盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱研究

目的:研究盐酸二甲双胍在不同激发光波长下的固体拉曼光谱以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对比固体谱,分析盐酸二甲双胍表面增强拉曼光谱中的分子振动模式.方法:用2种不同的激发光波长对盐酸二甲双胍固体粉末及不同pH 条件下盐酸二甲双胍溶液的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察.结果:体系的pH对盐酸二甲双胍的增强效应有较大的影响,在碱性条件下,盐酸二甲双胍的SERS效应最强,而其他两种pH条件下均不明显.另外,激发光波长对盐酸二甲双胍的SERS效应也有较大影响.结论:本方法简单、快速、专属性强,可以作为分析盐酸二甲双胍分子结构信息的方法.     

马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究

摘 要 目的:研究马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍在不同激发光波长下的酸碱度条件共存时的表面增强拉曼光谱, 对两者在酸碱条件下的共存情况进行了讨论。方法: 用两种不同的激发光波长对马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼散射共存体系进行考察。结果:在532 nm和785 nm激发下,中性和酸性条件都不能鉴别两者,而偏碱性的pH条件有利于两者的鉴别,其中,以785 nm激发的碱性条件最佳。结论:偏碱性的条件有利于马来酸罗格列酮 盐酸苯乙双胍共存体系表面增强拉曼散射的同时检测。     

马来酸罗格列酮的表面增强拉曼光谱研究

目的:研究马来酸罗格列酮在不同激发光波长以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别。方法:用3种不同的激发光波长对不同pH条件下马来酸罗格列酮的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察,推测分子在纳米颗粒上的吸附取向、成键方式,对增强机制作出推断。结果:研究表明,药物分子-银胶体系的pH对马来酸罗格列酮的增强效应有较大的影响,这是pH对药物分子-银胶体系的凝聚状态和马来酸罗格列酮分子存在状态综合影响的结果。另外,激发光波长对马来酸罗格列酮的SERS效应也有很大的影响,这体现了光源对药物分子-银胶体系的选择性激发。结论:本方法简单、快速、可靠,专属性强,可以作为分析马来酸罗格列酮分子在纳米表面吸附情况的方法。     

盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究

目的：研究盐酸苯乙双胍与同类药物盐酸二甲双胍在不同酸碱度务件下共存时的表面增强拉曼光谱。方法：用便携式拉曼光谱仪对不同酸碱条件下盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱及它们在不同酸碱度条件下共存时的表面增强拉曼光谱进行检测。结果：研究表明,在酸性和中性条件下,二者的表面增强拉曼光谱均不明显,二者共存体系亦如此;而在偏碱性的条件下,二者均表现出特征性明显的表面增强拉曼光谱信息,二者共存体系在偏碱性的条件下能将二者区分开来。结论：在表面增强拉曼光谱检测时,偏碱性的条件有利于盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍的同时检出。     

两种减肥药的表面增强拉曼光谱研究

目的：研究盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的表面增强拉曼光谱,对比它们的拉曼固体光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别。方法：使用便携式拉曼光谱仪时盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的表面增强拉曼光谱与拉曼固体谱进行考察。结果：研究表明,药物分子-银胶体系的pH对盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明的增强效应有较大的影响,这是pH对药物分子-银胶体系的凝聚状态和药物分子存在状态综合影响的结果。结论：本方法可以作为分析不同pH情况下盐酸西布曲明与盐酸芬氟拉明分子在纳米表面吸附情况。     

头孢拉定中三种有关物质的表面增强拉曼光谱研究

摘 要 目的:研究头孢拉定中三种有关物质的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱, 对三种目标物在不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行分析。方法: 用便携式拉曼光谱仪对三种物质的常规拉曼光谱与不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行考察,并参照头孢拉定有关物质与主成分实际比例模拟实验,测定了不同条件下头孢拉定的有关物质。 结果: 三种物质均能在表面增强拉曼光谱中表现出跟常规拉曼光谱相对应的特征峰信息,酸碱度对于三种物质表面增强拉曼光谱的检测均有一定的影响。在体系偏酸性的条件下可实现头孢氨苄与7 氨基去乙酰氧基头孢烷酸的同时检出,偏碱性的条件下光谱表现为头孢氨苄的特征峰;而双氢苯甘氨酸在两种pH条件下的光谱特征性都不明显。结论: 头孢拉定有关物质的表面增强拉曼光谱体现出一定的指纹性特征,可用表面增强拉曼光谱对头孢拉定有关物质进行初步鉴别。     

表面增强拉曼光谱法对盐酸四环素注射液的定量分析

目的 利用表面增强拉曼光谱(SERS)法对注射用盐酸四环素进行定量分析.方法 利用便携式拉曼光谱仪测量盐酸四环素注射液的拉曼特征峰,并对峰位进行了归属和指认.结果 盐酸四环素的拉曼特征峰主要位于1278、1311、1450、1617cm-1.建立了盐酸四环素SERS特征峰强与浓度的函数关系,通过线性拟合,得到拟合方程:y=191.95x-4842,R2=0.9976,进而为盐酸四环素的定量分析奠定基础.结论 ERS具有快速、简便、准确等优点,有望在注射用盐酸四环素的鉴定和检测中使用.     

降糖保健食品中非法添加盐酸苯乙双胍和格列本脲的检测

目的:建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列本脲的定性、定量检测方法.方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列本脲的含量.结果:在抽取的9种市售样品中,有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列本脲,1#～3#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲分别为8.54、6.51、10.53 mg/g和6.01、4.04、2.70 mg/g.结论:该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列本脲.     

不同酸碱条件下三种头孢菌素表面增强拉曼光谱的比较

目的：研究头孢氨苄、头孢羟氨苄及头孢拉定的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱,对三种化合物在不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行分析。方法：用便携式拉曼光谱仪对三种物质的常规拉曼光谱与不同酸碱条件下的表面增强拉曼光谱进行考察。结果：研究表明,三种化合物均能在表面增强拉曼光谱中表现出跟常规拉曼光谱相对应的特征峰信息,酸碱度对于三种物质表面增强拉曼光谱的检测均有一定影响。结论：头孢氨苄、头孢羟氨苄及头孢拉定的拉曼光谱及表面增强拉曼光谱均体现出一定的指纹性特征,用拉曼光谱法鉴别这三种头孢类抗菌药是可行的。     

降糖类药品与保健食品中掺入盐酸苯乙双胍的检测方法

目的探讨检测降糖类药品与保健食品中非法掺入的盐酸苯乙双胍的方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对其中盐酸苯乙双胍进行快速初步筛选，再用高效液相色谱（HPLC）法进一步验证。结果在1批样品（糖尿乐胶囊）中检出了盐酸苯乙双胍。结论TLC法和HPLC法可作为降糖类药品与保健食品中非法掺入盐酸苯乙双胍的检测方法。     

高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍片的含量。方法：采用反相Ｃ１８色谱柱,以甲醇醋酸盐缓冲液（ｐＨ４．２）（５５∶４５）为流动相,以二羟丙茶碱为内标物,检测波长为２３４ｎｍ,以峰面积计算。结果：盐酸苯乙双胍在８～５６μｇ·ｍｌ－１的浓度范围内呈良好线性（ｒ＝０．９９９４）,平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．８４％。结论：本法可用于该片剂的测定,操作简便,结果准确。     

盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼在氯化钠注射液中的稳定性研究

目的考察盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温条件下,观察两药配伍后的外观及pH值变化,盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼的含量测定采用SinoChrom ODS-BP色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min。结果配伍液中盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼的含量均大于98%,72 h内外观与pH值均未见明显变化。结论在室温条件下,盐酸曲马多与枸橼酸芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内保持稳定。     

盐酸氨溴索平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

目的 测定盐酸氨溴索在多个pH值介质中的平衡溶解度及表观油水分配系数,为其制剂研究与处方筛选提供依据。方法 采用紫外分光光度法测定盐酸氨溴索在水及10种有机溶剂中的平衡溶解度,通过盐酸氨溴索分配平衡后在油相和水相中的浓度比,计算其油水分配系数。结果 盐酸氨溴索在各pH值介质中的平衡溶解度均较高,尤其是在蒸馏水以及pH值为2.0、5.8的缓冲液中,平衡溶解度分别为26.04、27.91、28.24 mg/mL;油水分配系数在pH7.4时最高,lgP为1.78。结论 盐酸氨溴索的平衡溶解度及表观油水分配系数与各介质的pH值有关,且可推测其在人体内的胃肠吸收良好,有较好的应用价值。     

液相色谱-质谱联用法检出降糖胶囊中的格列本脲和苯乙双胍

目的:建立液相色谱-质谱联用法测定中药中非法掺入的化学降糖药格列本脲和苯乙双胍。方法:以Altima C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%甲酸溶液(65:35)为流动相,用液相色谱-质谱-质谱法进行定性分析鉴定。结果:在一批降糖胶囊中检测到非法掺入的化学药格列本脲和苯乙双胍。结论:该方法专属性强,灵敏度高,是分析检测中药制剂中添加化学药物的有效方法。