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相似文献
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1.
目的观察奈达铂(NDP254-S)与异环磷酰胺(IFO)组成的IN方案和顺铂(DDP)与紫杉醇(Taxol)组成的TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法治疗组35例采用IN方案:奈达铂85ms/m^2,第1天静滴;IFO1.5g/m^2,第1、2、3天静滴,关斯钠解毒,以上方案每3周重复1次。对照组34例采用TP方案:顺铂25mg/m^2,第1、2、3天静滴,Taxol 135mg/m^2,第1天静滴,用地塞米松,苯海拉明,西咪替丁预处理防止过敏。结果治疗组35例中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)16例,进展(PD)1例,有效率51.4%。对照组34例中,CR1例,PR15例,NC17例,PD1例,有效率47.1%;2组主要毒副作用:治疗组骨髓抑制发生率为65.8%,对照组73.5%,2组血液学毒性差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组Ⅰ~Ⅳ度胃肠道反应发生率为25.7%,较对照组67.6%小(P〈0.05),未见严重肝、肾毒性。结论IN方案治疗晚期肺癌的有效率与TP方案疗效相当,但胃肠道毒副作用发生率低于TP方案。  相似文献   

2.
目的探讨ESHAPA方案对难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法选取31例难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤,采用ESHAP方案进行治疗。结果10例难治性或复发性NHL患者达完全缓解(CR),CR率为32.2%;11例达部分缓解(PR),PR率为35.5%;总有效率为65.7%,主要不良反应为骨髓抑制及消化道症状。结论ESHAP方案对部分难治性或复发性NHL是安全有效的化疗方案。  相似文献   

3.
徐玉秀  张勇刚 《现代预防医学》2011,38(18):3867-3868
[目的]观察氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷(FA)方案治疗复发难治性成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床疗效及不良反应。[方法]22例难治性ALL患者,根据病程分为4个组。1个月为1个疗程,氟达拉滨30mg/m2/d,阿糖胞苷2.0g/m2/d静脉滴注共3d。将所有的患者按发病情况进行分组,比较FA方案针对不同临床情况的ALL患者的治疗情况。[结果]从完全缓解(CR),部分缓解(PR),总缓解(OR)(CR+PR),无效(NR)4个指标对四组的临床疗效做整体评价。对于第1疗程化疗缓解但是早期复发者效果好于≥2次复发的患者,用FA治疗疗效有差异P﹤0.01。FA方案对于早期复发和晚期复发患者疗效不同。对于晚期复发者效果更好。[结论]FA方案对成人难治复发ALL的治疗缓解率相对较高,不良反应可以接受,是成人难治复发性AL首选治疗方案之一。  相似文献   

4.
目的研究DBT方案与VAD方案治疗复发、难治性MM的近期疗效,有效生存率。方法按随机抽样将65例复发、难治性MM分为二组:DBT组(35例),采用DBT方案治疗;VAD组(30例),采用VAD方案治疗,并观察各组的疗效、有效生存率。结果二组CR、达PR的平均疗效程数比较差异非常显著(P<0.01),进展率、达PR的中位时间、1年及18个月EPS有显著性差异(P<0.05),主要观察指标DBT组明显优于VAD组。结论DBT组在近期疗效、有效生存率及完全缓解率等方法均优于VAD组,其毒副作者轻,是治疗复发、难治性MM的理想方法之一。  相似文献   

5.
目的 氟达拉滨联合MP方案治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者的疗效观察.方法 17例复发难治的多发性骨髓瘤患者接受氟达拉滨联合MP方案(每一疗程氟达拉滨35 mg/d×5 d或50 mg/d×3 d,静脉滴注,马法兰2 mg/d×7 d,口服,强的松25 mg/次,2次/d×7 d,口服)治疗.结果 17例患者中2例失访.另15例中2例在一疗程FMP方案治疗后取得了疗效进步.1例治疗后效果仍不理想.其余12例病情未再进展.17例患者中2例因严重肺部感染,呼吸衰竭死亡.结论 氟达拉滨联合MP方案一定程度上可改善复发难治的多发性骨髓瘤患者的病况,为患者争取进一步治疗提供机会.  相似文献   

6.
目的为了观察DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkin’s lymphoma,NHL)的临床疗效和不良反应。方法选择复发难治性NHL患者16例,采用DHAP方案化疗:DDP 85mg/m^2,静脉滴入,d1;Ara—c2g/m^2,静脉滴注,d2,每1次/12h;DXM 40mg/d,静脉推注,d1~d4。21-28d为1周期,共完成2~6个周期。结果16例患者CR6例(37.5%),PR5例(31.2%),SD3例(18.8%),PD2例(12.5%),总有效率为68.7%(11/16)。主要毒副反应为血细胞下降和消化道反应,均可耐受。结论初步研究结果显示,DHAP方案是治疗复发难治性NHL的有效解救化疗方案,缓解率高,不良反应可以耐受,值得临床进一步观察。  相似文献   

7.
范晴  左付国  沈凤  施彩霞 《中国医师杂志》2011,13(12):1704-1705
目的 探讨2.5%氟尿嘧啶注射液湿敷法治疗镶嵌疣的疗效及不良反应.方法 将60例镶嵌疣患者按治疗方法不同分两组,治疗组(32例)接受氟尿嘧啶注射液湿敷法,1次/d,每次30 min,连续4周;对照组(28例)给予0.1%维A酸乳膏及喷昔洛韦乳膏外涂,连续4周.结果 治疗组痊愈率(53.1%)及总有效率(90.6%)高于对照组(17.9%,53.6%,P<0.01).结论 2.5%氟尿嘧啶湿敷法治疗镶嵌疣疗效好,安全、经济,值得临床应用和推广.  相似文献   

8.
目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法病理学或细胞学确诊的初治Ⅳ期NSCLC患者30例,男18例,女12例,年龄33~76(中位年龄55)岁,KPS评分〉70。给予开普拓联合顺铂治疗,至少2周期以上,可评价疗效及不良反应。结果全组PR7例,SD21例,PD2例,总有效率为23.3%。主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。结论开普拓每周给药联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。  相似文献   

9.
目的 分析吉西他滨单独或联合方案治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤的疗效.方法 通过回顾性调查的方式收集2009年1月至2012年1月采用吉西他滨单独或联合方案治疗的20例已接受其他化疗方案治疗并出现病情恶化的复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,通过分析患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)评价吉西他滨的治疗效果.结果 20例患者接受吉西他滨治疗后显效8例(40%),其中完全缓解4例,部分缓解4例;20例患者的中位PFS和OS分别为2.2、3.4个月,其中8例显效患者的中位PFS为6.8个月,OS因为还有患者存活不能确切计算.结论 吉西他滨治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤效果较好,是L-天冬酰胺酶类化疗方案治疗失败后很好的补救方案.  相似文献   

10.
董健  张曦明 《中国医师杂志》2010,12(7):1424-1425
目的 探讨利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将78例以阴性症状为主的精神分裂症患者按治疗方案不同分2组,合用组(39例)给利培酮合并舍曲林治疗,单用组(39例)单用利培酮治疗,疗程12周.比较以阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗12周后合用组有效率显著高于单用组(P<0.05),PANSS总分和阴性症状分低于同期单用组(P<0.01).结论 利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效好,不良反应少.  相似文献   

11.
目的探讨结直肠癌患者行根治术后给予5.FU/LV和FOLFOX4两种不同辅助化疗方案的疗效以及安全性。方法回顾性分析本院2005年12月至2007年5月123例结直肠癌根治术后患者,其中术后接受5-FU/LV化疗方案68例,接受FOLFOX4方案55例,比较两组患者生存率,化疗不良反应。结果5-FU/LV和FOLFOX4组患者术后3年生存率分别为77.3%和80.0%,两组比较差异无统计学意义(X2=1.26,P=0.28)。两组患者术后辅助化疗的不良反应主要为粒细胞下降、胃肠道不良反应、脱发等,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论5-FU/LV和FOLFOX4做为结直肠癌患者术居辅助化疗方案疗效确切,毒副反应均可耐受。  相似文献   

12.
目的观察沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。方法45例初诊多发性骨髓瘤患者随机分成对照组(VAD方案)23例:长春新碱加阿霉素加地塞米松;实验组(T—VAD方案)22例:沙利度胺、长春新碱、阿霉素、地塞米松。长春新碱0.4mg/d中心静脉持续泵入;阿霉素9mg/(m^2·d)中心静脉持续泵人;地塞米松20mg口服第1~2周期(d1-4、d9—12、d17—20),第3周期开始(d1-4);沙利度胺200mg/d口服;28d重复上述方案。比较两组疗效、不良反应。结果实验组总有效率为77.3%,对照组为56.5%,两组比较差异有统计学意义(Х^2=12.68,P〈0.01),不良反应均可以耐受。结论沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效较好,安全性好,价格便宜,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的 观察三联疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 84例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用抗病毒新药更昔洛韦针剂、重组人白细胞介素-2局部基底注射及氦氖激光照射三联疗法.对照组单用更昔洛韦针剂,观察两组疗效.结果 治疗组痊愈时间(5.9±0.4)d,对照组痊愈时间(8.7±0.2)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1年内,治疗组31例未发病,13例复发,复发率为29.5%,对照组11例未发病,29例复发,复发率为72.5%(X2=15.46,P<0.01).结论 三联疗法治疗复发性生殖疱疹,病损消除快,明显降低复发率及复发频率.  相似文献   

14.
井小会  郭运杰 《中国医师杂志》2012,14(10):1404-1407
目的 探讨贝伐单抗联合CapeOx方案用于转移性结直肠癌转换化疗的疗效及安全性.方法 63例潜在可切除性转移性结直肠癌采用随机数字表法随机分为研究组(n=31)和对照组(n=32),研究组接受贝伐单抗联合CapeOx(奥沙利铂联合卡培他滨)方案化疗,对照组接受单纯CapeOx方案化疗,每6周进行疗效评价,符合条件的行手术切除.结果 研究组和对照组的R0切除率分别为45%和19%,RR率分别为61%和34%,研究组的R0切除率及总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组的常见Ⅲ/Ⅳ度不良事件包括中性粒细胞减少、腹泻等,差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐单抗联合CapeOx方案化疗可以提高潜在可切除性转移性结直肠癌的切除率及有效率,副反应无明显增加,可用于转移性结直肠癌的转换化疗.  相似文献   

15.
目的应用氟达拉宾联合化疗治疗复发、难治惰性淋巴瘤,观察其疗效及不良反应。方法对10例复发、难治惰性淋巴瘤分别采用FMD方案7例,FC方案3例,按照WHO疗效和不良反应评价标准进行临床评估。结果10例患者中达到完全缓解(CR)3例(30%),部分缓解(PR)5例(50%),有效率为80%。3级以上不良反应:中性粒细胞减少共8例(80%),血小板减少共4例(40%),严重恶心、呕吐4例(40%),轻度肝功损害1例(10%)。  相似文献   

16.
目的观察和分析硼替佐米+地塞米松(BD方案)治疗26例多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。方法分析本院2008年4月至2011年10月采用BD方案化疗的初治及难治复发的多发性骨髓瘤患者的临床资料。治疗方案为硼替佐米1.0-1.3mg/m2d1、d4、d8、d11,静脉注射;地塞米松20mgdl-4,口服或静脉给药。根据欧洲血液及骨髓移植组标准判定疗效,按照美国国立癌症研究院常规毒性标准评价不良反应。结果26例患者5例获得完全缓解(19.2%),接近完全缓解3例(11.5%),部分缓解8例(30.8%),轻微反应3例(11.5%),无变化2例(7.7%),疾病进展5例(19.2%),总反应率为73.1%。总反应率在初治病例与复发难治性病例中差异无统计学意义(73.3%VB72.7%,P〉0.05)。最常见不良反应为胃肠道症状(包括不同程度恶心、呕吐、腹泻、便秘),其次为血液系统毒性(包括白细胞减少和血小板减少),其他不良反应为疲乏、周围神经病变、感染、血糖升高、血压升高、带状疱疹、浮肿。1例4级感染者治疗无效死亡,其余经减少硼替佐米剂量及对症治疗后均缓解。结论BD方案是治疗多发性骨髓瘤的一种安全有效方案。  相似文献   

17.
目的观察卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效.方法将本院86例扁平疣患者按治疗方案不同分为治疗组(43例)和对照组(43例).两组均给予干扰素α-2b 100 wu肌肉注射治疗,治疗组加用卡介菌多糖核酸0.35mg肌肉注射,隔日1次,疗程4周,比较两组疗效.结果治疗组患者总有效率(93.0%)高于对照组(72.1%,P<0.01).结论卡介菌多糖核酸联合干扰素α-2b治疗扁平疣的疗效优于干扰素α-2b药物,不良反应少,值得推广.  相似文献   

18.
目的盐酸氯普鲁卡因混合甲磺酸罗哌卡因卡因用于硬膜外麻醉剖宫产的阻滞效果。方法采用随机双盲法将120例择期剖宫产手术的产妇分为两组:2.5%盐酸氯普鲁卡因(A组)、1.5%盐酸氯普鲁卡因和0.595%甲磺酸罗哌卡因混合液(B组)各60例,记录硬膜外腔给药后各组产妇的麻醉效果、术后PCIA效果及不良反应。结果B组麻醉效果、术后PCIA效果都优于A组。差异有统计学意义,不良反应2组比较差异有统计学意义。结论1.5%盐酸氯普鲁卡因和0.595%甲磺酸罗哌卡因混合液硬膜外麻醉用于剖宫产可起到互补作用。对母婴都较安全。  相似文献   

19.
目的:探讨ICE方案(异环磷酰胺、卡铂、VP16)联合甲氨蝶呤对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床疗效及miR-451a、miR-15a表达的影响。方法:前瞻性选取2013年3月至2018年5月长沙市第三医院56例DLBCL患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各28例。对照组予以ICE方案治疗...  相似文献   

20.
CAG预激方案治疗难治性急性髓系白血病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭彦  李仙亚 《中国医师杂志》2009,11(11):1561-1562
目的研究含粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的CAG预激方案治疗急性髓系复发难治性白血病的临床疗效及不良反应。方法12例急性髓系复发难治性白血病给予CAG预激方案化疗,30~45d一个疗程。结果CAG预激方案治疗2个疗程完全缓解率50%,部分缓解率25%,总有效率达75%。化疗不良反应多见骨髓抑制,胃肠道反应。结论CAG方案治疗急性髓系复发难治性白血病较传统化疗方案完全缓解率及有效率高,毒副反应低,可以减少粒细胞缺乏恢复时间,减少低细胞期感染机会,增加幼稚细胞对化疗敏感性等优点。  相似文献   

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