琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果研究

目的:研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法:本次研究选取的研究对象为2014年2月~2016年2月期间在我院进行治疗的慢性充血性心力衰竭患者,将100例患者简单随机分为2组,50例患者为一组。其中,一组患者仅给予赖诺普利治疗(对照组),另一组采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗(治疗组)。对比观察两组患者治疗后的心率、舒张压以及收缩压情况。结果:治疗组慢性充血性心力衰竭患者治疗后的心率(76.47±8.44)次/min、舒张压(81.45±3.56)mmHg以及收缩压(128.26±4.24)mmHg明显优于对照组(P0.05)。结论:在治疗慢性充血性心力衰竭患者时应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利有利于缩短患者的临床症状改善时间,疗效显著,临床应用价值高。     

赖诺普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的探讨赖诺普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者对其左室功能的影响。方法将我院2005年12月~2007年5月收住院治疗的符合WHO诊断标准60例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组与对照组,治疗组在住院后给予口服卡维地洛3.125-25mg/d;赖诺普利5mg-40mg/d治疗,对照组给常规给予强心、利尿、扩血管治疗。结果在治疗8周后治疗组对心力衰竭患者的左室收缩与舒张功能的改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论在充血性心力衰竭患者的治疗中联合应用卡维地洛和赖诺普利,可以明显改善心力衰竭患者的左室功能,提高对充血性心力衰竭患者的治疗效果。     

螺内酯与贝那普利联用方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:分析螺内酯与贝那普利联用方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果,探讨该方案在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床价值。方法:随机选取2012年12月～2013年7月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者共118例,随机分为观察组60例和对照组58例,观察组应用螺内酯与贝那普利联用方案治疗,对照组应用贝那普利治疗,回顾性分析2组的疗效。结果:观察组总效率93.3%,死亡率1.7%,对照组总效率74.1%,死亡率6.9%,经统计学分析,P0.05,存在统计学差异;观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率5.2%,P0.05,无统计学差异。结论:螺内酯与贝那普利联用方案能显著改善慢性充血性心力衰竭患者的预后情况,值得临床深入探究。     

美托洛尔联合咪达普利治疗充血性心力衰竭96例观察

目的：探讨美托洛尔（倍他乐克）咪达普利（达爽）联合治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：CHF患者96例随机分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组加用美托洛尔。结果：治疗纽心功能改善情况均较对照纽明显，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：美托洛尔与咪达普利联用治疗慢性心衰疗效肯定。     

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭70例临床观察

目的评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效。方法联用小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭70例并与同期52例用传统方法治疗者（对照组）进行疗效对比。结果对照组同治疗组相比,治疗组总有效率明显高于对照组（88.6%vs65.4%,P〈0.05）。结论联用小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭临床疗效肯定且安全。     

倍他乐克联用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭40例临床分析

目的:旨在了解倍他乐克联用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选择80例心力衰竭的患者,随机分为2组:强心利尿扩血管等常规治疗为对照组40例;在常规用药治疗基础上,加用倍他乐克联合黄芪注射液治疗组40例。结果:治疗组有效率95.0%,对照组85.0%,两组之间具有显著性差异(P<0.05)。结论:认为倍他乐克联用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭有显著效果。     

培哚普利联用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察培哚普利联用美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法　慢性充血性心力衰竭患者 5 4例 ,随机分为治疗组、对照组。治疗组 32例给予培哚普利2～ 6mg/d ,美托洛尔 12 .5～ 5 0mg/d ;对照组 2 2例 ,仅给予培哚普利 2～ 6mg/d ,疗程均为 4周。对照观察两组治疗前后心功能、左室收缩末期容量 (ESV)、左室舒张末期容量 (EDV)及左室射血分数 (LVEF)、血压、心率等。结果　治疗组总有效率为 93 75 % ,对照组为 86 36 % (P <0 0 5 ) ,两组治疗前后LVEF均明显增高 (P <0 0 1) ,治疗组ESV有所改善明显优于对照组。结论　培哚普利和美托洛尔联用对治疗心功能NYHA分期为 2～ 3级的慢性充血性心力衰竭患者是合理、安全、有效的     

培哚普利（雅施达）与美托洛尔（倍他乐克）联合治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨培哚普利和美托洛尔在联合治疗老年慢性充血性心力衰竭过程中的疗效。方法：选择112例老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用强心、利尿、扩血管药物基础上加用培哚普利和美托洛尔,均从小剂量开始,两组对照比较治疗前后静息心率、6m in步行试验、LVEF等临床指标变化,评价培哚普利与美托洛尔联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。结果：培哚普利与美托洛尔联合应用在改善老年慢性充血性心力衰竭患者的心功能上较对照组明显有效。结论：培哚普利与美托洛尔联合应用可明显改善患者心脏功能,提高患者生存质量。     

曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将156例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组78例。对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及贝那普利,疗程均为6个月。结果观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪联合贝那普利能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用。     

倍他乐克对扩张型心肌病心衰预后的影响

目的 探讨倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭的远期疗效。方法 选择我院2000年6月～2005年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为治疗组，1997年4月～2000年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为对照组。治疗组在常规强心、利尿、ACEI药物治疗基础上加用倍他乐克治疗12个月～60个月，比较两组患者临床指标变化，评估其远期疗效和安全性。结果 倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者的心功能明显改善，总有效率90．2％。结论 在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善患者心脏功能，提高生存率，减少住院次数。     

倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将江西省赣州市赣南医学院第一附属医院2010-2011年收治的104例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各52例,对照组患者采取常规基础治疗,观察组患者在此基础上加用倍他乐克联合辛伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率94.2%,显著高于对照组的82.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应,观察组有2例出现轻微咳嗽,均不影响治疗,经对症治疗后,症状消失。结论倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,改善心功能,提高患者的生活质量,且安全有效,值得临床进一步推广使用。     

培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭110例临床体会

目的:通过对培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察,探讨ACEI类药治疗CHF的临床疗效判定及作用特点,为临床应用ACEI类药物治疗慢性充血性心力衰竭的有效性提供参考依据.方法:对承德市第六医院自2009年1月至2010年10月临床明确诊断充血性心力衰竭的住院患者110例,随机分为两组,培哚普利观察组68例,对照组42例,治疗中使用培哚普利效果相关诊治资料进行回顾性分析.结果:经培哚普利治疗后心功能明显改善,总有效率97.06%,对照组总有效率76.67%.结论:培哚普利在改善CHF患者的临床症状、血流动力学状态和心功能及抑制心肌重构等方面,疗效确切,是预防和治疗CHF的一种安全且有效的药物.     

赖诺普利加卡维地洛对老年稳定性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察赖诺普利合并卡维地洛治疗老年稳定性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：43例老年充血性心衰患者,给予赖诺普利合并卡维地洛治疗8周以上。观察治疗前后各指标的变化。结果：治疗后均较前明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,左室射血分数增加（P〈0．01）,心功能改善1～2级。结论：赖诺普利合并卡维地洛治疗老年稳定性充血性心衰安全、有效。     

螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭48例

目的探讨螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 96例慢性充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组给予螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组总有效率77.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效较好。     

贝那普利联合氯沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合氯沙坦治疗充血性心力衰竭。方法:选取收治的充血性心力衰竭患者共56例,将其分为两组,对照组20例和治疗组36例,对照组患者给予传统治疗,血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂、强心苷、硝酸酯甘油、利尿剂;治疗组在传统治疗的基础上予以盐酸贝那普利加氯沙坦的治疗,每天晨服盐酸贝那普利10 mg和氯沙坦50 mg。3个月为1个疗程,观察1个疗程后对其进行评价疗效,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:治疗组治疗心力衰竭的总有效率为89.2%,明显高于对照组的66.7%。结论:贝那普利联合氯沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效稳定,效果好,安全可靠,值得临床上推广。     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例报道

目的探讨小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法采用小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例，疗程2～3周；并与常规治疗的36例同一类型心力衰竭进行对照，两组发病年龄、心力衰竭分级均具有可比性（P〉0．05）。结果治疗组心力衰竭改善有效率达86．1％，对照组达63．9％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效高，副作用小，能明显改善心力衰竭患者的心功能，可作为治疗慢性充血性心力衰竭的首选药物之一。     

赖诺普利联合倍他乐克治疗慢性心衰患者的中长期疗效

目的探讨赖诺普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 136例慢性心力衰竭患者,随机分为赖诺普利组(n=41)、倍他乐克组(n=40)和赖诺普利+倍他乐克组(n=55),治疗10个月,监测治疗前后的心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和左室舒张末期内径(LVDd)变化。结果 3组患者实施不同的治疗方案后均出现LVEF增加,HR、SBP、DBP、LVDd下降。但赖诺普利和倍他乐克联用相关指标改变更明显(P<0.05)。结论赖诺普利与倍他乐克联合应用能更好的抑制心肌重构,改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的：研究倍他乐克对慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法：治疗组和对照组应用强心、利尿、扩血管药物，治疗组在对照组基础上加用倍他乐克，治疗4周后作疗效判定。结果：治疗4周后两组疗效差异有显著性（P〈0．01），治疗组的有效率明显高于对照组。结论：倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者有较好的疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭37例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及副作用。方法:将收治的慢性充血性心力衰竭73例随机分为治疗组(37例)和对照组(36例),两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加用倍他乐克6.25m g/d始,缓慢加量至有效剂量达25~50m g/d,8周为一疗程,观察症状、体征及心率和心功能改善状况。结果:治疗组患者症状和体征消失及改善率、心率降低和心功能改善率明显优于对照组(P<0.01)。结论:倍他乐克可作为治疗病情稳定的慢性充血性心力衰竭患者的首选药物之一。     

贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨贝那普利联合美托洛尔对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择笔者所在医院充血性心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组采用常规的强心利尿治疗;观察组在对照组治疗基础上给予贝那普利联合美托洛尔治疗。观察两组患者治疗前后心功能改善情况。结果:观察组治疗后左室射血分数、E/A值明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭,能够有效改善患者心功能,值得临床进一步推广应用。