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相似文献
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1.
赛乐特治疗抑郁症及其躯体化症状的临床疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者应用赛乐特治疗 4 0例具有明显躯体化症状的抑郁症患者 ,其临床疗效较为满意 ,现作如下报道。1 对象和方法1.1 对象 属本院 1997年 2月至 1998年 5月之间的心理咨询门诊患者 ,共 4 0例。入组标准 :( 1)符合CCMD- 2 -R和ICD - 10中抑郁障碍的诊断标准 ;( 2 )HAMD总分≥ 2 1分 ;( 3)具有明确的躯体化症状 (SCL - 90中躯体化因子分 >2者 ) ;( 4 )未发现相应的躯体疾病或 /和器质性精神障碍者 ;( 5)本文男 13例、女 2 7例 ,平均年龄为 ( 4 2 .5± 15.6)岁 ,平均病程为 ( 2 .7± 2 .5)年。1.2 方法 采用HAMD、HAM…  相似文献   

2.
为了进一步探索抑郁症良好的治疗方法 ,寻找预防复发的途径而采用了单用阿米替林与阿米替林联合心理疗法治疗抑郁症 ,并对其疗效进行了比较 ,现报道于后。1 对象和方法1 1 对象 选自 1997~ 2 0 0 1年末符合CCMD - 2-R抑郁症诊断标准的 5 0例病人 ,随机分为单用阿米替林治疗组 (A) 2 5例 ,其中男 12例 ,女 13例 ,年龄 18~ 5 6岁 ,平均 (2 5 16± 8 32 )岁 ,病程 3~ 36个月 ,平均 (11 92± 10 89)个月 ,HAMD (2 3 32±5 16 )分 ,SDSS(10 6 3± 2 5 6 )分。阿米替林联合心理疗法组 (B) 2 5例 ,其中男 11例 ,女 14例 …  相似文献   

3.
博乐欣与氯丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
有报道博乐欣 (即万拉法新 )治疗抑郁症有良好效果 ,且起效迅速、副反应较少[1,2 ] 。作者为了进一步验证其疗效 ,采用了双盲对照方法进行如下研究 ,现报道于后。1 资料与方法1.1 资料1.1.1 入组标准 本文对象的年龄为 18~ 65岁 ,除符合CCMD - 2 -R中抑郁症的诊断标准 ,同时也符合HAMD总分≥ 18分者。1.1.2 为 1999年 4月~ 2 0 0 0年 3月之间住我院病人共 62例 ,按照随机原则分为博乐欣组 ( 31例 ) ,其中男15例 ,女 16例 ,平均年龄 ( 36.8± 11.8)岁 ,平均病程( 4 8± 65)个月 ,HAMD评分 ( 2 7.6± 6.6)分 ;氯丙咪嗪组 …  相似文献   

4.
为进一步评价利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性 ,作者对 36例单一利培酮治疗的精神分裂症患者进行了 6周的临床观察 ,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象为 1998年 10月~ 2 0 0 1年 12月的住院患者 ,符合CCMD - 2 -R精神分裂症诊断标准 ,阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥ 6 0分 ,治疗前 1周未服用抗精神药或 1月内未肌注长效抗精神病药 ,无躯体、脑器质性疾病 ,无酒精或药物依赖者 ,共计 36例。其中男 2 4例 ,女 12例 ;年龄 18~ 4 8岁 ,平均 (30 .8± 5 .6 )岁 ;平均病程 (4.8± 3.8)年 ;诊断偏执型 2 2例 ,未定型 14…  相似文献   

5.
万拉法新治疗抑郁症的疗效对照分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
作者对万拉法新治疗抑郁症的疗效进行了对照分析。现将结果报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 研究对象为我院 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 1年 5月间的门诊病人 ,均符合CCMD - 2 -R中抑郁症的诊断标准 ;Hamilton抑郁量表 (HAMD)前 17项总分≥ 18分 ;排除严重躯体疾患、有严重自杀、抑郁性木僵、妊娠或 /和哺乳期妇女及有药物滥用史者。本文共 6 2例 ,随机分为 :①万拉法新组 32例 ,其中男 18例 ,女 14例 ;年龄 18~ 5 6岁 ,平均 (31.31± 8.0 2 )岁 ,病程 2个月~ 8.5 0年 ,平均 (7.6 9± 6 .35 )个月 ;②氯丙咪嗪组 30例…  相似文献   

6.
作者对电抽搐与抗精神病药物治疗 60例精神分裂症患者血清CPK活力进行了测定 ,并作对照分析 ,现报道于后。1 对象与方法1.1 对象  ( 1)均符合CCMD - 2 -R中精神分裂症的诊断标准 ;( 2 )均无严重躯体疾病 ;( 3)电抽搐治疗组 (下称抽搐组 )共 30例 ,其中男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 18~ 4 8岁 ,平均为 ( 2 6.33± 7.37)岁 ,病程 147天~ 2 8年 ,平均为 ( 3.11± 1.97)年 ;( 4 )抗精神病药物治疗组 (下称药物组 )共 30例 ,其中男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 18~ 56岁 ,平均为 ( 32 .83± 10 .4 7)岁 ,病程 116天~ 2 4年 ,平均为 ( 5.53±…  相似文献   

7.
有报道舒必利静脉滴注疗法 ,可以快速改善精神分裂症患者的症状[1] 。为此 ,作者试图对此再次进行验证。现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象  (1)均为我院 1996年 1月至 1997年 1月之间的住院患者 ,共 85例 ;(2 )均符合CCMD - 2 -R[2 ]中精神分裂症诊断标准者 ;(3)均属简明精神病量表(BPRS) [3 ] 的总分≥ 4 0分者 ;(4)无严重躯体疾病者 ;(5)静脉滴注治疗组 (下称A组 ) ,共 4 9例 ,其中未定型16例、紧张型 11例、偏执型 9例、单纯型 8例、衰退型 5例 ;男 2 6例 ,女 2 3例 ;年龄 16~ 6 3岁 ,平均 (33.51±19 .4 )岁 ;平均…  相似文献   

8.
近年来国内外文献报道氟西汀对治疗强迫症有良好的疗效[1,2 ] ,我们对此进行研究 ,现报告如下。1 对象与方法系 1999年 2月~ 2 0 0 1年 2月我院住院的强迫症患者 ,符合CCMD 2 R诊断标准。共 17例 ,男 8例 ,女 9例 ;年龄 15~ 4 1岁 ,平均 (2 4± 5 )岁 ;病程 1~ 10年 ,平均 (5± 2 )年。所用氟西汀和安慰剂 (淀粉 ) ,由本院药房制成外形与色泽完全相同的胶囊 ,氟西汀每粒 10mg。标A、B代号 ,医生、护士、病人均不知代号的意义。治疗共 4期。第 1期停用原服用药物 ,至强迫症状明显 ,恐怖强迫症量表 (MSCPOR) [3 ] 评分 >1…  相似文献   

9.
作者采用舒必利与利培酮治疗精神分裂症 ,并比较了两者的治疗效果。现报道于后。1 资料与方法1 1 入组标准  ( 1)符合CCMD— 2—R中精神分裂症的诊断标准 ;( 2 )年龄 17~ 5 6岁性别不限 ;( 3 )两组阳性和阴性症状量表 (PANSS)评分 >60分 ;( 4 )停用抗精神病药物一周 ;( 5 )无严重器质性疾病 ;( 6)两组各 40例 ,舒必利组平均年龄为 ( 3 4 7±8 4)岁 ,平均病程为 ( 10 7± 8 4)年 ,男 2 4例 ,女 16例。利培酮组平均年龄为 ( 3 6 2± 10 3 )岁 ,平均病程为 ( 12 1± 9 2 )岁 ,男2 5例 ,女 15例。两组间的性别、年龄、病期差…  相似文献   

10.
万拉法新治疗62例抑郁性神经症的疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
抑郁性神经症患者患病率较高 ,令人瞩目。为此 ,我们采用万拉法新治疗 62例抑郁神经症并评价其疗效与副反应 ,现报道于后。1 对象与方法1.1 对象 系我院心理咨询门诊及住院的抑郁性神经症患者 ,共 62例。入组患者均符合CCMD -2 -R中抑郁神经症诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) >18分 ,排除严重躯体疾病。随机分为两组 :治疗组 (3 1例 ,万拉法新治疗 ) ;其中男 12例 ,女19例 ,平均年龄 (40 .3± 15 .2 )岁 ,平均病期 (5 .3± 6.8)个月。对照组 (3 1例 ,氯丙咪嗪治疗 ) ;其中男 11例 ,女 2 0例 ,平均年龄(42 .5± 11.7)岁 ,平均…  相似文献   

11.
帕罗西汀治疗69例抑郁症的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
帕罗西汀 (paroxetine)系新一代抗抑郁药———选择性 5—HT再摄取抑制剂 (SSRIs)的代表药物之一。作者采用帕罗西汀治疗 69例抑郁症 ,现将结果报告于后。1 对象与方法1 1 对象  ( 1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中(CCMD— 2—R)抑郁症或双相情感障碍抑郁相的诊断标准 ;( 2 )汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评分≥ 2 4分 ;( 3 )排除合并躯体疾病及脑器质性疾病、妊娠者。符合上述标准者共 71例 ,其中男性2 8例 ,女性 43例 ;年龄 16~ 74岁 ,平均 ( 3 5 2± 12 5 )岁 ;单相抑郁症 5 8例 ,双相情感障碍抑郁相 …  相似文献   

12.
采用氟西汀治疗老年期抑郁症 ,并与阿米替林进行疗效对比。现将结果报告于后。1 对象与方法1 1 对象 系 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 1月我院住院患者 ,共6 9例 ;年龄≥ 6 5岁 ;均符合CCMD - 2 -R抑郁症诊断标准 ;伴有自杀观念或行为者 ;平均年龄为 (6 7 6± 3 4 )岁 ;入组前Hamilton抑郁量表 (HAMD前 17项 )评分≥ 2 0分 ;排除伴有严重躯体疾病和药物过敏者 ;并随机分为氟西汀组 (34例 ) ,其中男 16例 ,女 18例 ,平均年龄为 (6 6 10± 3 10 )岁 ,HAMD(2 6 2 4± 3 12 )分 ;阿米替林组 (35例 ) ,其中男 17例 ,女 1…  相似文献   

13.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
研究奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效与副反应 ,以氯氮平为对照进行临床观察 ,报告如下。1 对象与方法病例选自我院 2 0 0 1年 4月~ 2 0 0 2年 4月住院患者 ,符合CCMD 2 R精神分裂症诊断标准 ;年龄 18~ 6 0岁 ;阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评分≥ 6 0分 ;排除躯体及脑器质性疾病 ,酒精或药物滥用 ,妊娠或哺乳期妇女及药物过敏者。共 6 0例 ,随机平分为两组。奎硫平组男 19例 ,女 11例 ;平均年龄 (36 8± 7 5 )岁 ;平均病期 (4 8± 3 1)年。氯氮平组男 2 0例 ,女 10例 ;平均年龄 (36 1± 7 6 )岁 ;平均病期 (4 5± 3 4 )…  相似文献   

14.
万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
我们对万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效进行了比较观察。现报道于后。1 对象和方法1 1 对象 为我院住院及门诊病人。所有病例均符合CCMD - 2 -R中抑郁症的诊断标准 ;年龄 16~ 6 5岁 ;汉密尔顿抑郁量表 (HAMD ,17项 )评分≥18分 ;排除其它原因所致的抑郁障碍、严重躯体疾病以及妊娠或哺乳期妇女。本文共入组 5 5例 ,在治疗过程中脱落 5例 ,实际对象为 5 0例。并随机分为①万拉法新组 :共 2 6例 ,其中男 11例 ,女 15例 ,年龄 16~ 6 4岁 ,平均为 (32 5 2± 7 13)岁 ,病程 2 0天~ 6年 ,平均为 (3 73± 3 35 )个月 ,入组时H…  相似文献   

15.
帕罗西汀与万拉法新治疗抑郁症的疗效比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者比较了帕罗西汀和万拉法新治疗抑郁症的疗效和副反应 ,现将结果报道于后。1 对象和方法1 1 对象 为 1999年 2月~ 2 0 0 1年 12月期间住我院的患者 ,符合CCMD - 2 -R抑郁症的诊断标准。Hamilton抑郁量表 (17项 ) (HAMD) [1] >18分。排除严重躯体疾病者。本文共 6 8例 ,随机分为帕罗西汀组 37例 ,其中男 14例 ,女 2 3例 ,年龄 (37 12± 9 92 )岁 ,病程 (4 5 86± 6 2 0 5 )个月。万拉法新组 31例 ,其中男 17例 ,女 14例 ,年龄 (4 0 13± 11 34)岁 ,病程 (16 5 2± 17 85 )个月。两组以上资料均无显著性差异 (P …  相似文献   

16.
利培酮治疗20例难治性精神分裂症的疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
作者采用利培酮治疗 2 0例难治性精神分裂症 ,现将近期疗效报告于后。1 对象与方法1.1 对象 ①本文 2 0例均符合CCMD -2 -R中精神分裂症诊断标准 ,也符合Kane( 1997)难治性精神分裂症的定义 :即过去5年对三种药物剂量和疗程适当的抗精神病药物 (三种中至少有两种化学结构不同的 )治疗反应不良 ;即使经充分的维持性治疗或预防性治疗病人仍然复发或恶化[1] ;②BPRS量表分≥ 35分 ;③单独用利培酮治疗满 8周 ;④男 8例 ,女 12例 ;⑤年龄 2 1~ 5 3岁 ,平均为 ( 33.95± 9.39)岁 ;⑥病程 5 .5~ 17年 ,平均为 ( 11.75± 6 .2 9)…  相似文献   

17.
氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症 ,临床上氯丙咪嗪的疗效已被肯定 ,也有文献报道氟西汀对强迫症疗效良好[1,2 ] 。为此 ,本文采用单盲法对二药治疗强迫症的疗效及主要副反应进行了为期 8周的对照研究 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 入组标准  ( 1)符合CCMD— 2—R中强迫症诊断标准 ;( 2 )γ—BOCS评分 >16分 ;( 3 )无躯体疾病及脑器质性疾病 ;( 4 )未用或停用抗强迫症药一周以上 ;( 5 )年龄为 18~ 60岁的门诊病人。选自 1997年 9月~ 1998年 5月间符合以上标准的强迫症病人 5 6例 ,随机分为氟西汀组和氯丙咪嗪组 ,每组…  相似文献   

18.
作者采用氯噻吨癸酸酯(clopenthixol)治疗68例长期住院的慢性精神分裂症患者,现将结果报告如下。1 对象与方法11 对象 68例均系长期住院的慢性精神分裂症患者,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中(CCMD—2)诊断标准。入组者年龄18~60岁,病程3年以上,BPRS评分≥36分,SANS≥50分,无严重躯体疾病,68例中,男性46例(6765%),女性22例(3235%);平均初发年龄(2426±793)岁;已婚26例(3624%),未婚34例(50%),离婚8例(1176%)。平均病程(2126±1728)年。12 方法 治疗前1周内停用原药,单一用氯噻吨癸酸酯治疗,剂量为100…  相似文献   

19.
首发精神分裂症患者门诊和住院治疗效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
对 90例住院治疗和 79例同期在我院门诊治疗的初发精神分裂症患者的治疗情况进行了 8周的对照观察 ,现将结果报告如下。1 对象和方法1 1 对象 来源于 1997年 1月至 1998年 6月在我院门诊和住院治疗的患者。入组标准 :( 1)初次发病 ;( 2 )符合CCMD— 2—R中精神分裂症诊断标准[1] ;( 3 )无明显冲动伤人、毁物、拒食行为 ;( 4 )排除有躯体疾病者共计 169例。住院治疗 90例 (住院组 ) ,其中 ,男性 5 8例 ,女性 3 2例 ,年龄 18~ 5 6岁 ,平均 ( 2 7 15±7 69)岁 ,平均病程 ( 3 98± 2 5 7)个月。门诊治疗 79例 (门诊组 ) ,其中 ,男性 …  相似文献   

20.
本研究对照观察博乐欣与阿米替林治疗广泛性焦虑症的疗效和副反应 ,报告如下 :1 对象与方法1 1 对象 样本来源为 2 0 0 0 0 4~ 2 0 0 1 0 5我院住院患者 ,均符合CCMD 2 R广泛性焦虑症诊断标准 ,病程 >4周 ,汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)总分 >15分 ;无脑器质性及严重躯体疾病。治疗前停用原抗焦虑药物至少 2周。完成研究病例共 60例 ,男 2 9例 ,女 3 1例 ;平均 (3 8± 10 3 )岁 ;平均病期 (13 1± 2 1 3 )月。博乐欣组和阿米替林组各 3 0例 ,性别、年龄、病期无明显差异 (P均>0 0 5 )。1 2 方法 治疗前经过 2周清洗期 ,博乐…  相似文献   

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