大黄在四季三黄胶囊工艺中的最佳处理

研究了四季三黄胶囊剂中君药大黄的煎煮时间对大黄蒽醌提取率的影响。即大黄用沸水直接煎煮０．５ｈ、１ｈ、２ｈ、３ｈ、４ｈ。结果表明：沸水煎煮１ｈ，大黄蒽醌的提取率最高。     

三黄胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用ＨＰＬＣ法测定黄芩总甙的含量。结果：在ＴＬＣ色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于６．０ｍｇ／粒;盐酸小檗碱不少于７．０ｍｇ／粒,黄芩甙不少于２２．０ｍｇ／粒。结论：所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地     

正交实验法优选胃舒胶囊的制备工艺

采用正交实验，以提取次数、加乙醇量、乙醇浓度、提取时间为考察因素，黄连总生物碱含量为考察指标；以提取次数、提取时间、加水量、药材粒度为考察因素，甘草次酸含量为考察指标，分析优选了胃舒胶囊制备过程中醇提和水提的工艺条件。结果，醇提工艺为用８倍量的７０％乙醇提取２次，每次２ｈ；水提工艺为加９倍量的水，提取２次，两次２ｈ药材料粒度为３～１０ｍｍ颗粒。     

三黄胶囊与片剂的药理作用比较

三黄胶囊处方来源于泻心汤,有据可查的是东汉张仲景的《金匮要略》,名三黄汤或三黄泻心汤。近代由大黄、黄苓、黄连素加工制作成片剂,临床用于三焦热盛引     

正交试验法优选三黄桃葛胶囊提取工艺

目的采用正交试验法优选三黄桃葛胶囊的提取工艺。方法采用L(934)正交试验设计,以葛根素、总蒽醌和毛蕊异黄酮苷为评价指标,通过综合评分优选三黄桃葛胶囊的提取工艺。结果提取次数对试验结果有显著意义(P<0.05),加水倍数和提取时间则无显著意义,综合考察各因素的影响,确定最佳提取工艺为加6倍量水,回流提取3次,每次1 h。结论本试验方法简单稳定,对三黄桃葛胶囊的生产工艺具有一定的指导和参考意义。     

正交试验法优选三黄栓制备工艺

目的 优选三黄栓制备工艺.方法采用正交试验法,以外观、次品率、小檗碱含量的综合评分为指标,评价三黄栓的质量,对其制备工艺进行筛选.结果 优选出三黄栓的最佳制备工艺为:药粉与基质间比例为1∶4,药液温度45 ℃,脱模时间20 min,搅拌时间3 min,重复试验结果满意.结论 优选出的制剂工艺设计合理可行,结果稳定可靠,所制备的三黄栓色泽均匀、外观光滑,成品各项指标均符合规定.     

痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制

目的：研究痤疮平胶囊的制备工艺及质量控制。方法：对痤疮平的制备工艺进行改进，对处方中的大黄进行了薄层色谱鉴别。结论：组方合理，工艺可行，质控方法可靠。     

正交实验法优选胃舒胶囊制备工艺

目的：研究影响胃舒胶囊制备的各种因素，确定最佳工艺条件。方法：用正交实验k(3t)设计安排实验，分别以盐酸小檗碱含量和甘草次酸含量作为考察指标，优选胃舒胶囊制备过程中醇提和水提工艺。结果：胃舒胶囊最佳醇提工艺为药材8倍量70％乙醇提取3次，2h／次；最佳水提工艺为药材粒度3～10mm，7倍药材量水提取3次，3h／次。结论：该方法可用于胃舒胶囊的工业化生产。     

正交试验优选香砂平胃颗粒的提取工艺

目的优选香砂平胃颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚的含量。结果最佳提取工艺为分三次加18倍量65%乙醇,提取时间为2h。结论该提取工艺合理、可行。     

固环胶囊制备工艺的优选

目的优选固环胶囊制备工艺.方法以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素A＞B＞C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素A＞C＞B＞D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论优选的制备工艺稳定可行.     

保肾胶囊的制备及含量测定

目的制备保肾胶囊,建立保肾胶囊的含量测定方法。方法用大黄为原料制备保肾胶囊,以1,8-二羟基蒽醌为对照品,采用分光光度法进行含量测定,检测波长为516 nm。结果在2.4~14.4μg/m l浓度范围内吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为101.8%,RSD为2.5%(n=9)。结论制备该胶囊工艺简单,质量可控。     

九味合剂制备工艺的选择

目的选择九味合剂的生产工艺。方法对处方中药物进行分析，查找文献来确定其中人参和炮山甲的生产方法，余药再用正交试验法，以水提取物得率为指标，考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果九味合剂的最佳生产工艺为当归，麦冬等7味中药采用水提浓缩的方法，其水提工艺为：煎煮前冷浸1h，加水总量为药材的16倍，煎煮3次，每次煎煮1．5h；人参用75％乙醇回流提取制成流浸膏，炮穿山甲粉碎成细粉，二者在配制时加入。结论该工艺科学合理。     

复方脑清胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立复方脑清胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC对复方脑清胶囊中三七、石菖蒲、连翘和大黄进行定性鉴别.结果:TLC能明显检出三七、石菖蒲、连翘和大黄,斑点清晰,分离度好,专属性强.结论:该方法简便、准确、重复性好,能有效地控制复方脑清胶囊的质量.     

大黄与酒大黄配方颗粒红外光谱研究

目的:建立大黄与酒大黄配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法,为中药炮制品配方颗粒在不具备饮片形态的情况下真伪鉴别提供示范性研究.方法:采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对大黄与酒大黄配方颗粒进行红外光谱分析.结果:大黄与酒大黄配方颗粒的一维红外光谱基本相似,仅在1 447,1 367,1 146,1 079,925,576 cm-1附近吸收峰的位置、强度、形状上存在一定的差异;其二阶导数光谱在1 800～500 cm-1峰位置和峰强度的变化较明显.结论:红外光谱技术快速、准确、简便,可用于大黄与酒大黄配方颗粒的鉴别和质量控制.     

高效液相色谱法同时测定乙肝解毒胶囊中12种成分的含量

目的建立同时测定乙肝解毒胶囊中没食子酸、香草酸、胡黄连苷Ⅱ、落新妇苷、黄杞苷、胡黄连苷Ⅰ、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、大黄酚、大黄素和汉黄芩素12种成分的含量测定方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂(Waters Atlantic T3 C18色谱柱),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,4%→13%A;10~20 min,13%→15%A;20~25 min,15%→19%A;25~35 min,19%A;35~36 min,19%→23%A;36~45 min,23%→27%A;45~56 min,27%→43%A;56~65 min,43%→65%A),柱温40℃,流速1 mL·min^-1,波长切换,0~22 min,270 nm;22~44 min,290 nm;44~65 min,270 nm。结果12种成分可以实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;没食子酸、香草酸、胡黄连苷Ⅱ、落新妇苷、黄杞苷、胡黄连苷Ⅰ、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、大黄素、大黄酚和汉黄芩素的进样量分别在0.01219~0.2438μg,0.03670~0.7340μg,0.03377~0.6754μg,0.05738~1.1476μg,0.006580~0.1316μg,0.01538~0.3076μg,0.06711~1.3422μg,0.02804~0.5608μg,0.04148~0.8296μg,0.006310~0.1262μg,0.01364~0.2728μg和0.01422~0.2844μg内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.9%,99.4%,99.2%,98.9%,99.1%,98.9%,99.6%,99.3%,98.9%,98.6%和99.0%;RSD分别为1.02%,0.46%,0.64%,0.86%,1.1%,1.3%,0.60%,0.92%,0.61%,1.5%,0.93%和0.98%。结论该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

配伍甘草对大黄泻下作用影响的研究进展

大黄是一味常用大宗药材,临床上配伍应用非常广泛。蒽醌类物质为其泻下作用主要活性成分,中医认为大黄泻下峻猛为大黄的毒性。有着"国老"美誉的甘草,一直被认为是解毒圣药,缓和药性,调和诸药。该文将大黄配伍甘草减毒作用分为煎煮过程、肠道代谢2个环节,分别从化学成分、肠道菌群、Ⅰ/Ⅱ相代谢、药物转运方面综述近年来大黄配伍甘草减毒的研究进展。二者配伍的物质基础和机制仍不完全清楚,甚至有相左的结果出现,有待深入研究。     

颜色量化分析在大黄炭品质评价中的应用

目的:建立大黄炭颜色量化的评价方法,使主观抽象的感官评价标准化和科学化。方法:对生大黄及同批自制不同炮制程度的大黄炭样品着色、未着色外表面及着色、未着色粉末颜色R(红),G(绿),B(蓝)值(简称RGB值)进行测定,利用SPSS 19.0软件进行相关性分析。结果:每个样品各颜色RGB值间都呈现规律R值G值B值,总RGB值与相应的R值,G值,B值的趋势保持一致。通过相关性分析,着色前后外表面颜色间呈高度显著相关性,r=0.899,P0.01;且无论着色与否,外表面颜色与未着色粉末颜色间均呈显著相关性,相关系数分别为0.708和0.639,P0.05。结论:未着色粉末颜色总RGB值可客观反映大黄炭的颜色信息,所建立的大黄炭颜色量化分析方法让抽象的视觉颜色转换成了量化具象的RGB值。这种视觉颜色的成功创建让感官评价的量化和标准化成为可能,将有利于中药品质评价准确性的提高,也为其他中药感官评价的量化和标准化提供了一定的实验基础和参考。     

麻仁软胶囊化学动力学试验研究

利用经典方法——恒温加热加速破坏。以大黄总蒽醌剩余含量为指标,按阿累尼乌斯法计算处理数据,预测了麻仁软胶囊的有效期为2.13年。     

大黄不良反应古今论

总结古代本草对大黄毒性的论述以及现代大黄不良反应的研究进展，从而较为客观地理解大黄毒性的含义，从实验与临床实践研究中探讨大黄不良反应产生的原因，以期为大黄的研究与合理应用提供参考。     

生大黄与酒炙大黄不同溶剂提取液中游离蒽醌、结合蒽醌的含量比较

目的:通过大黄不同炮制品的水煎液和甲醇提取液中结合蒽醌类化合物的含量比较研究,探索酒炙大黄泻下力缓与结合蒽醌含量的关系.方法:采用分光光度法分别测定不同炮制品水煎液、甲醇提取液中游离蒽醌、结合蒽醌的含量.结果:水煎液中,游离蒽醌生品与炮制品相差不大,但是结合蒽醌酒炙品比生品高的多;而甲醇提取液中,生品的游离蒽醌、结合蒽醌均较酒炙品高.结论:临床汤方,多为水煎,用结合蒽醌含量减少来解释酒炙大黄缓泻作用可能并不完全,酒炙大黄缓泻的真正原因可能需要从多个层次上进行探讨.