肾上腺嗜铬细胞瘤的影像诊断

本文报告影像学诊断肾上腺嗜铬细胞瘤8例，其中包括选择性肾上腺动脉造影检查，CT和NRI。对其发病情况，临床表现与影像诊断作了分析。本文讨论了各种检查的重要意义，分析了各种检查曲影像表现，并指出选择性动脉造影对诊断的特异性。     

MSCT动态增强扫描在嗜铬细胞瘤中的诊断价值

<正> 典型嗜铬细胞瘤具有明确的临床表现、实验室检查指标增高,临床诊断不难。CT检查主要是定位诊断;而隐匿型和无功能型嗜铬细胞瘤因无临床症状,CT检查不仅具有定位诊断价值,而且具有重要的定性诊断价值,有助于临床手术方案的选择。本文收集我院2002～2008年18例经手术病理证实的嗜铬细胞瘤的临床资料及MSCT表现,分析探讨MSCT动态增强扫描对嗜铬细胞瘤的定位、定性诊断价值。     

肾上腺嗜铬细胞瘤围手术期护理

目的讨论肾上腺嗜铬细胞瘤围手术期的护理方法。方法对32例患者肾上腺嗜铬细胞瘤围手术期护理方法进行回顾性分析总结。结果 28例患者经手术治疗护理无并发症发生,顺利恢复出院。另4例患者术后不同程度出现并发症,经积极治疗护理均顺利出院。结论加强围手术期的观察与护理是提高手术成功率,减少并发症的重要环节。     

肾上腺嗜铬细胞瘤的CT诊断

目的：对肾上腺嗜铬细胞瘤的CT诊断价值进行评估和分析。材料和方法：对经外院手术治疗的10例肾上腺嗜铬细胞瘤病例的CT资料进行了随访、回顾性分析，所有病例均有病理证实。结论：肾上腺嗜铬细胞瘤的定性诊断主要依靠临床及实验室检查，结合CT的影像学特点、三维重建，通常可作出较正确诊断。B超、MRI、核素扫描等影像学的交叉应用，有助于提高肾上腺嗜铬细胞瘤诊断的准确率。     

肾上腺嗜铬细胞瘤的CT诊断

目的提高肾上腺嗜铬细胞瘤的CT诊断水平。方法收集经手术病理证实的肾上腺嗜铬细胞瘤20例,共21个病灶。全部病例均经CT平扫及增强扫描;结合有关文献并回顾分析其CT征象。结果瘤体通常较大,多大于5cm,呈圆形或类圆形,中等密度,常伴有囊变、坏死、出血,肿瘤强化明显。结论肾上腺嗜铬细胞瘤的CT征象有一定的特征,结合临床资料多可明确诊断。     

一家族性嗜铬细胞瘤

家族性嗜铬细胞瘤较为罕见 ,笔者遇到一家族中 3位成员先后患肾上腺嗜铬细胞瘤 ,现报告如下。例 1　男 ,10岁。因头晕、头痛 1个月 ,加重 2天 ,血压2 2 0 / 140ｍｍＨｇ入院。查体无其他阳性表现。实验室检查 :甲状腺机能、血皮质醇正常 ,血肾上腺素及去甲肾上腺素升高 ,连续 3次尿查香草杏仁酸 (ＶＭＡ)升高 ,范围 10 2～ 132 μｍｏｌ/2 4ｈ。Ｂ超提示双肾上腺嗜铬细胞瘤。ＣＴ平扫示 :双肾上腺均可见形态欠规则、密度不均肿块 ,右侧较大 ,直径约 5 .2ｃｍ ,轮廓欠清 ;左侧稍小 ,直径约 1.1ｃｍ ,轮廓尚清。增强扫描示 :双肾上腺区肿块强…     

螺旋CT双期扫描诊断嗜铬细胞瘤的价值

目的 探讨螺旋CT(SCT)双期扫描诊断嗜铬细胞瘤的影像价值.方法 搜集经手术和病理证实的 19 例嗜铬细胞瘤患者术前SCT平扫、双期扫描影像资料.结果 18/19例肾上腺嗜铬细胞瘤为单侧发病,发生肾上腺15例,肾上腺外4例.肿块较大,瘤界较清晰,16例出现坏死和囊变,1例出现钙化.增强双期扫描肿瘤实体部分明显强化.结论 SCT双期扫描肾上腺嗜铬细胞瘤的定位和定性诊断有重要价值.     

较大肾上腺嗜铬细胞瘤的MRI及DSA诊断(附6例分析)

目的：评估较大肾上腺嗜铬细胞瘤的ＭＲＩ及ＤＳＡ的诊断价值。材料与方法：６例经手术病理证实的较大肾上腺嗜铬细胞瘤,均行ＭＲ平扫及腹主动脉、肾上腺动脉造影检查。结果：６例ＭＲ表现均为长Ｔ１长Ｔ２信号,２例见囊变和坏死信号。５例主要波及肝右叶和肾上极,１例主要波及胰头并包绕下腔静脉。６例中,４例颖诊嗜铬细胞瘤,２例诊断为巨块型肝癌。ＤＳＡ显示瘤体由肾上腺动脉供血,肿瘤血管丰富,染色浓密,诊断为嗜铬细胞瘤     

嗜铬细胞瘤的MSCT诊断

目的探讨MSCT对肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma,PHEO）与腹主动脉旁PHEO的诊断价值。方法回顾性分析27例PHEO患者的临床及CT资料,所有病例均经手术病理及免疫组织化学检查确诊。依据PHEO发病部位不同将27例PHEO分为肾上腺PHEO组（17例）和腹主动脉旁PHEO组（10例）两组。结果肾上腺PHEO与腹主动脉旁PHEO的CT平扫及增强的表现基本一致,无明显差异性（P〉O．05）。平扫瘤体较大,呈圆形或类圆形软组织密度肿块影,肿块密度不均21例（77．78％）,均匀6例,瘤体包膜完整、边界清楚。增强动脉期瘤体实质部分迅速、明显强化;静脉期强化有减退19例（70．37％）,8例（29．63％）PHEO呈持续性强化特点,所有瘤体均可见一条或多条动脉血管供血。结论肾上腺PHEO与腹主动脉旁PHEO的CT表现不具差异性,嗜铬细胞瘤CT表现较具特征性,结合CT增强扫描术前多可作出定位、定性诊断。     

后肾腺瘤MSCT诊断

目的 探讨后肾腺瘤MSCT表现.方法 收集本院经手术病理证实的5例后肾腺瘤影像资料,结合国内外文献,对病变部位、大小、形态、密度及强化特征进行回顾性分析.结果 5例后肾腺瘤,男1例,女4例,均为单侧发病,其中右肾2例,左肾3例,肾上极2例,极间区2例,肾下极1例.直径2.9~8.4 cm,平均4.8 cm.圆形3例,卵圆形2例.平扫为稍低密度2例,等密度2例,稍高密度1例.1例病灶边缘出现少许沙砾样钙化.1例并发肾乳头状癌.4例行平扫及增强扫描,1例仅为平扫,增强后轻度强化3例,中度强化1例,较为均匀强化3例,不均匀强化1例,4例均出现延迟强化特征.结论 后肾腺瘤的MSCT表现具有一定特征性,术前正确认识有利于指导手术方案制订.     

肾上腺大腺瘤的CT征象分析及大小腺瘤的病理特征对比

目的 分析肾上腺大腺瘤的CT征象,对比大、小腺瘤的病理特征,提高对肾上腺大腺瘤的认识.方法 分析经手术病理证实的14例肾上腺大腺瘤的CT征象及30例小腺瘤的病理征象.按照肿瘤细胞构成、瘤内囊变、出血发生率3方面对比大、小腺瘤的病理特征.结果 CT征象:14例单侧单发;3例边界欠清楚,11例边界清楚;14例形态较规则;大小介于5 cm×5.5 cm～18 cm×20 cm之间;平扫密度不均匀,3例瘤内见钙化,6例瘤内见囊变;增强扫描大部分呈中度不均匀强化.病理特征:小腺瘤细胞构成以透明细胞为主,大腺瘤则致密细胞为主型和透明细胞、致密细胞兼有的比例相当;3例小腺瘤和6例大腺瘤瘤内发生囊变;5例小腺瘤和4例大腺瘤瘤内出血;统计学分析,大、小腺瘤的细胞构成无显著性差异,大腺瘤囊变发生率高于小腺瘤,大、小腺瘤出血发生率无显著性差异. 结论肾上腺大腺瘤囊变发生率高于小腺瘤,大、小腺瘤的细胞构成及出血发生率无显著性差异.     

MSCT增强扫描在胃肠道MALT淋巴瘤诊断中的应用价值

目的 分析MSCT增强扫描在胃肠道黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤诊断中的应用价值.方法 回顾性分析经病理证实的11例胃肠道MALT淋巴瘤的临床和影像资料,分析病变部位、形态表现、增强表现、淋巴结肿大及其他结外器官的受累情况等.结果 (1)形态表现:弥漫性增厚型8例(72.7%),其中胃5例,肠3例;局限性肿块/结节型3例(27.3%),其中胃2例,肠1例;肿瘤导致管腔"动脉瘤样扩张"2例,均发生于肠道;另有1例回盲部局限性肿块/结节型,病灶致局部肠腔狭窄.(2)增强表现:10例(90.9%)中度或明显强化,9例(81.8%)均匀强化.(3)淋巴结及其他结外器官受累情况: 5例(45.5%)累及区域淋巴结,1例(9.1%)累及区域淋巴结及膈下远处淋巴结,1例(9.1%)同时累及膈肌两侧淋巴结;2例(18.2%)伴有其他结外器官受累.(4)临床分期:Ⅰ~Ⅱ期9例(81.8%),Ⅳ期2例(18.2%).结论 MSCT增强扫描可为胃肠道MALT淋巴瘤的诊断和分期提供可靠依据,建议将胸部和腹盆腔联合增强扫描作为常规检查项目.     

不同对比剂剂量及年龄对肝脏双期增强扫描的技术探讨

目的 :分析多层螺旋CT扫描中使用高压注射器在不同增强剂量以及不同年龄组对肝脏动脉期和静脉期显影效果的影响。方法 :全部病例 (3 60例 )均使用MarconiMx 80 0 0多层螺旋CT和Medrad高压注射器。对比剂剂量按1.0ml/kg和 1.5ml/kg分为 2组行增强扫描 ,1.0ml/kg组 12 2例 ,1.5ml/kg组 2 3 8例 ;每组按照年龄分为 3组 ,18～ 3 9岁共 5 8例、40～ 5 9岁共 160例、60岁以上共 14 2例。结果 :分别测量各组肝脏双期增强CT图像上动脉期腹腔干和门脉期左右门静脉汇合处的CT值。对比分析发现两组对比剂量肝脏双期增强扫描效果均无明显差异 ,但青年组 (18～ 3 9岁 )与老年组 (>60岁 )比较发现门脉期有差异性。结论 :本文所选择对比剂剂量 1.0ml/kg是可行的 ,但是青年组行肝脏双期扫描时间需要提前。     

Ectopic adrenocortical adenoma in the renal hilum mimicking a renal cell carcinoma

Ectopic adrenocortical tissue can arise along the path of embryonic migration, such as the celiac axis, broad ligament, adnexa of the testis, and spermatic cord. Occasionally, ectopic adrenocortical tissues undergo marked hyperplasia and develop into ectopic adrenocortical adenomas. This report describes the case of a 60-year-old man who was incidentally found to have a lipid-containing mass with early enhancement and delayed washout in the right renal hilum. A renal cell carcinoma was suspected, and robot-assisted partial nephrectomy was performed, but the final diagnosis was an ectopic adrenocortical adenoma. We should include ectopic adrenocortical adenoma in the differential diagnosis when we find a lipid-containing tumor adjacent to the kidney.     

CT动态增强鉴别肾上腺乏脂肪腺瘤与肾上腺结节样增生的价值

目的探讨CT动态增强对鉴别肾上腺乏脂肪腺瘤与肾上腺结节样增生的价值。方法回顾性分析经手术病理证实的12例肾上腺乏脂肪腺瘤和27例肾上腺结节样增生患者的病例资料,统计两组病例各期增强CT值,利用公式灌注值P=CT静脉期-CT平扫期、廓清值C=CT静脉期-CT延迟期、绝对廓清灌注指数APC=(C/P)×100%及相对廓清灌注指数RAPC=(C/CT静脉期)×100%得到相关参数,并通过绘制受试者工作特征曲线,鉴别两者的最佳价值。结果肾上腺乏脂肪腺瘤直径较结节样增生更大;肾上腺乏脂肪腺瘤病灶各期CT值均明显高于结节样增生,且两者灌注值P、廓清值C、APC及RAPC有明显的统计学差异。年龄、性别、高血压、病灶位置、对侧肾上腺萎缩及动脉期CT值对鉴别两者无显著意义。结论CT动态增强扫描有助于鉴别肾上腺乏脂肪腺瘤和肾上腺结节样增生。     

肝细胞腺瘤CT与MRI的诊断价值

目的 分析肝细胞腺瘤(HCA)的CT、MRI特征性表现.方法 收集本院行CT、MRI检查并经病理证实的11例HCA患者,对所有研究对象的影像学特征进行回顾性分析比较.结果 11例中共发现18个病灶,CT平扫时均表现为低或稍低密度,其中2个病灶内可见不规则高密度区.而病灶的CT值在动脉期显著高于正常肝组织,且存在统计学差异(P<0.05).MRI扫描时2个病灶T1WI呈低或稍低信号,16个病灶呈稍高信号;14个病灶T2WI呈高信号,4个病灶呈低信号;动态增强扫描,动脉期所有病灶呈显著强化;17个病灶见假包膜强化.DWI扫描测量18个病灶,病灶的ADC值大于正常肝实质的ADC值.结论 CT三期动脉增强扫描定量分析结合MRI扫描及ADC值测量对HCA有一定鉴别诊断价值.