RP—HPLC法测定黄花倒水莲中两种Shan酮的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄花倒水莲中两种Shan酮的含量。方法：采用Dikma Diamonsil C18柱,甲醇－水（65：35）为流动相,流速0.9ml/min,996二极管阵列检测器（DAD）,检测波长为245nm,对黄花倒水莲中两种Shan酮含量进行测定。结果：Shan酮1,2,3－三甲氧基Shan酮和1－甲氧基－2,3－亚甲二氧基Shan酮的重复性试验RSD分别为0．96％和2．6％;平均回收率分别为99．40％和100．8％。结论：该方法操作简便,易行,线性关系良好。     

黄花倒水莲的化学成分

目的 研究远志科远志属植物黄花倒水莲Polygala fallax根的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法,分离纯化黄花倒水莲的化学成分,通过波谱方法对结构进行解析和鉴定。结果 确定了6个化合物的结构,分别为3-O-β-D-glucopyranosyl senegenic acid(Ⅰ)、远志皂苷(tenuifolin,Ⅱ)、细叶远志皂苷元(presenegenin,Ⅲ)、1,7-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基口山酮(1,7-dimethoxy-2,3-methylenedioxy xanthone,Ⅳ)、芥子酸(sinapinic acid,Ⅴ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从该种植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从该植物中发现的远志酸型皂苷,且为新化合物,命名为黄花倒水莲皂苷A(fallaxsaponin A)。     

黄花倒水莲化学成分研究

目的：对民族药黄花倒水莲(Polygala fallax HemsI．)的化学成分进行研究。方法：采用MeOH提取,经EtOAc萃取,用柱色谱分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物结构。结果：鉴定了8个化合物：1-羟基-2,4-二甲氧基Shan酮(I),1,2,3-三甲氧基Shan酮(Ⅱ),1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅲ),1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基Shan酮(Ⅳ),6-羟基-1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基Shan酮(V),常春藤皂苷元(Ⅵ),豆甾醇(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ)。结论：化合物I是新天然产物,化合物V是新化合物,鉴定的8个化合物均为首次从黄花倒水莲中获得。     

黄花倒水莲中Reinioside C含量测定及指纹图谱分析

目的:建立黄花倒水莲中Reinioside C的含量测定方法,并对其总皂苷部位的指纹图谱进行初步研究.方法:采用RP-HPLC-ELSD法,用C18色谱柱,以乙腈-0.1%冰乙酸水溶液梯度洗脱 .结果:两点校正,自然对数换算可弥补ELSD线性应答差的不足,方法学验证此法可获得准确测定结果.结论:HPLC-ELSD法测定Reinioside C的含量及药材总皂苷部位的指纹图谱可用于黄花倒水莲的质量控制.     

黄花倒水莲的化学成分研究

黄花倒水莲Polygala aureocauda Dunn为一民间草药，系远志属多年生灌木，主要分布在江西、湖南、广东、广西，具有补益、强壮、散瘀之功效，主治虚弱虚肿、急慢性肝炎、腰腿酸痛、跌打损伤等。湖南民间多用它作补益药使用，也有民间医生用之治疗慢性肝炎。已有研究表明，其水溶性化学成分主要     

黄花倒水莲水提取物耐缺氧作用的研究

目的：研究黄花倒水莲水提取物对小鼠耐缺氧作用。方法：采用常压耐缺氧实验；快速断头实验；异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验。结果：黄花倒水莲提取物能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间；能显著延长断头小鼠的喘息时间；能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间。结论：黄花倒水莲水提取物具有显著的耐缺氧作用。     

黄花倒水莲对实验动物心肌功能的影响

通过对清醒家兔心电图,离体豚鼠心脏灌流,及麻醉大白鼠心律的实验观察,发现10％与30％黄花倒水莲(PAD)能抗垂体后叶素引起的家兔急性心肌缺血,能增加离体豚鼠心脏的冠脉流量;60％与90％PAD能使BaCl_2引起大鼠室性心律失常恢复至正常窦性心律;而90％PAD对豚鼠离体心脏呈抑制作用。     

黄花倒水莲提取物对小鼠免疫器官的影响

目的：研究黄花倒水莲提取物对免疫器官的影响。方法：采用称重法侧定小鼠的体重和脾脏、胸腺重量。结果：黄花倒水莲提取物能显著增加小鼠的体重和显著增加小鼠胸腺重量及胸腺指数。结论：黄花倒水莲提取物能增加小鼠的体重和胸腺的重量。     

黄花倒水莲对高脂血症患者高、低密度脂蛋白等的影响

运用黄花倒水莲口服液（ＰＡＤ）治疗原发性高脂血症,以诺衡为对照,观察其对高密度脂蛋白（ＨＤＬＣ）低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）等的影响。结果;两组治疗后ＬＤＬ－Ｃ,ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ等均有明显下降ＨＤＬ－Ｃ则有明显提高,与治疗前比较均有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）,但对照组有３例出现肝功能损害,结论：ＰＡＤ治疗原发性高脂血症有确切的调脂作用,其疗效与诺衡相当,且有副作用少,病人易于接受等特     

黄花倒水莲化学成分研究Ⅱ.

目的:对黄花倒水莲(Polygala fallax HemsL)的化学成分进行研究,为研究其药理活性提供物质基础.方法:采用柱层析方法进行化合物分离,通过波谱方法鉴定化合物结构.结果:从黄花倒水莲根甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为豆甾-7,22-二烯-3-O-β-吡喃葡萄糖苷(stigmasta-7,22-dien3-O-β-D-glucopyranoside)(I),远志皂苷(tenuifohn)(Ⅱ),reiniosideC(Ⅲ),reinoside A(Ⅳ),豆甾-7,22-二烯-3-醇(stgmasta-7,22-dien-3-ol)(V)和aralia cerebroside(Ⅵ).结论:除化合物Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分得,药理实验表明:化合物Ⅰ和化合物Ⅲ具有降低高胆固醇摄入模型小鼠血清胆固醇的作用.     

黄花倒水莲中TENUIFILIN的毛细管电泳分析

目的 建立了毛细管电泳测定黄花倒水莲中Tenuifilin皂苷含量的方法。方法 采用胶束电动毛细管电泳（40cm×75μm未涂层石英毛细管）对不同来源得黄花倒水莲提取物中Tenuifilin香苷的含量进行了测定,电泳分离条件:28mmol/L硼砂缓冲液,50mmol/LSDS,pH8.9,分离电压15kv,检测波长214um。结果 在10min内可以完成样品中皂苷的含量测定,线性范围1～10μg/ml,各产地黄花倒水莲中 Tenuifilin的含量在1.02～3.41μg/g之间。结论 该方法可用于黄花倒水莲的质量控制。     

密花远志的化学成分研究

目的研究密花远志P olyg a la tricorn is的化学成分。方法采用反复柱色谱方法进行分离,利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为:豆甾-7,22-二烯(stigm asta-7,22-d iene,Ⅰ)、α-菠甾醇(-αsp inastero l,Ⅱ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(-αsp inastery l-3-O--βD-g lucos ide,Ⅲ)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(-αsp inastery l-3-O-β-D-g lucos ide-6-′O-pa lm itate,Ⅳ)、1,7-二羟基酮(1,7-d ihydroxy xan thone,Ⅴ)、1,3-二羟基酮(1,3-d ihydroxy xan thone,Ⅵ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(1-m ethoxy-2,3-m ethy lened ioxy xan thone,Ⅶ)、1,7-二甲氧基酮(1,7-d im ethoxy xan thone,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。     

黄花倒水莲总皂苷对凝血系统及血栓形成的影响

目的：本文观察黄花倒水莲总皂苷(PTS)对凝血系统和炎症血栓的影响,为其临床应用于血栓性疾病提供一定依据。方法：采用体外家兔血浆复钙时间、凝血酶原时间、抗凝血酶时间、部分凝血活酶时间及小鼠凝血时间的测定,考察PTS对内、外凝血系统指标的影响,并通过角叉菜胶致小鼠体内血栓及足跖肿胀实验,观察PTS对炎症血栓的影响。结果：PTS可明显延长体外家兔血浆复钙时间;显著延长凝血酶所致纤维蛋白凝固时间;显著延长部分凝血活酶时间;对血浆凝血酶原时间无明显影响。预先ig给予PTS显著延长小鼠凝血时间;减小角叉菜胶所致尾部形成血栓的长度,同时明显抑制其足跖肿胀。结论：PTS可能通过影响内源性凝血系统发挥抗凝血及抗血栓作用。     

RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中两组分的含量

目的:建立同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星和丙酸倍氯米松含量的RP-HPLC方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱。结果:诺氟沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0~150.0μg.mL-1(r=0.9996)和2.55~25.5μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为99.4%和99.6%,RSD分别为0.66%和0.89%。结论:本方法准确可靠,为复方诺氟沙星滴耳液的质量控制提供可靠的标准。     

南江银花脂溶性化学成分的GC-MS分析

目的:为了对南江银花(细毡毛忍冬)的质量评价提供依据,本文首次对南江银花中脂溶性化学成分进行分析。方法:运用GC-MS法对南江银花药用部位化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:检测出29个色谱峰,鉴定出20个化合物,占总组分的77.8%。结论:首次对南江银花脂溶性化学成分进行定性研究,其脂溶性成分主要为烃类、酯和脂肪酸类。     

RP—HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的:建立测定光果甘草中光甘草定含量的HPLC方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(pH3)(53:47),检测波长280nm,流速1.0 mL/min,进样体积10μL.结果:光甘草定在0.0810～0.7290μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为99.8%,其相对标准偏差为2.2%.结论:该方法简单、结果准确,重现性好,适用于光甘草定的含量测定.