前列安合剂治疗慢性前列腺炎湿热下注证与气滞血瘀证临床研究

目的:观察前列安合剂治疗慢性前列腺炎属中医湿热下注证和气滞血瘀证的疗效.方法:将慢性前列腺炎病人310例,分为湿热下注证治疗组(n=183)和气滞血瘀证治疗组(n=127)进行对照观察研究.结果:湿热下注证组总显效率为79.24%,总有效率为90.72%;气滞血瘀证组总显效率为73.23%,总有效率为84.25%,湿热下注证组疗效优于气滞血瘀证组,且在降低NIN-CPSI积分,改善疼痛及排尿症状,提高病人生活质量方面明显优于气滞血瘀证组.结论:前列安合剂治疗慢性前列腺炎有较好疗效,对湿热下注证疗效更佳.     

前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准患者244例,随机分为治疗组122例和对照组122例。治疗组予前列安通片治疗,5片/次,3次/日,对照组予普适泰片治疗,1片/次,2次/日,两组均3周为1个疗程,共2个疗程。分别于治疗前和治疗6周后行前列腺炎症状评分、前列腺炎常规镜检白细胞计数(EPS-WBC)比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为83.61%,对照组总有效率72.95%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.07,P<0.05)。前列安通片在改善患者疼痛等症状评分和降低EPS-WBC明显优于普适泰片(t值分别为4.96、4.62,P值分别<0.001和<0.05)。结论:前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效可靠,尤其在改善患者症状方面效果明显。     

香通片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察香通片治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证兼气阴两虚型的临床疗效。方法:采用随机双盲对照方法,将219例患者分为两组,分别用香通片(治疗组110例)和冠心静片(对照组109例)治疗,观察两组心绞痛、心电图、硝酸甘油停减率及中医证候积分的变化。结果:治疗组心绞痛显效率39.09%,心电图总有效率50.91%,综合证候疗效显效率38.18%;对照组心绞痛显效率18.35%,心电图总有效率36.75%,综合证候疗效显效率20.18%;治疗组优于对照组。治疗期间未出现肝、肾功能等异常改变。结论:香通片对冠心病心绞痛心血瘀阻证兼气阴两虚型有较好疗效。     

前列安通片治疗Ш型前列腺炎临床观察

目的:观察前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法:将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准患者244例,随机分为治疗组122例和对照组122例.治疗组予前列安通片治疗,5片/次,3次/日,对照组予普适泰片治疗,1片/次,2次/日,两组均3周为1个疗程,共2个疗程.分别于治疗前和治疗6周后行前列腺炎症状评分、前列腺炎常规镜检白细胞计数(EPS-WBC)比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为83.61%,对照组总有效率72.95%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝4.07,P＜0.05).前列安通片在改善患者疼痛等症状评分和降低EPS-WBC明显优于普适泰片(t值分别为4.96、4.62,P值分别＜0.001和＜0.05).结论:前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效可靠,尤其在改善患者症状方面效果明显.     

前列安通片治疗慢性非细菌性前列腺炎69例

目的 观察前列安通片治疗慢性非细茵性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性.方法 门诊69例CAP患者给予前列安通片治疗,均连续用药4周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、前列腺肛门指诊(DIRE)、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效.结果 观察4周,治愈35例(50.72%),显效13例(18.84%),有效17例(24.64%),总有效率达94.20%.前列安通治疗前后,CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分均有显著改善(95%可信区间分别为:2.79～3.85,2.77～3.56,1.09～2.18,6.56～12.77).结论 前列安通片治疗慢性非细茵性前列腺炎有效、安全.     

针刺结合盆底康复疗法治疗慢性盆腔疼痛综合征40例总结

目的:观察针刺联合盆底康复疗法治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。方法:将慢性盆腔疼痛综合征患者80例随机分为2组,每组各40例。对照组采用针刺治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合盆底康复疗法治疗。结果:总有效率治疗组为97. 5%,对照组为77. 5%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组盆腔功能障碍发生率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:针刺结合盆底康复治疗慢性盆腔疼痛综合征有较好疗效,可有效缓解疼痛,降低盆腔功能障碍的发生率。     

前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。     

穴位敷贴治疗慢性盆腔痛的临床观察

目的:观察穴位敷贴治疗慢性盆腔痛的临床疗效。方法:对符合盆腔慢性疾病后遗盆腔痛诊断标准的患者60例随机分为对照组为微波治疗组,治疗组为穴位敷贴组,10d为1个疗程,共2个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治愈率43.33%,总有效率100.00%;对照组治愈率6.67%,总有效率56.67%(P<0.05)。结论:穴位敷贴治疗慢性盆腔痛效果显著。     

甘草泻心汤加味治疗中年失眠症

目的:探讨甘草泻心汤加味治疗中年失眠症的疗效和安全性。方法:本研究168例,对样本采用随机、单盲、安慰剂对照法,并将168例中年失眠症患者随机分为3组,分别为治疗组(甘草泻心汤加味)65例、对照组(阿普唑仑)55例以及安慰剂组48例,疗程共12周再用量表评定各治疗组的疗效和不良反应。结果:治疗组的总有效率为90.77%,显效率83.08%;对照组总有效率为74.55%,显效率为45.45%;安慰剂组的总有效率为37.50%,显效率为0。甘草泻心汤加味组显效率、有效率高于阿普唑仑组(P<0.01),且无不良反应出现。结论:甘草泻心汤加味治疗中年失眠症疗效确切,且安全性与依从性好,具有良好的应用开发前景和价值。     

中药多途径联合通液治疗输卵管性不孕30例临床研究

目的:评价中药多途径联合通液治疗输卵管性不孕的效果.方法:采用SSG-PDCP诊断标准,对凡符合输卵管通而不畅,输卵管阻塞及凡符合SSG-PDCP诊断标准慢性盆腔炎(盆腔粘连)诊断标准的输卵管性不孕症患者随机分组,对照组30例采用子宫输卵管通液术;治疗组30例在对照组方法基础上加用中药内服、灌肠、中药离子透入、中药藤包等多途径治疗.结果:(1)输卵管通畅评定:治疗组治愈率、有效率、总有效率分别为65.45%、30.91%、96.36%;对照组治愈率、有效率、总有效率分别为41.51%、32.08%、73.59%.(2)盆腔粘连的疗效评定:治疗组有效率为96.67%,无效率为3.33%;对照组有效率为56.67%,无效率为43.33%.(3)2组患者妊娠率评定:治疗组妊娠例数18例,妊娠率为60.00%;对照组妊娠例数10例,妊娠率为33.33%.以上3方面评定比较,经统计学处理,均有显著性差异(P＜0.05).结论:中药多途径联合通液疏通输卵管,治疗输卵管性不孕的临床效果显著.     

胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎89例

目的观察胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将178例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组(各89例),分别给予胜红清热胶囊和阿奇霉素分散片治疗,疗程2周。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为42.70%、88.76%,对照组分别为16.85%、70.79%;两组痊愈率和总有效率比较具有显著性差异(P<0.01)。结论胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎临床疗效确切。     

更舒颗粒治疗绝经综合征肝肾阴虚证Ⅲ期临床研究

[目的]以更年安片为阳性对照药物,证实更舒颗粒治疗绝经综合征肝肾阴虚证有效性和安全性。[方法]试验采用分层随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的临床研究方法,将符合绝经综合征诊断标准480例患者分为2组,试验组360例,剔除0例,脱落10例;对照组120例,剔除1例,脱落9例。试验口服更舒颗粒及更年安片模拟药,对照组口服更年安片及更舒颗粒模拟药,疗程均为14 d。[结果]疾病疗效的FAS分析结果,更舒颗粒试验组总显效率为58.1%、更年安片对照组为38.7%,差异有显著性意义;中医证候疗效的FAS分析结果,试验组临床痊愈率14.2%,总显效率52.5%,总有效率95.8%;阳性对照组临床痊愈率1.7%,总显效率24.4%,总有效率84.0%,差异均有统计学意义(P=0.000)。非劣效检验结果显示:试验组疗效非劣于对照组。[结论]更舒颗粒治疗女性绝经综合征安全有效。     

乳核散结片与乳癖消片治疗乳腺增生症的临床对照研究

目的:研究乳癖消和乳核散结片对乳腺增生症的治疗作用。方法:采用随机对照前瞻性研究,365名患者分两组,乳癖消片用法为:2.01 g,tid,po,疗程3个月。乳核散结片组用法为4片(1.44 g),tid,po,疗程3个月。两组中治疗无效者进入另一组继续治疗。疗效判定分为四级:临床治愈、显效、有效、无效。停药后跟踪随访半年,观察各个治疗组的疗效。结果:乳癖消片首治者,有效率(临床治愈、显效、有效)为72.22%,无效27.78%;乳核散结片首治者有效率为89.73%,无效10.27%。乳核散结片组的有效率高于乳癖消片组。乳癖消首治无效者服用乳核散结片后有64%的患者有效;而乳核散结片首治无效者服用乳癖消后有57.89%的患者有效。结论:本研究提示乳核散结片是治疗乳腺增生症的一种疗效肯定的较好药物。     

改良浮电针缓解顽固性颈痛临床研究

目的:观察改良后浮针结合电针缓解顽固性颈痛的疗效。方法 :将113例顽固性颈痛患者随机分为治疗组57例和对照组56例,治疗组使用改良后的浮针进行扫散手法后接电针,治疗结束不留置软管,对照组采用浮针常规扫散手法后留置软管24 h,均治疗10次后观察疗效并进行比较。结果 :治疗组痊愈率42.11%,总有效率87.72%;对照组痊愈率23.21%,总有效率82.14%;两组痊愈率比较差异有统计学意义(P0.05);视觉模拟评分法(VAS)评分和Northwick Park颈痛量表(NPQ)评分,两组治疗前后组内比较差异均有显著统计学意义(P0.01);治疗后两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:浮电针不但疗效优于浮针,而且可以避免潜在医疗风险的发生。     

芪连片治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨自拟芪连片治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法:将143例中医符合脾胃气虚及湿热内蕴证候的慢性非特异性溃疡性结肠炎患者按3:1随机分为治疗108例和对照组35例。治疗组采用芪连片和模拟补脾益肠丸治疗,对照组采用模拟芪连片和补脾益肠丸进行治疗。疗程2个月。结果:治疗组慢性非特异性溃疡性结肠炎疾病疗效评价的显效率为27.78%,总有效率85.19%,对照组分别为22.86%和77.14%;治疗组中医证候(湿热内蕴)总显效率为72.22%,总有效率94.44%,对照组分别为51.43%和88.57%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用芪连片治疗性非特异性溃疡性结肠炎疗效满意。     

柴芩疏利汤合耳穴按压治疗慢性胆囊炎40例及B超改变的疗效观察

[目的]观察柴芩疏利汤合耳穴按压治疗慢性胆囊炎及B超改变的临床疗效。[方法]将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用柴芩疏利汤合耳穴按压治疗;对照组口服消炎利胆片和复方胆通片治疗。两组均以7天为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察疗效。[结果]治愈率和总有效率,治疗组分别为62.5%和97.5%;对照组分别为32.5%和80%。B超检测,治愈率和总有效率,治疗组分别为60.0%和92.5%;对照组分别为32.5%和75.0%。两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。[结论]柴芩疏利汤合耳穴按压治疗慢性胆囊炎及B超改变疗效显著。     

调脂片治疗高血脂症临床观察150例

目的:观察调脂片治疗高血脂症的临床疗效。方法:300例原发性高脂血症患者随机分为两组,采用不同方法治疗。结果:观察组的降血脂的总有效率为91.33%略高于对照组90.67%,但两者间的差异不具有统计学意义(P0.05)。治疗中,对照组有5例患者出现轻度的胃痛、恶心等症状,观察组只有2例出现轻度腹泻,但均不影响治疗;治疗后,所有患者检查血、尿常规。肝、肾功能,对照组有3例患者出现GPT升高肝损伤,观察组治疗前后均无变化。结论:调脂片疗效与辛伐他汀相当,但安全性更高,值得临床推广应用。     

丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出症疗效观察

[目的]观察丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。[方法]将100例临床确诊为腰椎间盘突出症的患者随机分为两组,治疗组采用丹鹿通督片治疗,对照组采用针灸治疗,20天后观察疗效。[结果]治疗组总有效率为88%,治愈率为60%;对照组总有效率为78%,治愈率为38%。治疗前两组患者主要症状比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]丹鹿通督片治疗腰椎间盘突出症疗效确切。     

加减一贯煎治疗慢性萎缩性胃炎对照研究

[目的]观察加减一贯煎治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。[方法]将90例患者分为两组,治疗组45例采用加减一贯煎治疗,对照组45例口服枸橼酸铋钾颗粒、维霉素片治疗。两组均以20d为1个疗程,治疗1个疗程后进行疗效判定。[结果]治疗组治愈率62.22%,总显效率88.89%;对照组治愈率20.00%,总显效率48.89%。两组治愈率比较(χ2=16.568,P=0.000);总显效率比较(χ2=16.797,P=0.000),治疗组疗效优于对照组。[结论]加减一贯煎治疗慢性萎缩性胃炎具有良好治疗作用。     

滋肾清肝汤联合挑治法治疗青春期后痤疮合并黄褐斑临床研究

目的:观察滋肾清肝汤联合挑治法对青春期后痤疮合并黄褐斑患者的疗效及激素水平的影响。方法:将45例痤疮合并黄褐斑患者随机分成治疗组和对照组,治疗组24例,内服滋肾清肝汤联合挑治法;对照组21例,仅内服滋肾清肝汤,疗程12周。观察患者外周血的血清激素水平,通过观察皮损数量大小、暗色斑片颜色变化、面积大小等判定疗效,并对比治疗前后激素水平的变化。结果:治疗组痤疮的痊愈率91.67%,总有效率100%;对照组痤疮的痊愈率80.95%,总有效率100%,两组比较差异无统计学意义(P=0.3960.05);治疗组黄褐斑痊愈率37.5%,总有效率95.83%;对照组黄褐斑痊愈率9.52%,总有效率71.43%,总有效率两组比较差异有统计学意义(P=0.0390.05)。治疗组患者经滋肾清肝汤联合挑治法治疗后,外周血清激素水平较治疗前趋于正常。结论:滋肾清肝汤联合挑治法对痤疮合并黄褐斑患者的疗效优于单用滋肾清肝汤组,且复发率低,其作用机制可能与调节机体内分泌水平等有关。