依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 探析依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的疗效及安全性.方法 前瞻性选取内分泌科2013年3月至2014年3月收治的120例DNP患者,采用随机抽签法将其分为两组,每组60例.两组均行常规综合对症治疗,对照组单纯给予依帕司他片,治疗组在此基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠.对比分析两组患者治疗效果、神经功能恢复情况以及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为76.67％,明显高于对照组的60.00％(x2 =3.8511,P=0.0497);治疗后两组患者正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经运动传导速度和感觉传导速度较治疗前均明显增加(P均＜ 0.05);治疗组改善情况明显优于对照组(P均＜0.05);两组胫神经H反射潜伏期比较差异无统计学意义(P＞0.05);对照组不良反应发生率(5.00％)与治疗组(3.33％)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依帕司他联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗DNP疗效显著,可改善患者神经传导速度,促进神经功能恢复,不良反应发生率低.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将40例患儿分成两组,观察组给予常规治疗及单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组予常规治疗,连续14 d。结果：观察组总有效率明显大于对照组。结论：在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,有利于提高疗效,减少后遗症。     

单唾液四己糖神经节苷脂钠治疗外伤性视神经病变的临床护理观察

[目的]观察单唾液四己糖神经节苷脂钠联合多种药物治疗外伤性视神经病变的临床疗效.[方法]将外伤性视神经病变的病人68例（68眼）分为治疗组30例（30眼）、对照组38例（38眼）.治疗组采用单唾液四己糖神经节苷脂钠注射液肌肉注射,每次20 mg,每天2次,平均治疗21 d;同时联合激素、血管扩张剂等药物治疗.对照组除不加单唾液四己糖神经节苷脂钠注射液,其他用药同治疗组.主要观察指标为视力、VEP.[结果]治疗组总有效率为96.7%,对照组为76.3%,两组比较差异有统计学意义（χ2=5.535,P〈0.02）.[结论]单唾液四己糖神经节苷脂钠注射液对外伤性视神经病变的治疗具有肯定疗效,安全性高.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病59例的观察及护理

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及护理体会。方法将HIE患儿59例给予常规治疗及早期干预护理,同时加单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察疗效。结果有效率达84.75%。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿HIE,并认真观察和早期干预护理可减少后遗症和死亡率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的临床疗效。方法:76例DPN患者随机分为2组,每组38例。对照组给予盐酸丁咯地尔200 mg+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;观察组盐酸丁咯地尔用法、用量同对照组,并给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40 mg+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为4周。比较2组疗效及治疗前、后正中神经、腓总神经运动传导速度。结果:观察组显效19例,有效12例,无效7例,总有效率81.58%;对照组显效11例,有效10例,无效17例,总有效率55.26%;2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后正中神经、腓总神经传导速度均较治疗前改善(P<0.05),但观察组改善优于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸丁咯地尔治疗DPN疗效优于单用盐酸丁咯地尔。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸丁略地尔治疗糖尿病周围神经病变(diabetic periplneral neuropathy,DPN)的临床疗效.方法:76例DPN患者随机分为2组,每组38例.对照组给予盐酸丁略地尔200 mg+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;观察组盐酸丁咯地尔用法、用量同对照组,并给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40 mg+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组疗程均为4周.比较2组疗效及治疗前、后正中神经、腓总神经运动传导速度.结果:观察组显效19例,有效12例,无效7例,总有效率81.58%;对照组显效11例.有效10例,无效17例,总有效率55.26%;2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后正中神经、腓总神经传导速度均较治疗前改善(P<0.05),但观察组改善优于对照组(P<0.05).2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合盐酸丁略地尔治疗DPN疗效优于单用盐酸丁略地尔.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病32例

目的了解单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将64例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,每组32例,两组均给予对症和支持治疗,治疗组在对症和支持治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。结果治疗组总有效率(90.6%)明显高于对照组(71.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

神经节苷脂对进展性脑卒中患者血浆S100βB的影响及其意义

【目的】探讨神经节苷脂对进展性脑卒中患者血浆S100β的影响及预后分析。【方法】对本院2011年1～12月收治的76例进展性脑卒中患者,随机分为治疗组以及对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予其单唾液酸四已糖神经节苷脂钠进行治疗,比较两组血浆S100β水平、神经损伤评分及显效率。【结果】治疗组患者在接受治疗7d后其血浆S100β水平明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者在治疗14d后神经损伤评分比较中具有统计学差异（P〈0．05）;治疗组患者治疗显效率80％明显高于对照组的69．44％,其差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】对进展性脑卒中患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,可降低患者脑水肿情况,降低血浆S100β表达,改善患者预后。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死病人60例，随机分为两组。对照组30例，给予预防、控制脑水肿，抗凝，营养脑细胞等常规治疗；治疗组30例，在给予常规治疗的基础上，加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液40mg肌肉注射，1次／d，连续治疗14d。两组病人治疗前及治疗后第14d，进行神经功能缺损评分，并行疗效评定。结果治疗组治疗后14d神经功能缺损评分与对照组相比，差异有显著性（P〈0．05），治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），其神经功能评分明显改善，日常生活活动能力较对照组明显提高。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，通过增加酶自由基清除剂超氧化物歧化酶（SOD）的活性，减轻脂质过氧化反应，有效减轻缺氧性脑损伤，有神经保护作用，能提高治愈率，促进神经功能早期恢复，降低致残率，能改善急性脑梗死病人的预后。单唾液酸神经节苷脂在急性脑梗死治疗中早期应用可以获得良好的治疗效果，恢复神经功能，提高生存质量。     

神经节苷脂联合脑循环治疗仪治疗痉挛型脑瘫39例疗效观察

【目的】探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合脑循环治疗仪对痉挛型脑瘫患儿运动功能的影响。【方法】78例痉挛型脑瘫患儿,随机分为对照组和观察组各39例。对照组：给予常规综合治疗,观察组：在对照组常规综合治疗的基础上,给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合脑循环治疗仪治疗。【结果】治疗后,观察组患儿粗大运动功能量表（GM FM ）GM FM‐B （53．5±9．4）分、GM FM‐C （30．1±10．5）分都高于对照组患儿GMFM‐B（46．2±7．3）分、GMFM‐C（25．6±6．4）分,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后,观察组患者精细运动功能量表（FM FM ）FM FM‐B （22．8±9．3）分、FM FM‐C （20．4±4．9）分、FM FM‐D （22．0±5．7）分都高于对照组患者FMFM‐B（17．6±7．4）分、FMFM‐C（16．1±5．2）分、FMFM‐D（18．4±6．6）,差异均有统计学意义（ P ＜0．01～0．05）。观察组痉挛型脑瘫患儿运动功能改善率为（94．87％）高于对照组（66．67％）,差异具有统计学意义（ P ＜0．01）。【结论】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合脑循环治疗仪治疗痉挛型脑瘫具有较好疗效,能够有效促进患儿神经功能修复,改善运动功能。     

丁苯酞注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年急性脑梗死临床观察

目的观察丁苯酞注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年急性脑梗死的疗效。方法对36例老年性急性脑梗死患者给予丁苯酞注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(观察组)治疗,并与单纯应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(对照组)治疗的患者进行治疗前后临床疗效及神经功能缺损程度评分的比较。结果治疗后,观察组神经功能缺损程度评分减分幅度及临床疗效与对照组组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论丁苯酞注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年急性脑梗死能明显提高显效率,是治疗老年性急性脑梗死的有效措施之一。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合Bobath疗法治疗小儿脑瘫的临床效果

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合Bobath疗法治疗小儿脑瘫的临床效果。方法 选取2016年4月至2021年10月于南通市妇幼保健院门诊诊断为脑瘫的120例患儿作为研究对象,单纯接受Bobath疗法的患儿作为对照组,接受Bobath疗法+单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗的患儿作为观察组,各60例。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的颅内动脉血流速（VP）均升高,搏动指数（PI）、阻力指数（RI）均降低,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的N-乙酰天门冬氨酸（NAA）/肌酸（Cr）值升高,胆碱复合物（Cho）/Cr值和乳酸（Lac）/Cr值均降低,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的中文版脑瘫患儿粗大运动功能分级系统（GMFCS）分级、Ashworth分级较治疗前明显改善（P<0.05）。结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与Bobath疗法联合治疗小儿脑瘫的临床效果确切。     

胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法：选取诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿42例,随机分为对照组和观察组,每组各21例,对照组在常规＂三维持＂＂三对症＂治疗的基础上采用胞二磷胆碱治疗,观察组在对照组的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果。结果：对照组特效1例,显效6例,有效4例,无效10例,总有效率52.4%。观察组特效7例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率95.2%。两组总有效率经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论：本研究采用胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,临床效果显著,不良反应少,使用方便,适于临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧治疗缺氧性脑损害的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧治疗缺氧性脑损害的临床疗效。方法选择2017年6月～2018年12月我院收治的缺氧性脑损害患儿76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组采用常规加高压氧治疗,观察组在对照组基础上,联合使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察并比较两组的疗效情况。结果观察组治疗有效率为94.74%,显著高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的运动发育、肌张力、意识、意识反射以及可吸吮的恢复时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组GH、IGF-1水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四已糖神经节苷脂钠联合高压氧治疗缺氧性脑损害具有良好的治疗效果。     

神经节苷脂对体外培养一氧化碳损伤少突胶质细胞Nogo-A的影响

背景:Nogo-A蛋白是表达于少突胶质细胞的神经元轴突生长抑制因子,推测其可能与一氧化碳中毒后迟发性脑病关系密切。单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善一氧化碳中毒所致的神经系统损害,其作用是否与少突胶质细胞上Nogo-A蛋白有关目前尚无报道。目的:从少突胶质细胞Nogo-A的角度探讨神经节苷脂对神经细胞一氧化碳损伤后保护的机制。方法:体外培养大鼠视神经少突胶质细胞。实验分为3组:对照组、一氧化碳组、单唾液酸四己糖神经节苷脂组。后两组在含有体积分数1%一氧化碳的密室中培养,单唾液酸四己糖神经节苷脂组预先在培养液中加入5 mg/L单唾液酸四己糖神经节苷脂。采用RT-PCR及细胞免疫组织化学观察6,24,48 h少突胶质细胞Nogo-A mR NA及其蛋白质的表达。结果与结论:一氧化碳组6,24及48 h各间点Nogo-A mR NA积分吸光度比值、Nogo-A蛋白质表达的累计吸光度值均显著高于对照组(P<0.05);一氧化碳处理后24 h,单唾液酸四己糖神经节苷脂组Nogo-A mR NA积分吸光度比值、蛋白质表达的累计吸光度值均显著高于对照组(P<0.05),但低于一氧化碳组(P<0.05);Nogo-A mR NA水平与蛋白质表达具有线性相关性(r=0.95)。提示一氧化碳本身可使少突胶质细胞进入活跃的功能状态,提高Nogo-A的转录和翻译水平;Nogo-A蛋白质表达的增加为其mR NA水平水平提高所致;单唾液酸四己糖神经节苷脂对神经细胞急性一氧化碳损伤的保护作用与抑制少突胶质细胞Nogo-A表达有关。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗手足口病重症的疗效观察

目的 观察注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗手足口病重症的疗效.方法 按是否应 用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠将符合手足口病重症诊断标准的200 例患儿随机分为治疗组和对照组,每 组100 例,两组病例的年龄、性别、病程及临床症状经统计学分析无统计学差异(P >0.05).两组均以小剂量 甲强龙、降颅压、清热解毒等对症支持治疗.治疗组除运用常规方法外,同时静注单唾液酸四己糖神经节苷 脂钠(黑龙江哈尔滨医大药业有限公司,批号:20110112)20 ～40 mg/d,疗程7 d.治疗前、治疗3 d 及治疗7 d 分别对两组患儿进行神经系统功能评分,观察患儿主要症状、体征恢复时间、平均住院天数等,对临床资料信 息进行统计分析.结果 主要症状及体征恢复时间[(2.28 ±0.26)d vs.(3.75 ±0.39)d]及平均住院天数 [(6.73 ±1.36)d vs.(7.64 ±1.28)d]治疗组比对照组明显缩短;神经功能评分治疗组治疗3 d 及7 d(6.28 ± 0.61、5.34 ±0.51)比对照组(6.85 ±0.65、6.29 ±0.59)改善明显,差异有统计学意义(P <0.05).结论 单 唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗手足口病重症能改善症状,缩短病程,神经功能评分改善优于常规治疗,是 促进手足口病重症患儿恢复的有效辅助药物.     

脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响

目的探讨脑蛋白水解物辅助单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病的效果及对血清相关蛋白的影响。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,按随机数字表将其分为参照组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗)和观察组(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗),各49例。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者的MDA水平明显低于治疗前,且观察组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的SOD和GSH水平明显高于治疗前,且观察组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BDNF水平明显高于治疗前,且观察组明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者S100β水平明显低于治疗前,且观察组明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗帕金森病患者,不仅可缓解氧化应激反应,还可改善患者的血清相关蛋白水平和临床治疗效果,值得在临床上推广应用。     

脑蛋白水解物与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合治疗帕金森病患者的临床效果观察

选取我院在2012年5月~2015年3月收治的70例帕金森病患者的临床资料,将患者随机(数字随机分组法)分为两组各35例,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,观察组采用脑蛋白水解物与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合治疗,比较两组患者的治疗效果、UPDRS(帕金森病评定量表)、不良反应发生情况。结果(1)观察组治疗有效率为88.57%,对照组治疗有效率为68.57%,两组数据对比有统计学意义(P0.05)。(2)观察组治疗后的UPDRS评分低于对照组,与对照组相比有统计学意义(P0.05)。(3)观察组有2例患者出现不良反应,发生率为5.71%。对照组有1例不良反应病例,发生率为2.86%,对比无统计学意义(P0.05)。帕金森患者通过利用脑蛋白水解物与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合治疗,可以改善病情,治疗安全性高,值得临床推广应用。     

神经苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响

目的观察和分析单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及对血液流变学的影响。方法选取100例ACI患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组疗法的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注。对2组患者的疗效、临床有效率及治疗前、后的血液流变学指标进行观察和比较。结果观察组患者的疗效分布和临床有效率均显著优于对照组(U=5.203,χ~2=4.332,P0.05),治疗后观察组患者的各项血液流变学指标均较治疗前显著改善(t=5.617、8.320、2.051、15.689、7.589,P0.05),且显著优于对照组(t=5.132、7.255、3.529、11.402、6.565,P0.05)。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗ACI,能够改善血液流变学指标并提高疗效。     

醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒的疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法:选取2013年5月~2016年12月我院接诊的急性一氧化碳中毒患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组予以醒脑静注射液治疗,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂联合醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、简易智力状况检查量表(MMSE)评分及意识恢复时间。结果:观察组临床疗效、MMSE评分显著高于对照组(P0.05);观察组意识恢复时间明显低于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性一氧化碳中毒疗效显著,可明显缩短意识恢复时间,改善患者认知功能。