TCT结合HR-HPV基因检测对宫颈癌及癌前病变筛查的临床意义

目的 探讨液基细胞学(TCT)与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)基因联合检测对宫颈癌及癌前病变筛查的临床意义。方法 选取2020年1月至2022年12月于临夏州人民医院妇科门诊筛查宫颈病变者6 762例,所有受检者同时行TCT、HR-HPV基因检测,对TCT和(或)HR-HPV基因检测结果阳性者行阴道镜和组织病理学检查,并以此为诊断标准,对比分析TCT、HR-HPV基因检测单独和联合检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的诊断价值。结果 6 762例受检者中TCT检查和HR-HPV基因检测阳性分别有705例(10.43%)和884例(13.07%)。对1 289例TCT和(或)HR-HPV基因检测阳性者行阴道镜和组织病理学检查,共检出阳性838例,占65.01%,其中CIN1占53.94%,CIN2占21.48%,CIN3占15.39%,宫颈癌占9.19%。以组织病理学结果为诊断金标准,TCT检查、HR-HPV基因检测以及TCT+HR-HPV基因检测的病理阳性率分别为40.65%、49.50%、54.38%,TCT+HR-HPV基因检测的病理阳性率显著高于单独TCT检查和HR-HPV基因检测,...     

TCT、HPV与阴道镜检查在宫颈癌前病变与宫颈癌筛查中的应用价值

目的：探讨液基细胞学检查（TCT）、高危型人乳头瘤病毒（HPV）与阴道镜检查在宫颈癌前病变（CIN）与宫颈癌筛查中的价值。方法：纳入2020年1月至2022年12月江西省九江市武宁县妇幼保健院诊治的132例疑似宫颈癌患者,对所有患者进行TCT、HPV与阴道镜检查,将病理诊断结果作为“金标准”,比较TCT、HPV与阴道镜单项检查及联合检查的诊断效能及宫颈病变诊断符合率。结果：132例疑似宫颈癌患者经病理检查最终有110例患者呈阳性,占比83.33%;TCT、HPV与阴道镜联合检查的诊断敏感度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值均明显高于TCT、HPV单项检查,诊断敏感度、准确度及阴性预测值均明显高于阴道镜检查（P<0.05）;TCT、HPV与阴道镜联合检查的阳性预测值、阴性预测值均明显高于TCT、HPV单项检查,阴性预测值明显高于阴道镜检查（P<0.05）;TCT、HPV与阴道镜联合检查的漏诊率、误诊率低于TCT、HPV单项检查,漏诊率低于阴道镜单项检查（P<0.05）;TCT、HPV与阴道镜单项检查及联合检查对CINⅠ～Ⅲ、宫颈癌的诊断符合率比较相当（P>0...     

高危型HPV检查和TCT在宫颈癌及癌前病变的早期诊断临床研究

目的研究高危型人乳头瘤病毒(HPV)检查及薄层液基细胞学技术(TCT)在宫颈癌与癌前病变的早期诊断的临床应用价值。方法回顾性分析高危型HPV检查及TCT对1 248例宫颈癌筛查对象的检查结果。比较两种方法及联合应用的临床诊断价值。结果病理组织学CINⅠ期组、CINⅡ期组、CINⅢ期组、宫颈癌组高危型HPV感染率及TCT阳性率与正常及炎症组比较均有统计学差异(P<0.05);CINⅠ-Ⅲ期及宫颈癌组高危型HPV感染率、TCT阳性率均高于正常及炎症组;高危型HPV检测与TCT两种方法联合检测灵敏度(92.2%),正确诊断指数(0.71)、阴性预测值(99.6%)及阳性预测值(40.2%)均有不同程度的提高。结论高危型HPV检测与TCT联合对宫颈癌早期发现、早期诊断有重要的临床意义。     

HPV和TCT联合检测在宫颈癌筛查中的价值

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)和液基薄层细胞检查(TCT)联合检测在宫颈病变中的作用,为宫颈癌的预防提供参考。方法对1 996例女性宫颈脱落细胞进行TCT及HPV基因型别进行检测,包括19种高危型(16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、84)和5种低危型(6、11、42、43、44)。结果在1 996例标本中,HPV检出率为33.32%(665/1 996),高危型占82.11%(546/665)。在546例HPV高危型别感染中,共检出14种基因型,分别为16型(24.87%)、58型(16.58%)、18型(10.88%)、52型(8.55%)、56型(8.29%),33型、68型各占5.44%、31型(3.63%)、66型(3.63%)、35型(3.11%)、59型(2.59%)、84型(2.59%)、53型(2.33%)、45型(2.07%)。在665例HPV感染中,单个基因型别占65.72%(457/665),混合感染占34.28%(208/665)。在1 996例标本中,TCT阳性率23.60%(471/1 996),其中高危型HPV感染占91.30%(430/471);低危型HPV感染占5.52%(26/471);在1 525例TCT阴性患者中,HPV感染209例,其中高危型感染116例;1 331例HPV阴性病例中TCT阳性率1.12%(15/1 525)。不同年龄组间HPV及TCT检出率比较,差异有统计学意义(P0.05)。高危型感染及TCT阳性在60岁年龄组检出率最高,低危型HPV感染在30岁年龄组检出率较高。结论 HPV和TCT联合检测在宫颈病变中具有重要作用,应进行定期检测,预防宫颈癌的发生。     

TCT联合HR-HPV检测在宫颈病变筛查中的价值

目的 探讨应用液基薄层细胞学技术(TCT)联合高危型人乳头瘤病毒检测(HR-HPV)筛查宫颈病变价值.方法 回顾性分析2011年1月至2012年12月TCT检查结果 异常的629例患者.行HR-HPV检测和阴道镜检查、定位活检病理检查.评价TCT和HR-HPV检测在宫颈病变筛查中的临床应用价值.结果 629例TCT异常妇女,病理检查证实其中143例存在宫颈病变.329例HR-HPV阳性妇女,137例存在宫颈病变;300例HR-HPV阴性妇女,6例存在宫颈病变.TCT检测宫颈病变的阳性预测值为22.73%,HR-HPV检测宫颈病变的敏感性为95.80%,特异性为60.48%.结论 TCT和HR-HPV检测均可筛查宫颈病变,联合应用可提供更为可靠的结果 .结合阴道镜定位活检,有利于宫颈癌和癌前病变的早期发现和治疗.     

TCT联合HPV检测在宫颈癌癌前病变诊断中的应用分析

目的:探讨薄层液基细胞学筛选(TCT)联合高危人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈癌癌前病变诊断中的应用分析。方法:选取2011年6月~2015年6月来我院妇科会诊的497例可疑宫颈疾病异常患者,对其分别行TCT和HPV检测,且对TCT和HPV检测后,其结果表现阳性以及TCT联合HPV检测结果为阳性的患者行阴道镜下活检,进行相关病理组织学检查,依据病理学结果分析TCT和HPV的检测结果。评价TCT以及HPV和TCT联合HPV检测的准确性、灵敏性以及特异性。结果:经组织病理检验,497例患者中阳性30例,阴性467例,其中TCT检测阴性335例,阳性22例,诊断准确率为71.8%(357/497);HPV检测阴性337例,阳性23例,诊断准确率为72.4%(360/497);TCT联合HPV检测阴性425例,阳性26例,诊断准确率为90.7%(451/497),且TCT联合HPV方案其灵敏性、特异性以及准确性均显著高于单独的TCT与HPV的检测方案(P0.05)。结论 :TCT联合HPV检测在宫颈癌癌前病变诊断中的符合率较高,且可显著提高宫颈癌相关诊断的灵敏度以及准确度,降低误诊的发生率。且TCT联合HPV检测方案可有效延长宫颈病变筛选时间的间隔,极大地降低了医疗费用,临床应用价值较大。     

HR-HPV DNA联合TCT检查在子宫颈癌前病变筛查中的应用价值

目的 分析高危型人乳头瘤病毒基因（HR-HPV DNA）联合液基细胞学（TCT）检查在子宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法 选取2022年1月至12月于我院妇科门诊接受子宫颈癌前病变筛查的1 374例妇女作为研究对象。所有研究对象均接受TCT、HR-HPV DNA及组织病理学检查。以组织病理学检查结果为金标准,分析TCT、HR-HPV DNA单独及联合检查结果并比较诊断效能。结果 病理学检查结果显示,1 374例妇女中阳性184例,检出率为13.39%。1 374例妇女中,TCT检查检出180例阳性患者,阳性检出率为13.10%;HR-HPV DNA检查检出195例阳性患者,阳性检出率为14.19%;TCT与HR-HPV DNA联合检查检出191例阳性患者,阳性检出率为13.90%。TCT与HR-HPV DNA联合检查的诊断灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值高于HR-HPV DNA检查（P<0.05）;TCT与HR-HPV DNA联合检查的诊断灵敏度、准确度、阴性预测值高于TCT检查（P<0.05）;TCT、HR-HPV DNA联合检查与TCT检查的诊断特异度、...     

高危型人乳头瘤病毒检测联合液基薄层细胞学检查在宫颈癌筛查中的临床价值

目的探讨高危型人乳头瘤病毒（HPV—DNA）检测联合液基薄层细胞学检查（TCT）用于宫颈癌筛查的临床价值。方法2006年1月至2009年6月在我院接受筛查的妇女1652例随机分两组（即TCT组及HPV—DNA＋TCT组）。TCT组822例．HPV—DNA＋TCT组830例，分别进行TCT检查及高危型HPV杂交捕获法二代检查（HC2）＋TCT，同时检查比较两组阳性病例与病理检查结果的阳性符合率。结果TCT组822例中检出TCT阳性96例，占11．68％，病理检查结果阳性66例，阳性符合率为68．75％；HPV—DNA＋TCT组830例中检出高危型HPV与TCT同时阳性者58例，占6．99％，病理检查结果阳性55例，阳性符合率为94．83％；两组与病理检查的阳性符合率比较，差异显著（P〈0．05）。结论HPV—DNA HC2联合TCT与病理检查的阳性符合率明显高于单纯TCT，用于宫颈癌筛查准确性高，漏诊率低。     

TCT联合高危型HPV基因检测对疑似宫颈癌患者的评估价值分析

目的 探讨液基薄层细胞学(TCT)联合高危型人乳头瘤病毒(HPV)基因检测对宫颈癌的评估价值.方法 回顾性分析2018年1月～2020年10月期间于我院接受诊疗的85例疑似宫颈癌患者临床资料,所有入选者均接受TCT与高危型HPV基因检测,以病理组织学检查结果为金标准,分析TCT、高危型HPV基因单独及联合检测诊断宫颈癌...     

TCT联合HPV及肿瘤标志物检测在宫颈癌中的意义

目的研究薄层液基细胞学(TCT)联合高危型人乳头瘤病毒(HPV)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、糖类抗原(CA125)、CA19-9检测在宫颈癌中的意义。方法将86例患者分两组,宫颈上皮内瘤变(CIN)28例,58例病理结果阳性(CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ)、子宫颈原位癌(CIS)的患者,同时进行TCT检查及HPV DNA、SCCA、CA125、CA19-9检测。对不同临床分期、病理类型TCT、HPV DNA及肿瘤标志物阳性率进行比较。结果高度病变CINⅡ、CINⅢ及CIS HPV阳性率为94.8%,与TCT的高度病变的阳性率81.1%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈腺癌CA125、CA19-9阳性检出率高于鳞癌,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈鳞癌SCCA阳性检出率高于鳞癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈细胞学检查和HPV检测相互结合以提高检出率,肿瘤标志物及HPV DNA阳性对患者的辅助诊断、治疗及预后具有临床意义。     

TCT检测联合高危型人乳头瘤病毒早期筛查宫颈癌的价值分析

目的分析液基薄层细胞检测(TCT)联合高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)在宫颈癌早期筛查中的临床价值,为宫颈癌患者的诊断和治疗方案提供准确信息,提升宫颈癌患者治疗预后质量。方法选择2015年11月至2016年10月在该院妇科就诊的168例患者作为研究对象。所有就诊者均采用TCT、HR-HPV及宫颈组织活检,按照如下标准判断检查结果的阴性或阳性。TCT阳性:脱落细胞判断为非典型鳞状细胞、鳞状上皮内低度病变、鳞状上皮内高度病变、鳞状细胞癌及腺上皮异常增生则判断为TCT检测结果阳性。HR-HPV阳性:检测到HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型中的任一种或几种则判断为HR-HPV检测结果阳性。宫颈活检阳性:检测结果为鳞癌、腺癌为宫颈癌阳性。以宫颈活检结果为金标准,采用四格诊断表,输入数据,计算TCT、HR-HPV、TCT联合HR-HPV诊断结果与宫颈活检诊断结果的敏感度、特异度和准确度。结果 168例患者病理诊断结果:鳞癌11例,腺癌9例,宫颈癌阴性148例;TCT诊断结果:阳性33例,阴性135例;HR-HPV结果:阳性58例,阴性110例;TCT联合HR-HPV诊断结果:阳性39例,阴性129例;TCT、HR-HPV及TCT联合HR-HPV诊断的敏感度、准确度、特异度比较,TCT联合HR-HPV诊断的敏感度和准确度明显高于仅采用TCT或HR-HPV诊断,但特异度低于TCT筛查方案。结论 TCT联合HR-HPV对门诊妇科就诊宫颈病变患者进行宫颈癌筛查具有较高的敏感度和准确度,对提高门诊筛查宫颈癌具有较高的临床价值。     

高危型人乳头瘤病毒检测联合细胞学检查进行宫颈癌前病变及宫颈癌筛查的临床价值

目的探讨高危型人乳头瘤病毒检测联合细胞学检查进行宫颈癌前病变及宫颈癌筛查的临床效果。方法选取于我院进行宫颈癌前病变及宫颈癌筛查的400例妇女作为研究对象,所有妇女均进行高危型人乳头瘤病毒检测、细胞学检查,对于检测阳性病例采取病理检查,对比两种检测方法的诊断效果。结果采取高危型人乳头瘤病毒检测、细胞学检查、联合检查、病理检查的诊断阳性率分别为22.3%、14.5%、7.8%、7.5%。其中采取高危型人乳头瘤病毒检测的阳性符合率与细胞学检查相比明显较低,P0.05。高危型人乳头瘤病毒检测、细胞学检查阳性符合率与联合检测相比明显较低,P0.05。联合检测的阳性符合率与病理检查相比无差异,P0.05。结论高危型人乳头瘤病毒检测联合细胞学检查能有效提高临床诊断的阳性符合率,效果显著,可在宫颈癌前病变及宫颈癌筛查中推广运用。     

FAM19A4甲基化检测在HR-HPV阳性宫颈癌及其癌前病变评估中的临床价值

目的 探讨FAM19A4甲基化检测在高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性宫颈癌及其癌前病变评估中的临床价值.方法 连续性纳入2020年1-12月该院收治的80例宫颈癌患者(宫颈癌组)及90例宫颈癌前病变患者(癌前病变组),以同期的80例健康体检者作为对照组.采集宫颈脱落细胞,采用杂交捕获法进行人乳头瘤病毒(HPV)的筛查及基因分型;采用双探针荧光定量PCR法检测3组HR-HPV阳性者宫颈脱落细胞中FAM19A4基因甲基化表达情况并进行统计学分析.结果 宫颈癌组、癌前病变组及对照组的HR-HPV阳性率分别为92.50％(74/80)、55.56％(50/90)及7.50％(6/80),差异有统计学意义(P<0.05).宫颈癌组HR-HPV阳性者的FAM19A4基因甲基化检出率(97.30％)明显高于癌前病变组(72.00％)与对照组(16.67％),差异有统计学意义(P<0.05),癌前病变组HR-HPV阳性者的FAM19A4基因甲基化检出率明显高于对照组(P<0.05).宫颈癌组HR-HPV阳性者的宫颈脱落细胞中,HPV16/18阳性者的FAM19A4基因甲基化检出率(100.00％)高于非HPV16/18阳性者(92.00％),差异有统计学意义(P<0.05);癌前病变组中HPV16/18阳性者的FAM19A4甲基化检出率(75.00％)高于非HPV16/18阳性者(68.18％),差异无统计学意义(P>0.05).结论 FAM19A4基因可能是宫颈细胞癌变的特异性分子标志物,检测PFAM19 A4甲基化程度可为临床防治宫颈癌提供参考.     

高危型人乳头瘤病毒筛查在宫颈癌前病变及宫颈癌诊治中的意义

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查在宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌诊治中的临床意义。方法对500例年龄18～65岁液基细胞学检查异常者进行常规阴道镜检查与活检,并应用流式荧光杂交法筛查高危型HPV。结果 CIN及宫颈癌患者高危型HPV感染率为47.60%。高危型HPV亚型出现频率较高的为HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV56、HPV58。CINⅠ、CINⅡ～Ⅲ级及宫颈癌患者高危型HPV阳性率均明显高于宫颈炎患者。CINⅠ、CINⅡ～Ⅲ和宫颈癌高危型HPV阳性率明显增高,阳性率呈病变程度呈正相关(r=0.54,P<0.05)。结论高危型HPV感染与CIN及宫颈癌存在明显相关性,高危型HPV筛查可以为CIN、宫颈癌防治提供临床依据。针对以上亚型研发单价或多价HPV疫苗,对预防及降低宫颈癌及CIN发生率有重要意义。     

HPV基因分型检测联合TCT在筛查宫颈病变中的临床价值

目的了解该地区妇女宫颈人乳头瘤病毒感染的主要基因型、年龄分布及感染情况,探讨人乳头瘤病毒(HPV)基因型检测联合液基薄层细胞学检查(TCT)在筛查宫颈病变中的临床价值。方法对2012年1月至2013年12月到该院妇科门诊自愿接受防癌筛查(HPV基因分型检测和TCT)的3 272例患者检查结果进行统计分析。结果 3 272例受检者中,HPV阳性841例,阳性率为25.70%,主要集中在25~50岁,其中高危亚型714株(含混合感染),占84.90%,HPV16、52、58和18型位居前四位,多重感染185例(每例多重感染患者均检出至少1种高危型);TCT阳性253例,阳性率为7.73%,其中167例病理活检确诊异常,符合率达66.01%,病理活检阳性的167例患者HPV感染166例,7例宫颈癌患者均感染有高危型HPV。结论 HPV亚型检测联合TCT可以明显提高宫颈癌筛查的阳性率,尽量做到早预防、早发现、早治疗,降低宫颈癌的发生率。     

HPV 联合 TCT 检测在宫颈癌及癌前病变诊断中的临床价值

目的：探讨 HC2-HPV-DNA 在宫颈癌及癌前病变诊断中的预测价值。方法应用杂交捕获法 HC2-HPV-DNA 对912例患者作13种高危型 HPV 检测并联合 TCT 筛查,同时通过阴道镜对可疑病灶多点活检行组织学检查。结果912例患者中 HC2-HPV-DNA 阳性者402例（44．08％）,阴性者510例（55．92％）;病理活检宫颈癌及癌前病变91例;HPV 阳性患者的宫颈癌及癌前病变为80例,敏感性为87．91％（80/91）;TCT 阳性患者的宫颈癌及癌前病变为74例,敏感性为81．32％（74/91）。结论利用 HC2-HPV-DNA 检测13种高危型 HPV,并联合TCT 方法,有针对性地进行活组织病理检查,有效地指导临床,是诊断宫颈癌及癌前病变的重要手段。     

HR-HPV联合液基薄层细胞学检查的临床应用

目的 综合评价高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)联合液基薄层细胞学(LCT)检查对农村女性宫颈癌筛查的临床意义,探讨大规模开展女性宫颈癌筛查的有效方式.方法 采用实时荧光定量PCR对农村35～60岁女性进行HR-HPV检测,阳性者进行LCT检查,对低级别鳞状上皮内病变(LSIL)及以上病变行阴道镜下组织病理学活检.结果 采集49458例宫颈脱落细胞标本,HR-HPV阳性4 080例(8.25％),其中2 077例行LCT检查,结果以非典型鳞状上皮细胞意义不明确(ASC-US)及以上病变为阳性,共717例,阳性率34.52％;无上皮内病变及恶性病变(NILM)为阴性,共1 360例,阴性率65.48％.63例HSIL与组织病理学活检的复合率为71.43％.结论 HR-HPV联合LCT检查提高了女性宫颈癌筛查的敏感度,是大规模宫颈癌筛查行之有效的一种方式.     

TCT联合HC2在宫颈癌筛查中的临床应用

目的 探讨薄层液基细胞学检测方法(TCT)联合第二代杂交捕获(HC2) 在宫颈癌筛查中的临床应用.方法 对照分析785例患者的TCT、HC2及组织学检查的结果.结果 TCT诊断为非典型鳞状上皮细胞不能明确意义(ASC-US)、非典型鳞状细胞,不除外上皮内高度病变(ASC-H)、鳞状上皮内低度病变(LSIL)、鳞状上皮内高度病变(HSIL)、鳞状细胞癌(SCC),其组织学阳性率随病变程度的增加而升高;与组织学结果比较,HC2阴性符合率为99.44%,阳性符合率为53.23%,二者比较,差异有统计学意义(P<0.01).TCT与HC2联合时,两种检测方法的结果一致时,其与组织学结果的符合率更高.结论 TCT与HC2联合应用,可以提高宫颈癌及癌前病变筛查的准确率,并可为后期诊治提高可靠依据.     

人乳头瘤病毒(HPV)检查和宫颈液基薄层细胞学检测(TCT)联合阴道镜在筛查宫颈癌前病变中的应用价值探讨

目的:探究在宫颈癌前病变筛查中人乳头瘤病毒(HPV)检查和宫颈液基薄层细胞学检测(TCT)联合阴道镜筛查方法所展现出来的临床应用价值。方法:选取2019年1月份至2019年12月份我院收治的疑似58例宫颈癌患者,随机分组法分成两组,每组各29例。对照组行TCT联合阴道镜诊断方法,观察组行HPV和TCT联合阴道镜诊断方法。结果:阳性率对比观察组高于对照组,灵敏度、特异度、诊断符合率观察组高于对照组,误诊率及漏诊率观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在宫颈癌前病变筛查中HPV和TCT联合阴道镜筛查方法所展现出来的价值明显优于TCT联合阴道镜筛查方法,降低了误诊及漏诊率,提升了宫颈癌前病变鉴别水平,疾病预后改善效果更为显著,应在疾病临床筛查中大力推广使用。     

TCT和HPV—DNA检测在宫颈癌前病变筛查中的临床应用

目的：应用液基薄层细胞学（TCT）和PCRHPV—DNA方法筛查宫颈癌前病变及早期宫颈癌。方法：对妇科门诊538例患者行TCT和HPV—DNA的筛查，采取TBS报告方式，对ASC—US以上的患者和（或）HPV检测阳性患者共112例行宫颈活检，将其病理结果与T凹、HPV结果对照分析。结果：538例TCT检查者，ASC—US阳性者82例，HPV阳性者75例，其阳性检出率分别为15．2％、13．9％，诊断符合率86．7％。结论：TCT联合HPV—DNA检测可提高宫颈癌前病变的诊断符合率。用此方法进行宫颈癌前病变的筛查，是一种高效、便捷的筛查方法。