口服米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产

目的对足月妊娠发生胎膜早破的产妇予口服米索前列醇(米索)与静滴催产素引产的效果进行比较研究.方法选择100例尚未临产的胎膜早破初产妇,随机分为米索组和催产素组.米索组予米索50μg口服,若有效宫缩尚未发动,6小时后重复给药一次.催产素按常规使用方法静滴.结果米索组与催产素组引产成功率分别为67.3%、64.5%,从引产至阴道分娩时间分别为(12.22±3.51)h、(18.10±3.24)h,米索组有2例需加用催产素.分娩方式、新生儿Apgar评分两组比较,差异均无显著性(P>0.05),但宫缩过强及胎粪污染的发生率米索组较高.结论口服米索可替代催产素静滴用于胎膜早破初产妇的引产.     

米索前列醇用于胎膜早破78例引产分析

<正> 胎膜早破是产科最常见的分娩期并发症。几十年来常规应用催产素引产,但需专人管理,定时调节剂量,且引产效果差,剖宫产率高。米索前列醇为人工合成的前列腺素类药物,已应用于早期终止妊娠及足月妊娠引产。本文将米索前列醇应用于妊娠晚期胎膜早破产妇进行观察。现报告如下。     

米索前列醇用于足月妊娠引产

米索前列醇（以下简称米索）作为抗早孕药物应用已久,但其用于足月妊娠引产近几年才开始研究。国内外现已公认米索前列醇用于足月妊娠引产有效。我们应用米索前列醇对４１例足月单胎头位初产妇进行引产,并与催产素引产４０例对照现将结果报告如下。资料与方法一、资料：两组病例均为有各种医疗指征需引产的单胎头位、无经阴道分娩的禁忌症,无内外科合并症．初产妇,无胎膜早破,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤６分。ＶＳＴ为有反应型,Ｂ超无异常、无宫缩．年龄在２１～３３岁之间,孕龄３７～４１~＋６周。用药前由专入经阴道作宫颈Ｂｉｓｈｏ…     

小剂量米索前列醇引产用于足月妊娠合并胎膜早破的探讨

目的探讨足月妊娠合并胎膜早破运用小剂量米索前列醇引产的效果及对母婴的安全性。方法随机选择200例（实验组）足月单胎头位妊娠合并胎膜早破的初产妇,运用米索前列醇25嵋置入阴道后穹隆,6h可重复用药1次直至临产,每天用药2次,总剂量不超过100μg。将200例应用宫缩素引产的相同条件的初产妇作为对照组。结果实验组引产有效率为81．0％,对照组为63．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论足月妊娠合并胎膜早破运用小剂量米索前列醇引产方便、安全、效果好。     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床观察

目的：了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法：选择83例有引产指征的晚期妊娠妇女,随机分为两组,42例用米索前列醇引产,41例催产素引产。结果：米索前列醇引产的有效率为95．24％,显著高于催产素组73．17％（P＜0．01）;剖宫产率为2．50％,显著低于催产素组20．00％（P＜0．05）;两组新生儿窒息发生率无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇用于足月引产能有效缩短产程和降低剖宫产率,是一种安全有效的引产方法。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的 :探讨小剂量米索前列醇阴道内放入用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :60例有引产指征足月妊娠孕妇分为两组。A组 3 0例 2 5 μg米索前列醇阴道内放入 ,每 2h一次 ,至胎监出现宫缩每 2 0min三次视为有效 ,最多放置 8次 ;B组 3 0例做为对照组 ,静点催产素引产。结果 :两种引产成功率分别为 86 67%和80 % (P >0 0 5 )。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,宫颈评分≤ 5分的产妇引产成功率 80 % ,高于B组 5 0 % (P <0 0 5 )。两组剖宫产率、产后出血量、胎儿窘迫发生率差异均无显著性。结论 :小剂量米索前列醇阴道放入用于足月妊娠引产安全有效 ,方便 ,且效果优于催产素     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产100例分析

目的 主索前列醇在足月妊娠引产中的作用。方法 采用回顾性分析比较米索前列醇和催产素的临床。结果 米索胶列醇引产成功率９８％,其临产发动时间及总产程时间均明显短于催产素。结论口服米索前列醇引产是一种安全、简捷、有效的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产32例

选择我科1998年7月至12月在我院住院待产的初产妇64例,标准是有引产指征,无引产、使用米索前列醇和催产素禁忌证的单船、头位、胎儿存活、未破膜、每小时自发宫缩少于4次和NST为反应型。年龄22～28岁,孕周37＋6～42＋6周,平均39＋4周,Bishop评分4－7分,随机分为米素组32例及催产素组32例。米索前列醇为北京第三制药厂生产,每片含米索前列醇200μg。所有病例外阴及阴道常规消毒后行宫颈评分。米索组将米索前列醇75μ放入阴道后穹隆,平卧30min后可以随意活动,以后每隔2h行服心监护一次,观察官缩及能心变化。催产素组将2．5U催产素…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的探讨

1　临床资料1995年 1月～ 1999年 11月间来我院待产的单胎头位 ,无宫缩的孕妇 91人 ,随机分成两组 :其中米索组 4 2人 ,催产素组 4 9人。年龄 2 1～ 2 8岁 ,孕周 3827W～ 4 2 47W,全部为初产妇。无产科及内科合并症及药物引产禁忌症。宫颈成熟度评分采用 Bishop评分方法 ,两组无显著性差异。米索为上海华联制药厂生产 ,剂量 2 0 0 μg/片方法 :用药前专人对孕妇进行产前检查 ,B超检查 ,胎心监护及宫颈 Bishop评分 ,NST为反应型。外阴部产前备皮。米索组具体给药方法为 :病人取截石位 ,常规进行外阴冲洗及消毒 ,以窥阴器暴露宫颈将阴道内…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

晚期妊娠有许多情况需要引产，引产的主要目的为促宫颈成熟及促子宫收缩，娩出胎儿。近年来国内外陆续报道使用前列腺素类似物“米索前列醇”引产，其疗效已得到肯定。为了了解米索前列醇用于足月引产的安全性及有效性，我们对８０例足月妊娠有引产指征，使用米索前列醇引...     

口服米索前列醇用于足月妊娠引产100例分析

目的　探讨口服米索前列醇在足月妊娠引产中的作用。方法　采用回顾性分析比较米索前列醇和催产素的临床效果。结果　米索前列醇引产成功率 98% ,其临产发动时间及总产程时间均明显短于催产素。结论口服米索前列醇引产是一种安全、简捷、有效的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产结果分析

<正>近年来,国内已有米索前列醇用于终止早、中期妊娠的报道,为了解米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性和安全性,本文通过随机对照研究,观察米索前列醇用于临床的效果。现作如下报道。资料与方法一、对象与分组1997年5月~1997年10月,本院产科孕38~42周因各种产科指征需引产的单胎妊娠92例,经过本人同意纳入本研究,采用随机数字表法将研究对象随机分成米索前列醇组(米     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的临床应用价值。方法将２３６例符合引产指征的单胎、头位,尚未临产的孕妇随机分为米索前列醇引产组及催产素引产组。结果米索前列醇用于足月妊娠引产的有效率为９４．３％,显著高于催产素组７８．３％（Ｐ＜０．０１）;其临产发动时间及总产程分别为２．８１±０．４９ｈ和６．４０±２．３１ｈ,短于催产素的３．９８±０．２９ｈ及９．１２±２．５０ｈ（Ｐ＜０．０１）;剖宫产率为９．０４％;亦显著低于催产素组（１９．１４％）（Ｐ＜０．０１）;两组胎儿宫内窘迫发生率、新生儿体重及Ａｐｇａｒ评分、产后出血量均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产疗效显著,安全、方便,而且有利于计划分娩,值得临床推广应用     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

为探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性,将３２６例足月单始初产妇随机分为两组,分别给予米索前列醇和催产素进行足月妊娠引产的病例对照研究。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

我院自1997年7月开始将米索前列醇放置于阴道内进行足月妊娠引产,现总结报告如下。1　资料与方法1.1　对象及分组:我院1997年7月至1998年6月住院有引产指征的足月妊娠妇女100例,随机分成两组:米索前列醇引产组(米索组)和催产素引产组(催产素组)。所有引产对象均为单胎、头...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性有效性。方法：回顾性分析８０例使用米索前列醇引产的和６８例使用蓖麻油＋催产索引产的足月妊娠产妇临床资料。结果：两引产成功率分别为９５．２５和８６．７２％,差异有显著性,米索组急产,羊水混浊,新生儿窒息发生率及因胎儿宫内窘迫行剖宫产者比例均高于催产素组,差异有显著性。结论：米索前列腺用于足月妊娠引产是有效的,但对母亲和胎儿有潜在不安全因素存在。