STAR全自动加样仪引起抗-HIV血样污染的分析

STAR全自动加样器进行血液标本加样，大大减少了劳动强度，避免了手工加样的人为误差，提高了血液检测的质量和水平，但STAR在加抗-HIV强阳性标本时，出现了加样过程中污染后边的标本，国内已经报道了AT、RSP加样器在加样过程中引起血样污染现象，未见报道STAR引起加样污染的报道，现报告如下。     

全自动加样器液体编辑参数的优化

STAR IVD是目前国内应用较多的全自动加样系统,具有大容量、分配快的特点,但我们利用仪器原有的液体参数分配血浆(或血清)标本时,存在加样量不足,加样针尖挂珠,甚至漏滴等问题。我们对STAR IVD液体编辑参数进行了优化。一、材料和方法1.试验对象郑州市无偿献血标本。2.仪器STAR IVD全自动加样器,为瑞士Ham lton公司产品。F innp ipette D igital 40~200μl加样器,为芬兰产品。TG62A分析天平,为福州天平仪器厂产品。3.方法在“M icrolab STAR L iqu id Ed itor”中找到“H igh Volum e-Serum-A liquotJetl.1 serum for aliqu…     

STAR全自动加样器双孔分配再检标本的探讨

目前，一些实验室采用手工加样的方法补加再检标本，存在再检标本条码信息无法传输、操作不规范等缺点。我们采用STAR全自动加样器，在同一块微孔板上进行单孔和双孔分配，克服了以上缺点。总结如下。     

STAR加样器拖带污染情况分析及其解决办法

目前,国内STAR加样采用的针头有2种,一种是可反复使用的不锈钢加样针头(简称钢针),另一种是一次性的塑料针头.不锈钢加样针头可反复使用,节约成本,但可导致加样拖带污染后边的标本,而一次性的塑料针头虽没有拖带污染,但针头由于一次性使用,费用太高,两者各有优缺点,为此,我们利用本站2台STAR加样器,1台用一次性加样针头做初检,另1台用钢针做复检,通过大量标本同时进行常规检测,研究分析检测污染情况及解决拖带污染的方法,现报告如下.     

全自动加样仪引起抗-HIV拖带阳性分析

目前 ,全国许多血站都使用微机控制的全自动加样器ML/AT进行血液标本加样 ,大大减少了劳动强度 ,避免了手工加样的人为误差 ,提高了血液检测的质量和水平。但偶尔在检测到HIV抗体强阳性标本时 ,可能会在加样、洗涤时污染到邻近标本。笔者在使用该仪器的过程中也遇到 2起共 4例标本 ,因ML/AT加样拖带而引起的抗 HIV阳性 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　仪器、软件　ML/AT plus2全自动加样仪和用户软件(瑞士 ) ;AWI自动洗板机 (奥地利 )。1.2　试剂　抗 HIV试剂 (北京金豪 ,批号 :2 0 0 1112 9;厦门新创 ,批号 :2 0 0 110 0 6 0 …     

全自动加样器液体编辑参数的优化

STAR IVD是目前国内应用较多的全自动加样系统，具有大容量、分配快的特点，但我们利用仪器原有的液体参数分配血浆（或血清）标本时，存在加样量不足，加样针尖挂珠，甚至漏滴等问题。我们对STAR IVD液体编辑参数进行了优化。     

永久性加样针造成标本交叉污染及其解决办法

目前,自动加样器在国内采供血机构的使用越来越普及,使用的自动加样器型号主要有ML ATPLUS、TECAN GENESIS RSP及DYNEX VI-VACE等。各实验室对全自动酶免分析系统的性能评价,主要集中反映为减轻工作人员劳动强度,提高工作效率和实验的灵敏度以及精密度等方面。本实验室在使用TECAN GENESIS RSP200型自动加样器时,发现由于使用永久性的加样针,可造成标本交叉污染,导致出现阳性拖带现象。为解决这一问题,笔和厂家技术人员共同探讨解决方法,取得了比较满意的结果。现以抗-HIV的检测为例报告如下。     

多次重复加样对HBsAg测定结果的影响

实验室在利用半自动生化分析仪测定生化项目的试验中存在着部分手工操作。按照相应试剂盒中的说明书进行手工加样本加试剂 ,反应一定时间后在半自动生化分析仪上进行比色测定。这样同一份血清标本往往要经过多次重复加样。为探讨其对定性试验ＨＢ ｓＡｇ检测结果的影响 ,作者对多次重复加样后的血清标本进行了ＨＢｓＡｇ复检 ,结果报告如下。资料与方法1 .1 .一般资料作者收集了乙肝患者ＨＢｓＡｇ阳性血清 87例 ,健康体检者ＨＢｓＡｇ阴性血清 87例。1 .2 .方法1 .2 .1 .将 87例ＨＢｓＡｇ阳性血清与 87例ＨＢｓＡｇ阴性血清进行分组 ,按照…     

全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案

目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。     

梯型板和全自动加样仪在疑难配血中的应用

目的建立一种应用于采供血机构的快速筛选除ABO血型以外特定红细胞抗原血源的方法。方法血站检验科在日常做ABO血型检测时,将稀释红细胞的生理盐水改为红细胞保养液,检测后将稀释板标示后保存,编写智能化全自动加样程序,利用全自动加样器将混合的血型抗体液和供者的红细胞加入Olympus梯形板,筛选出相同血型抗原阴性供者。结果梯形板联合全自动加样器的方法和传统的试管法均能全部筛选出相同血型抗原阴性供者,但梯形板联合全自动加样器法所需时间大大低于传统的试管法。结论梯形板和自动加样器的联合应用,为特殊患者筛选合适血源,具有快速、准确和低成本的效果,适合在采供血系统推广。     

全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案

目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价，通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法；利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/ml HBsAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次，再分配阴性标本，造成部分实验孔出现弱阳性结果，洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果，造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染，出现假阳性结果；洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应，造成弱阳性标夏漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。     

加样引起酶标板拖带及标本污染探讨

全自动加样器在国内血站系统的使用，避免了人为因素引起的漏加错加，使检测结果更加准确、可靠。但目前国内全自动加样器多采用永久性金属针连续加样，反复使用，尚无实现一人一针，当遇到高滴度的阳性标本耐，笔者发现可引起拖带污染，甚至样本的污染。     

STAR超细加样尖在抗-HCV ELISA检测中的应用

目的探讨分析STAR超细加样尖（300μl SLIM Tips）在抗-HCVELISA检测中加样的可靠性。方法全自动加样器利用STARSLIM超细加样尖吸取混合浆10μl，称重并计算精密度和偏差范围；分配1NCU／ml抗-HCV血清1份为16孔（A组），用正常样本血浆倍比稀释1NCU／ml抗一HCV血清为1；2、1：4及1：8各1份并均分配为16孔（A1-A3组）；1份抗-HCV可疑样本分配为16孔（B组）及1份抗-HCV阴性样本分配为8孔（C组），然后用FAME24／20全自动酶免分析仪进行检测并分析。结果加样的精密度和偏倚范围均可满足检测要求，所有样本符合率100％，重复性和均一性满足试验要求。结论STAR全自动加样仪可以使用300μl超细加样尖进行抗-HCVELISA检测。     

STAR加样器加抗-HCV稀释液引起整排污染解决方法

目前，国内STAR采用钢针加样引起拖带污染已有报道，但是，最近笔者发现STAR加样钢针加抗-HCV稀释液可引起整排污染，为此，笔者对STAR钢针进行分析研究并提出改进方法，可克服STAR加样钢针引起的抗-HCV整排污染，报告如下。     

Xantus全自动加样器的维护保养

Xantus全自动加样器以其吸液量大、加样快速准确、精度高、加样针管壁薄、内径相对较大不易堵塞、操作灵活简便等优点,深受广大检验人员的青睐。但是如果日常使用维护不当,将会影响加样器加样精度和使用寿命,特别是微量加样不准确,将导致弱阳性标本漏检,给采供血工作带来隐患。随着《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》的颁布实施,本站建立了实验室质量体系,树立了质量第一、安全至上的管理理念,大型关键仪器设备由专人负责管理。本站针对Xantus全自动加样器特点,     

全自动加样器STAR加样编程的优化

我们根据采供血系统血液检测的特点[1],结合全自动加样器,对原有的加样程序进行了优化,在同一块微孔板上对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP日常样本作单孔分配和再检样本的双孔分配,解决了长期以来再检标本手工加样的缺点,减少了单独检测再检标本造成的试剂浪费,且实现了条码的自     

STAR全自动加样系统参数设置优化的探索

目的探索血站常用酶免设备STAR全自动加样仪加样参数的优化设置,提高加样准确率和工作效率。方法根据各试剂说明书要求的加样量,设定仪器加样的目标值(target in),仪器加样后,用质检合格的加样枪对比仪器实际加样量与目标值差距,不断修正,最终设定一个校正值(corrected in)。结果摸索出血站常用酶免试剂样本及样本稀释液的STAR加样曲线,设定了血站酶免检测各个常用目标值的校正值,并优化了本站8种试剂及留样板的加样顺序。结论采用厂家设定的通用参数或工程师专为用户设定的专用参数加样实际值可能与目标值存在一定偏差,需要用户根据常规实验的实际加样情况设定校正值、优化加样顺序,确保实验加样准确、高效。     

应用加样仪进行核酸扩增技术(NAT)的样本汇集

目的　探讨在STAR2 0 0 0加样仪上实现核酸扩增技术样本汇集、样本留档和条码的管理等准备工作。方法　应用STAR2 0 0 0控制语言C+ + 及组件 ,编制控制程序控制加样仪进行两级汇集 ,留档及条码打印 ,同时进行全自动核酸提取及扩增和分析。结果　用国际标准核酸质控品考评及实际应用 ,表明应用STAR2 0 0 0进行全自动汇集 ,全自动核酸提取及扩增和检测可检出HBVDNA、HCVRNA和HIV1RNA分别为 2 0、10IU/ml和 2 0Copy/ml,通过对 6 0 2 4例合格样本共 2 5 1个汇集池分析 ,检出 6例HBVDNA阳性样本 ,阳性检出率为 0 .0 99%。HCVRNA和HIV1RNA未检出阳性。结论　STAR 2 0 0 0加样仪可用于血液核酸筛查的样本汇集及条码管理工作。     

一种全自动加样器的实时监控方法的探索

在ELISA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果,全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题,但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题,虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警,但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别,凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化,而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次,无法满足对加样器的实时监控要求.作者利用比色法基本原理,结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控,取得了良好效果,现介绍如下.     

加样针污染致不同项目拖带情况分析

目的探讨不同项目、不同值域的拖带规律,为制订拖带克服措施和献血者(血液)保留淘汰策略提供依据。方法各个项目均用RSP100(4针型)全自动加样仪加样,用同样的冲洗程序和冲洗量进行加样针冲洗,用FAME16/20全自动酶免分析仪进行后处理,从第2列开始,以列为序,阳性孔后每间隔3孔有1孔有反应,取原标本和重采标本经手工加样复检阴性即纳入拖带污染统计。将阳性孔按S/CO值进行分组,对不同阈值造成拖带的情况进行评价。结果不同项目的拖带程度和频率有明显差异,抗-HIV项拖带最为严重,抗-HCV项次之,TP和HBsAg最低,拖带率随着S/CO值的升高而升高,当样本测定值在Cut off值的20倍以上时,抗-HIV项可有80%的样本发生拖带,抗-HCV项可有40%的样本发生拖带。结论加样针老化是造成拖带率逐年上升的主要原因,各项目拖带情况不一与样本的阳性程度、试剂灵敏度、加样量有关,拖带的预防应从做好仪器维护保养、加大加样针的洗涤时间和洗涤量、推广使用一次性加样针、献血前进行快速检测筛除阳性程度较高的标本等方面进行考虑。