三七总皂苷含量的紫外分光光度法测定

<正>三七皂苷的含量可作为三七及其制剂的质控指标。笔者利用紫外分光光度法对三七中总皂苷的含量进行了测定,结果如下。1仪器药品与试剂UV-2201分光光度计(日本岛津);三七药材(由解放军第     

紫外分光光度法测定六甲蜜胺片的含量

六甲蜜胺片为抗肿瘤药,其含量测定中国药典2000年版采用非水滴定法,因六甲蜜胺具有紫外吸收特征,今以紫外分光光度法进行含量测定,操作简便、快速、结果准确。 1 仪器与试药 日本岛津UV～2501型紫外分光光度计。 六甲蜜胺对照品(含量100.0％):中国药品生     

紫外分光光度法测定酮替芬及其胶囊

酮替芬(Ketotifen商品名Zaditen噻哌酮),为一种剂量小、毒性低、安全而有效的口服抗哮喘新药,本文应用紫外分光光度法测定其含量。现介绍如下: 一、仪器与药品分光光度计:UV-260型(日本岛津)、     

联立方程组新解法测定复方氯唑沙宗片含量

复方氯唑沙宗片为一肌松镇痛药,处方由氯唑沙宗、对乙酰氨基酚组成。现行标准采用HPLC法测定含量,本文采用联立方程组新解法测定其两组分含量,可不经分离直接测定,操作简便,方法可靠。 1 仪器与试药 岛津UV-210A型紫外分光光度计;氯唑沙宗和对乙酰氨基酚(山东鲁南制药厂);复方氯唑沙宗片三批(山东鲁南制药厂)。     

高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量的研究

目的：探讨环吡酮胺乳膏应用高效液相色谱法进行药物含量与体外透皮释放量测定的效果。方法检测波长305 nm;流动相：乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠溶液（70：30）;Kromasil C18色谱柱;应用单室Franz扩散池、大鼠腹皮进行透皮释放实验,对比市面乳膏与自制乳膏的透皮结果。结果环吡酮胺范围介于20~180μg/mL间,平均回收率99.8%,RSD为0.70%,线性关系较好（r=0.9997）,相关因素为0.9673,市面乳膏与自制乳膏透皮结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏不会受皮肤成分与软膏基质影响,且操作简便,准确率高,测定效果理想。     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量

甲磺酸酚妥拉明注射液为α-肾上腺素受体阻滞药,其含量测定中国药典和英国药典采用重量法;美国药典为提取-分光光度法,这些方法均繁琐、费时。本人根据酚妥拉明的紫外吸收特征,采用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明注射液含量,方法简便、快速、准确,结果满意。 1 仪器与试药 1.1 仪器 岛津UV-260型紫外分光光度计(日本)。     

牙周康胶囊的双波长分光光度测定法

牙周康胶囊(Ⅰ)由甲硝唑(Ⅱ)和芬布芬(Ⅲ)组成,江苏省药品标准(1990年)采用紫外分光光度法和容量法分别测定主药含量,操作较繁。本文试用双波长分光光度法同时测定两组份的含量,方法简便,结果满意。一、仪器与试药UV-265型分光光度计(日本岛津),Ⅱ     

高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定环吡酮胺乳膏的含量及体外透皮量.方法色谱柱为Intersil ODS 3 C18柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.1%乙二胺四醋酸二钠溶液（70：30）,检测波长304 nm.体外透皮释放实验采用单室Franz扩散池,大鼠皮肤,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果对比.结果环吡酮胺在20～180 μg&;#8226;mL 1范围内,线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为99.7%,RSD为0.69%.体外透皮释放量与时间呈良好的线性关系,相关因素为0.967 9.自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无显著性.结论该法测定环吡酮胺乳膏药物含量及体外透皮释放量操作简便,快速准确.软膏基质和皮肤中成分对测定无干扰.     

系数倍率法测定新洁尔灭消毒液的含量

新洁尔灭消毒液为医院常用的外用消毒药。其中新洁尔灭的含量测定方法有正交函数分光光度法、折光法、双波长分光光度法和等吸收双波长消去法等。本文采用系数倍率法测定新洁尔灭的含量获得了满意的结果。 1 仪器及试药 UV-260型紫外分光光度计(日本岛津);751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。 新洁尔灭(上海第十七制药厂,实测含量97.34％);亚硝酸钠(广州化学试剂厂);碳酸氢钠(上海虹光化工厂)。以上     

紫外分光光度法测定诺氟沙星栓剂在人体尿液中的排泄量

诺氟沙星是近10多年来新崛起的一种抗菌药物,其抗菌谱广,毒副作用低,无交叉耐药性,用于各种细菌感染的治疗,效果良好,应用广泛。我们自拟处方,制备了诺氟沙星栓剂,并试用紫外分光光度法直接测定了8例志愿受试者24h尿中诺氟沙星栓剂的排泄量,并求算药物动力学参数。1 仪器与药品1.1 UV-120-02型紫外分光光度计(日本岛津);UV-210-A型紫外分光光度计(日本岛津);PG-1500计算机(日本岛津)。1.2 诺氟沙星对照品(内蒙古包头制药厂提供,熔点218～222℃,含量99.9％);诺氟沙星栓剂(自拟处方制备,其重量差异和融变时限均符合《中国药典》1995年版有关规定)。     

HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量

目的用HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量。方法采用美国phenom enex Luna C18柱(250×4.6mm,5μm),以流动相A(甲醇)∶流动相B(乙腈)∶流动相C(含25mm o l.L-1枸橼酸、2.5mm o l.L-1乙二胺四乙酸二钠,用20%氢氧化钠溶液调pH 7.0)(45∶25∶30)的混合溶液作为流动相,流速为每分钟1.0mL,检测波长为304nm。结果环吡酮胺在30~240μg.mL-1范围内浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),低(80%)、中(100%)、高(120%)3种不同浓度环吡酮胺的平均回收率范围为99.8%~100.1%,RSD为0.17%~0.35%,空白基质对环吡酮胺的含量测定没有干扰。结论本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,比《中国药典》2000年版的分光光度法更能准确地测定环吡酮胺的含量,可供本品质量控制用。     

三波长分光光度法测定息热痛注射液中扑热息痛的含量

<正> 息热痛注射液系含扑热息痛和盐酸异丙嗪的复方制剂。其中扑热息痛的含量测定方法原标准采用重氮化法,但操作费时。由于盐酸异丙嗪、附加剂(烟酰胺、盐酸利多卡因)的影响,也不宜直接采用紫外分光度法。本文根据三波长分光光度法的原理,按原标准中测定盐酸异丙嗪含量的方法,将分离盐酸异丙嗪后的水溶液用三波长分光光度法测定扑热息痛的含量,现报道如下。仪器与药品岛津UV-240、UV-260分光光度计;扑热息痛、盐酸异丙嗪、烟酰胺、盐酸利多     

紫外分光光度法测定白色洗剂中苯酚含量的研究

白色洗剂为医院外用液体制剂,具保护皮肤、收敛及消炎作用,主要用于皮炎、湿疹等疾患的治疗,是我院皮肤科常用药。该制剂的苯酚含量一直采用化学法测定,但该法操作繁琐费时,不利对其质量控制。我们根据苯酚紫外特性,研究建立了紫外分光光度法直接测定苯酚含量,结果准确可靠,方法实用可行。1仪器与试剂UV-2550分光光度计(日本岛津公司);571-GW分光光度计(惠普上海分析仪器有限公司);苯酚对照品(中国药品生物制品检定所);甘油(分析纯成都化学试剂厂);白色洗剂(本院自制);所有用水均为纯化水。2结果2.1测定波长的确定精密称取苯酚对照品,加水溶解配制成约30μg/ml溶液,以水为空白,用UV-2550分光光度计在波长190~400 nm范围进行光谱扫描,苯酚λmax210.0nm,λmax270 nm,与资料报道的一致[1],结果见图1。经考察,于波长269.5 nm处,其他成分无吸收,符合吸收度紫外分光光度测定法要求[2],故本试验选择269.5 nm作为苯酚测定波长。图1对照溶液紫外扫描图谱2.2线性关系考察精密称取苯酚对照品适量,用水制成含苯酚9.9,19.8,29.7,39.6,49.5和59.4μg/ml系...     

线性滴定法同时测定小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量

硝酸咪康唑栓系治疗阴道真菌感染的有效药物.有关硝酸咪康唑栓的含量测定方法有GC和HPLC,本文采用一阶导数紫外分光光度法测定栓剂中硝酸咪康唑的含量,方法简便,快速准确,现报道如下:1.药品及仪器UV-2201紫外分光光度计(日本岛津);338黄金系列HPLC(美国Beckman公司,包括110B双泵,406控制器、166检测器、427积分仪).     

咳特灵胶囊中扑尔敏的含量测定

咳特灵胶囊为含扑尔敏的中西药复方制剂(每粒含榕树叶干浸膏0.36g,扑尔敏1.4mg)。根据文献记载,扑尔敏及其制剂的含量测定一般使用非水溶液滴定法和紫外分光光度法,但在本制剂中因受中药成分的影响不宜测定。本文采用具有较高专属性的离子对萃取比色法测定其中扑尔敏的含量,方法灵敏,操作简便,结果比较满意。有关文献与实验结果表明,扑尔敏在 pH5左右的条件下和甲基橙能形成离子对,以氯仿萃取,萃取液于425nm 波长处有最大吸收。一、仪器与试药1.WFZ800-D_2型紫外—可见分光光度计,北京第二光学仪器厂;UV-200紫外分光光度计,日本岛津。2.氯仿、乙醇均为分析纯试剂。3.扑尔敏对照品由药用扑尔敏经乙     

紫外分光光度法测定小儿速效感冒片中扑热息痛的含量

小儿速效感冒片中扑热息痛的含量测定采用亚硝酸钠法,但标准溶液标定繁琐,且酸性破坏时间长。本文根据扑热息痛的紫外分光光度法将扑热息痛同其它组分进行有效分离从而消除干扰,简便省时,结果满意。1 仪器与药品:岛津 UV-210紫外分光光度计;扑热息痛与扑尔敏原料(中国药品生物     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛是一种半合成抗生素类药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性 ,是安全有效的第二代口服头孢菌素之一。其含量测定部颁标准规定用微生物法 ,但该法费时 ,操作麻烦 ,作者采用紫外分光光度法测定其含量 ,并得到满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计 :日本岛津 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊 (山东淄博药业集团 ) ;水为重蒸馏水。2　方法与结果2 .1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成 2 0 μg· ml-1的溶液。蒸馏水为空白 ,置 1cm石英吸收池中 ,于 2 0 0～ 4 0 0 nm波长…     

紫外分光光度法测定阿替洛尔片剂的含量

阿替洛尔(Atenolol)为选择性的β-受体阻滞剂,用于治疗高血压,心绞痛及心律失常。 笔者建立了紫外分光光度法测定阿替洛尔片剂的含量的方法。方法简便、快速,线性范围为2～24μg/ml。平均回收率为99.82％,变异系数为0.84％。1 材料1.1 仪器 岛津UV-240紫外分光光度计1.2 试剂 无水乙醇,AR。1.3 药品 阿替洛尔对照品及片剂由军区后勤部药品检验所提供,天津中央制药厂生产。     

紫外分光光度法测定酮康唑胶囊的含量

酮康唑为一种抗真菌药,收载于部颁标准。原料药与胶囊剂的含量测定均为非水电位滴定法。该法受温度影响较大,且醋酸、高氯酸均具有一定刺激性。现利用酮康唑在紫外区有较强的吸收峰,改用紫外分光光度法测定其胶囊的含量。该法操作简便、快速、重现性好。 1 仪器、样品与试剂 UV—250型分光光度计(日本岛津);酮康唑对照品(南京第二制药厂提供);酮康唑胶囊(本所样     

一阶导数法测定三氮唑核苷含片的含量

三氮唑核苷为合成的广谱抗病毒药物,其含片的含量测定目前主要采用凯代定氮法。本文用紫外法测定三氮唑核苷及制剂的含量。三氮唑核苷的水溶液(中性)在紫外区具有较强的近末端吸收(λ_(max)207nm),直接用于测定有一定干扰;为此,本文在碱性条件(pH11.0)下,使三氮唑核苷的紫外最大吸收峰位红移至221nm。利用其一阶导数光谱的峰谷一零位值,(λ_谷=225±1nm),消除含片中各种辅料的干扰,测定三氮唑核苷含片的含量。本法简便、快速、准确,可用于该制剂的常规分析。1 仪器与试药UV-260双光束分光光度计(日本岛津);25型酸度计(上海甘泉五金厂)。三氮唑核苷精制品及含片均由本院药厂提供;所用试剂均为分析纯。