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目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)的误诊原因及防范措施。方法:对我院多年来收治的28例MM的病历进行回顾性分析,结果:28例MM患者.初诊时误诊17例,误诊率为60.7%。结论:MM临床表现复杂多样。很容易误诊。应提高对本病的认识。 相似文献
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本文介绍了29例多发性骨髓瘤临床资料及17例的误诊情况,对其误诊的原因进行了分析,并提出了多发性骨髓瘤早期诊断的线索。 相似文献
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<正> 近年来多发性骨髓瘤(简称骨髓瘤)发病率逐渐增多。本病由于临床表现多样化,常易误诊。我院自1979年至1985年收治30例骨髓瘤中即有17例先后在院内外误诊为25种疾病。误诊时间最短1月,最长达24个月。临床资料一、性别与年龄男12例,女5例。年龄42—72岁,平均55岁。二、症状及体征以腰、胸背,四肢关节疼痛,头昏、乏力为主要临床表现。其次有意 相似文献
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王成启 《山东医学高等专科学校学报》1990,12(2):119-121
对17例多发性骨髓瘤临床表现进行了分析,归纳了本病的临床特征,分析了误诊原因,提出了应引起警惕的9点可疑征象,强调注重骨髓检查是防止误诊的重要措施。 相似文献
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<正>多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞异常增生的恶性疾病,近年来发病率有上升趋势。现将我们两院1985~1994年间住院17例多发性骨髓瘤患者的临床表现及治疗情况,报告如下。 1.临床资料 本组17例多发性骨髓瘤患者,男13例,女4例,男女之比为4:1,发病年龄最小43岁,最大74岁,平均62.3岁。 临床症状:首发症状表现为肺部感染2例,消化道出血1例,以心前区疼痛、截瘫及肝脾肿 相似文献
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吴亚军 《中国煤炭工业医学杂志》2007,10(12):1411-1411
多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤.近几年来发病率有增多趋势。临床表现复杂多样,若不提高警惕极易造成漏诊、误诊。现将误诊的2例报告如下。望引起同行注意。 相似文献
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多发性骨髓瘤16例误诊分析李明发,徐薇我院自1985年至1994年收治多发性骨髓瘤27例,有16例在院内外误诊,误诊时间3个月~4年,现将误诊原因分析于下,以期提高对本病的诊断水平。临床资料1.性别与年龄:男10例,女6例。年龄49~78岁,平均63... 相似文献
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多发性骨髓瘤7例误诊分析凉山自治州第一人民医院(615000)邱发麒我院于1992年8月到1995年7月,共收治多发性骨髓瘤(MM)患者8例,其中7例先后在院内外误诊为其他疾病,误诊时间最短者2月,最长者达3年,平均误诊时间为12.6月。本文就误诊原... 相似文献
9.
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增生性疾病,在临床上不多见。由于临床表现的多样性,容易误诊、误治,延误病情。现就我院误诊7例,对误诊类型、误诊原因及防范措施进行分析,目的是减少误诊,提高诊治水平。临床资料一、一般资料:患者男性6例,女性1例,年龄58~76岁,平均64.6岁。误诊时间最短者1个月,最长者2年,平均4.5 相似文献
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薛继强 《哈尔滨医科大学学报》1987,(5)
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞增生的恶性肿瘤。本病比较少见,近年来有逐渐增多的趋势。发病年龄多在50~70岁之间,男性患者至少是女性的2倍。起病隐袭,缓慢,临床表现多种多样,因此极易误诊。据文献报道,误诊率可达54%~100%。我院自1976~1987年 相似文献
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多发性骨髓瘤12例误诊分析百色地区人民医院李莉右江民族医学院黄红艳多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增生疾患中最常见的一种类型。本病起病隐袭。临床表现复杂,易致误诊。文献报道误诊率达54%~100% ̄[1~3]。我院与右江民族医学院附属医院自1980~... 相似文献
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多发性骨髓瘤临床表现多样,易于误诊.本例多发性骨髓瘤以腹泻为主要临床表现,现报道如下.患者,女性,62岁,因反复腹痛、腹泻、粘液便3个月,加重2周,于1997年12月入院.患者3个月前无明显诱因出现上腹隐痛,呈持续性,以空腹时为重,伴腹泻、粘液脓样便,每日约10次,伴泛酸、嗳气、恶心、呕吐,无呕血及黑便,无腹痛-腹泻-疼痛缓解规律,无发热及肝区疼痛,曾入消化内科,因患者拒绝做纤维结肠镜故疑诊为溃疡性结肠炎.给予消炎、对症治疗,病情未见好转.近1周腹泻加重,呈水样便,每日约30次,伴里急后重,双下肢浮肿.既往患类风湿性关节炎30年,双手及腕关节畸形.体检:体温36.5℃,血压18/12kPa,体形消瘦,贫血貌,未见皮疹,全身浅表淋巴结未触及 相似文献
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病例1:某患者,女,65岁.因反复双肋部隐痛不适1年,加重3月收住.患者1年前无明显诱因出显双肋区隐痛不适,在外院多次就诊,诊为骨质疏松症,予以相应处理症状无缓解.3月前不慎扭伤背部,伴疼痛,呼吸困难.此后双肋区疼痛加剧,咳嗽时为甚,伴右上肢麻木.查体:慢性消耗病容,第4~8胸椎叩击痛,第6腰椎平面右侧痛觉减弱.余(-).拟诊为椎管占位性病变,脊髓压迫症.院内检查资料MRI:胸椎8~9椎管内占位性病变,多考虑转移性病变.CT:多发性脊椎骨肋骨破坏(多发性骨髓瘤,转移性肺癌).实验室资料:Cr1751μmol/L,Ca2.56moml/Pl.74mmol/L,TP88.7g/L,ALB35.3g/L,ESR121mm/h,尿本周氏蛋白定性试验(-),血常规正常.骨髓涂片确诊多发性骨髓瘤. 相似文献
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多发性骨髓瘤是骨髓造血细胞异常增多为特点的造血系统恶性肿瘤,较少见.由于其临床表现复杂,易与内、外科一些疾病相混淆,造成误诊或漏诊.现将我们从1979年12月至1988年12月误诊的9例分析如下.一、误诊为劳损性慢性腰背痛:本组有6例,男4例,女2例,40~68岁,平均48岁.均以慢性腰背痛就诊.共同的特点是有 相似文献
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多发性骨髓瘤 (Multiplemyeloma,MM )是浆细胞恶性增生性疾病 ,多数病例起病隐袭 ,临床表现多样化 ,可以某一脏器损害为主或以其并发症为首发表现 ,早期诊断较难 ,常致误诊。我院自 1 990年 1月至 2 0 0 0年 3月共收治MM2 3例 ,其中 1 4例误诊 ,误诊率 60 .8%。现将误诊原因进行分析 ,以提高本病确诊率。1 临床资料1 .1 一般资料1 4例病人 ,男 8例 ,女 6例 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 60岁。1 .2 临床表现头昏 8例 ,发热 5例 ,消瘦 5例 ,咳痰 4例 ,心悸 3例 ,腰痛 3例 ,纳差 3例 ,恶心呕吐 3例 ,昏睡 2例 ,双眼视物模糊 2… 相似文献
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朱梅玉 《中国冶金工业医学杂志》2007,24(4):509-509
多发性骨髓瘤(MM)是克隆性浆细胞异常增生性疾病,多见于老年人,起病隐匿,其临床表现复杂多样,易误诊或漏诊。1995-2005年我院共收治多发性骨髓瘤27例,其中不典型病例14例被误诊,现分析如下。1临床资料MM不典型病例14例,男10例、女4例;年龄60~81岁,平均63岁;确诊前病程2~11月,平均7月。实验室检查示多数患者血红蛋白减少,一般为正细胞、正色素性贫血;血沉增快;γ-球蛋白、血β2-MG、尿β2-MG、血钙、血尿酸、血肌酐升高。X线检查示弥漫性骨质疏松4例、典型溶骨性改变5例、病理性骨质破坏1例、X线表现不明显4例。误诊情况:腰肌劳损2例、骨… 相似文献