重组人干扰素α-2b喷雾剂联合卡介菌多糖核酸穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣的临床疗效及安全性。方法120例颜面部多发性扁平疣患者,其中男性42例,女性78例;年龄12～48岁,平均年龄24.5岁。根据随机化原则分为A、B、C 3组各40例,A组为穴位内注射卡介菌多糖核酸注射液组,B组为外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组,C组为卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组。6周、3个月后分别进行对比疗效观察及复发率观察。结果3组总有效率分别是57.5%、52.5%、95.0%;复发率分别是33.33%、50.00%、3.85%,C组疗效最高、复发率最低,优于A、B组（P〈0.05）;观察期间未见严重的不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广使用。     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效。方法 83例面部扁平疣患者,年龄20～43岁,平均32.8岁,男28例,女55例,随机分为2组:治疗组隔日1次肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml;每天清洁患处后使用重组干扰素α-2b乳膏,每日涂抹患处4次;对照组给予肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次。8周后对疗效进行观察判定。结果治疗组有效率79.55%,对照组有效率56.41%。结论卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效显著,治疗过程中无严重不良反应,值得临床推广。     

冷冻联合中药及α-2b干扰素治疗肛周尖锐湿疣的临床分析

目的观察冷冻联合中药及α-2b干扰素凝胶外用治疗肛周尖锐湿疣的临床疗效。方法 120例患者随机分为两组,治疗组（60例）给予冷冻治疗后,皮损处予中药外洗,同时予α-2b干扰素凝胶外用,对照组（60例）给予冷冻治疗后外用α-2b干扰素凝胶2个月,随访6个月,分别观察两组的疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为98.33%和85.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冷冻联合中药及α-2b干扰素凝胶外用治疗肛周尖锐湿疣临床疗效好,可降低治疗后的复发率。     

干扰素凝胶联合喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹的临床观察

目的探讨重组人α-2b干扰素凝胶联合喷昔洛韦乳膏局部治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法 102例生殖器疱疹患者,其中男性75例,女性27例;年龄20～49岁,平均年龄31.4岁。将其随机分为2组:治疗组51例,在局部使用重组人α-2b干扰素凝胶同时使用喷昔洛韦乳膏;对照组51例,仅局部使用喷昔洛韦乳膏。结果治疗组痊愈率88.24%,有效率96.08%;对照组痊愈率35.29%,有效率50.98%。治疗组与对照组在痊愈率和有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人α-2b干扰素凝胶联合喷昔洛韦乳膏局部治疗生殖器疱疹疗效可靠。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣的临床疗效。方法选择2015年11月至2016年11月在邯郸市第一医院门诊就诊的100例颜面及手背部扁平疣患者,按照数字表随机法分为2组,每组50例。观察组(男性22例,女性28例,年龄5~35岁,病程7天~3年,平均皮疹数目20个)使用火针联合重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗;对照组(男性24例,女性26例,年龄4~42岁,病程6天~4年,平均皮疹数目22个)皮损处局部热敷联合重组人干扰素α-2b喷雾剂。两组患者在观察治疗期间停用内服及其他外用药物,共治疗4周,治疗结束后1个月判断疗效,临床疗效评定为痊愈及显效的患者在治疗结束后第2个月开始每周随访1次,观察患者有无新发皮损,并在治疗结束第3个月时对复发情况进行评价。结果治疗后1个月临床疗效评价,观察组痊愈23例,对照组10例;观察组显效18例,对照组14例;观察组痊愈率、有效率(46%、82%)均高于对照组(20%、48%),两组比较差异有显著统计学意义(P0.01)。观察组复发率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者均可承受火针治疗,未出现明显不良情绪。两组患者均无不良反应发生。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂联合火针治疗扁平疣无明显不良反应,易于操作,见效快,有效降低复发率,值得临床推广应用。     

干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法将我院196例轮状病毒肠炎,随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林、思密达及肠道益生菌,治疗组在对照组的基础上加用重组人α- 1b干扰素注射液.结果 经过治疗组痊愈时间平均为3.6d,显著少于对照组的平均6.8d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素治疗轮状病毒肠炎安全可靠、可明显缩短患儿发热、腹泻时间、减少并发症的发生,疗效显著、且副作用少,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入两种方法在治疗疱疹性咽峡炎患儿中的不良反应及临床疗效,为疱疹性咽峡炎患儿提供更好的治疗方案。方法选择2015年8月至2016年8月在邯郸市第一医院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿,按照数字表随机法将患儿分为2组,观察组60例(男性32例,女性28例;平均年龄4.12岁;平均病程3.09 d),对照组60例(男性30例,女性30例;平均年龄3.83岁;平均病程3.51 d)。对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用(10 mL∶1×10~6 IU,120喷/瓶);观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入(体质量10 kg患儿予以每次10~6 IU,10 kg患儿予以每次2×10~6 IU)。治疗3~5 d后比较两组患儿临床症状消失时间、治疗的总有效率及不良反应。结果观察组显效33例,有效率95.0%;对照组显效27例,有效率91.7%。观察组与对照组比较,差异无统计学意义(χ~2=1.408,P0.05)。观察组体温恢复正常的时间和疱疹消退时间较对照组明显缩短[(1.4±0.9)d vs(2.4±1.0)d,(2.3±1.3)d vs(3.4±1.8)d];两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率为2.50%,3例中观察组2例,对照组1例。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入可在短时间内缓解临床症状,适宜应用于临床症状较重患儿;重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用简单、易操作,在症状较轻患儿依从性好,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b与利巴韦林在治疗儿童上呼吸道感染疗效Meta分析

目的评估重组人干扰素α-2b和利巴韦林在儿童上呼吸道感染中疗效比较。方法检索国内外主要常用数据库包括中国期刊全文数据库、维普、中国生物医学数据库、Web of Science、PubMed、Cochrane,以1980年1月至2020年1月筛选儿童急性上呼吸道感染中以重组人干扰素α-2b和利巴韦林作为研究的随机对照试验文献进行检索,采用Revman 5.3软件进行Meta分析,二分类变量计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)值,连续型变量计算均数差(MD)值及95%CI值。根据结果分析两种药物对于上呼吸道感染不同症状的治疗效果。结果纳入5篇有效文献,根据改良Jadad量表对所纳入5篇文献进行评估,无明显发表偏倚。与利巴韦林比较,重组人干扰素α-2b退热时间短,平均减少咳嗽症状2.13 d,平均缩短鼻塞、流涕等卡他症状持续时间1.77 d;但两者不良反应对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论重组人干扰素α-2b能更有效改善急性上呼吸道感染患儿的症状,同时具有一定安全性,适合临床推广应用。     

α-1b干扰素宫颈局部注射联合复方莪术油栓剂治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的:探讨α-1b干扰素宫颈局部注射联合复方莪术油栓剂治疗宫颈糜烂的疗效.方法:232例患者随机分为干扰素组(79例)莪术油组(75例)和联合治疗组(78例).干扰素组采用重组人干扰素α-1b注射液宫颈局部注射治疗,莪术油组采用阴道置入复方莪术油栓剂治疗,联合治疗组采用以上二药同时治疗,评价疗效.结果:联合治疗组痊愈率明显高于干扰素组和莪术油组,相比较有统计学差异(P<0.05);联合治疗组Ⅲ度糜烂患者平均治愈时间为(8.4±0.6)周,明显高于中轻度(P<0.05).结论:α-1b干扰素宫颈局部注射联合复方莪术油栓剂治疗宫颈糜烂方便无痛苦,效果显著,特别适合轻重度患者,是治疗宫颈糜烂的一种良好方法,值得推广使用.     

微波联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨微波联合重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与单用微波治疗、微波联合重组人干扰素α-2b注射液肌内注射3种方法治疗尖锐湿疣的不良反应、复发情况及临床疗效。方法选择2015年1月至9月邯郸市第一医院就治的150例尖锐湿疣患者,其中男性78例,女性72例;年龄13~56岁,平均年龄27.12岁。随机分为A、B、C组,每组各50例。A组单用微波治疗;B组在A组治疗基础上,用重组人干扰素α-2b注射液300 IU肌内注射,隔日1次,治疗7次为一个疗程,共2个疗程;C组在A组治疗基础上,外用重组人干扰素α-2b喷雾剂均匀喷涂于创面,每处1~2喷,每天4次,连续4周。3组患者均在治疗结束后每个月复诊,连续随访6个月,分别记录治疗后1、2、3、6个月不良反应、复发情况并判断临床疗效。结果 A组有效率40%,B组72%,C组70%;A组与B组比较,差异有统计学意义(χ~2=10.390,P0.05);A组与C组比较,差异有统计学意义(χ~2=9.091,P0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(χ~2=0.049,P0.05)。治疗后3组患者复发情况比较:A组42例,B组31例,C组33例;治疗后第1个月B组与C组差异无统计学意义(χ~2=0.038,P0.05),C组与A组比较,结果显示C组复发率较A组明显下降,差异显著,有统计学意义(χ~2=14.440,P0.05);随访6个月,总复发率,B、C两组情况相当,差异无统计学意义(χ~2=0.045,P0.05),C组与A组差异有统计学意义(χ~2=7.013,P0.05)。结论微波治疗联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗尖锐湿疣临床效果高,复发率低,值得临床推广应用。     

CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗尖锐湿疣40例

目的 观察应用CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗尖锐湿疣(CA)疗效、复发率及副作用.方法 80例CA患者,其中男性46例,女件34例,年龄17～56岁,平均年龄28.6岁.分成治疗组40例和对照组40例,两组患者均采用CO2激光去除全部疣体.治疗组患者加用消毒棉签将干扰素涂于皮损及周围,每天4次,连用8周.对照组激光治疗后不再应用任何药物治疗.治疗后2周进行检查,以后每月复查1次,共3个月.结果 经CO2激光治疗后,疣体小者一般4～7 d愈合,面积较大者1～2周痊愈.治疗组复发4例(占10.0%);其中第1、2、3个月分别复发为2例、1例、1例.对照组复发11例(占27.5%).其中第1、2、3个月分别复发6、3、2例.治疗组复发率明显低于对照组.结论 采用CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗CA可明显降低复发率,提高了疗效,且不良反应轻微,值得临床推广.     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化疗效观察

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化临床疗效.方法 21例慢性丙型肝炎后肝硬化患者（治疗组）,采用聚乙二醇干扰素α-2a 135～180 μ.g皮下注射,每周1次,利巴韦林片600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周;20例慢性丙型肝炎患者（对照组）,聚乙二醇干扰素α-2a135～180 g皮下注射,每周1次,利巴韦林600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周.比较两组快速病毒学应答（RVR）率、早期病毒学应答（EVR）率、持续病毒学应答（SVR）率,观察不良反应.结果 治疗组和对照组RVR、EVR、ETVR无显著性差异、治疗组SVR较对照组低（P＜0.05）,治疗组中骨髓抑制及贫血发生率更高（P＜0.05）,流感样症状,脱发,胃肠道反应等不良反应两组间差异无统计学意义.结论 丙肝后肝硬化患者,临床使用135 μg聚乙二醇干扰素α-2a及个体化、小剂量利巴韦林较为安全,可获得较好的早期应答,持续病毒学应答率较慢性肝炎为低,治疗过程应密切观察血常规及肝肾功能并处理不良反应.     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化疗效观察

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗代偿期丙肝后肝硬化临床疗效.方法 21例慢性丙型肝炎后肝硬化患者(治疗组),采用聚乙二醇干扰素α-2a 135～180 μ.g皮下注射,每周1次,利巴韦林片600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周;20例慢性丙型肝炎患者(对照组),聚乙二醇干扰素α-2a135～180 g皮下注射,每周1次,利巴韦林600～1000 mg/d,疗程48周,随访24周.比较两组快速病毒学应答(RVR)率、早期病毒学应答(EVR)率、持续病毒学应答(SVR)率,观察不良反应.结果 治疗组和对照组RVR、EVR、ETVR无显著性差异、治疗组SVR较对照组低(P＜0.05),治疗组中骨髓抑制及贫血发生率更高(P＜0.05),流感样症状,脱发,胃肠道反应等不良反应两组间差异无统计学意义.结论 丙肝后肝硬化患者,临床使用135 μg聚乙二醇干扰素α-2a及个体化、小剂量利巴韦林较为安全,可获得较好的早期应答,持续病毒学应答率较慢性肝炎为低,治疗过程应密切观察血常规及肝肾功能并处理不良反应.     

阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年2月至10月邯郸市第一医院100例带状疱疹患者,其中男性44例,女性56例;年龄16~82岁,平均年龄51.11岁。随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予阿昔洛韦片0.2 g,口服4次/天,10 d为1个疗程,给予维生素B1200 mg,口服3次/天,共治疗20 d;观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每处皮损2喷,4次/天,共治疗20 d。应用药物治疗20 d后,观察临床疗效及其水疱消退、脱痂及疼痛缓解时间。结果观察组临床疗效显著优于对照组(96%vs 76%;P0.01),两组疼痛缓解时间、水疱消退时间及脱痂时间比较[(12.40±4.10)d、(10.70±1.80)d、(13.20±4.20)d vs(14.90±4.30)d、(12.30±2.90)d、(15.90±4.40)d],观察组明显缩短(P0.01)。无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹可明显缩短病程,临床疗效明确,应用简单,适宜推广。     

喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月至2016年1月在邯郸市第一医院就治的120例手足口病患儿,其中男性57例,女性63例;年龄8个月~4岁,平均年龄2.11岁。随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组单用喜炎平静脉滴注(5~10 mg/kg),每天1次,连续用药5 d;观察组在上述基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂喷涂于疱疹处,每处1~2喷,每天3次,连续用药5 d。观察两组患儿疱疹消退时间、口腔疼痛缓解时间及患儿一般症状改善情况。结果观察组临床疗效(有效率96.7%)明显优于对照组(有效率91.7%)(P0.01)。观察组口腔疼痛缓解时间和疱疹消退时间(1.23 d±0.48 d、2.33 d±0.70 d)较对照组(2.67 d±0.84 d、4.05 d±0.46 d)明显缩短(P0.01),且无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论喜炎平联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病安全有效。     

67例慢性丙型肝炎治疗过程及随访中血清ALT、病毒载量及肝纤维化指标的变化

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎过程中肝功能、病毒复制及肝纤维化指标的改变情况.方法 检测67例慢性丙型肝炎患者在干扰素联合利巴韦林治疗开始（0周）、结束（48周）和停药12周（60周）时血清丙氨酸转氨酶（ALT）、丙肝病毒核糖核酸（HCV RNA）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原肽（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）和层粘连蛋白（LN）水平.结果 治疗后完全应答组（CR-S,43/67） ALT、HCV RNA及血清4项纤维化指标均显著下降（P ＜0.05或P＜0.01）,部分应答组（CR-R,13/67）和无应答组（NR,11/67） ALT、HCV RNA及血清4项纤维化指标变化不明显,反跳甚至更高.结论 聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎约65％患者完全应答,随着肝细胞炎症的改善,病毒RNA滴度、肝纤维化指标水平明显下降,表明干扰素联合利巴韦林能抑制HCV RNA复制,调节机体免疫功能,减轻肝脏炎症反应,改善肝功能,减少肝纤维化.     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁对小儿手足口病的疗效分析

目的:分析注射用重组人干扰素α1b与炎琥宁联合治疗小儿手足口病的效果.方法:选取我院 2020年 1月至 2022年 12 月收治的手足口病患儿 60 例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组静脉滴注利巴韦林注射液 15 mg·kg-1 治疗,在此基础上,研究组肌肉注射重组人干扰素α1b 1 μg·kg-1 和静脉滴注炎琥宁注射液 10 mg·kg-1 治疗.治疗5 d后,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6),散射比浊法测定 C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,并比较两组患者恢复情况、临床疗效及不良反应.结果:研究组退热、口腔溃疡消退、手足皮疹结痂及住院时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组CRP、TNF-α及IL-6 水平明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗期间不良反应无显著差异(P＞0.05).结论:重组人干扰素α1b与炎琥宁联合应用可缓解患儿症状,抑制机体炎症反应,加速康复.     

慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者的干扰素再治疗研究

目的探讨慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者的再治疗获得持续病毒学应答（SVR）的方案。方法回顾54例慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者所采用的PEG—IFNα联合利巴韦林标准治疗或强化方案再治疗方案,比较SVR率的差异并进行统计学分析,讨论标准治疗或强化方案的适用人群。结果54例慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者,再治疗后SVR率可达75．92％。其中复发者再次治疗SVR率为88．46％,无应答者再治疗SVR率64．29％。在初始普通干扰素治疗失败组、普通干扰素联合利巴韦林失败组、单用PEG—IFNα-2a失败组,再治疗后SVR率分别为95．45％、64．71％、60％。初治复发患者再治疗SVR率明显高于初治无应答患者。结论初治失败的慢性丙型肝炎患者选择标准或强化方案再治疗仍可获得60％～90％的SVR率。初始治疗单用普通干扰素失败或普通干扰素联合利巴韦林治疗复发患者可选择标准方案再治疗;初始治疗采用普通干扰素联合利巴韦林治疗无应答、单用PEG-IFNα-2a无应答及初始治疗选用标准治疗失败患者需选择强化方案再治疗。     

重组人干扰素α-2b局部注射联合口服泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹疗效研究

目的 观察局部注射重组人干扰素α-2b注射液联合口服泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率.方法 86例频发性生殖器疱疹患者,其中男性63例,女性23例;年龄19～54岁,平均年龄46.5岁.随机分为2组,联合组44例,对照组42例.联合组给予口服泛昔洛韦片0.25g,3次/天,连续服用5d,同时在皮损基底部呈...     

聚乙二醇α干扰素治疗慢性丙型肝炎效果观察

α干扰素联合利巴韦林已成为CHC的标准抗病毒治疗方案。本研究随机、对照观察了聚乙二醇α干扰素(PEG-IFNα)抗慢性丙肝病毒(HCV)感染的近、远期疗效,及药物耐受性,报道如下。1对象与方法1.1病例分组2003年8月至2004年3月,82例符合干扰素和利巴韦林治疗适应证的CHC患者被纳入研