肺粘液表皮样癌的CT影像表现

目的 探讨肺粘液表皮样癌的CT影像表现.方法 回顾分析经手术病理证实的5例肺粘液表皮样癌患者的影像资料,5例患者均行CT平扫及增强扫描.结果 5例CT均表现为支气管内边缘光滑、边界清楚的类圆形或分叶状肿块,沿支气管生长,1例位于中间干支气管,1例位于叶支气管,3例位于段支气管,直径1～4cm.2例伴阻塞性肺不张,3例伴阻塞性肺炎.1例病变内见小斑片状钙化灶,其余4例病灶密度均匀,增强扫描轻度强化.只有1例有纵隔及同侧肺门淋巴结肿大.结论 肺粘液表皮样癌是位于支气管内的少见肿瘤,CT上表现为支气管内类圆形或分叶状肿块,伴有阻塞性炎症或肺不张,肿块密度均匀,增强扫描轻度强化.     

肺黏液表皮样癌的CT表现

目的 探讨肺黏液表皮样癌的CT表现及其诊断价值.资料与方法 搜集10例经手术及病理证实为肺黏液表皮样癌患者资料,分析其CT表现,并回顾近年国内外相关文献.结果 肺黏液表皮样癌表现为气管、支气管内或肺内孤立性结节、肿块,呈卵圆形或分叶状,可伴有阻塞性肺炎或肺不张,部分可见点、片状钙化,注射对比剂后肿块呈中度强化.结论 肺黏液表皮样癌的CT表现具有一定特征性,结合临床资料,能为该病诊断提供帮助.     

支气管粘液表皮样癌X线与CT诊断(附1例报告及文献复习)

目的：探讨支气管粘液表皮样癌X线与CT诊断，提高诊断水平。方法：搜集1例证实为支气管粘液表皮样癌的病例，复习了近几年国内外支气管粘液表皮样癌的表现。结果：支气管粘液表皮样癌的胸片表现为气管内或支气管内结节或孤立的肺内结节或肿块，有的伴有阻塞性肺炎或肺不张。CT为卵圆形或分叶状肿块，可见斑片状钙化，可伴阻塞性肺炎、肺气肿或肺不张，注射对比剂后肿块轻度强化。结论：支气管粘液表皮样癌的CT表现，结合临床资料可以诊断。     

大气道黏液表皮样癌的多层螺旋CT诊断

目的 探讨大气道黏液表皮样癌的多层螺旋CT表现.方法 搜集2005年至2012年间经手术或支纤镜病理证实的9例气管、大支气管黏液表皮样癌患者资料,对病灶的多层螺旋CT特征进行评价.结果 位于气管、主支气管的瘤灶3例,最大径＜ 20 mm,表现为息肉样软组织密度影向管腔内突出,无阻塞性改变.位于中间段支气管、叶或段支气管的瘤灶6例,均表现为球形病灶,最大径20～68 mm;阻塞性肺不张1例,阻塞性肺炎6例.所有瘤灶均表现为表面光滑的均匀软组织密度影,CT值约(54±16) HU,增强后均明显均匀强化,强化前后差值为(64±14) HU.所有患者均未发现肺门、纵隔淋巴结增大,胸腔积液或胸膜增厚.结论 大气道黏液表皮样癌好发于中青年,多位于主支气管以下的大气道,瘤灶强化明显,常伴有阻塞性肺炎或肺不张.     

肺黏液表皮样癌的CT大体分型和免疫组化特征研究

目的：探讨肺黏液表皮样癌的CT大体分型和免疫组化特征。方法：回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2013年4月—2020年1月收治的8例肺黏液表皮样癌患者的临床、病理资料。结果：男5例，女3例，年龄11～80岁，中位年龄49岁。3例位于叶支气管，4例位于段支气管，1例位于肺的周围部。肿瘤最大径为1.0～7.0 cm，平均2.5 cm。腔内结节型2例，腔内外肿块型5例，外周型1例。8例平扫均为软组织密度，其中1例伴多发点状钙化。4例行CT增强扫描，呈轻度强化，2例伴阻塞性肺炎、肺不张，2例伴支气管黏液栓塞，1例伴支气管旁淋巴结肿大，1例伴左颈部淋巴结肿大。8例均行手术治疗，病理诊断为肺黏液表皮样癌，其中低级别6例，高级别1例，未定级别1例。免疫组织化学检查：8例CK5、P63表达阳性，6例CK7、P53表达阳性，3例EGFR表达阳性，6例Ki-67阳性率≤5%,8例Napsin A表达阴性，5例TTF1表达阴性，8例ALK表达阴性。结论：肺黏液表皮样癌早期易误诊，好发于叶、段支气管，CT大体分型以腔内外肿块型居多，边缘清楚，肿块长径与支气管走行一致，呈轻度强化，可合并阻塞性肺炎和肺不...     

原发肺黏液表皮样癌CT 诊断（附14例报告）

【摘要】目的：探讨原发肺黏液表皮样癌（PPMEC）CT表现。方法：分析经组织病理学确诊14例PPMEC CT表现并结合文献进行分析。结果：14例患者CT表现部位：中央型13例，外周型1例。大小及形态：病灶直径1～7cm，12例病灶长径沿支气管走形。密度，强化及内部特征：平扫病灶呈不均匀低密度，5例内伴点状钙化，增强后轻中度强化，CT值增加范围约13~36HU。病灶周围特征：5例位于段支气管内沿支气管生长，伴远端阻塞性炎症、不张及黏液栓。4例出现淋巴结及远处转移。结论：PPMEC临床表现无特异性但CT征像具有一定特点:多位于叶或段支气管腔，平扫密度不均匀低，增强轻-中度强化，其长径沿支气管走形，常伴气道阻塞表现。     

气管、支气管黏液表皮样癌的18F-FDGPET/CT表现

目的探讨气管、支气管黏液表皮样癌(MEC)的PET/CT影像表现及其诊断价值。资料与方法收集5例经病理证实的气管、支气管MEC患者的临床资料,患者均行18F-FDG PET/CT显像检查,并进行CT图像、PET图像和PET/CT融合图像帧对帧对比分析,结合最大密度投影、多平面重组等图像后处理技术进一步观察,分析MECPET/CT的影像表现。结果 5例MEC患者中,1例位于气管,2例位于右主支气管,1例位于右下叶支气管,1例位于左下叶支气管。1例伴纵隔、右上肺门淋巴结转移,1例伴右肺上叶转移。PET显像示气管、支气管内结节状、椭圆状或长条状放射性浓聚影,肺内转移灶、纵隔和肺门淋巴结转移呈结节状放射性浓聚影,边界清晰。CT于相应部位见气管、支气管腔内类圆形软组织密度结节或肿块影,密度较均匀,其中2例病灶内见斑点状钙化,2例伴阻塞性肺不张,1例伴阻塞性肺炎。结论气管、支气管MEC的PET/CT影像表现为气管内椭圆形、柱状等代谢或密度改变,PET/CT能够完整、清晰地显示肿瘤的功能代谢信息与解剖形态学影像特点,对临床诊疗有重要的提示意义。     

支气管黏液表皮样癌CT表现

目的 探讨原发性支气管黏液表皮样癌(MEC)的多层螺旋CT(MDCT)表现,提高对该病的认识.方法 回顾性分析经病理学证实的10例支气管MEC的临床资料和MDCT表现,其中8例行CT增强扫描.结果 中心型8例,6例(6/10例)起源于叶支气管,2例(2/10例)起源于段支气管,其中:1例(1/10例)表现为支气管腔内结节状占位,7例(7/10例)表现为向支气管腔内外浸润性生长,呈块状,增强扫描呈不均匀强化;周围型2例,呈块状,密度均匀,边缘清晰,其中1例边缘呈浅分叶状,增强扫描强化不明显.结论 支气管MEC多层螺旋CT表现多样,对于年轻患者的中心型支气管MEC多层螺旋CT较易诊断.     

气管支气管低度恶性肿瘤CT表现

目的:通过探讨气管支气管低度恶性肿瘤CT表现以提高对该病诊断准确性.方法:回顾性分析经病理证实气管支气管低度恶性肿瘤80例CT表现及临床特征,总结其规律.结果:80例中腺样囊性癌37例,黏液表皮样癌26例及类癌17例.发病部位:腺样囊性癌发生于气管24例,主支气管10例,叶支气管1例,段支气管2例;黏液表皮样癌发生于气...     

儿童支气管粘液表皮样癌的CT表现

目的探讨儿童支气管粘液表皮样癌的CT表现,以提高对其影像认识及诊断准确性。方法回顾性分析经病理证实的11例支气管粘液表皮样癌的CT影像、临床和病理资料。结果 11例中主要临床表现有咳嗽、咳痰、发热、胸闷、气促、胸痛和咯血。11例均为低级别分型。肿瘤发生于气管2例,主支气管2例,叶支气管6例,段支气管1例。直径约1~3cm。肿瘤呈无腔外浸润的宽基底类圆形结节5例,腔内外类圆形肿块状5例,腔内外条柱状1例。11例均进行了CT平扫及CT增强扫描,平扫肿瘤均接近或等于肌肉组织密度,6例肿瘤内有钙化;11例增强扫描肿瘤均呈明显强化,其中9例显示支气管动脉供血。11例中10例存在气管阻塞性肺改变。结论儿童支气管粘液表皮样癌多为低度恶性,好发于叶支气管,CT上多表现为边界清晰的气管腔内软组织密度占位,部分肿瘤可有钙化,强化明显,大部分可显示支气管动脉供血。     

气管、支气管黏液表皮样癌的多层螺旋CT表现

目的 分析原发于气管、支气管的黏液表皮样癌（MEC）的CT表现以提高对该病的认识水平。资料与方法 回顾性分析4例经手术病理证实的气管、支气管MEC临床资料和CT表现。所有病例行层厚为3mm胸部螺旋CT扫描,其中平扫3例,增强扫描2例。对所有病例进行多平面重建（MPR）、三维（3D）和仿真内镜（CTVE）重建后进一步观察。结果 1例气管MEC表现为受累气管壁局部增厚,肿瘤轻度强化。3例左主支气管MEC表现为主支气管腔内息肉样结节,并沿支气管方向生长,平扫肿瘤稍低于或等于肌肉密度,密度均匀;1例增强扫描显示肿瘤明显强化,1例见钙化;3例均有气道阻塞性改变,1例纵隔淋巴结肿大。结论 气管、支气管MEC的CT表现有一定特征性。多层螺旋CT的各重建图像能更完整、清晰地显示肿瘤,对临床治疗有重要提示意义。     

Mucoepidermoid carcinoma of the tracheobronchial tree: radiographic and CT findings in 12 patients.

PURPOSE: To determine the radiographic and computed tomographic (CT) findings and clinical features of mucoepidermoid carcinoma of the tracheobronchial tree. MATERIALS AND METHODS: Chest radiographic and CT findings and clinical features of 12 histopathologically proved mucoepidermoid carcinomas in 12 consecutive patients (five male, seven female; age range, 9-72 years; mean age, 36 years) were reviewed retrospectively. RESULTS: The tumors were located at the distal trachea (n = 1) or at a main (n = 2), lobar (n = 1), or segmental (n = 8) bronchus. On chest radiographs, the tumors appeared as central masses with post-obstructive pneumonia or peripheral atelectasis in four patients and as solitary pulmonary or endotracheobronchial nodules in eight. At CT, the tumors were all smoothly oval (n = 6) or lobulated (n = 6) in shape (ranging 9-40 mm in diameter), adapting to the branching features of the airways. Punctate calcification within the tumor was seen in six patients. Neither metastasis nor recurrence was seen after the surgical resection (follow-up of 8-103 months; mean, 30 months). CONCLUSION: Mucoepidermoid carcinoma of the tracheobronchial tree, usually located in a segmental bronchus, appears at CT as a smoothly oval or lobulated airway mass. It adapts to the branching features of the airways.     

气管支气管树黏液表皮样癌的CT表现

目的 探讨气管支气管树黏液表皮样癌(MEC)的CT表现,以提高对其诊断水平.方法 回顾性分析经病理证实的24例气管支气管树MEC的CT、临床和病理学资料.结果 24例中主要临床表现有咳嗽、咯痰、发热、胸闷、气促、胸痛和咯血.19例为低度恶性型,5例为高度恶性型.病灶位于气管1例,主支气管6例,叶支气管12例,段及以下支气管5例.肿瘤呈无腔外浸润的边界清晰的腔内类圆形结节13例(位于叶支气管及以上气管)和条柱状3例(位于主支气管);呈非浸润性的边界清晰的腔内外类圆形结节、肿块6例,位于叶及以下支气管;呈浸润性的腔内外不规则肿块2例,均为高度恶性型.平扫12例,肿瘤均接近或等于肌肉组织密度,4例瘤内有钙化.增强扫描20例,1例因病灶小而观察不清,明显强化17例.20例有气管阻塞性改变.结论 气管支气管树MEC多为低度恶性,好发于主、叶支气管,CT上多表现为边界清晰的气管腔内或腔内外非浸润性占位,增强后明显强化,部分可有肿瘤钙化.     

Acute tracheobronchial injuries: Impact of imaging on diagnosis and management implications

PURPOSE: To evaluate the role of chest radiography, single-slice CT and 16-row MDCT in the direct evidence of tracheobronchial injuries. METHODS: Patients with acute tracheobronchial injury were identified from the registry of our level 1 trauma center during a 5-year period ending July 2005. Findings at chest radiograph and CT were compared to those shown at bronchoscopy. RESULTS: Eighteen patients with tracheobronchial injury - three patients with cervical trachea injury, eight with thoracic trachea injury and seven with bronchial injury - were identified. Twelve patients had a blunt trauma (67%), six patients had a penetrating (iatrogenic) injury (33%). Chest radiograph directly identified the site of tracheal injury in four cases, showing overdistension of the endotracheal cuff in three cases and displacement of the endotracheal tube in one case. At the level of the bronchi, chest radiograph demonstrated only one injury. CT directly identified the site of tracheal injury in all the cases showing the overdistension of the endotracheal cuff at the level of the thoracic trachea (three cases), posterior herniation of the endotracheal cuff at the thoracic trachea (three cases), lateral endotracheal cuff herniation at the thoracic trachea (one case), tracheal wall discontinuity at the cervical (one case) and at the thoracic trachea (one case) and displacement of endotracheal tube at the cervical trachea (two cases). At the level of the bronchi, CT correctly showed the site of injury in six case including: discontinuity of the left main bronchial wall (two cases), the "fallen lung" sign (one case), right main bronchial wall enlargement (one case), discontinuity of the right middle bronchial wall (two cases). In one case, CT showed just direct "air leak" at the level of the carina suggesting main bronchus injury. This finding was confirmed by bronchoscopy. CONCLUSION: Chest radiograph was helpful for the assessment of iatrogenic tracheal injuries. CT detected the site of blunt tracheobronchial injuries in 94% of the cases. Multiplanar 16-row MDCT reconstructions, were essential for the optimal surgical approach.     

周围型小细胞肺癌的CT征象分析

目的 探讨周围型小细胞肺癌(SCLC)的CT征象.方法 回顾分析78例经病理证实的周围型SCLC的CT影像特点.根据有无纵隔淋巴结转移及其大小,将78例周围型SCLC分为2型:Ⅰ型孤立病灶型、Ⅱ型肺内病灶+淋巴结型;又将Ⅱ型分为2个亚型:Ⅱa型,肺门、纵隔淋巴结短径<10 mm;Ⅱb型,肺门、纵隔淋巴结短径≥10 mm.结果 Ⅰ型7例,Ⅱ型71例,其中Ⅱa型8例,Ⅱb型63例.78例SCLC均为实性病变;圆形、类圆形52例,纺锤形、蠕虫状9例,其他形状17例.71例行CT增强扫描,9例呈均匀强化,58例呈不均匀强化,4例病灶内见大面积不强化坏死区.边缘光整65例,毛糙12例,模糊1例.支气管充气征3例,空泡征4例,钙化4例.分叶征46例,毛刺征5例;支气管血管束增粗、结节41例,胸膜凹陷6例,边缘磨玻璃影5例,血管集束征1例;肺气肿42例,阻塞性肺炎4例;支气管与结节边缘截断18例.纵隔淋巴结转移63例,纵隔淋巴结大于肺原发灶42例.少量胸腔积液9例.     

原发腹膜后恶性神经鞘瘤的MSCT表现及其病理基础

目的：分析腹膜后恶性神经鞘瘤的多排螺旋CT表现,以提高诊断准确性。方法：经手术病理证实的腹膜后恶性神经鞘瘤8例,术前经多排螺旋CT平扫和增强扫描,注射流率采用1.5-3.5 ml/s;仔细复习CT扫描结果并和手术病理作回顾性对照分析。结果：8例肿瘤均为单发,肿瘤呈圆形或椭圆形7例,不规则分叶形1例,5例肿瘤前缘较光整,3例不光整,8例后缘均欠规则,侵及周边脂肪间隙或后腹壁,隐约见不规则毛刺样改变,4例后缘见角状、伪足样突起侵入后腹壁细胞稀疏区;实性肿瘤5例,囊实性2例,囊性1例,2例见钙化;肿瘤平扫密度不均匀7例,较均匀1例,但均低于肌肉组织,3例见不规则片状低密度坏死区;增强动脉期均明显不均匀强化,与肌肉组织相仿或稍高;静脉期强化进一步持续并略加强。1例腹膜后见有多个淋巴结肿大并明显强化。结论：腹膜后恶性神经鞘瘤有包膜,坏死囊变显著,CT密度低于大多数软组织肿瘤,强化明显;恶性征象包括虽在神经通路却不与神经相连,肿瘤边缘小毛刺,邻近脂肪间隙和肌肉肿瘤浸润,邻近淋巴结增大,富细胞区坏死、钙化并呈伪足样侵入细胞稀疏区。     

肌肉软组织包虫囊肿的CT诊断

目的 探讨原发性肌肉软组织包虫囊肿的CT表现.资料与方法 分析11例经手术病理证实的肌肉软组织包虫囊肿的CT表现.结果 11例中,发生在颈部3例,胸壁2例,腰大肌3例,背部1例,腹壁1例,臀部1例;其中单发6例,多发5例,共17枚病灶.CT平扫均表现为单囊型包虫囊肿,呈圆形或卵圆形囊性低密度肿物, 密度均匀,接近水的密度, 边缘光滑清楚,周围组织有受压、推移改变.增强扫描囊肿无强化.结论 CT可显示肌肉软组织包虫囊肿的部位、大小、形态和内部特征.     

气管支气管树涎腺样肿瘤的影像表现

目的：探讨气管支气管树涎腺样肿瘤的影像表现，以提高诊断正确率。方法：回顾性分析经组织学证实的腺样囊性癌（ACC）62例，其中有术前影像资料者40例，包括传统X线检查33例，CT扫描21例（增强扫描11例），黏液表皮样癌（MEC）27例，有术前影像资料者18例，包括传统X线检查17例，CT扫描6例（增强扫描5例）。结果：（1）病变部位：ACC：中央型37例，以原发气管最多（26例）,周围型3例，MEC：中央型13例，以叶支气管起源为主（8例），周围型5例。除1例ACC外，周围型病变均位于肺中野内带，邻近肺门。（2）CT表现：ACC：18例中央型病变中腔内型3例，腔内外型14例（伴管壁浸润状增厚8例），单纯管壁浸润状增厚型1例，平扫密度均低于或近，等于肌肉，11例增强后密度仍低于或近，等于肌肉者8例，病变边缘呈浸润状，提示外侵8例，MEC：6例中央型病变中腔内型5例，腔内外型1例，无一例有管壁浸润状增厚；增强后病变明显强化高于肌肉4例；瘤内点状钙化3例，病变远端见低密度黏液栓1例；病变边缘清楚，未见明确局部侵犯。结论：气管支气管树涎腺样肿瘤好发于大气道；ACC多见于气管，MEC多见于气管分叉下大气道，两者均可表现为腔内型，腔内外型及近肺门的周围型肿物。ACC以腔内外型为主，并常用现管壁浸润状增厚，与肿瘤局部侵袭性生长有关，病变密度低，增强后强化不明显，MEC以腔内型为主，无管壁浸润状增厚，增强后明显强化，约半数病变内可见钙化，病变远端可有支气管扩张及黏液栓形成。     

支气管粘液表皮样癌的临床特征及CT诊断

目的 探讨支气管粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)临床特征及CT影像特点,以提高对本病的认识能力.方法 经手术和病理证实的支气管粘液表皮样癌6例,回顾分析其临床特征和CT影像特点.结果 6例均为低度恶性型,其中病灶位于主支气管2例,为边界清楚的腔内外椭圆形结节,叶支气管3例,为边缘不规则的腔内外生长的类圆形肿块,段支气管1例,为边缘光整的腔内外生长的类圆形肿块.2例瘤内有钙化,3例不均匀轻度强化,2例纵隔及肺门有肿大淋巴结,病理证实为癌转移.6例均有不同程度气道阻塞性改变.结论 低度恶性型支气管MEC在CT上表现为边缘光整或不规则的支气管腔内或腔内外结节或肿块,可有钙化,轻度不均匀强化.     

胸部腹外型侵袭性纤维瘤病的CT表现

目的：分析发生于胸部的腹外型侵袭性纤维瘤病的CT表现,提高对本病的诊断水平。方法：回顾性分析19例经手术病理证实的胸部侵袭性纤维瘤病患者的CT 表现。19例均行 CT 平扫,9例行增强扫描,1例行 CTA 检查。结果：19例共检出23个病灶,其中3例为多发病灶（发生于软组织1例、骨骼2例）。病变位于软组织15例共16个病灶（两侧和前胸壁8个、背部5个、肩部1个、腋窝1个）,位于骨骼4例共7个病灶（肋骨5个、胸肋关节1个、胸骨上段1个）。16个软组织肿块中呈类圆形或梭形13个,分叶形或不规则形3个;边界不清13个,边界清晰3个（其中2个有假包膜）;CT平扫表现为等或低密度肿块14个,囊实性肿块2个,3个病灶内可见钙化（分别呈点状、弧形和爆米花样）;增强扫描9例共10个病灶中,表现为轻度均匀强化2个,明显不均匀强化2个,边缘轻度强化1个,边缘明显强化2个,轻中度不均匀强化2个,多发小圆形轻中度环形强化1个;5个病灶可见肿瘤与骨质粘连伴骨质破坏。4例共7个骨骼病灶,CT 平扫6个表现为骨内软组织肿块、膨胀性骨质破坏（1个出现周缘硬化边）,1个表现为软组织肿块伴有局限性骨皮质压迫吸收;肿块呈较低密度3个,等或稍低密度3个,稍高密度1个;1例行增强扫描,肿瘤呈轻度～中度不均匀强化。结论：胸部侵袭性纤维瘤病的CT表现有一定特征性,CT对本病具有较高的诊断价值。