改良电痉挛治疗35例精神分裂症的疗效分析

目的:探讨改良电痉挛治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将我院2003年12月~2004年5月期间,所有接受改良电痉挛治疗35例精神分裂症急性期患者的临床资料进行统计分析,于治疗前及治疗后分别采用简明精神量表(BPRS)、临床总体疗效量表(CGI)及副反应量表(TESS)进行评定。结果:总有效率为100%,MECT治疗前及治疗后简明精神量表(BPRS)评分有显著差异(P<0.05),不良反应有头晕、头痛及记忆力下降等。结论:改良电痉挛治疗是一种快速、安全、有效的治疗方法。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症63例临床观察

<正>阿立哌唑是一种新型的抗精神病药物,文献[1]报道,该药能有效改善精神分裂症阳性症状及阴性症状,与其他非典型抗精神病药相比,较少引起锥体外系不良反应(EPS),对女性患者较少引起体重、月经的改变。为验证上述结果,本文采用阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者,旨在探讨其临床疗效及安全性。现报告如下。     

探讨不同剂量的司可林应用于改良电痉挛治疗中的效果对比

目的 探讨与分析不同剂量的司可林应用于改良电痉挛治疗中的效果.方法 选取自2016年7月～2019年7月收治的接受改良电痉挛治疗的120例精神分裂症患者,采取随机数字表法分为低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组各40例,低剂量组给予0.8 mg/kg的司可林、中剂量组给予1 mg/kg的司可林、高剂量组给予1.2 mg/...     

改良电痉挛治疗结合心理护理治疗精神分裂症的对照分析

目的：探讨改良电痉挛治疗（ MECT）结合心理护理治疗对精神分裂症的治疗作用。方法将301例精神分裂症患者随机分为2组,进行8周的对照研究,分别为MECT结合心理护理治疗组（研究组）和单用MECT治疗组（对照组）。采用阳性与阴性症状量表（ PANSS）、社会功能缺陷筛查量表（ SDSS）、日常生活能力量表（ ADL）进行评定。结果2组PANSS、SDSS、ADL比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,研究组在治疗后第2周末开始,疗效优于对照组（ P ＜0．05）,改善患者社会功能优于对照组。结论 MECT结合心理护理治疗精神分裂症临床疗效肯定,能够改善社会功能。     

女性精神分裂症患者的抗精神病药物临床应用进展

女性精神分裂症患者吸收、排泄速度较慢,导致抗精神病药物在其体内的血药浓度较高,进而引发更多的药物副作用。女性在不同生命阶段的雌激素水平也不同,雌激素通过增加多巴胺D₂受体敏感性,提高抗精神病药物的疗效。应根据雌激素水平的高低调整抗精神病药物的剂量,同时做好血糖、三酰甘油、胆固醇、催乳素等指标的监测,以最大程度地减少药物副作用。作者未见文献报道适用于不同性别的精神分裂症治疗方案,这对女性患者来说并不是最佳治疗策略。该综述旨在对女性精神分裂症患者的处方、药动学、药效学、疗效和副作用的差异进行总结与归纳,并针对不同生命阶段(绝经前、妊娠期、哺乳期、绝经期)女性的药物治疗方案提出科学建议。     

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症58例临床资料分析

精神分裂症需长期服药,而长期服用抗精神病药物容易引起女性患者月经失调、甚至闭经,这是药物对神经内分泌的不良作用,其中以传统的抗精神病药及非典型抗精神病药中的利培酮较容易引起,这给精神疾病的治疗和康复带来困难。为消除长期服药的不良反应,2008年1—12月对女性精神分裂症患者58例,用利培酮、氯氮平与消遥丸联合治疗,观察其疗效及副作用,报告如下。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症各30例的比较

比较利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法 :男性精神分裂症 6 0例 ,分为利培酮组 30例 [年龄 (2 8±s 6 )a ,病程 (5 .7± 1.6 )a],氯氮平组 30例 [年龄 (2 8± 7)a ,病程 (5 .1± 1.6 )a],利培酮组给利培酮 ,开始 1～ 2mg·d- 1,2wk内加至 6～ 8mg·d- 1,氯氮平组给氯氮平 ,开始 5 0～10 0mg·d- 1,2wk内加至 30 0～ 4 0 0mg·d- 1,8wk为一个疗程。采用简明精神病量表 (BPRS)和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。结果 :利培酮与氯氮平组治疗精神分裂症总有效率均为 90 %(P >0 .0 5 ) ,2组治疗前、后BPRS评分差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,2组治疗后TESS评分差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :利培酮组与氯氮平组治疗精神分裂症疗效相当 ,但利培酮不良反应少。     

奥氮平联合无抽搐电痉挛治疗难治性精神分裂症的随机对照研究

<正>难治性精神分裂症(TRS)的治疗是精神科临床上的一个难点,约占精神分裂症的25%～33%,一般认为,氯氮平对TRS的疗效较为肯定[1],但不良反应较多,其临床广泛应用受限。非典型抗精神病药奥氮平、利培酮对难治性精神分裂症的疗效也较为肯定[2]。近年来有研究证明,无抽搐电痉挛(MECT)安全性高,对精神分裂症尤其是TRS的急性和维持     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症26例临床观察

目的：探讨非典型抗精神病药齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效及其不良反应。方法：对2006年2月。2009年3月人住本院的26例女性分裂症患者,采用齐拉西酮治疗8周,用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）、结合实验室检夼结果评价齐拉西酮的疗效及不良反应。结果：齐拉西酮治疗女性精神分裂症有效率为92．3％,显效率为73．1％,刈女性患者的月经周期、体重、血糖等未见明显的影响。结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,安全性高。     

30例住院精神分裂症5年药物维持治疗效果的观察

精神分裂症病人临床治愈后是否需要长期服用抗精神病药维持治疗 ,药物维持治疗量及持续服用多长时间 ,这是精神科医生普遍关注但又认识不一致的问题 ,作者对 30例住院患者进行了 5年抗精神病药物治愈后又维持治疗观察 ,现报告如下。1　对象与方法从 1992年 5月～ 2 0 0 3年 6月在本院住院病人符合CCMD- 3精神分裂症诊断标准 ,且 SAPS各分量表综合评分至少有一项≥ 3分首发 ,病程不超过 2年 ,治疗住院 SAPS各分量表综合评分≤ 1分为条件 ,确定了 30例观察对象 ,平均年龄 2 7.2 6± 2 .4 5岁 ,初中文化 19例 ,高中文化 5例 ,大专以上 6例…     

欧盟批准棕榈酸帕利培酮长效注射剂Xeplion治疗精神分裂症

2011年3月,欧盟委员会批准了Janssen-Cilag国际公司开发的棕榈酸帕利培酮（paliperidone palmitate）长效注射剂Xeplion,用于一月1次肌肉内注射治疗精神分裂症。精神分裂症是一种相对常见的精神疾病,总人口发病率约为1％,目前不能治愈,但能通过使用抗精神病药物得到很好控制。     

改良电休克治疗对精神分裂症患者治疗效果的影响

目的探讨改良电休克治疗对精神分裂症患者治疗效果的影响。方法选取本院于2015年11月至2017年12月收治的215例精神分裂症患者,按数字表随机分为两组,改良组107例开展无抽搐电休克治疗(MECT),对照组108例单纯使用新型抗精神病药物治疗(对照组),用阳阴性症状量表(PANSS)、自制不良反应观察,对比两组治疗效果及安全性。结果第2次治疗后,两组PANSS评分较治疗前,均有明显下降(P <0.05);治疗结束后,两组PANSS评分对比,没有显著差异(P> 0.05);但第4次治疗时,改良组PANSS评分下降明显(t=2.14,P <0.05)。8次治疗后,改良组有效率(89.72%)较对照组(92.59%),差异不显著(χ2=0.656,P> 0.05)。对照组体质量增加高于改良组,两组比较差异显著(χ2=6.17,P <0.05),改良组嗜睡发生率低于对照组(χ2=11.71,P <0.05)。结论精神分裂症患者采用改良电休克治疗,安全有效,而传统电休克治疗起效更快。     

住院精神分裂症患者药物治疗的临床分析

目的分析目前我院住院精神分裂症患者药物治疗是否规范。方法采用自行设计的问卷,调查300例精神分裂症患者用药情况。结果 60.6%的患者为单一用药,最常见的联合用药为氯氮平＋奋乃静。结论多数精神分裂症患者的用药是规范的,但也存在不容忽视的现象。     

无抽搐电痉挛治疗中不安全事件原因分析及防范措施

目的探讨无抽搐电痉挛治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)中不安全事件的发生原因,制定防范措施。方法统计2003年5月—2012年2月MECT过程中发生的不安全事件,并对发生原因进行分析。结果引发MECT不安全事件的原因有精神症状驱使、并发症观察处置不到位、麻醉意外、护理人员自我防护意识薄弱、未认真落实告知制度。防范措施为制定针对性的有效干预措施,认真观察并及时处理并发症,熟练处置麻醉意外,加强护理人员的自我防范意识及认真落实告知制度。结论针对MECT过程中不安全事件的发生原因采取防范措施是治疗成功与保证安全的关键。     

思瑞康治疗急性期精神分裂症临床分析

目的:了解思瑞康治疗急性期精神分裂症的疗效、安全性和耐受性。方法:对33例符合CCMD-3精神分裂诊断标准的患者进行8周的开放性研究,给予思瑞康的起始剂量为100 mg/d,3~6 d内加量至400~800 mg/d,以简明精神病评定量表(BPRS)和临床总体印象量表(CG I)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:思瑞康显效率81.82%,平均治疗剂量(600±86.92)mg/d,起效时间1~2周,不良反应有失眠、嗜睡、体重增加、静坐不能、血压变化、头晕和转氨酶增高等,但发生率较低,多能耐受,大多自行缓解。结论:思瑞康治疗急性期精神分裂症显效率高,疗效肯定,起效快,安全,患者对药物耐受性和依从性好。     

抗精神病药物引起女性精神分裂症患者麻痹性肠梗阻的回顾性分析

目的：探讨抗精神病药物引起女性精神分裂症患者发生麻痹性肠梗阻的临床特点及治疗。方法：采用回顾性研究方法,对2010年1月—3月本院9例发生麻痹性肠梗阻的住院女性精神分裂症患者的临床资料进行分析,麻痹性肠梗阻均经立位腹部X平片确诊。结果：2例在麻痹性肠梗阻前2~3 d未排便（其中1人在腹部检查中观察到肛门排气）,另2例在麻痹性肠梗阻前腹泻1~2 d,其余5例均在麻痹性肠梗阻发生的当日或前1日排便。发生麻痹性肠梗阻时,9例均出现呕吐,其中的6例伴有腹痛,另3例伴有腹胀。9例压痛均不明显,7例腹部叩诊呈鼓音,6例肠鸣音减弱或消失。通过禁食、胃肠减压及应用抗生素等治疗,9例精神分裂症患者麻痹性肠梗阻均治愈。结论：抗精神病药物致女性精神分裂症患者发生麻痹性肠梗阻的症状中,以呕吐为典型症状,多数伴有腹痛,部分有腹胀;在体征中腹部压痛不明显。保守疗法可取得较好疗效。