北虫草中虫草素和虫草多糖的提取纯化研究

目的研究北虫草中虫草素和虫草多糖的提取纯化工艺。方法采用正交实验法研究提取工艺,采用柱分离法,以虫草素和虫草多糖的含量为指标,考察流速、上样体积和洗脱剂浓度对纯化工艺的影响。结果提取的最佳工艺为:加10倍量水,回流提取3次,每次1h。优化的纯化工艺为:将提取液浓缩至1mL,相当于北虫草粉0.1g,以2BV·h~(-1)的流速上样,上样体积为0.6BV,先用2BV的水洗脱,再用4BV体积分数为40%的乙醇溶液以1～2BV·h~(-1)的流速洗脱,收集乙醇洗脱液。结论该提取纯化工艺经验证实验证明可行。     

正交设计研究水蔓菁中总黄酮提取工艺

<正>为有效开发和充分利用水蔓菁总黄酮,我们采用正交试验方法对其提取工艺进行了研究。1仪器与试药1.1仪器:752型紫外分光光度计(上海菁华科技仪器有限公司);KQ3200DE超声波仪(昆山市超声仪器有限公司);RE—52AA型旋转蒸发仪(上海亚荣仪器厂);KDM型电热套(甄城华鲁电热仪器有限公司)。     

人工培养蛹虫草子座中核苷类化合物的提取工艺研究

目的: 研究人工培养蛹虫草子座中核苷类化合物的提取条件和分离方法.方法: 采用正交设计法优化核苷类化合物的提取条件,用色谱方法分离核苷类化合物.结果: 最佳的提取条件为蒸馏水80 ℃水浴温浸提取2次,每次5 h.结论: 本法从人工培养蛹虫草子座中提取、分离得到腺苷和虫草素两种核苷类化合物.     

腺苷和虫草素在北虫草子实体各部位中的分布及含量

目的研究腺苷和虫草素在北虫草子实体各部位中的分布和总含量。方法用RP-HPLC法分别测定北虫草子实体头部、中部、底部及全部子实体中腺苷和虫草素含量。结果①1号样腺苷和虫草素的含量顺序为头部>底部>中部;总量顺序为中部>头部>底部。2号样腺苷分布规律没有明显变化,但各部位虫草素含量均有所改变,顺序为底部>中部>头部,总量顺序仍为中部>头部>底部。②两种样品的腺苷总含量没有明显差异,但2号样虫草素含量几乎是1号样的2倍。结论北虫草子实体各部位中腺苷和虫草素的分布以及总含量均有明显不同。     

人工蛹虫草成分的提取分离研究

目的 以人工蛹虫草为原料提取分离其有效成分.方法 采用碱液室温浸提、乙醇沉淀法得到人工蛹虫草粗多糖CBP.结果 通过离子交换柱DEAE-Cellulose 52分离,得到2种人工蛹虫草多糖:人工蛹虫精多糖CBP-1和人工蛹虫草精多糖CBP-2.结论 由凝胶过滤色谱的洗脱图谱可见,精多糖CBP-1、CBP-2的洗脱图谱均为单一、对称的峰形,故可认为所分离、纯化得到的多糖CBP-1、CBP-2为纯品.     

紫外分光光度法测定环丙沙星滴耳液的含量

1 仪器与试药UV-260型紫外分光光度计(日本岛津);751G 型分光光度计(上海分析仪器厂);环丙沙星(部颁标准,上海市第二制药厂,批号9207106)2 实验方法与结果2.1 环丙沙星滴耳液的处方及制备2.1.1 处方盐酸环丙沙星 0.23g氯化钠 0.85g醋酸—醋酸钠缓冲液 10.00ml蒸馏水适量全量 100.00ml2.1.2 制备取盐酸环丙沙星溶于醋酸——醋酸钠缓冲液     

0.3%氧氟沙星外用溶液的研制

多年以来,我院外科感染伤口一直是用雷夫奴尔溶液处理,效果不理想。笔者查阅了大量资料,将氧氟沙星原料配制成0.3%外用溶液,用于外科感染伤口,收到了满意的效果。1 仪器与药品1.1 仪器 UV—754型紫外分光光度计(上海三分析仪器厂),751—G 紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。PHS—2C 型酸度计(上海雷磁仪器厂)。1.2 药品氧氟沙里外用溶液(佳木斯医学院附属一院自制),氧氟沙星粉(纯度99%     

山东不同产地北虫草中麦角甾醇提取工艺与含量测定的研究

目的：建立北虫草子实体质量评价的HPLC方法,研究和比较山东区域不同产地的北虫草子实体中麦角甾醇的提取工艺和含量。方法：采用正交试验设计筛选北虫草中麦角甾醇最佳提取工艺,利用HPLC法定量分析10个不同产地北虫草子实体中麦角甾醇的含量;采用色谱柱为Promosil-C18柱,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为282 nm。结果：北虫草中麦角甾醇的最佳提取最佳工艺为A2B3C2,即料-液比为1∶40,40℃时超声提取75 min;不同产地的北虫草中麦角甾醇含量范围为0.25%~0.68%。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于北虫草子实体中麦角甾醇的含量测定,为北虫草的质量评价提供了参考。     

从人工蛹虫草培养基残基提取虫草素的研究

目的：探索人工蛹虫草培养基残基中虫草素的纯化技术，为进一步工业纯化打下基础。方法：经收割子实体的人工蛹虫草培养基残基先用石油醚脱脂，残渣干燥后以热乙醇提取得浸膏，浸膏转水溶后调节等电点，再用活性炭脱色，脱色后的溶液最后过732阳离子交换树脂以NH3&#183;H2O洗脱液洗脱。结果：所得虫草素纯度约为80％，总得率约为1‰。结论：该提取方案设计合理、操作简便，便于工业化生产。     

注射用炎琥宁在输液中与3种药物配伍的稳定性观察

<正>临床上常会将一些常用药物联用,为考察其配伍禁忌,为临床输液安全提供参考,本实验对注射用炎琥宁和3种常用药物的联用进行试验,结果如下。1仪器与试剂1.1仪器:UV—1200紫外可见分光光度计(北京第二仪器厂);pHS—3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂);MA200电子     

RP-HPLC法测定北虫草发酵培养物中虫草素的含量

目的:建立测定北虫草发酵培养物中虫草素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DIAMONSIL-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲醇(5∶90∶5),流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为259nm。结果:虫草素检测浓度在2.56～51.20μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.35%,RSD=2.71%(n=6)。结论:本方法灵敏、快速、准确,适用于北虫草发酵培养物中虫草素的检测。     

双波长分光光度法测定复方黄连素注射液的含量

复方黄连素注射液中含甲氧苄氨嘧啶(TMP)和硫酸黄连素两种成分,通常硫酸黄连素的含量测定采用比色法[吉林省药品标准1986:361],而TMP 的含量测定需经过多次提取分离,操作烦琐费时。本文采用双波长分光光度法可不经分离直接测定二组分含量。现介绍如下:一、仪器与试药751—型分光光度计(上海分析仪器厂);TMP硫酸黄连素均为注射用;辅料符合药用规格(公主岭市制药厂提供);复方黄连素注射液为市售;试剂为分析纯.     

人工栽培北虫草中超氧化物歧化酶提取工艺的优化实验

目的:优选北虫草中SOD(SOD)的最佳提取工艺。方法:采用单因素分析,以北虫草SOD的含量为指标,考察北虫草中SOD提取条件,以及考察pH值、料-液比、提取时间对提取率的影响,从而确定北虫草SOD的最佳提取工艺。结果:建立了北虫草SOD的最佳提取工艺为磷酸盐缓冲液pH值为7.8、料-液比为1∶40,超声提取时间为60 min。结论:优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映北虫草药材中的SOD含量,为北虫草生物活性物质的进一步研究提供了实验依据。     

蛹虫草中虫草素的研究进展

本研究综述了蛹虫草中虫草素的药理作用、检测方法、培养技术及分离纯化工艺的研究进展。为蛹虫草与虫草素进一步研究、开发奠定了基础。     

HPLC测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量

目的测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为W aters Nova-Pak C18柱(300 mm×3.9 mm,4μm);流动相为水-甲醇-醋酸(185:14:1);流速1.0 m l.m in-1,检测波长260 nm。结果腺苷的线性范围为2.5~50.0μg.m l-1(r=0.9999),回收率为104.5%,RSD=1.32%;虫草素的线性范围为6.5~130.0μg.m l-1(r=0.9999),回收率为106.1%,RSD=1.46%。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于虫草培养基中腺苷和虫草素的检测。     

虫草多糖的分离纯化及含量测定

目的采用发酵法从冬虫夏草发酵液及菌丝体中提取、分离虫草多糖。方法采用乙醇沉淀法分离冬虫夏草发酵液和菌丝体中的多糖;采用苯酚硫酸法测定样品中多糖含量。结果采用此法进行制备、检测,方法简单快速,结果准确,适宜推广使用。结论此法无需多糖纯品,具有快速简单、精确度高、灵敏度高、重现性较好的优点,是检测虫草多糖含量的较优方法之一。     

虫草及北虫草对大鼠肝线粒体功能的影响

人工培养的北虫草提取液可以抑制Fe2+和维生素C产生的自由基反应所导致的大鼠肝线粒体肿胀（体外），其浓度在0．05～0.42mg／ml呈量效关系。虫草和北虫草可以防止丙二醛诱导的呼吸控制率下降。但北虫草的作用更明显，浓度在1．0mg／ml时，P＜0．05。     

深红虫草次级代谢产物的分离与鉴定

目的:对深红虫草的次级谢产物进行分离、鉴定,为进一步发掘深红虫草活性物质和丰富虫草类真菌天然产物库提供参考。方法:采用正相硅胶柱层析、C_(18)反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、薄层色谱等色谱技术对深红虫草发酵液中的化合物进行分离;通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱分析对分离的化合物进行结构鉴定。结果:从深红虫草发酵液的乙酸乙酯萃取部分共分离得到6个化合物,分别鉴定为5-甲基-1,3-苯二酚(化合物1)、4-hydroxy-17R-methylincisterol(化合物2)、5α,8α-氧桥-(22E,24R)-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(化合物3)、3β,5α,6β-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯(化合物4)、尿嘧啶核苷(化合物5)、卵孢菌素(化合物6)。结论:本研究从该属真菌中分离得到了6个化合物,其中化合物1和化合物2为首次分离得到。     

紫外分光光度法测定维生素B_1片及其注射液的含量

维生素B_1片及其注射液的含量测定,中国药典八五年版采用硅钨酸重量法,但该法操作繁琐费时。为此,作者根据文献报道,采用分光光度法测定,结果与药典法基本一致。实验部分一、仪器与试药751G型(上海分析仪器厂)、GF2—201型(北京分析仪器厂)分光光度计;磷酸盐缓     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因膜剂的含量

盐酸丁卡因(ＴｅｔｒａｃａｍｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ,ＴＣＩ)临床牙科用于表面局麻时,药物在牙周局部浓度低,不易达到较满意的局麻效果。便于临床使用,以高分子材料为载体,以ＴＣＩ为主药即可成吸收性牙用药膜。为了保证制剂的质量,本文拟用紫外分光光度法测定其含量,方法简便快速,结果准确可靠。1　仪器与试药ＵＶ250型分光光度计(日本岛津);7520型分光光度计(上海分析仪器厂);分析天平(上海天平仪器厂);盐酸丁卡因(北京制药厂);羧甲基纤维素钠(ＣＭＣＮ北京化学试剂公司);聚乙烯醇(ＰＶＡ124)(北京百利化学品开发公司);盐酸丁卡因…