试析Sysmex-2100血细胞分析仪血小板检测正常其他参数不显示的原因

目的：研究探讨Sysmex-2100血细胞分析仪血小板正常其他参数不显示的原因。方法抽取Sysmex-2100血细胞分析仪检测的血小板正常其他参数不显示的门诊及住院患者100例和血小板正常其他参数显示的门诊及住院患者100例,涂片进行瑞士染色并用显微镜对血小板形态进行进一步分析,运用SPSS 18.0统计软件对相关数据进行统计分析,采用χ2检验处理数据,以P＜0.05为差异有统计学意义。结果本研究中100例血小板正常其他参数不显示的标本涂片镜检发现大血小板和（或）巨大血小板的患者45例,对照组5例;大血小板伴小红细胞36例,对照组0例;小红细胞和（或）红细胞碎片患者15例,对照组12例;冷凝集患者1例,对照组0例;未发现明显异常者3例,对照组83例。结论 Sysmex-2100血细胞分析仪检测的血小板正常其他参数不显示的原因可能与单纯大血小板和（或）巨大血小板、大血小板伴小红细胞等因素有关。     

血细胞分析仪计数幼稚红细胞的准确性评价

随着医学的发展和科技的进步，特别是计算机技术的引用，各类自动化血细胞分析仪相继问世，极大地拓展了血细胞检验的范围，近年来幼稚红细胞检测技术被应用于血细胞分析仪，更快速更全面地为临床提供了检验参数，本研究通过对Sysmex XE-2100血细胞分析仪计数幼稚红细胞和经典的显微镜法计数幼稚红细胞结果进行比较，了解自动化血细胞分析仪，检测幼稚红细胞的准确性。[第一段]     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪在外周血干细胞临床检测中的功能评价

SysmexXE 2 10 0是日本希森美康公司最新推出的全自动血细胞分析仪 ,该仪器具有一个独立的幼稚粒细胞通道 (IMICHANEL) ,不同的幼稚粒细胞地在IMI散点图上占据不同的位置 ,该仪器将最接近X轴的细胞团设置为外周血干细胞(HPC)。近日我们对该功能进行了精确度、准确度的评估。一、材料与方法1.病例选择 :选择本院血液科准备外周血自体干细胞移植的 10例患者 ,其中慢性髓性白血病 6例 ,淋巴细胞瘤 3例 ,急性淋巴细胞性白血病 1例 ;男 6例 ,女 4例 ;年龄在17～ 5 3岁之间。2 .样本采集 :分别采集上述对象在注射集落细胞刺激因子 (G CS…     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板聚集报警信息可靠性分析

目的探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪（简称XE-2100血细胞分析仪）血小板聚集报警信息（Clumps）的可靠性分析。方法对XE-2100血细胞分析仪检测到血小板聚集阳性报警的61份标本和未报警的阴性60份标本分别制作血涂片,经瑞氏-吉姆萨染色后,人工镜检确认是否存在血小板聚集,最后计算出XE-2100血细胞分析仪检测血小板聚集的敏感性、特异度、准确性。结果以人工显微镜检查为金标准,XE-2100血细胞分析仪血小板聚集报警的敏感度（即真阳性率）为78.3%,特异性（即真阴性率）为56.1%,准确度为60.3%。结论先进的仪器无法准确替代人工显微镜检查,XE-2100全自动血液分析仪血小板聚集报警信息可以作为血常规分析中出现血小板聚集的参考,对于可疑标本都应进行人工复检。     

血细胞分析仪的新型质控模式——在线质控

目的:为了我室血细胞分析的各参数结果与全世界拥有该型号仪器的实验室检测的结果具有可比性.方法:通过在线质控(Online QC)模式,XE-2100每天的质控数据经网络实时传送到日本在线质控统计服务器上,自动计算质控数据与同组统计结果进行正确度、精确度和趋势等三方面的比较,并自动判断是否失控,几分钟后可将回报结果显示出来.结果:XE-2100在线质控共45项参数,批号为60650802均在控.结论:在线质控最大的特点在于将传统的室内质控与室间质评很好地结合起来,不仅使每天的室内质控有了国际统一判断标准,而且比传统的室间质评更及时,包含的参数更多.     

XE-2100血细胞分析仪Blasts/Imm Gran报警信息的可信性分析

<正>Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪(简称XE-2100)血细胞分析仪是日本Sysmex公司推出的全自动多参数五分类血细胞分析仪,能及时、准确地测定白细胞、红细胞、血小板、白细胞分数计数、网织红细胞等多项参数,并能对检测到     

Sysmex XE-2100D血细胞分析仪白细胞分类和手工分类的比较

目的 探讨Sysmex XE-2100D血细胞分析仪白细胞分类和手工分类结果的差异,以验证该仪器白细胞分类结果的准确性.方法 取Sysmex XE-2100D血细胞分析仪检测后未触犯推片规则的20份病人标本,重复检测2次.对每份标本分别制作2张血涂片,由两位有经验的检验人员进行人工分类,每张涂片分类200个细胞.比较仪器分类的平均值是否在手工分类结果99％可信区间内,在可信区间内为合格.结果 Sysmex XE-2100D进行中性粒细胞(N％)、淋巴细胞(L％)、单核细胞(M％)分类时合格率均为90％;进行嗜酸性粒细胞(E％)和嗜碱性粒细胞(B％)分类时其合格率分别为95％和75％.结论 Sysmex XE-2100D血细胞分析仪进行白细胞分类准确性较高,对于未触犯推片规则的分类结果可以直接发报告.     

XE-2100全自动血细胞分析仪计数有核红细胞的准确性评价

目的探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪计数有核红细胞的准确性。方法应用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪筛查有核红细胞阳性的69例标本,用显微镜计数其外周血有核红细胞数量,比较血细胞计数及白细胞分类情况。结果 Sysmex XE-2100与显微镜计数法计数外周血有核红细胞数量有极好的相关性（r=0.992）,2种方法计数结果的差异无统计学意义（P〉0.05）。采用有核红细胞计数法,白细胞数较去除有核红细胞前减低（t检验,P〈0.05）,且淋巴细胞比例明显减低,而红细胞、血红蛋白及血小板均无明显变化（P〉0.05）。结论 Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪可灵敏、准确、快速地自动计数外周血有核红细胞,有效避免有核红细胞对白细胞总数及分类的干扰。     

健康中学生静脉血血细胞各参数参考值调查

目的建立健康青年静脉血血细胞各项参数参考值,并比较有无性别、地区的差异。方法用美国雅培CD-1700全自动18项参数血细胞分析仪,检测该市正常青年静脉血血细胞参数。结果经统计学u检验,在男性(577人)与女性(531人)间,血细胞参数RBC,HGB,HCT,MCV,MCHC,MPV和PCT均存在显著性差异(P<0.01)。各项参数与国内文献比较均存在差异,其中男性RBC,HGB参考值范围大于儿童组,WBC,MCHC,RDW,MPV的参考值范围既大于儿童组,也大于成人组。女性MCHC,RDW,MPV,WBC的参考值范围既大于儿童组,也大于成人组。而男性和女性的PLT的参考值范围都低于儿童组和成人组。其它各项参数只在参考值范围的低限和高限存在轻微差异。结论部分血细胞参数存在性别、年龄的差异。故有必要建立不同性别、不同年龄组的血细胞参考值。     

白族健康成人静脉血血细胞参数调查

为了建立白族地区静脉血血细胞参数的参考值 ,我们对大理地区白族健康成人 1 1 1 0例进行静脉血血液分析仪各参数调查 ,现将结果报告如下。1　材料和方法1 1　仪器　美国雅培CD1 70 0型全自动血液分析仪与配套试剂。1 2　调查对象　来自长期居住在大理州内 ,父母双方三代均为白族的教师、国家公务员、工人、军人的男性 6 0 0例 ,女性 5 1 0例 ,年龄 1 8～ 6 0岁 ,其胸透、B超、心电图、内外科检查、尿、肝功、肾功、血糖、血脂均正常 ,实验前未服用过任何药物。1 3　方法　采集受试者空腹静脉血 6 0～ 80 μl于干燥抗凝管(5g/LEDTA K…     

合肥地区孕妇末梢血四项血细胞参数的调查

目前，血细胞分析仪已遍及全国县级以上医院的检验科，该仪器的使用，提高了国内血细胞的检测水乎，同时也给临床提供了许多不能用手工检测的诊断指标。正常成人末梢血血细胞参数是手工法检测结果，而用血细胞分析仪对孕妇血细胞参数的调查，未见报道。为此，笔对518例孕妇末梢血中白细胞数、红细胞数、血红蛋白以及红细胞压积的参数进行分析。     

1068例医务人员静脉血血细胞参数调查

随着自动化血细胞分析仪的普及和标准化的需要．各级医院逐步采用静脉血代替末梢血的血细胞计数并建立相应的正常人参考范围。北京市血液分析仪应用协作组，早在1996年对北京市成人静脉血各项血细胞参数正常参考值的调查中发现，取材于医护人员一组的统计数值低于其他各组，推测可能     

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪的性能验证

目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪的分析性能。方法随机选择20例本院新鲜血常规检测样本和2014年卫生部临床检验中心室提供的部分质控品,参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》及其他相关文献的实验方案,分析XE-2100测定血细胞的准确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Sysmex XE-2100对5份质控品检测,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、和血小板计数(PLT)偏倚均小于5%,与人工显微镜分类结果比较,淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞分类相关性较好,相关系数r分别为:0.923、0.8826、0.814、0.7922;检测WBC、RBC、Hb及PLT本底值均为"0";检测WBC、RBC、Hb及PLT的CR分别为0.09%、0.00%、0.00%、0.00%,均小于1%;正常浓度水平质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批内CV分别为0.69%、0.43%、0.55%、0.68%、0.45%、0.61%,均小于1%,WBC和PLT批内CV分别为1.13%和2.81%;两个浓度水平(正常和异常)浓度质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批间CV均小于1.5%,WBC的批间CV分别为0.03%和2.46%,PLT的批间CV分别为0.04%和1.55%;在临床样本覆盖浓度范围内,WBC、RBC、Hb及PLT理论值与测定值呈线性相关,(斜率a≤1±0.05,相关系数r≥0.975);XE-2100与XS-1000i分析仪的比对,各项目测定结果偏倚符合率均>80%。结论 XE-2100分析仪在准确度、精密度、线性范围等方面均达到了实验室的要求,可用于临床血液标本检测。     

严重脂血对Sysmex XE-2100 全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响

目的　研究严重脂血对Sysmex XE-2100 全自动血液分析仪血细胞检测结果的影响。方法　将30 例无脂血、溶血、黄疸的标本进行血细胞检测及TG 检测作为对照组。30 例每份标本平均分两管,A,B 两组标本分别吸出70,120μl 血浆加入同等量的脂肪乳制备乳糜血。血细胞检测用Sysmex XE-2100 血液分析仪检测,TG 水平用Rochecobas-8000 生化分析仪检测,然后根据脂血程度分组将检测结果与对照组进行比较。结果　对于Sysmex XE-2100,A 组和B 组中Hb,MCH,MCHC,WBC,LYMPH%,MODO%,RDW-SD,RDW-CV 水平与对照组相比,差异均有统计学意义（t = -20.722~15.005,均P ＜ 0.05）。B 组中HCT,MCV,NEUT% 水平与对照组相比,差异均有统计学意义（t= -5.829~-2.836,均P ＜ 0.05）。RBC,PLT,EOS% 和BASO% 水平在两个组中与对照组相比,差异无统计学意义（t=-0.054~1.229,均P ＞ 0.05）。结论　不同程度脂血会对Sysmex XE-2100 血液分析仪检测指标产生不同的影响,首先受到影响的指标Hb,MCH,MCHC,WBC,LYMPH%,MONO%,RDW-SD 和RDW-CV,当脂血程度达到更高时还会对HCT,MCV和NEUT% 造成影响,同时会造成白细胞不分类的情况,RBC,PLT,EOS% 和BASO% 结果在本实验中不受脂血影响。     

Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数的性能评价

目的 对Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数进行性能评价.方法 从不精密度、可比性、临床诊断敏感性这三个方面对Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数进行评价.结果 该仪器的批内、短期和长期不精密度分别在0.91％～15.53％之间.白细胞分类计数仪器法与人工显微镜法比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数(,)分别是0.956 4,0.941 8,0.700 7,0.931 3和0.811 1.200份临床病例类型与仪器白细胞分类结果比较,各类白细胞的临床符合率分别在5％～100％之间.结论 Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数具有较高精密度及临床诊断敏感度,与人工显微镜分类有较好的相关性等特点,它可作为一种过筛手段进行初检.     

Sysmex XE-2100对未成熟粒细胞临界值的确定

目的对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的白细胞分类报警系统(Q-Flags)中提示的"未成熟粒细胞?(Imm Gran?)"报警信息的可信度进行分析,选择最佳临界值以确定手工镜检复查的标准。方法选择本院门、急诊及住院患者的1 200例标本,根据仪器分类报警系统中"Imm Gran?"不同提示值的标本进行分类、染色、镜检,计数200个白细胞,以查见原始和幼稚细胞细胞大于或等于1%,早幼粒和中幼粒细胞大于或等于1%,晚幼粒细胞大于2%为阳性标准。把Imm Gran的临界值分别设为10、20、30……290、300,通过数据分析确定最佳临界值。其中假阴性率的最大可接受限不能超出5%。最后选择744例标本验证新确定临界值的可信度。结果 (1)通过比对确定临界值为150是最佳临界值。修改后,在假阴性不超过5.00%(4.51%)的情况下,假阳性率由56.36%降到35.64%,真阴性率由43.64%提高到64.36%,总符合率由57.00%提高到71.83%。(2)验证试验显示无初发白血病细胞漏检。结论 (1)重新建立了合适的Imm Gran临界值后,在保证检验质量的同时,减少了镜检复片数量,又提高了工作效率。(2)Imm Gran报警提示值在150～300范围时应进行手工分片镜检复查。(3)Q-Flags中临界值应根据自己实验室的实际情况重新修定。     

血细胞分析仪自动计数外周血有核红细胞的应用研究

目的评价血细胞分析仪自动计数外周血有核红细胞(NRBC)的方法学特点,并探讨其临床应用价值。方法选择115例血液病及非血液病患者,用SysmexXE2100全自动血细胞分析仪及显微镜计数法计数其外周血中NRBC数量。结果SysmexXE2100与显微镜计数法计数外周血中NRBC数量有极好的相关性(r>0.97),并且2种方法的计数结果差异无显著意义(P=0.2018)。高值、中值和低值NRBC标本绝对计数的批内CV平均<6.5%。在(0～15)×109/L范围内计数NRBC有极好的线性(r=0.9998)。SysmexXE2100自动计数外周血中NRBC的灵敏度和阴性预测值均为100%。外周血中NRBC增高时,WBC显著高于去除NRBC的计数结果(P=0.0168)。结论SysmexXE2100血细胞分析仪可灵敏、准确、精密地自动计数外周血中NRBC,并且可在NRBC增高的标本中准确计数白细胞数量。除白血病、贫血等血液病患者外,非血液病(如肿瘤化疗)等患者外周血中也可出现NRBC。血细胞分析仪自动计数外周血中NRBC,有助于一些血液病及非血液病患者的筛查与诊断。     

广安地区网织红细胞检测参数的参考范围调查

目的：建立本地区部分健康人群网织红细胞六项指标参数正常参考范围。方法使用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪,对170名体检及门诊人群（男85例年龄12～74岁,女85例年龄11～76岁）进行网织红细胞六项参数的检测,将所得数据进行统计学分析得出六项参数的正常参考范围。结果除LFR外,网织红细胞各项指标男性均高于女性,其中RET％和HFR无显著性差异（P＜0．05）。RET％：男（1．20±0．31）,女（1．13±0．34）,合并后为（1．17±0．33）;HRF为：男（0．32±0．36）,女（0．21±0．24）,合并后为（0．27±0．32）;RET ＃（×109／L）为：男（60．10±16．58）,女（49．77±16．06）;LFR为：男（95．21±2．59）,女（96．22±2．12）;MFR为：男（4．46±2．36）,女（3．55±1．96）;IRF为：男（3．55±1．96）,女（3．76±2．10）。结论本地区的网织红细胞参考范围与文献报道的有所差异,不同地区各实验室应根据所使用的仪器和本地区人群建立自己的网织红细胞各参数的参考范围。     

福州市健康体检人群静脉血血细胞22项参数参考值调查

目的建立福州市健康人群静脉血血细胞22项参数的参考范围。方法用美国贝克曼库尔特LH750五分类全自动血细胞分析仪对22123例健康体检人群静脉血进行检测并分析其结果。结果在体检人群中,不同的性别、不同的年龄组的血细胞大部分参数差异有统计学意义。其中血小板的差异性最大,而嗜碱粒细胞百分率差异无统计学意义。白细胞分类中的中性粒细胞百分比率、淋巴细胞百分比率与《全国临床检验操作规程》（第3版）差异有统计学意义。检验结果与其他地域的检验数值比较差异有统计学意义。结论福州市男女静脉血血细胞大部分参数存在性别与年龄的差别,并与不同地域静脉血细胞和参数存在差别,因此有必要建立本地区的静脉血血细胞参考范围。临床医生在阅读血常规报告时,应注意不同血源的血常规参考范围不同。     

XE-2100全自动血细胞分析仪在慢性肾衰血液透析中的应用研究

目的 探讨利用XE-2100全自动血细胞分析仪检测血液透析患者动脉血红细胞压积来确定血容量的改变。方法 对60例慢性肾衰维持性血液透析的患者,在透析过程中分5次检测透析管路动脉端血液红细胞压积,并根据红细胞压积变化计算血容量(BV)下降比率,同时监测血压变化,以此确定合适的干体重和透析速度。结果 在超滤4小时后有14例患者红细胞压积升高太多,血容量下降超过允许范围(>15％),以至于收缩压下降超过30mmHg,部分患者出现低血压症状。46例患者红细胞压积上升合适,血容量下降正常(<15％),收缩压下降小于30mmHg,无低血压症状出现。结论 在一定的时间内多次检测红细胞压积来计算透析血容量,使血容量下降率控制在15％以内,就可以减少透析性低血压的发生。