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相似文献
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1.
目的 分析培哚普利氨氯地平SPC治疗老年高血压病对患者血压达标率的影响。方法 选取本社区卫生服务中心2021年4月至2022年11月收治的110例老年高血压病患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组55例。观察组给予培哚普利氨氯地平SPC治疗,对照组给予培哚普利+氢氯噻嗪治疗,疗程均为2个月,比较两组患者血压达标率、血清生化指标变化及不良反应发生率。结果 观察组达标率(92.73%)高于对照组(72.73%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组的Scr指标低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后K和UA指标水平组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组的不良反应发生率(5.45%)低于对照组(21.82%),差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组的SBP昼夜节律、DSP昼夜节律均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组的动态血压平滑指数高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 培哚普利氨氯地平SPC能有效改善老年高血压病患者的血清生化指标,提高老年高血压病患者的血...  相似文献   

2.
目的探讨左旋氨氯地平联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病合并高血压病的疗效。方法2型糖尿病肾病合并高血压病患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予贝那普利,观察组联合左旋氨氯地平。3个月后观察两组血压及肾功能变化。结果观察组总有效率为93.3%,对照组为75.6%,差异有统计学意义;两组患者通过治疗,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)以及尿微量白蛋白(mAlb)等有较明显的降低,其中观察组降低更明显;两组均无明显不良反应。结论观察组疗效优于对照组,考虑可能与联合左旋氨氯地平有关,值得进一步研究。  相似文献   

3.
目的探讨左旋氨氯地平联合培哚普利治疗老年单纯收缩期高血压的效果及安全性。方法老年单纯收缩期高血压患者90例,随机分成3组:A组30例,予左旋氨氯地平2.5mg,口服,1次/d;B组30例,予培哚普利4mg,口服,1次/d;C组30例,予左旋氨氯地平2.5mg+培哚普利4mg,口服,1次,d。疗程4周。观察治疗前后血压、心率、血尿酸、肾功能、血脂、肝功能和药物不良反应,计算脉压。结果3组患者治疗后收缩压及舒张压较治疗前明显降低(P〈0.01),C组收缩压下降幅度明显〉A组和B组(P〈0.01);3组患者治疗后脉压较治疗前明显缩小(P〈0.01),C组脉压缩小幅度明显〉A组和B组(P〈0.01);3组不良反应均较少发生,且较轻微。结论左旋氨氯地平联合培哚普利治疗老年单纯收缩期高血压效果肯定,安全性好。  相似文献   

4.
胡伟  杨明夏  虞莺  刘小宇 《贵州医药》2013,(12):1067-1069
目的观察氨氯地平、培哚普利治疗高血压的效果扣安全性。方法选取42例高血压患者给予氨氟地平、培哚普利联合治疗,通过24h动态血压监测评估治疗4周后患者治疗效果。结果治疗4周后患者收缩压、舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗4周后患者24h、白昼、夜间的收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论氨氯地平、培哚普利可以有效地降低血压水平,减轻血压负荷。  相似文献   

5.
目的 本研究评价双倍剂量培哚普利治疗高龄老年高血压合并左室肥厚的临床疗效.方法 本研究共纳入112例高龄老年高血压合并左室肥大患者,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=56),观察组予培哚普利1日8mg治疗,对照组予培哚普利1日4mg+氨氯地平1日5mg治疗,随访6个月,试验结束后比较两组血压达标情况,心脏彩超测量两组室间隔厚度(IVST)、舒张末期左室后壁(LVPWT)、舒张期末期左室内径(LVEDd)等参数.结果 观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压均较相应的基线值明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后收缩压和舒张压比较无明显差异(P>0.05),IVST、LVPWT、LVEDD明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双倍剂量培哚普利治疗高龄老年高血压合并左室肥厚,不仅降压疗效确切,而且更有效逆转心肌重构,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的探讨培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将2012年10月—2013年10月在本院进行治疗的120例原发性高血压患者分为两组,治疗组60例,应用培哚普利片治疗;对照组60例,应用卡托普利治疗。治疗两个月后,比较两组患者的治疗效果和治疗前后的观察指标的变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的舒张压、收缩压以及心率均低于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效显著,不良反应少。  相似文献   

7.
氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压50例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选择小区内原发性高血压患者100例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者在试验前2周停用一切抗高血压药。观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平和贝那普利;对照组患者给予苯磺酸左旋氨氯地平,根据患者血压情况调整剂量。两组患者均治疗6周。结果观察组治疗后舒张压和收缩压分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)结论氨氯地平联合贝那普利能够显著控制治疗原发性高血压患者血压,临床效果显著。  相似文献   

8.
目的:浅析冠心病合并高血压治疗中氨氯地平联合培哚普利的临床效果。方法:筛选我院2017年8月-2018年8月期间收治的68例冠心病合并高血压患者为研究对象,随机分组时采用掷骰子法,对照组患者治疗中单纯使用氨氯地平,观察组患者使用氨氯地平联合培哚普利治疗,对比观察两组效果。结果:观察组患者经过治疗,收缩压和舒张压均明显降低,且降幅大于对照组;冠心病治疗总有效率达到94.12%,远高于对照组的76.47%。组间对比差异呈统计学意义(P均0.05)。结论:冠心病合并高血压治疗中氨氯地平联合培哚普利,临床效果更为确切,不仅能平稳的降低血压,还能降低心绞痛发作频次,在临床中值得普及推广。  相似文献   

9.
目的探讨氨氯地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选择2008年10月至2010年10月期间到我院就诊的原发性高血压患者80例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者在本试验开始前2周均停药影响血压的药物。观察组患者给予苯磺酸左旋氨氯地平和贝那普利;对照组患者给予苯磺酸左旋氨氯地平。两组患者均治疗6周。两组患者在治疗前和治疗后测定肱动脉血压情况。结果观察组治疗后舒张压和收缩压分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨氯地平联合贝那普利能够显著控制治疗原发性高血压患者血压,临床效果显著。  相似文献   

10.
目的:研究分析原发性高血压应用贝那普利联合氨氯地平联合治疗的临床效果。方法:病例为我院2016年1月-2018年6月间治疗的120例患者,将患者随机进行分组,每组患者60例,对照组患者口服氨氯地平5mg,观察组患者口服氨氯地平5mg+贝那普利10mg,每日服药1次,连续治疗3个月。结果:在治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压指标均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组治疗后收缩压和舒张压比较观察组低于对照组,差异显著(P0.05);观察组患者中总有效率高于对照组患者中总有效率,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:老年高血压患者应用氨氯地平联合贝那普利治疗临床降压效果良好,安全有效,可在临床中广泛推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察培哚普利联合左旋氨氯地平治疗肾实质性高血压的临床疗效。方法:选取某院肾实质性高血压患者共94例,将其均分为两组,对照组患者在常规对症治疗的基础上给予培哚普利药物治疗;观察组患者在对照组患者的治疗基础上加用左旋氨氯地平治疗,2个月后观察并比较两组患者的治疗效果。结果:观察组47例患者在接受上述药物治疗后,SBP水平和DBP水平的下降幅度大于对照组;且治疗前后24h尿蛋白定量的比较结果显示,观察组患者的肾功能抗衰竭情况也明显优于对照组。观察组患者的药物治疗取得了更优良的治疗效果,各指标治疗前后的组内对比和治疗后的组间对比均具有明显差异,P0.05。结论:相较于单一药物治疗,培哚普利联合左旋氨氯地平对于肾实质性高血压具有更好疗效。  相似文献   

12.
何静  林琍 《医药导报》2006,25(9):0903-0904
目的探讨左旋氨氯地平和培哚普利联合应用对2型糖尿病并发高血压及新发肾功能损害患者的疗效。方法2型糖尿病并发高血压、微量蛋白尿患者51例,随机分3组:左旋氨氯地平组、培哚普利组、联合治疗组各17例;3组分别给予左旋氨氯地平2.5 mg,培哚普利4 mg,培哚普利4 mg和左旋氨氯地平2.5 mg,均qd,po,疗程12周。观察治疗前后血压和肾功能变化。结果两药单独治疗及两药联合应用均明显降低高血压(P<0.01),降低微量尿蛋白(P<0.05),联合治疗降血压和降低尿蛋白的幅度优于单独治疗(P<0.01)。结论左旋氨氯地平、培哚普利治疗糖尿病高血压均有较好的降血压作用,且能降低微量尿蛋白,降低新发肾功能损害,两药联合治疗可起到协同作用。  相似文献   

13.
目的分析老年原发性高血压行小剂量氢氯噻嗪与左旋氨氯地平联合治疗的临床疗效。方法资料随机选取2009年7月至2014年7月在本院诊治的80例原发性高血压老年患者,随机平均分为对照组和研究组,每组40例。给予对照组左旋氨氯地平治疗,给予研究组小剂量氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗,记录并分析两组收缩压、舒张压、不良反应情况。结果研究组患者治疗后2周收缩压显著低于对照组,治疗后8周收缩压、舒张压均比对照组低,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者低血钾、脸色潮红、心悸、头痛和咳嗽不良反应事件均明显少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年原发性高血压行小剂量氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗具有良好的临床疗效,且安全性较强,不良反应发生率较低。  相似文献   

14.
目的:观察培哚普利联合左旋氨氯地平治疗肾实质性高血压的效果。方法:选取我院收治的肾实质性高血压患者100例,随机将其分成实验组50例,对照组50例,培哚普利联合左旋氨氯地平治疗实验组,培哚普利联合硝酸地平治疗对照组,比较临床治疗效果。结果:治疗后,实验组肾实质性高血压控制效果优于对照组,肾功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:培哚普利联合左旋氨氯地平治疗肾实质性高血压,效果满意,值得各级医院应用。  相似文献   

15.
目的分析苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗高血压的临床疗效。方法204例高血压患者,应用随机数字表法分为对照组和观察组,每组102例。对照组应用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用苯磺酸左旋氨氯地平治疗。对比两组临床疗效,治疗后舒张压、收缩压、心率水平,不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率89.22%高于对照组的63.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压、心率水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率3.92%与对照组的1.96%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平与缬沙坦联合治疗高血压的临床疗效显著,且用药也较为安全,是一种优秀的联合用药方案。  相似文献   

16.
目的:研究马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度高血压的临床效果。方法选取2010年6月—2014年4月我院收治的轻中度高血压患者110例,随机分为治疗组和对照组,每组55例。治疗组患者采用马来酸左旋氨氯地平治疗,对照组患者采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗。比较治疗前后两组的收缩压、舒张压、心率、血脂、血糖以及肾功能。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压、心率比较,差异无统计学意义(P 〉0.05),治疗后两组患者收缩压、舒张压、心率比较,差异无统计学意义(P 〉0.05)。治疗前两组患者血脂、血糖、肾功能比较,差异无统计学意义(P 〉0.05),两组患者治疗后的血脂、血糖以及肾功能比较,差异无统计学意义( P 〉0.05)。对照组患者服药以后出现颜面潮红2例、心悸3例;治疗组服用药物以后未出现明显不良反应,差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度高血压均可以获得良好的治疗效果,使患者血压控制在有效范围之内。  相似文献   

17.
目的:探究氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2012年12月—2013年12月于邵阳市第一人民医院住院的高血压合并冠心病患者86例,随机分成 A、B 两组,每组43例。A 组患者给予氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗,B 组患者采用氨氯地平治疗的同时选择培哚普利辅助治疗。比较两组患者的血压和疗效。结果治疗前两组舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P >0.05)。治疗后两组舒张压、收缩压比较,差异有统计学意义(P <0.05)。A 组患者总有效率为93.02%,高于 B 组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病可以有效控制血压,不良反应少。  相似文献   

18.
目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压病的降压效果。方法将确诊的门诊90例原发性高血压患者,随机分为治疗组45例(苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗),对照组45例(盐酸贝那普利治疗),8周后统计降压效果。结果苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利组在降压效果方面优于对照组,且不良反应较对照组少。结论盐酸贝那普利和苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压病降压效果较好,能明显降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压,改善心率,总体有效率达到95.5%,值得在临床上推广。  相似文献   

19.
替米沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效和安全性观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
汪艺  姜蕾 《中国医药》2008,3(12):755-756
目的观察替米沙坦治疗轻中度原发性高血压病的疗效和安全性。方法采用随机双百平行对照试验的方法将符合条件的轻中度原发性高血压患者66例分为替米沙坦组和培哚普利组各33例,2组分别口服替米沙坦80mg和培哚普利4mg,均1次/d,疗程共8周。结果①治疗8周后,替米沙坦组降压总有效率72.7%,培哚普利组总有效率68.8%,2组差异无统计学意义(P〈0.05)。②治疗前后收缩压、舒张压下降幅度分别为:替米沙坦组11.4%和12.3%,培哚普利组8.9%和11.1%,2组比较无统计学意义(P〉0.05)。③不良反应的发生率,替米沙坦组为3.2%,培哚普利组为15.2%,2组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论替米沙坦治疗轻中度原发性高血压安全有效,不良反应发生率低于培哚普利。  相似文献   

20.
陈春燕  张浩  张奋启 《安徽医药》2013,17(6):1027-1029
目的探讨联合应用阿托伐他汀与左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将95例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用阿托伐他汀联合左旋氨氯地平治疗,对照组单独采用左旋氨氯地平治疗,观察期为3个月,分别于治疗前后测定两组血压及血脂水平,并进行统计学分析。结果两组治疗前血压和血脂差异均无统计学意义(均P0.05);治疗3个月后,治疗组血脂指标和收缩压的下降幅度大于对照组,而舒张压及脉压差的下降幅度对照组大于治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间所有患者均无其他严重不良反应。结论阿托伐他汀与左旋氨氯地平联合应用可更显著地降低高血压病患者的收缩压、脉压差和血脂,临床疗效显著优于单一用药,不良反应少,患者耐受性好,是一种较理想的降压治疗方案。  相似文献   

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