薄层色谱法分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒的3种有效成分

目的采用薄层色谱法在同一板上分离鉴别小儿氨酚黄那敏颗粒中3种有效成分，简化原标准。方法吸附剂：硅胶GF254；展开剂：正己烷-醋酸乙酯-稀醋酸-甲醇（10∶25∶10∶5）；显色方法：先在紫外灯下检视对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏，然后喷以10%磷钼酸乙醇溶液显色剂，加热显色，检视人工牛黄（胆酸和猪去氧胆酸）。结果分离度（Rf）分别为对乙酰氨基酚0.76，猪去氧胆酸0.66，胆酸0.41，马来酸氯苯那敏0.19，各组分Rf差值均＞0.1。结论该法分离度、重现性好，操作简便。     

HPLC法同时测定酚氨咖敏片中四种主药成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定酚氨咖敏片中氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏四种有效成分含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钠-乙睛（80：20）（用磷酸调pH值至2.5）,流速为1.0mL·min-1, ,检测波长为280nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果：对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏平均回收率(n=9)分别为99.76%、100.40%、99.46 %、99.67%;RSD分别为0.9%、0.8%、0.7%、0.4%。对乙酰氨基酚在12.23～195.80μg·mL-1,氨基比林在20.40～163.20μg·mL-1,咖啡因在6.09～97.44μg·mL-1,马来酸氯苯那敏在5.20～83.26μg·mL- 1浓度范围内呈良好线性关系。按拟定的方法,分别对不同厂家3个批次的样品进行含量测定,计算标示含量,对乙酰氨基酚的标示含量分别为：94.2%、101.6%、99.3%;氨基比林的标示含量分别为：100.3%、95.6%、98.9%;咖啡因的标示含量分别为：98.5%、93.8%、100.4%;马来酸氯苯那敏标示含量分别为：90.1%、91.2%、104.5%。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量测定。     

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。     

氨咖黄敏片鉴别方法的改进及各主药含量的考察

氨咖黄敏片（速效伤风片）目前为临床比较流行的甲类OTC类抗感冒类药,其主药成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏及人工牛黄。质量标准收载与《国家药品标准》第三册,鉴别（1）为对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的薄层色谱鉴别,熏以碘蒸气显色,但斑点大小不好控制;     

抗感冒OTC复方制剂的合理选用

急性,病毒性上呼吸道感染(URTIs),其中包括普通感冒和流感,是世界上最常见和普遍的疾病之一,每年影响成年人平均2至4次[1]。虽然与急性,病毒性上呼吸道感染(URTIs)相关的症状是自限的,这些病毒性疾病会造成生产力的损失[2,3]和高医疗费用[4]。基于自我认定的症状,患者可选择用OTC药品治疗。面对许多的各种速效感冒和抗流感     

复方氨酚烷胺胶囊中人工牛黄鉴别方法的改进

复方氨酚烷胺胶囊为解热镇痛抗病毒感冒药,收载于中华人民共和国卫生部药品标准犤1犦。每粒中含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg、马来酸氯苯那敏2mg、人工牛黄10mg、咖啡因15mg。人工牛黄的鉴别是采用化学反应的方法,但该方法易受干扰,专属性不强,颜色不明显,且糠醛对人体危害较大。本实验采用薄层色谱法鉴别人工牛黄中的胆酸、猪去氧胆酸两种成份,专一性强,斑点明显,操作快速简便,结果较为满意。1.仪器与试药1.1仪器三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂),自制硅胶G薄层板(取硅胶G20g,加0.1%羧甲基纤维素钠48ml,研匀湿法手动铺板,置1…     

薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊的三种成分

氨咖黄敏胶囊质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别（1）项下所述方法试验，鉴别样品中的对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏，结果供试品与对照品的色谱相应位置上难以得到马来酸氯苯那敏的颜色斑点。该品种咖啡因的定性被列在鉴别（2）项，采用化学反应方法，操作繁琐，反应步骤多，耗时费力。为此本文通过试验，由硅胶GF254。板代替硅胶G板，并改进展开剂的组成，用薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因，结果所得斑点均清晰明显，重复性好，稳定可靠。