高效液相色谱法测定仙灵骨葆丸中淫羊藿苷的含量

目的建立仙灵骨葆丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,对仙灵骨葆丸中淫羊藿苷提取方法和分离条件进行了筛选。结果检测波长270nm,平均加样回收率分别为100.30%,RSD=1.70%。结论分析方法稳定可靠,适合作为质控标准。     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量测定方法改进

采用高效液相色谱法对骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量进行了测定。该方法与卫生部药品标准中采用的 薄层刮板-紫外分光光度法相比较,具有方法简便、灵敏、准确性高、重现性好等特点。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量

中药淫羊藿(ｈｅｒｂａｅｐｉｍｅｄｉｉ)所含的淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)为其主要有效成分之一。淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主要用于阳痿遗精、风湿痹痛、麻木拘挛和更年期高血压症。淫羊藿苷的含量反映了淫羊藿的质量。因此,我们建立了反相高效液相色谱法来测定淫羊藿叶及淫羊藿浸膏的含量,为建立其质量标准奠定基础。材料和方法试药　朝鲜淫羊藿(ＥｐｅｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ)叶粉末(过40目筛,产地:辽宁),淫羊藿浸膏(100ｇ药材提取得4ｇ浸膏,本校药学院生药学教研室研制),淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)对照品…     

高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量

目的:建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250?,5μ)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:淫羊藿苷在0.104~0.520μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.5%。结论:本方法简便、准确,可作为抗骨增生片中的淫羊藿苷的定量分析方法。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量测定方法改进

采用高效液相色谱法对骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量进行了测定。该方法与卫生部药品标准中采用的薄层刮板——紫外分光光度法相比较，具有方法简便、灵敏、准确性高、重现性好等特点。     

二阶导数光谱法测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿甙含量

采用二阶导数光谱法测定仙灵骨葆胶囊中的淫羊藿甙的含量。以峰－谷间（２８０－２７０ｎｍ）的振幅值为定量依据,本法操作简便、快速、准确。共测定三个批号的产品,其含量在０．０８８％～０．１５１％之间,加样回收为９９．３８％,变异系数为０．８８％。     

HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS-C 18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在10.0～50.0 μg/mL,范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8％,RSD =0...     

高效液相色谱法测定消乳痛中淫羊藿苷的含量

消乳痛系南京市中医院自制的液体制剂,由三棱、莪术、青皮、海藻、淫羊藿等中药组方制备而成,具有破瘀散结之功效,用于乳腺小叶增生,临床疗效较好。淫羊藿为处方中主药之一,其主要活性成分为淫羊藿苷。为控制该制剂的内在质量,保证临床用药安全有效,我们采用高效液相色谱法分别     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10~50 mg·L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷含量的方法 . 方法 高效液相色谱法.采用Hypersil BDSC18色谱柱(5 μm,250 mm ×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃. 结果 淫羊藿苷在0.2010μg-1.004 8μg范围内,呈良好线性关系,回归方程为Y=804 362X+144 60(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=1.03%. 结论 本法操作简便,准确,重现性好,可用于天蛾补肾口服液的质量控制.     

HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1）；流速1．0ml／min；柱温25℃；进样量：10μl；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．0574-0．5740μg线性关系良好，r=0．9997，方法的平均回收率为99．68％（RSD=0．77％）。结论：本法操作简便、准确、重现性好，能够控制旭痹颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定筋骨通片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定筋骨通片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对筋骨通片中淫羊藿苷的含量进行测定。结果淫羊藿苷在0·09136~0·45680μg具有良好的线性关系,平均回收率为101·82%,RSD=1·45%(n=5)。结论该方法灵敏度、重现性好,适用于筋骨通片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定桑莲片中淫羊藿苷的含量

目的建立桑莲片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在156.8-627.2μg之间线性关系良好,R=0.9997。平均回收率为98.32%,RSD=1.52%（n=5）。结论该方法简单快速,灵敏准确,重复性好。     

高效液相色谱法同时测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮的含量

目的 采用高效液相色谱法建立同时测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮含量的方法。〖JP〗方法 采用Waters BEH130 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,3.5 μm）;以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为260 nm。结果 淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮分别在0.012 5～0.125 mg/mL(r＝0.999 8)和0.005～0.15 mg/mL(r＝0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.69%和100.16%（n＝6）,RSD分别为1.69%和1.43%（n＝6）。结论 该方法简便、准确、重复性好,可为骨疏灵颗粒的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈—水（26∶74）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.1184～1.1840μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%（n=6）。结论该方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制。