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相似文献
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1.
目的:研究通痹灵对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节模型(CIA)滑膜细胞凋亡的影响。方法:原位细胞凋亡检测试剂盒检测各组原代大鼠滑膜细胞凋亡的水平。结果:通痹灵组CIA大鼠滑膜细胞的凋亡数明显增加。结论:通痹灵治疗类风湿性关节炎的机制可能与诱导滑膜细胞凋亡有关。  相似文献   

2.
青藤碱对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的研究青藤碱对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节模型(CIA)滑膜细胞凋亡的影响。方法原位细胞凋亡检测试剂盒检测各组原代大鼠滑膜细胞凋亡的水平。结果青藤碱组CIA大鼠滑膜细胞的凋亡数明显增加。结论青藤碱治疗类风湿性关节炎的机制可能与诱导滑膜细胞凋亡有关。  相似文献   

3.
青藤碱对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
黄清春  陈纪藩 《中国临床康复》2002,6(17):2541-2541,2548
目的 研究青藤碱对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节模型(CIA)滑膜细胞凋亡的影响。方法 原位细胞凋亡检测试剂盒检测各组原代大鼠滑膜细胞凋亡的水平。结果 青藤碱组CIA大鼠滑膜细胞的凋亡数明显增加。结论 青藤碱治疗类风湿性关节炎的机制可能与诱导滑膜细胞凋亡有关。  相似文献   

4.
目的研究复方丹参对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节炎模型(CIA)滑膜细胞白介素-6mRNA(IL-6mRNA)表达的影响。方法用Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠关节炎模型,以逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法测定模型大鼠滑膜细胞IL-6mRNA的表达,以及复方丹参对其的影响。结果复方丹参可以明显下调CIA大鼠滑膜细胞IL-6mRNA表达的水平。结论复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞IL-6mRNA的表达水平有关。  相似文献   

5.
目的:研究复方丹参对Ⅱ型胶原蛋白诱导性关节炎模型(CIA)滑膜细胞白介素-6mRNA(IL-6mRNA)表达的影响。方法:用Ⅱ型胶原蛋白诱导大关节类型,以逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法测定模型滑膜细胞IL-6mRNA的表达,以及复方丹参对其的影响。结果:复方丹参可以明显下降CIA大鼠滑膜细胞IL-6mRNA表达的水平。结论:复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞IL-6mRNA的表达水平有关。  相似文献   

6.
复方丹参注射液对CIA大鼠滑膜细胞凋亡及关节功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究复方丹参对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节模型(CIA)滑膜细胞凋亡的影响,恢复关节功能的机制.方法原位细胞凋亡检测试剂盒检测各组原代大鼠滑膜细胞凋亡的水平.结果复方丹参组CIA大鼠滑膜细胞的凋亡数明显增加,有利于受累关节功能的恢复.结论复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与诱导滑膜细胞凋亡有关.  相似文献   

7.
目的 类风湿性关节炎(Rheumatoid arthrithis,RA)滑膜细胞体外原代培养并传代至第三代,定量分析三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对滑膜细胞凋亡诱导作用.方法 双酶消化法体外传代人关节滑膜细胞.采用3代滑膜细胞;应用MTT、流式细胞术对BA滑膜细胞凋亡进行分析.结果 ①MTT法显示不同浓度的As203作用48 h后,能够抑制BA滑膜细胞增殖,且在10~80 μmol/L浓度范围内其抑制作用呈剂量依赖性.②流式细胞仪检测发现不同浓度的As2O3作用48 h后,RA滑膜细胞发生不同比率凋亡,并且在10~80 μmol/L浓度范围内其作用呈剂量依赖性.结论 不同浓度的As2O3作用48 h后RA滑膜细胞均发生凋亡并且呈剂量依赖性.  相似文献   

8.
目的 研究复方丹参Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节模型(CIA)关节功能及滑膜细胞分泌前列腺素E2(PGE2)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法 采用消化分离的方法获得滑膜细胞,放免法测原代大鼠滑膜细胞培养上清液中PGE2及TNF的水平。结果 复方丹参可以明显下调CIA大鼠滑膜细胞分泌PGE2及TNF的水平,改善其关节活动功能。结论 复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞分泌PGE2及TNF的水平有关。  相似文献   

9.
目的研究复方丹参Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节模型(CIA)关节功能及滑膜细胞分泌前列腺素E2(PGE2)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法采用消化分离的方法获得滑膜细胞,放免法检测原代大鼠滑膜细胞培养上清液中PGE2及TNF的水平。结果复方丹参可以明显下调CIA大鼠滑膜细胞分泌PGE2及TNF的水平,改善其关节活动功能。结论复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞分泌PGE2及TNF的水平有关。  相似文献   

10.
童娟  明顺培  罗健 《中国临床康复》2004,8(9):1790-1791
目的:实验研究挑筋法对佐剂型关节炎大鼠滑膜细胞凋亡影响。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、挑筋组,每组10只,实验中建立佐剂型关节炎模型,运用TUNEL法检测挑筋法对大鼠滑膜细胞凋亡的影响。结果:致炎后模型组大鼠后踝关节红、肿,大鼠跛行,体质量下降,跖围与体质量分别为(25.48&;#177;2.16)mm,(123.4&;#177;12.8)g,经挑筋疗法治疗后大鼠后踝关节红、肿消失,跖围、体质量分别为(22.15&;#177;1.17)mm,(132.5&;#177;14.2)g,与模型组比较差异有显著性意义(P&;lt;0.001)。运用TUNEL检测各组滑胞细胞凋亡发现挑筋组和药物组出现明显的细胞凋亡,两者凋亡率分别为(43.81&;#177;3.84)%,(51.58&;#177;9.73)%,两者差异有显著性意义(P&;lt;0.05),药物组细胞凋亡率高于挑筋组。结论:挑筋法诱导佐剂型关节炎大鼠滑膜细胞凋亡,故可能通过抑制和减少滑膜细胞的过度增生治疗炎性疾病。  相似文献   

11.
韩锋  任洁  张鸽 《新医学》2009,40(2):80-82
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)滑膜细胞凋亡的影响。方法:对18份RA滑膜组织进行原代培养,采用四甲基偶氮唑盐法检测加入0μmoL/L、0.10μmol/L、0.40μmoL/L、0.80μmol/LAs2O3对RA滑膜细胞活力影响,用流式细胞仪分析加入不同浓度As2O3后早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞、活细胞、坏死细胞所占的比例,观察加入不同浓度As2O3后RA滑膜细胞的半胱氨酸蛋白酶-3的活性变化。结果:与同一时段无加入As2O3的RA滑膜细胞比较,加入0.10μmol/L、0.40μmol/L、0.80μmol/L As2O3的RA滑膜细胞活力明显下降(均为P〈0.05)。RA滑膜细胞中的早期凋亡细胞及坏死细胞所占比例随As2O3浓度升高而增高,活细胞所占比例随As2O3浓度升高而降低(均为P〈0.05),其中,As2O3浓度为0.80la,mol/L组的早期凋亡细胞及坏死细胞所占比例最高、活细胞所占比例最低(均为P〈0.01)。半胱氨酸蛋白酶-3活性随As:O,浓度增加而增加(均为P〈0.05)。结论:As:O,可抑制RA滑膜细胞的活力,在达到一定的药物浓度后可对滑膜细胞产生致死效应。As:O,所诱导滑膜细胞凋亡可能与半胱氨酸蛋白酶一3的活性增高有关。  相似文献   

12.
目的观察雷公藤多甙(Tripterygium Glycosides,TG)对类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者滑膜细胞凋亡的影响,以揭示TG治疗RA可能的作用机制。方法体外培养RA患者滑膜细胞,加入不同浓度的TG,24h光镜观察其凋亡的形态学特征,并用流式细胞仪及TUNEL法检测滑膜细胞的凋亡。结果TG组凋亡细胞百分率(55±11.2)%,显著高于骨折(NC)组(P〈0.01)。结论TG可诱导滑膜细胞凋亡,这可能是其治疗RA的作用机制之一。  相似文献   

13.
目的 观察三氧化二砷(ATO)对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)凋亡的作用.方法 将HFLS-RA分为单纯培养基空白对照组和0.5、2、8 μmol/L ATO实验组.ATO作用72 h后,电镜下观察细胞的病理改变,采用四唑氮法(MTT)检测ATO对HFLS-RA生长的影响.结果 ATO可以诱导HFLS-RA的凋亡,ATO呈现时间和剂量依赖性抑制HFLS-RA生长的作用.结论 ATO可以抑制HFLS-RA的生长,促进HFLS-RA的凋亡.  相似文献   

14.
背景:前期研究发现,在类风湿关节炎关节腔中注入核心肽,可以明显抑制病情活跃度且抑制滑膜的浸润增生.但由于T细胞和滑膜细胞之间联系密切,核心肽是通过直接作用于滑膜细胞还是通过T细胞介导抑制滑膜细胞尚缺乏研究.目的:对比观察核心肽对类风湿关节炎和骨性关节炎滑膜细胞增殖与凋亡的影响.方法:采用酶消化法分离类风湿关节炎和骨性关节炎患者手术切取的病变滑膜组织滑膜细胞,MTT法检测滑膜细胞增殖率.取第3代类风湿性关节炎和骨性关节炎滑膜细胞分5组干预:空白对照组、甲氨蝶呤组、10,25,50 μmol/L核心肽组.MTT法检测各组滑膜细胞增殖率变化;采用流式细胞仪检测各组滑膜细胞凋亡情况.结果与结论:类风湿关节炎滑膜细胞体外增殖速度较骨性关节炎滑膜细胞快(P<0.05).3种剂量的核心肽均可抑制骨性关节炎滑膜细胞的增殖,诱导其凋亡,且具有剂量相关性,高剂量时,核心肽更明显表现出对骨性关节炎滑膜细胞凋亡的诱导作用.而对于类风湿关节炎滑膜细胞,只有中、高剂量核心肽显示出明显的诱导细胞凋亡作用,但未见明显的剂量依赖性.核心肽对类风湿关节炎滑膜细胞的凋亡诱导作用明显小于其对骨性关节炎细胞的凋亡诱导作用.结果提示核心肽对滑膜细胞具有一定的直接作用,高剂量核心肽在体外可抑制类风湿关节炎滑膜细胞的过度增殖,而中、高剂量核心肽可诱导类风湿关节炎滑膜细胞的凋亡.  相似文献   

15.
新风胶囊对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡的影响   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的观察新风胶囊对佐剂性关节炎(adjuvantarthritis,AA)大鼠滑膜细胞凋亡的影响。方法以弗氏完全佐剂复制出大鼠AA模型,50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、甲氨喋呤(MTX)对照组、雷公藤多甙(TPT)对照组和新风胶囊(XFC)治疗组,各组10只。分别采用电子显微镜技术、免疫组化法及流式细胞术检测了各组大鼠滑膜细胞凋亡情况。结果电镜观察显示,新风胶囊组滑膜细胞核染色质呈凝块状,边聚呈月芽状,胞浆内及胞膜外可见凋亡小体;免疫组化法观察显示,与模型组比较,XFC组FasL的表达显著增加,bcl2表达显著减少(P<0.05);与MTX组、TPT组比较,XFC组上述指标变化差异均无显著意义(P>0.05)。流式细胞术观察表明,XFC组滑膜细胞凋亡率显著高于模型组、TPT及MTX组(P<0.05)。结论新风胶囊通过促进滑膜细胞凋亡,抑制滑膜增生,从而消除关节滑膜肿胀,降低关节炎指数。  相似文献   

16.
类风湿性关节炎(RA)是一种以滑膜增生、淋巴巨噬细胞浸润滑膜层并伴有少量的凋亡为特征的自身免疫性疾病。既往研究表明抗凋亡蛋白Bcl-2在RA患者中较普通骨关节炎患者显著上调,从而抑制滑液成纤维细胞的凋亡,并导致RA患者滑膜的超常增生。  相似文献   

17.
目的:研究通痹灵对于胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠关节炎以及骨质破坏的影响。方法:采用CIA大鼠动物模型,容积法测量足肿胀度,血小板计量,整体X线片分析骨质破坏情况。结果:通痹灵高剂量明显减轻CIA大鼠的关节炎所致的足肿胀和降低血小板总数(P<L0.05),通痹灵高剂量和甲氨喋呤高剂量可抑制CIA大鼠骨质破坏(P<0.05)。结论:通痹灵可通过降低CIA大鼠血小板总数,减轻关节的炎症,并且具有抑制骨质破坏的作用。  相似文献   

18.
目的:研究复议丹参对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节炎模型(CIA)滑膜细胞白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达的影响。方法:用Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠关节炎模型,以反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法测定模型大鼠滑膜细胞IL-1βmRNA的表达。结果:氯化钠注射液组、地塞米松组、小剂量丹参组IL-1βmRNA的表达均高于大剂量丹参组,差异有非常显著性意义(P&;lt;0.01)。结论:复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞IL-1βmRNA的表达的水平有关。  相似文献   

19.
目的 :观察以线粒体膜电位 (MMP)标记法检测新风胶囊对佐剂性关节炎 (AA)大鼠滑膜及胸腺细胞凋亡的影响 ,探讨新风胶囊的作用机制。方法 :采用弗氏完全佐剂制成 AA大鼠模型 ,设立正常对照组、模型对照组、甲氨喋呤 (MTX)对照组、雷公藤多甙 (TPT)对照组和新风胶囊 (XFC)治疗组。记录各组大鼠的关节炎指数 ,用线粒体膜电位 (MMP)标记法测定各组大鼠滑膜及胸腺细胞凋亡率。结果 :与治疗前相比 ,XFC组、TPT组及 MTX组治疗后大鼠的关节炎指数均显著降低 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;模型对照组滑膜及胸腺细胞凋亡率显著低于正常对照组 (P<0 .0 5 ) ,XFC组细胞凋亡率显著高于模型对照组、TPT组及 MTX组 (P<0 .0 5或P<0 .0 1)。结论 :XFC与 MTX、TPT一样能降低 AA大鼠关节炎指数 ,在促进线粒体膜电位介导的滑膜及胸腺细胞凋亡方面 XFC优于 MTX和 TPT。促进滑膜细胞凋亡 ,抑制滑膜增生以及促进胸腺细胞凋亡 ,抑制自身免疫反应可能是 XFC降低关节炎指数、清除关节肿胀的机制之一  相似文献   

20.
目的研究复方丹参对Ⅱ型胶原蛋白诱导性大鼠关节炎模型(CIA)滑膜细胞白细胞介素1β(IL-1β)mRNA表达的影响.方法用Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠关节炎模型,以反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法测定模型大鼠滑膜细胞IL-1βmRNA的表达.结果氯化钠注射液组、地塞米松组、小剂量丹参组IL-1βmRNA的表达均高于大剂量丹参组,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论复方丹参治疗类风湿性关节炎的机制可能与下调滑膜细胞IL-1βmRNA表达的水平有关.  相似文献   

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