高效液相法测定中药健胃愈疡片中延胡索乙素的含量

目的建立高效液相方法测定健胃愈疡片中延胡索乙素的含量。方法色谱柱:Luna C18(5μm,250×4.6mm)柱;流动相:0.1%磷酸溶液(三乙胺调p H至6.0)-甲醇(45∶55)为流动相;流速为1.0m L·min-1;检测波长为280nm。结果平均回收率为96.44%,RSD为0.70%。结论本方法测定延胡索乙素的含量精密度好,准确性高,可作为健胃愈疡片的质量控制指标。     

HPLC法测定健胃愈疡片中芍药苷的含量

目的:改进健胃愈疡片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC测定健胃愈疡片中芍药苷的含量.色谱柱为ODS-C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(25:70),检测波长为230nm.结果:平均回收率为98.8%,RSD=1.01%.结论:本法简便、灵敏、准确,具有实用价值.     

HPLC法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱:Agilent TC-C18(150mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55∶45),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:280 nm.结果:延胡索乙素进样量在0.15 ～1.02μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6％,RSD=0.46％(n=9).结论:本法简便易行,结果准确,重复性好,可用于克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量测定.     

高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素含量

目的:建立愈心痛胶囊质量控制的新方法.方法:采用甲醇萃取愈心痛胶囊中的延胡索乙素,高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(67∶33,磷酸二氢钾0.1 g和磷酸氢二钾4.8 g混合溶于500mL水中),流速为1 mL·min,检测波长为282 nm.结果:外标曲线回归方程为:Y＝2.75 0.18X,r=0.999 7.平均回收率为99.8%.RSD为1.3%(n=5).结论:方法简便、快速,重现性好,可用于愈痛胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定健胃愈疡片中甘草次酸的含量

目的 测定健胃愈疡片中甘草次酸含量。方法 用高效液相色谱法,ULTRASPHERETMC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇:水(pH3.72)90:10,检测波长250 nm,在10 min内检测完毕。结果 在0.06-0.6mg/ml内甘草次酸峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.02％,RSD=0.62％。结论 此法简便、快速、准确,可用于健胃愈疡片的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃愈疡片中甘草次酸的含量

目的测定健胃愈疡片中甘草次酸含量.方法用高效液相色谱法,ULTRASPHERETMC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇:水(pH3.72)90:10,检测波长250 nm,在10 min内检测完毕.结果在0.06～0.6mg/ml内甘草次酸峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.02%,RSD=0.62%.结论此法简便、快速、准确,可用于健胃愈疡片的质量控制.     

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC方法测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的方法.方法:用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(78:22),流速1.0 ml·min-1,测定波长282 nm,柱温40℃.结果:延胡索乙素线性范围为0.10～0.85 μg(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD0.4%(n=5).结论:方法简单,可靠,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

气滞胃痛片质量标准的研究

目的:完善气滞胃痛片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附;采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量.白芍、枳壳含量采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶ 86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl;延胡索含量采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17％磷酸溶液(26∶ 74),检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10 μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)和0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),回收率分别为99.3％(RSD=0.81％,n=6)和99.1％(RSD=0.57％,n=6).含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),回收率为98.4％ (RSD=1.2％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制.     

HPLC法测定消喘膏中延胡索乙素的含量

目的:测定消喘膏中延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(200mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(三乙胺调pH值至6．0)(55:45),流速为1．0ml·min-1,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素进样量在0．051μg-1．020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．35％(n=9)．RSD为0．75%。结论:本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。     

胃安宁片延胡索中延胡索乙素的HPLC含量测定

目的:建立HPLC法测定胃安宁片延胡索中延胡索乙素含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(60:40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温,进样量为10μ1.结果延胡索乙素保留时间约为27分钟左右,与其他峰的分离度大于1.5.延胡索乙素的线性范围为0.024-0.476μg,γ=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于延胡索乙素中延胡索乙素的HPLC含量测定.