干姜和白术挥发油提取工艺

目的研究干姜和白术挥发油的提取工艺。方法用共水回流冷凝法分别提取干姜和白术的混合挥发油、干姜挥发油以及白术挥发油 ,并将提取的挥发油经气相色谱 质谱 (GC MS)技术检测其主要成分。结果经GC MS分析 ,3种挥发油的主要成分一致 ,性质稳定。结论共水回流冷凝法对干姜和白术混合提取挥发油的工艺可行、简便 ,适合工业化生产     

不同方法提取高良姜挥发油的比较研究

为了比较不同方法提取的高良姜挥发油的效果,为高良姜挥发油化学成分分析、药材道地性研究和质量控制提供参考依据,先后用水蒸气蒸馏法、溶剂提取法和超声波辅助提取法提取高良姜挥发油,并分别用正油己烷、乙酸乙酯、乙醚和甲醇做稀释溶剂进行其气相色谱分析(GC),结果显示,不同盼方法提取的高良姜挥发油外观性状和产率不同,不同溶剂稀释的挥发油样品的GC峰的数目和主成分峰的"表观丰度"也有明显差别,水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品的GC色谱在保留时间16 min以后没有明显的峰,而其他方法提取的样品出现明显的峰.经GC/MS分析,不同方法提取挥发油的化学成分种类和相对含量也有较大的差异.因此作者认为,用水蒸气蒸馏法提取高良姜挥发油进行药材质量控制有一定的局限性,超声波辅助石油醚提取挥发油具有温和、省时、提取的挥发性的成分较多等优点,是一种较理想的提取方法,可用于高良姜挥发油的化学成分分析、药材道地性研究和质量控制.     

山东金银花鲜花挥发油化学成分的研究

采用气相色谱—质谱法(GC/MS)对山东金银花主流品种大毛花鲜花挥发油的化学成分进行了分析,共分析鉴定出不在此列(王古)(王巴)烯芳樟醇等47种化合物,占全部挥发油总含量的92.70％。并测定了各成分在挥发油中的百分含量。     

草豆蔻挥发油气相色谱-质谱指纹图谱研究

目的应用气相色谱 质谱（GC MS）法对草豆蔻药材的挥发油进行指纹图谱研究。方法采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法提取草豆蔻挥发油,进一步用GC MS技术对其进行指纹图谱测定,并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立草豆蔻挥发油的共有指纹图谱。结果该方法有较好的重现性、精密度和稳定性（RSD 均＜3%）,得到较好的草豆蔻挥发油GC MS指纹图谱。结论该方法为草豆蔻药材的质量控制提供了有效手段。     

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的：对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC—MS分析比较。方法：采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定．．结果：初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异。结论：为莪术药材的质量评价提供依据。     

胜红蓟与其混淆品假臭草挥发油成分的分析鉴别

目的：通过GC－MS分析胜红蓟和其混淆品假臭草的化学成分,进一步揭示二者的差异,为安全用药提供依据。方法采用水蒸汽蒸馏法提取胜红蓟和其混淆品假臭草的挥发油,用GC－MS技术分离并鉴定其成分,并用面积归一法测定成分的相对含量。结果从假臭草挥发油中共分离出29个离子峰,鉴定了其中21个成分,已鉴定挥发油占挥发油总量的62．29％,从胜红蓟挥发油中共分离33个离子峰,鉴定了其中21个成分,已鉴定挥发油占挥发油总量的94．02％。结论假臭草的挥发油成分倍半萜化合物占了很大部分,其中一种未鉴定出成分相对峰面积为29．67％;闽产胜红蓟挥发油的化学成分主要为石竹烯、早熟素Ⅰ和早熟素Ⅱ,三者占挥发油总量的89．57％。     

野生清香木鲜叶挥发油的化学成分分析

目的对野生清香水鲜叶挥发油进行成分分析,为清香木挥发油的进一步开发与利用提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从野生清香木鲜叶中提取挥发油,利用气相色谱－质谱（GC—MS）连用技术分离分析清香水挥发油组分,各组分相对含量采用GC峰面积归一化法计算。结果分离出50多个组分,并对其中占色谱总峰面积的90％以上的49种成分进行了鉴定,实验结果显示清香木挥发油主要化学成分为α－蒎烯,（＋）－2－蒈烯,γ－萜品烯,松油烯－4－醇等化合物。结论清香木挥发油的大部分成分都具有较大的化工和医药价值,具有广阔市场前景和良好的开发利用潜力。     

益智仁盐炙前后挥发油成分对比研究

目的对中药益智仁盐炙前后的挥发油成分进行对比研究。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取益智仁和盐益智仁的挥发油，并进行气相色谱-质谱（GC—MS）联用分析。结果通过鉴定，益智仁挥发油中有68种化合物，盐益智仁挥发油中有49种化合物，两者共有的化合物有33种。结论益智仁盐炙前后挥发油的组成和组分的相对含量均发生了较大变化，这为益智仁炮制后药性改变和不同的临床应用研究提供了一定的理论依据。     

中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用

目的建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法。方法采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化。结果以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法，对14批样品进行测定，确立了50个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果，将细辛药材分为推荐药材与非推荐药材。结论在线专家系统指导下建立的细辛挥发油指纹图谱分析方法，方便快捷，准确可靠，为科学评价细辛药材质量提供依据。     

超临界二氧化碳流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油化学成分

目的分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油,并通过GC MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总成分的77.69 %;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出48种成分,占挥发油总成分的86.54 %。结论两种提取方法得到的五月艾挥发油组分与含量差别较大。     

澄茄子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分离鉴定澄茄子挥发油的化学成分。方法：采用挥发油提取器提取澄茄子挥发油，应用GC—MS技术进行成分分析。结果：澄茄子挥发油经分离鉴定出57种化合物。结论：澄茄子挥发油中主要成分为柠檬醛、丁香烯、没药烯等萜类化合物，此外，还含有癸酸和月桂酸等脂肪酸。     

两种刘寄奴的挥发油成分比较

目的：对两种习用刘寄奴品种的挥发油成分进行比较鉴定。方法：采用气相 质谱联用(GC MS)技术对水蒸气蒸馏法提取的广东习用刘寄奴和浙江习用刘寄奴的挥发油进行分析。结果：广东习用刘寄奴白苞蒿共鉴定了30个成分，含量占其总挥发油69.0%；浙江习用刘寄奴奇蒿共鉴定了47个成分，含量占其总挥发油77.0%。结论：两种习用刘寄奴品种的挥发油成分差异有显著性。     

两种妈咪宝保健帖中药基质挥发油成分的GC/MS分析

目的对比研究A、C两种妈咪宝保健帖中药基质挥发油成分及含量.方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC/MS/DS联用方法检测结果.结果A、C两种妈咪宝保健帖中药基质挥发油含有10种相同成分,其中三甲基肼、桂醛、夹竹桃麻素三种成分的百分含量较高.结论挥发油主成分中的桂醛、夹竹桃麻素是A、C妈咪宝保健帖的有效成分.     

陈皮挥发油的气相色谱指纹图谱研究

目的建立陈皮挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱分析方法,为全面控制和评价陈皮挥发油的质量提供依据。方法用水蒸气蒸馏法提取,采用GC法,以柠檬烯为参照物对10批陈皮挥发油进行指纹图谱分析。色谱条件:采用HP-INNOWAX为毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度250℃,检测器温度为250℃,程序升温为初始温度70℃,以3℃·min-1升至240℃,保持5 min。载气流速为1 m L·min-1,分流比为50:1。结果建立了陈皮挥发油GC指纹图谱共有模式,标示出25个共有峰,10批陈皮挥发油相似度均>0.9。结论本方法准确可靠、重复性好,可专属地研究陈皮挥发油的指纹图谱并为全面控制其质量提供依据。     

覆盆子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析覆盆子挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油，气相色谱-质谱法（GC—MS）对挥发油的成分进行分析鉴定。结果：共鉴定出28种成分，占挥发油总成分的86．03％。结论：覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯，分别占挥发油总量的28．23％和26．24％。     

抗病毒口服液挥发油包合工艺研究

目的研究抗病毒口服液中含有挥发油的广藿香、石菖蒲、郁金、连翘4味药材所收集的挥发油用羟丙基-β-环糊精包合的工艺。方法采用正交试验法,以挥发油的包合率为指标确定包合物的最佳工艺,并用气相色谱（GC）法对包合前后的挥发油进行鉴别。结果包合物的最佳制备工艺为挥发油与羟丙基-β-环糊精比例1：8（mL／g）,包合温度50℃,搅拌时间5h。结论经GC法鉴别,包合前后挥发油成分未改变。     

板栗花的挥发油成分

板栗花的挥发油经 PEG—20M 玻璃毛细管柱分离出52个组分,用 GC—MS 分析法鉴定了33个化合物。抑菌实验表明该挥发油具有抗菌作用。     

脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺

目的：研究脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺。方法：正交试验法和GC／MS分析。结果：以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标，优选出挥发油饱和水溶液法的最佳包合条件为：挥发油和β－环糊精的比值为1ml:4g，包合温度为40℃，包合时间为2h，经GC－MS分析，包合前后挥发油主要成分基本一致。结论：用β－环糊精包合脉脉Ⅰ号胶囊挥发油，能有效地保存挥发油的有效成分，最佳包合工艺可靠。     

蜂胶挥发油化学成分分析

目的为进一步研究蜂胶提供参考。方法采用气相色谱-质谱（GC—MS）法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较。结果两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近。结论可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法。     

达立通颗粒挥发油GC指纹图谱及GC-MS成分分析

目的 建立达立通颗粒挥发油GC指纹图谱,并对挥发油成分进行分析。方法 以Agilent HP-5（30m×0.32mm,0.25μm）石英毛细管柱进行分离,程序升温,氢火焰离子检测器（FID）检测。建立10批样品图谱共有模式,结合化学计量学法分析。运用GC-MS与NIST11.L标准谱库检索,鉴定挥发油成分,并推测各成分来源。结果 从10批样品共有图谱中选取13个共有峰,各成分相似度均大于0.998,样品可分为3类。通过GC-MS共鉴定出56种成分,包含11个共有峰。结论 建立的达立通颗粒挥发油GC指纹图谱,精密度、重复性与稳定性良好,可为达立通颗粒挥发油质量控制提供参考依据。