高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：采用A61entCm色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（53：47）,检测波长为246nm,流速为1．0mvmin,柱温为25％。结果：补骨脂素在0．04010-0．20480μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X＋1．452（r=0。9999）;平均回收率为99．8％,RSD=1．00％。异补骨脂素在0．03422-0．21200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78．26X＋2．653（m09999）;平均回收率为100．1％,RSD=0．87％。结论：本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。     

补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定及稳定性研究

目的建立 1种HPLC法测定补骨脂注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量 ,并对注射液的稳定性进行研究。方法色谱柱为NucleodurC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸溶液 (5 0∶5 0 ) ,流速 0 .8mL/min ,检验波长为 2 95nm。结果补骨脂素回归方程为Y =91 2 0 8X - 1 4 4 5 0 4 ,r=0 .9995 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg/mL ,平均回收率为 1 0 0 .5 0 % ,RSD为0 .96 % ,异补骨脂素回归方程为Y =7835 6X - 1 2 32 95 ,r =0 .9991 ,线性范围为 2 .5～ 2 5 μg/mL ,平均回收率为 1 0 0 .2 3% ,RSD为0 .96 %。结论HPLC法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法 ;补骨脂注射液对光不稳定 ,应避光保存     

高效液相色谱法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立测定白癜风颗粒有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量进行测定。结果：补骨脂素在0．03126～0．15630ug具有良好的线性关系，异补骨脂素在0．03276—0．16380ug具有良好的线性关系。平均回收率为99．04％，RSD=1．50％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好，适用于白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量测定

【目的】通过测定骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量以控制制剂内在质量。【方法】采用高效液相色谱法,以甲醇．水(V甲醇：V水=48：52)为流动相,流速1.1mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为245nm。【结果】异补骨脂素在0．0342—0．2736μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为92.11％(RSD=1．89％,n=5),方法重现性好(RSD=2．05％)。【结论】以高效液相色谱法检测骨疏灵胶囊中的异补骨脂素含量,可避免制剂中其他化学成分的干扰,专属性好,且操作简便。     

HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。方法：采用Agela Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（50∶50）为流动相;流速：0.8 ml/min;检测波长：247 nm。结果：异补骨脂素在7.6～45.6μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.09%,RSD=2.77%。结论：该法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定阿图什市无花果叶中补骨脂素及佛手苷内酯的含量

目的：建立无花果时中补骨脂素和佛手柑内酯的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定补骨脂素和佛手柑内酯的含量,色谱柱kromasil C18 ODS（150m×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65：35）,测定波长为222m,流速1mL·m^-1,进样量4μl。结果：补骨脂素与佛手柑内酯线性良好,回归方程分别为：补骨脂素y=52850644．3891x＋41975．0624,r=0．9991,线性范围：（0.01639-0．1639）μg;佛手柑内酯y=69589020．2703x＋31347．1000,r=0．9994,线性范围：（0．00296-0．0296）μg。平均回收率,补骨脂素为97.8％,RSD1．25％;佛手柑内酯为95．7％,RSD4,75％。结论：本法简便、准确、稳定,重复性好,可用于测定无花果叶中补骨脂素和佛手柑内酯的含量。     

反相高效液相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定补骨脂酊中补骨脂素(psoralen)和异补骨脂素(isopsoralen)的含量.方法 以Waters Xterra RPl8(4.6mmx 250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈一水(0.28:0.52)为流动相,检测波长247mm.结果 补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为14.326 min和15.259min;补骨脂素的线性范围为0.88-14.08mg·L-1(r=0.9998);异补骨脂素的线性范围为0.80～12.80mg·L-1(r=0.9999).补骨脂素的平均加样回收率为99.5%,RSD为1.10%;异补骨脂素的平均加样回收率为100.4%,RSD为0.59%.结论 本方法简便、快速、准确,可用于补骨脂酊制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定壮骨关节丸中3种有效成分的含量

目的建立同时测定壮骨关节丸中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的HPLC方法。方法采用Zorbax SB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%甲酸水溶液（梯度洗脱）;检测波长：0→8 min为270 nm,8→15 min为246 nm;流速：1.0 mL/min;柱温为35℃。结果淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0223-0.713μg（r=0.9997）、0.0272-0.869μg（r=0.9998）、0.0213-0.681μg（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.1%（RSD=3.27%）、97.66%（RSD=2.46%）、99.65%（RSD=2.13%）。结论该方法简便可行、重现性好、可作为壮骨关节丸的质量控制方法。     

HPLC测定白癜风胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的 :建立用HPLC法测定白癜风胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法 :色谱柱 :KromasilC18柱 (5 μm ,4 .6× 2 5 0mm) ;流动相 :甲醇 -水 (5 5 :5 0 ) ,流速 :1.0ml/min ;柱温 :35℃ ;检测波长 :2 4 5nm。以补骨脂素、异补骨脂素为对照品 ,外标法定量。结果 :补骨脂素的线性范围为 0 .0 39～ 0 .197μg(r =0 .9999) ,异补骨脂素的线性范围为 0 .0 4 3～ 0 .2 14 μg(r =0 .9999) ,平均回收率 99.2 % ,RSD =0 .4 6 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定两种不同浓度乙醇提取补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱测定用50%和75%两种不同浓度乙醇分别从补骨脂中提取、分离补骨脂素含量的方法。方法：高效液相色谱法。C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰醋酸（50：50）;流速：1.0mL/min;λ：245nm。结果：两种不同浓度的补骨脂素提取物均在进样量22.0～440.0ng内线性关系良好;r=0.9993。结论：HPLC方法操作简便,重现性较好,结果准确。从含量测定方面进比较,认为在生产中用50%乙醇从补骨脂中提取补骨脂素优于用75%乙醇浓度。     

高效液相法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的:采用HPLC法测定白癜风颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温:25℃;流动相:甲醇-水(47:53);检测波长:246nm。结果:补骨脂素5.08～40.64μg线性关系良好,r=0.9998,精密度实验RSD为0.93%,平均回收率为100.22%(RSD=1.81%,n=6);异补骨脂素在6.20～49.60μg之线性关系良好,r=0.9998,精密度实验RSD为0.72%,平均回收率为99.88%(RSD=1.40%,n=6)。结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于白癜风颗粒的质量控制。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.[方法]用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水(52:48)为流动相,检测波长246 nm.[结果]固本咳喘胶囊中补骨脂素平均回收率为96.35％(RSD=0.71％),异补骨脂素平均回收率为102.8％(RSD=1.30％).[结论]该方法简便、快速、准确,适用于固本咳喘胶囊和补骨脂的质量控制.     

克白酊中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

样品水浴蒸发后以二氯乙烷萃取,采用Ｃ１８键合柱反相色谱方法,以氯霉素作内标物,测定克白酊中的补骨脂素和异补骨脂素,ＲＳＤ〈２％,线性范围均为１０－２００μｇ／ｍＬ,补骨脂酊,ｒ＝０．９９９９,异补骨酯酊ｒ＝０．９９９９。回收率分别为９６．７％和１００．３％。     

肠康颗粒制备工艺及其补骨脂素含量的测定

①目的探讨肠康颗粒中补骨脂素含量的测定方法，并优选肠康颗粒提取工艺。②方法选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量；采用正交设计法，以补骨脂素为检测指标，优选肠康颗粒的提取工艺。③结果补骨脂素在1．00～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为y=27568．735X-15312．625（r=0．9996），平均回收率为99．15％（RSD=0．74％，n=3）；肠康颗粒的最佳提取工艺为水煎煮提取两次，每次1h，加水量10倍（质量浓度），并经体积分数0．60乙醇沉淀。④结论薄层扫描法可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质量；本文工艺制备的颗粒制剂性质稳定，为此产品的开发奠定了基础。     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

祛风止痛颗粒的质量标准研究

目的 建立祛风止痛颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、青风藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中补骨脂所含补骨脂素和异补骨脂素的质量分数进行测定,以Agilent Elipse-plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(体积比43∶57)为流动相,检测波长为246 nm.结果 在TLC中能检出补骨脂、青风藤的特征斑点,且阴性对照无干扰.补骨脂素在0.048 3～0.482 6 μg范围内,异补骨脂素在0.046 7～0.466 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r值均为0.999 9,平均加样回收率分别为99.28％、98.78％,RSD值分别为1.69％、0.89％(n=9).结论 所建立的方法简便准确、快速、专属性高、重复性好、结果可靠,可用于祛风止痛颗粒的质量控制.     

HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用HPLC法测定白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量,以Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸(25:75)为流动相,流速:0.8ml/min,柱温:35℃,检测波长为245nm。按外标法定量。结果:白斑颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均为2.5～25μg/ml(r=0.999),平均回收率均约为98%,RSD均小于2%(n=5)。结论:为白斑颗粒中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm,7μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（30：70）,流速1．0mL／min;柱温25℃;检测波长359nm。结果芦丁在0．05μg-0．51μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100．4％（RSD=1．2％）;金丝桃苷为0．062μg-0．62μg（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率为99．0％（RSD=1．8％）。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可用于山楂提取物的含量测定。     

退白汤中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法研究

目的:建立双波长薄层扫描法测定退白汤中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:选用补骨脂素λS=272nm,λR=305nm;异补骨脂素λS=275nm,λR=310nm;以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(15:2:1)为展开剂,并在365nm紫外灯下检视。结果:补骨脂素在0.27~1.62μg呈良好的线性关系(γ=0.9987),平均回收率99.46%,RSD=1.34%(n=5);异补骨脂素在0.25~1.50μg呈良好的线性关系(γ=0.9992),平均回收率99.60%,RSD=1.37%(n=5)。结论:本法简便、快捷,可用于退白汤中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测复方消白乳膏中补骨脂与曲安奈德的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗白霜中曲安奈德、补骨脂素的含量。方法：以C18柱作为色谱柱,甲醇-水（70：30）;甲醇-水（45：55）为流动相,流速1.0m l/m in,检测波长为240nm;246nm。结果：曲安奈德在1-100μg/m l浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.7%,RSD为0.90%;补骨脂素在1~30μg/m l浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,补骨脂素的平均回收率为97.83%,RSD为0.71%。结论：本法简便、快速、准确,适用于该制剂的快速检验。