142例恶性淋巴瘤临床分析

1982年全国淋巴瘤协作组第三次会议(上海)修订洛阳方案,制定了“非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类”(简称上海分类)。我们按此方法对非何杰金氏恶性淋巴瘤进行了重新分类,并对我科1959～1980年间收治的142例恶性淋巴瘤的临床、病理与疗效作分析讨论。资料与方法本组142例恶性淋巴瘤均经病理切片证实。病理分类原系按传统分类方法,何杰金氏病(简称HD)26例,非何杰金氏恶性淋巴瘤 (简称NHL)116例(其中在外院行病理检查     

肺继发性恶性淋巴瘤14例临床分析

恶性淋巴瘤常可累及胸部器官。肺继发性淋巴瘤临床较常见。现就14例肺继发性淋巴瘤进行临床分析。临床资料男9例,女5例,年龄8-68岁。何杰金氏病(HD)3例,非何杰金氏淋巴瘤(NHD)11例。全部病例均经肺外淋巴结病理或细胞学证实。全部病例均为Ⅳ期。临床症状表现为胸痛,干咳者4例;咳血丝痰者3例,无     

纵隔恶性淋巴瘤的非典型X线表现

纵隔恶性淋巴瘤包括何杰金氏病、淋巴肉瘤及网织细胞肉瘤，大多伴有颈部及周围淋巴结病变。本病并不十分少见，占纵隔肿瘤及囊肿的5．8％－19．0％，在肿瘤医院收治的各种恶性肿瘤中居第7位[1]。本病的诊断主要依靠常规X线检查，大多数病例X线表现比较典型，诊断不难；少数病例胸片不典型，无特异性，易致误诊。现根据我院资料，结合文献所述，分析讨论纵隔淋巴瘤的几种不典型X线表现，旨在帮助临床提高对本病的X线诊断水平。1材料与方法从我科历年X线档案中选出胸部X线表现不典型但经病理证实的纵隔恶性淋巴瘤10例进行分析。10例中男8例…     

胸部何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤46例临床 X 线分析

本文通过46例胸部何杰金氏病(HD)与非何杰金氏淋巴瘤(NHL)临床X 线对比分析,发现HD多表现为前上纵隔单侧或双侧结节状肿块,而NHL 多系纵隔向两侧普遍性增宽,有可能作出鉴别。     

恶性淋巴瘤50例误诊原因分析

我科自1984年1月～1986年11月收治经病理确诊的恶性淋巴瘤80例,其中50例(62.5％)因误诊而未能及时治疗。现将其误诊原因分析如下:误诊原因一、因淋巴结肿大误诊为淋巴结炎者8例,占误诊病例的16肠。其中何杰金氏恶性淋巴瘤5例,非何杰金氏恶性淋巴瘤3例。     

山西地区恶性淋巴瘤发病的特点(附707例分析)

<正> 恶性淋巴瘤是较常见的一种恶性肿瘤。1966～1985年我院收治恶性淋巴瘤707例,其中697例经病理组织学检查证实,10例细胞学证实,现将发病情况,分析如下。一、组织学类型 707例恶性淋巴瘤中,何杰金氏病191例,占27.0％,其中组织亚型混合细胞型占47％;淋巴细胞消减型6.6％;淋巴细胞优势型及结节硬化型分别为25％及21.7％。非何杰金氏淋巴瘤516例,占     

胃淋巴瘤X线双重造影诊断

目的 提高胃部淋巴瘤的X线双重造影诊断正确率.方法 回顾性分析11例经手术或活检病理证实的胃部非何杰金氏淋巴瘤的临床和X线双重造影检查资料.结果 1例胃部淋巴瘤均为原发性.病变X线双重造影表现为息肉型7例,溃疡型2例,浸润型2例.结论 胃部淋巴瘤的X线双重造影表现有一定的特征性,有助于诊断,但有时与胃癌鉴别困难,尚需与其他检查结合以利于提高诊断正确率.     

36例儿童恶性淋巴瘤误诊分析

本科近 2 5年共收治 5 8例恶性淋巴瘤 (何杰金氏病 2 6例 ,非何杰金氏淋巴瘤 32例 ) ,其中 36例曾误诊 ,误诊率高达 6 2 .0 7% ,现将 36例误诊主要原因分析如下 :1　临床资料1.1　一般资料　本文 5 8例患者初诊确诊为恶性淋巴瘤 2 2例 ,误诊 36例 ,误诊时间最短 18天 ,最长达 33个月。其中男 32例 ,女 2 6例 ,年龄 5～ 13岁。所有病例均经我院淋巴结活检或 (和 )骨髓细胞学检查或 (和 )剖腹探查肿块组织学检查等证实为恶性淋巴瘤。1.2　诊断　 36例淋巴瘤中 ,慢性淋巴结炎 7例 ,占19.44 % ;淋巴结核 5例 ,占 13.89% ;结核性胸膜炎 (包括合并…     

小儿淋巴瘤21例的临床探讨

近年来各国对淋巴瘤的分类、命名、病因、病理形态和免疫功能、临床表现和治疗等方面的研究,已有了不少进展。本文将本院自1972年迄1977年治疗的恶性淋巴瘤共21例(其中何杰金氏病10例,非何杰金氏淋巴瘤11例)分析总结如下: 临床及病理资料:见表1.2。讨论:淋巴瘤在小儿恶性肿瘤中,国外报导仅次于白血病占第二位。国内以江苏省为例     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析(附21例报告)

为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告1990年1月～1998年12月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共21例,本组病例均经手术切除及病理证实.其中何杰金氏病1例,非何杰金氏淋巴瘤20例;男性12例,女性9例;IE期12例,ⅡE期9期;术前诊断符合率9.5%,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率.     

恶性淋巴瘤52例临床分析

我院化疗科自1984年10月～1986年3月,共收治恶性淋巴瘤52例,其中住院病人40例,门诊病人12例,均有病理诊断及随访记录。临床资料和方法 52例中男38例,女14例,男∶女=2.7∶1,年龄7～67岁,36岁以下者占50％。病期Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期43例。何杰金氏恶性淋巴瘤(HD)21例,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)31例。     

胃肠恶性淋巴瘤的预后——107例临床病理分析

胃肠恶性淋巴瘤比较少见,约占胃肠恶性肿瘤的2％。本文对1957年以来,经病理检查证实,并有随访资料的107例进行了临床病理分析,探讨了影响其预后的因素。材料和方法 107例胃肠恶性淋巴瘤的常规病理切片均经复查确诊,部分切片行网状纤维染色。何杰金氏病者按Rye方案分类,非何杰金     

自体骨髓移植治疗晚期恶性淋巴瘤

晚期恶性淋巴瘤患者病情严重,浸润范围广泛,经多次化疗而效果不佳。我院自1991年11月至今对3例晚期恶性淋巴瘤进行自体骨髓移植加大剂量化疗,现报告如下。临床资料3例均经病理组织学确诊。1男,2女。年龄分别为48、28、62岁。2例非何杰金氏病淋巴瘤T 细胞型,1例何杰金氏病混合细胞型。病期2例为Ⅳ期,1例为Ⅲ期。1例经4个月多种方案化疗,未能控制病情发展,肝、脾、淋巴结及两肺弥漫性浸润、高热、气急、平卧时需吸氧,一般情况极差,多次血气分析,氧分压<60mmHg。1例经9个疗程化疗,纵膈淋巴结仍然肿大。另1例经2个疗程化疗未完全缓解(CR)。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告１９９０年１月－１９９８年１２月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共２１例,本组病例均经手术切除及病理证实,其中何杰金氏病１便,非何杰金氏淋巴瘤２０例,男性１２例,女性９例;ⅠＥ期１２例,ⅡＥ期１２例,ⅡＥ期９例;术前诊断符合率９．５％,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合中及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。     

恶性淋巴瘤误诊12例分析

我院自1991年11月份以来,收治了恶性淋巴瘤患者共14例,其中入院前误诊12例,现分析如下: 临床资料:本组12例经淋巴结活检确诊10例,针吸活检确诊2例。确诊为何杰金氏淋巴瘤2例,非何杰金氏淋巴瘤8例,另外2例未予明确类型。其中男性8例,女性4例。年龄在11—60岁之间,30岁以下5例,49岁以下7例。首次就诊症状表现为表浅淋巴结肿大8例,胸闷、气短、心悸3例,咽部肿物1例。     

儿童恶性淋巴瘤54例临床分析

恶性淋巴瘤在儿童时期比较多见 ,其病发率位居我院小儿恶性肿瘤的第三位 ,仅次于白血病、脑瘤。本病早期常被误诊 ,使病人失去了早期治疗的机会 ,而早期确诊是选择不同治疗方案改善预后的关键。为了提高对本病的认识 ,现就我院儿科1974年 1月～ 1998年 12月的 2 4年间收治、经组织学证实的儿童恶性淋巴瘤 5 4例分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :5 4例中 ,何杰金氏病 (HD) 14例 ,非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 4 0例。发病年龄 HD为≤ 5岁 3例 ,6岁～10岁 9例 ,>10岁 2例 ,年龄为 3月～ 12岁。NHL 为≤ 5岁14例 ,6～ 10岁 19例 ,>10岁 7例 …     

原发性肺何杰金氏病2例报道

何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种独立类型,多发生在颈部、锁骨上、腋下及纵隔等处浅表淋巴结.发生在肺实质的何杰金氏病则少有报道.我院1044例切除肺标本中.仅2例原发性肺何杰金氏病,现报道如下.     

CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤疗效观察

目的 观察CHOP方案用于非何杰金氏恶性淋巴瘤临床治疗的效果及毒副作用。方法 82例非何杰金氏恶性淋巴瘤患者以CHOP方案施治,其中,初次治疗者42例为初治组,重复治疗者40例为复治组,比较两组疗效及毒副作用。结果 初治组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、总有效率(RR)均与复治组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初治组的白细胞下降、血小板减少、脱发、指趾麻木皆显著低于复治组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤患者,可使初次治疗、重复治疗者得到相似的疗效,但复治者的部分毒副作用比初治者严重,需得到重视。     

原发性胃恶性淋巴瘤10例诊治体会

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤35例临床分析

目的探讨提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断和治疗方法。方法本文报告1998年1月至2008年6月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共35例,本组病例经手术切除及病理证实。结果其中何杰金氏病2例,非何杰氏病淋巴瘤33例;男性20例,女性15例,ⅠE期19例,ⅡE期16例;术前诊断符合率8.6%。结论手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。