高效液相色谱法测定康妇炎颗粒中芍药苷的含量

康妇炎颗粒由蒲公英、败酱草、薏苡仁、赤芍等十一味中药组成,是由康妇炎胶囊(收载于《国家中成药标准汇编外科妇科分册》)改剂型而成,具有清热解毒、化瘀行滞、除湿止带之功.临床上广泛用于治疗月经不调、痛经、附件炎、阴道炎、子宫内膜炎及盆腔炎等.为了较好的控制该产品的质量,笔者采用高效液相色谱法对其中有效成分芍药苷进行含量测定,现报告如下.     

反相高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,采用C18柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(16:84:0.8);检测波长:230nm.结果:在该分离条件下,芍药苷浓度在0.5μg～4.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7(n=5);平均回收率为98.41%,RSD为1.25%(n=9).结论:建立的方法稳定可靠,可作为本制剂中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量

肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关     

赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定

目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525～0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525～2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法测定通经口服液中芍药苷的含量

目的:通过测定通经口服液中芍药苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对通经口服液的提取溶液进行测定。结果:测得该制剂中芍药苷的平均含量为0.0671mg·ml~(-1),RSD=0.89％(n=5)。结论:通经口服液每1ml含白芍以芍药苷算,不得少于0.06％。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,流速为1．0mL-min-1,柱温为40℃结果：黄芩苷进样量在0．1474—1．1055μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．7％,RSD为0．95％（n=6o结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定多动安口服液中芍药苷含量

目的：用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定多动安口服液个芍药苷含量。方法：经大孔吸附树脂处理后、进样分析。结果：芍药苷在0．232一2.088μg(r＝0．9999)范围内呈线性，平均加样回收率为98．11％，变异系数为1.81。结论：实验方法简便、可靠、重现性好。     

HPLC法测定芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量

目的：建立芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，VP-OBS柱；流动相：甲醇-0．5mol／L磷酸二氢钾(40：65)；检测波长：230nm。结果：芍药苷在0.14～0．70μg呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率97．72％，RSD=1．67％（n=9)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量

目的：建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：HPLC法．采用ODS—C18，0．1％，磷酸溶液-乙腈(85：15)为流动相，检测波长230nm，流速1．2ml／min。结果：芍药苷在0．098～0．490μg范围内线性关系良好(r=0.9999)．平均回收率为98.7％。结论：该方法简便、快捷、重现性好．适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.     

HPLC测定十味扶正胶囊中芍药苷含量

目的:应用HPLC测定十味扶正胶囊中芍药苷的含量。方法:采用BDS HYPERSILC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水(16∶84),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果:在上述色谱条件下,芍药苷对照品进样量在4.2～42μg·mL-1内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.1%,RSD=1.12%。结论:此方法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法：采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水（30∶70）;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为104.8-524.0μg（r=0.9991,n=5）,平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论：该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC测定凉血解毒胶囊中芍药苷含量

目的 建立凉血解毒胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对凉血解毒胶囊中的芍药苷含量进行测定.色谱柱:Waters SunfireTM C18(150 mm× 3.9 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1％醋酸水(25∶75);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:230 nm.结果 芍药苷在进样量0.030 36 ～0.485 8 μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率101.2％,RSD=2.4％(n=6).结论 本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的 :对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法 :采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果 :丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量 2 .79m g/粒 ;平均回收率为 96 .18% ,RSD=1.5 9。结论 :该方法简单 ,快速 ,准确     

高效液相色谱法测定妇科得生胶囊中芍药苷的含量

目的 建立妇科得生胶囊的含量测定方法.方法 采用Alltim-C18色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);流速1 ml/min;检测波长230 mm.结果 芍药苷在0.015 5～0.155 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r:0.999 7(n=6).平均回收率为99.11%,RSD=1.35%(n=6).结论 该法操作快速、准确,可作为妇科得生胶囊的质量控制方法.