推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎（OA）的疗效。方法将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例。对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用。     

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的 探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效.方法 将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例.对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用.     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的探讨双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效。方法将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例。一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周。观察并比较2组临床疗效。结果治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且不良反应轻微。结论局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的 探讨双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效.方法 将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例.一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周.观察并比较2组临床疗效.结果 治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效.     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗软组织性腰痛的疗效观察

目的:探讨双氯芬酸二乙胺乳胶剂在治疗软组织性腰痛中的疗效。方法:将67例软组织性腰痛患者随机分为两组,一组于推拿手法治疗时局部涂擦双氯芬酸二乙胺乳胶剂(A组),另一组只予推拿手法(B组)治疗。治疗1个疗程后观察疗效。结果:A组和B组总有效率分别为94.29%和87.50%,A组优良率明显优于B组。结论:双氯芬酸二乙胺乳胶剂对软组织性腰痛有良好疗效,且使用安全。     

青鹏膏剂治疗膝骨性关节炎疗效观察

目的:观察青鹏膏剂对膝骨性关节炎治疗的有效性及安全性。方法:膝骨关节炎患者80例,随机分为试验和对照两组,各40例。试验组为青鹏膏剂,对照组选用双氯芬酸二乙胺乳剂,两药均每日2次局部外用,涂布于患侧膝关节,疗程4w,评估治疗前后膝骨性关节炎的临床总积分和有效率,并纪录不良反应。结果:治疗4w后,试验组和对照组的临床总积分与治疗前相比,分别下降至(9.22±7.58)和(11.25±7.22),总有效率分别为92.5%、87.5%,但两组比较差异无统计学意义。均无明显不良反应。结论:青鹏膏剂治疗膝骨关节炎的近期疗效肯定,安全性好。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗膝骨关节炎的临床观察

目的探讨双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗膝骨关节炎的临床疗效情况。方法分析膝骨关节炎患者36例临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组(常规治疗组)16例和观察组(双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗组)20例。结果观察组膝关节骨关节炎患者治疗总有效率明显高于对照组,χ2=19.87,P<0.05,差异有统计学意义。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗膝骨关节炎患者临床症状改善明显,功能恢复良好,值得临床推广应用。     

奇正青鹏膏剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的:观察奇正青鹏膏剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:将200例患者按就诊顺序随机分为奇正青鹏膏剂治疗组100例和双氯芬酸二乙胺软膏对照组100例进行治疗,各组治疗1个疗程后对比观察治疗效果。结果:奇正青鹏膏剂治疗组愈显率为44%,有效率为91%;对照组愈显率为21%,有效率为83%,两组经统计学处理,愈显率差异有统计学意义P<0.05,有效率差异无统计学意义P>0.05。结论:奇正青鹏膏剂治疗膝关节骨性关节炎疗效满意,值得推广应用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效观察

目的观察双氯芬酸二乙胺（扶他林）乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎的临床疗效。方法将膝关节骨关节炎患者115例随机分为治疗组65例和对照组50例。治疗组给予扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗,对照组仅给予半导体激光治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组有效率为90.8%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效显著,值得临床推广应用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效。方法将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例。Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次。2组均4周为1个疗程。观察并记录2组临床效果及不良反应。结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P<0.05),且治疗时间越长,疗效越明显。2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05)。结论外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效观察

目的 观察双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎的临床疗效.方法 将膝关节骨关节炎患者115例随机分为治疗组65例和对照组50例.治疗组给予扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗,对照组仅给予半导体激光治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组有效率为90.8%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 扶他林乳胶剂联合半导体激光治疗骨关节炎疗效显著,值得临床推广应用.     

辣椒碱治疗关节痛的Ⅱ期临床研究

目的：评价辣椒碱软膏治疗关节痛的疗效和安全性，与外用非甾体抗炎药1％双氯芬酸二乙胺乳胶剂进行随机双盲对比验证。方法：134例有明确关节痛的患者，随机分为辣椒碱组68例和双氯芬酸二乙胺组66例，分别应用0．025％辣椒碱软膏和1％双氯芬酸二乙胺乳剂外涂，治疗1周。结果：辣椒碱软膏和双氯芬酸二乙胺乳胶剂均能显著降低关节疼痛，改善压痛和活动痛的程度，总有效率分别为79．10％和76．92％。辣椒碱软膏比双氯芬酸二乙胺乳胶剂起效快。二者的耐受性均比较好。结论：辣椒碱软膏治疗关节痛有效，安全，迅速。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的 观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效.方法 将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例.Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次.2组均4周为1个疗程.观察并记录2组临床效果及不良反应.结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P＜0.05),且治疗时间越长,疗效越明显.2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05).结论 外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

消痛贴治疗膝骨性关节炎疗效观察

目的：观察消痛贴治疗骨性关节炎的疗效。方法：将90例患者按就诊顺序随机分为消痛贴组（治疗组）和双氯芬酸二乙胺软膏组（对照组）各45例进行治疗,各组治疗5d为1个疗程后对比观察治疗效果。结果：消痛贴膏治疗组经治疗后,对43例患者有效,有效率高达96%,对照组总有效患者35例,有效率为78%。治疗组与对照组比较,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：消痛贴治疗膝骨性关节炎疗效满意,值得推广应用。     

通迪胶囊联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节软组织损伤的临床研究

目的探讨通迪胶囊联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节软组织损伤的临床疗效。方法选取2019年3月—2021年7月在河南省洛阳正骨医院就诊的68例膝关节软组织损伤患者,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各有34例。对照组患处根据受损面积涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服通迪胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、膝关节功能量表(Lysholm)评分、WHO生活质量量表(WHOQOL-BREF)评分以及血清中白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.12%,比对照组总有效率(76.47%)高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的VAS评分显著降低,Lysholm评分、WHOQOL-BREF评分显著提高(P0.05),治疗组VAS评分低于对照组,Lysholm评分、WHOQOL-BREF评分高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的血清IL-6、CRP水平明显减少,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的IL-6、CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通迪胶囊联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节软组织损伤具有较好的疗效,能减轻疼痛程度,改善患者的关节功能和生活质量,调节炎症因子水平,安全性良好。     

中药温经通络方熏洗膝关节骨性关节炎的临床疗效

目的探讨中药温经通络方熏洗膝关节骨性关节炎临床疗效。方法我院骨科治疗的膝关节骨性关节炎患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组患者采用中药温经通络方熏洗法进行治疗,对照组患者采用外擦双氯芬酸二乙胺乳膏进行治疗。结果治疗组42例患者的总有效率90.48%;对照组42例患者的总有效率66.67%;治疗组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05)。治疗后两组患者的HSS评分均较治疗前有明显提高(P<0.05),但治疗刚结束时,两组患者的HSS评分比较无明显差异,但在治疗后2周(P>0.05),治疗组患者的HSS评分明显优于对照组患者(P<0.05)。结论中药温经通络方熏洗膝关节骨性关节炎,疗效确切,值得在临床推广。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂和双氯芬酸钠肠溶片治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效比较

目的比较双氯芬酸二乙胺乳胶剂和双氯芬酸钠肠溶片治疗肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法选择肌筋膜疼痛综合征患者80例,随机分为双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗组(外用组)和双氯芬酸钠肠溶片口服治疗组(口服组)。所有患者治疗前及治疗后1周、2周、3周分别进行VAS评分,并记录药物的不良反应。结果各组治疗前后的VAS评分组内比较差异有统计学意义(P<0.01),组间比较无明显差异(P>0.05);外用组不良反应少且轻微,明显低于口服组(P<0.01)。结论双氯芬酸外用乳胶剂治疗肌筋膜疼痛综合征疗效好,不良反应小。     

好及施贴剂配合针刺治疗142例“慢病急治”模型的膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:运用好及施贴剂配合针刺治疗142例"慢病急治"模型膝关节骨性关节炎,观察其临床效果.方法:将228例膝关节骨性关节炎患者按就诊时间顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组142例,采用好及施贴剂配合针刺治疗"慢病急治"模型;对照组86例,采用电针治疗.均以7 d为1个疗程,3个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组为90.1%,对照组为79.1%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:好及施配合针刺治疗"慢病急治"模型的膝关节骨性关节炎疗效显著.     

中药熏洗配合扶他林乳胶剂治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的探讨膝关节骨性关节炎的治疗方法及其临床疗效。方法纳入广州中医药大学附属骨伤科医院2008年2月至2009年5月门诊100例膝关节骨性关节炎患者,治疗组60例,对照组40例,其中治疗组运用中药熏洗配合扶他林乳胶剂治疗,对照组单纯运用扶他林乳胶剂治疗。1个月为1个疗程。所有患者分别在治疗前和治疗1个疗程、2个疗程后进行疗效评定。结果第1个疗程后治疗组的总有效率高于对照组;第2个疗程后治疗组的总有效率同对照组相比差异无统计学意义。结论中药熏洗配合扶他林乳胶剂是治疗膝关节退行性骨关节炎的有效方法,可以明显缩短疗程,提高治疗效果。     

八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗肩周炎消炎镇痛的临床疗效比较

目的 探讨八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗肩周炎消炎镇痛的临床疗效比较。方法 213例肩周炎患者,随机分为观察组(107例)和对照组(106例)。观察组给予八味黄连跌打水治疗,对照组给予双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗,比较两组的肩周疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和临床治疗效果、不良反应。结果 两组治疗后肩周疼痛VAS评分均显著地低于治疗前(P<0.05);治疗后,两组肩周疼痛VAS评分相比,差异无统计学差异(P>0.05)。观察组肩周炎治疗总有效率为94.4%,对照组为92.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间、治疗后均无不良反应发生。结论 八味黄连跌打水与双氯芬酸二乙胺乳胶剂在肩周炎治疗中,均能够达到消炎镇痛效果,且安全性高、无明显不良反应。八味黄连跌打水的疗效确切,可推广应用。