治疗8周。治疗后统计2组患者临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血糖、血脂水平及血小板活化指标水平的变化。结果:与对照组比较,治疗后观察组临床症状改善及心电图改善显效比例及有效率均显著升高,无效比例显著降低(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者FBG、2 h PBG、Hb A1c及TG、TC、LDL-C水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01),而2组患者HDL-C水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P0.01);治疗后对照组仅PAC-1及MAR较治疗前有明显降低(P0.05),而观察组LAP、CD62P、PAC-1及MAR均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P0.01)。结论:益心舒胶囊可显著改善2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的血糖、血脂水平,明显抑制血小板活化,提高临床疗效。     

芪参通痹汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨芪参通痹汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效和对患者生活质量的影响。方法:将110冠心病心绞痛患者按照随机数字表法分为两组,每组55例。对照组给予硝酸甘油、硝酸异山梨酯片等西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予芪参通痹汤口服,比较两组治疗前后心绞痛症状评分、血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(cTnI)水平,并比较两组西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分和治疗总有效率。结果:治疗组总有效率高于对照组。心绞痛发作次数评分、疼痛程度评分、持续时间评分均低于对照组,血清CK-MB、cTnI水平低于对照组(P0.01)。SAQ评分中躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态和心绞痛发作情况均高于对照组(P0.01)。结论:芪参通痹汤可有效改善血清CK-MB、cTnI水平,改善心绞痛症状评分,提高患者生活质量。     

芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗心绞痛临床观察

目的评价芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的的有效性和安全性。方法将符合纳入标准的100例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组(每组50例)。对照组使用单硝酸异山梨酯片治疗;治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸中西药联合治疗,治疗周期为1个月,比较2组临床症状、体征及hs-CRP的变化;比较不同治疗方法对患者前后症状改善情况以及安全性评价。结果观察组的临床总有效率分别为82. 00%,优于对照组的68. 00%(P 0. 05);治疗后2组心绞痛发作频率及持续时间、硝酸甘油用量、hs-CRP明显缓解,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论单硝酸异山梨酯片配合中成药芪参益气滴丸在冠心病不稳定型心绞痛的治疗方面安全有效。     

芪参胶囊联合血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察芪参胶囊联合血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的疗效。方法患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,均予抗心绞痛常规治疗,治疗组加芪参胶囊和血府逐瘀汤;治疗2周后观察疗效。结果治疗组总有效率73．33％,高于对照组的53．33％（P〈0．05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论在常规治疗基础上用芪参胶囊、血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）疗效确切,无明显不良反应。     

中药脉血康胶囊对不稳定型心绞痛患者症状及血液流变学影响研究

目的:研究中药脉血康胶囊对不稳定型心绞痛患者症状及血液流变学的影响。方法:将105例不稳定型心绞痛患者随机均分为综合组及对照组。两组患者均采用常规治疗方案,包括口服辛伐他汀、拜阿司匹灵及硝酸异山梨酯。综合组在此基础上加用脉血康胶囊。两组患者均治疗1个月后评价治疗前后症状改善及血液流变学变化。结果:在症状上,两组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、心电图ST段压低数及T波总倒置数明显低于治疗前(P0.01),而治疗后综合组患者在症状的四个指标方面均明显低于对照组(P0.01);在血液流变学上,两组患者治疗后全血黏度(低切、高切)、血浆黏度及红细胞聚变指数均明显低于治疗前(P0.01),而治疗后综合组患者血液流变学四个指标均明显低于对照组(P0.01)。结论:脉血康胶囊具有改善不稳定型心绞痛患者血液浓、黏、聚状态,降低心绞痛发作频率及持续时间,增强心肌供血的作用。