穿琥宁雾化吸入治疗68例毛细支气管炎患儿临床分析

目的:探讨穿琥宁雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:对68例毛细支气管炎的患儿按照治疗方法不同分成对照组、穿琥宁静脉注射组和穿琥宁雾化组,3组在使用抗生素、吸氧、抗心衰、镇静、吸痰等综合治疗方面大致相同,其中静脉注射组用穿琥宁10mg(/kg·d)加10%葡萄糖溶液静脉输注,每日1次;雾化组则应用穿琥宁10mg(/kg·d),分2次雾化吸入。结果:穿琥宁雾化吸入组在体温、咳嗽、喘憋、肺部啰音和住院天数的观察项目中,效果优于对照组(P＜0．01)和静脉注射组(P＜0．01),差异有非砄灾?性。治疗过程中3组均未见不良反应。结论:穿琥宁雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显优于对照组和静脉注射组。     

1000例喘憋性肺炎患儿两种吸入疗法的回顾性分析

目的：回顾分析喘憋性肺炎患儿的临床资料,对比氧气驱动雾化吸入与高压泵雾化吸入治疗护理喘憋性肺炎患儿的缓解时间,探讨缓解喘憋性肺炎患儿喘憋症状的较佳雾化方法。方法：收集2012年6月～2014年6月在我院住院的1000例喘憋性肺炎患儿的病历资料,对两组患儿的病历资料进行回顾性分析。将使用氧气驱动雾化吸入的432例患儿列为对照组,使用高压泵雾化吸入的568例患儿列为观察组,比较两组患儿雾化后1h内喘憋症状的缓解率。结果：观察组1h喘憋症状缓解率明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：与氧气驱动雾化吸入对比,高压泵雾化吸入缓解喘憋性肺炎患儿的喘憋症状效果显著,值得临床推广。     

不同雾化吸入方式辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察小儿喘憋性肺炎雾化吸入辅助治疗的临床疗效,探讨小儿喘憋性肺炎雾化吸入方式的差异.方法 选取2012年2月至2013年2月收治的喘憋性肺炎患儿184例,随机分为4组,每组46例.全部患儿均采用常规综合治疗方法,在此基础上A组采用空气压缩泵雾化吸入辅助治疗,B组采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,C组采用空气压缩泵联合超声雾化吸入辅助治疗,D组采用氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗.观察4组患儿临床症状体征、疗效及呼吸指标.结果 D组患儿临床症状体征及胸部摄片炎症改善明显早于其他组（P＜0.05）,治疗总有效率明显提高（P＜0.05）,治疗3d后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显降低,氧合指数明显升高（P＜0.05）.结论 氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗效果优于其他组,有望作为小儿喘憋性肺炎的首选辅助雾化方式.     

病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒所致流行性喘憋性肺炎疗效观察

目的：评价病毒唑雾化吸入治疗由呼吸道合胞病毒（RSV）所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎的疗效．方法：将60例流行性喘憋性肺炎儿童随机分为两组,分别给予病毒唑雾化吸入及静脉滴注,用药后逐日记录主要症状体征的改善情况,并于住院当日及第5日检查血气分析二次．结果：病毒唑雾化吸入组在主要症状体征的改善方面及提高PaO2及SaO2方面明显优于对照组．且无副作用．结论：病毒唑雾化吸入治疗由RSV所致婴幼儿流行性喘憋性肺炎是一种安全有效的方法．     

双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效观察

目的 评价双黄连雾化吸入对喘憋性肺炎的疗效。方法 对120例喘憋性肺炎患儿采用随机分组,双黄连雾化组63例和对照组57例观察治疗前后临床症状和体征及胸部X线的变化。结果 双黄连雾化组在症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线变化两组无显性差异(P>0．05)。结论 双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎安全、有效。     

普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎39例疗效观察

目的观察普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效。方法将70例喘憋性肺炎患儿随机分为2组，其中对照组31例，给予常规治疗；治疗组39例，在常规治疗基础上加用普米克及喘乐宁雾化吸入（普米克0．25mg＋喘乐宁0．2ml加生理盐水至2ml），1～2次／d，疗程3～5d。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、缩短住院天数等指标上，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．005）。结论普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎有明显疗效，且安全、方便，可作为辅助治疗喘憋性肺炎的主要药物之一。     

超声雾化吸入干扰素-α治疗喘憋性肺炎36例临床分析

目的　探讨超声雾化吸入干扰素 α治疗喘憋性肺炎的疗效。方法　将 74例喘憋性肺炎的患儿随机分成两组 ,对照组予常规治疗 ,治疗组则在对照组治疗基础上加用干扰素 α 3 0 0U 10ml予超声雾化吸入 ,每日 2次。结果　治疗组与对照组的疗效差异显著 ,χ2 =7.4,P <0 .0 5 ;两组在退热、止咳、喘息消失、肺部干性口罗音消失的时间上对比 ,差异非常显著 ,P <0 .0 1。结论　超声雾化吸入干扰素 α治疗喘憋性肺炎 ,疗效显著 ,可及时控制病情 ,有效缩短病情 ,提高治愈率     

布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德、盐酸氨溴索治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理要点。方法将100例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗纽50例,对照组50例,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行比较。结果治疗组在治愈率、症状及体征的缓解方面明显优于对照组（P〈O．05）。结论布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿喘憋性肺炎的主要药物。     

不同途径病毒唑给药对喘憋性肺炎疗效的影响

不同途径病毒唑给药对喘憋性肺炎疗效的影响晋中地区第一人民医院（０３０６００）韩杰喘憋性肺炎是婴儿较严重的呼吸道感染性疾病之一，其主要病原是呼吸道合胞病毒〔１〕。本文应用广谱抗病毒药—病毒唑雾化吸入、静脉滴注两种不同给药途径治疗喘憋性肺炎４７例，观察对...     

肝素钙雾化吸人治疗喘憋性肺炎43例疗效观察

我科于1998年3月～1999年12月应用肝素钙雾化吸入治疗喘憋性肺炎(简称喘肺)43例,疗效满意,现报告如下.     

中药煎剂化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的观察中药雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将90例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组46例采用中药超声雾化吸入治疗;对照组44例采用庆大霉素4万u＋糜蛋白酶5nag＋地塞米松2mg超声雾化吸入,观察两组症状改变情况及转归。结果治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药超声雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎的疗效分析

目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5～7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组总有效率分别为96％和84％.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用探讨

目的探讨分析氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用。方法 70例喘憋性肺炎患儿,随机分成研究组和对照组,各35例。对照组患者采用常规化的护理措施,研究组患者在此基础上采用氧气驱动雾化吸入护理。比较两组的临床疗效。结果研究组患者中显效23例,有效10例,总有效率为94.29%,对照组患者中显效11例,有效14例,总有效率为71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入能够提高小儿喘憋性肺炎总有效率,值得在临床上推广应用。     

炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选取2012年4月—2014年4月民和回族土族自治县人民医院收治的喘憋性肺炎患儿90例,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组患儿予以炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组患儿予以利巴韦林治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效显著。     

干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎

干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎杨建丽，康素燕（郑州市第一人民医院４５０００４）１９９２年４月～１９９３年１２月，我们选７８例喘憋性肺炎，用干扰素治疗，并随机分为雾化吸入组（甲组）和肌肉注射组（乙组），观察其疗效如下：临床资料一、一般资料７８例均为住院患...     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果观察

目的：研究小儿喘憋性肺炎患者在不同药物治疗下的临床效果。方法：选取周宁县医院小儿内科于2021年12月至2022年10月收治的60例小儿喘憋性肺炎患者,按照治疗方法不同分为治疗组(30例,布地奈德)和对照组(30例,沙丁胺醇+布地奈德),对照组小儿喘憋性肺炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组小儿喘憋性肺炎患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组小儿喘憋性肺炎患者的临床治疗效果、生命体征监测结果、临床症状消失时间、不良反应情况。结果：治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床治疗效果高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于对照组,血氧饱和度高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床症状消失时间短于对照组,对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗组小儿喘憋性肺炎患者不良反应总发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果优于单用布地奈德雾化吸入治疗。     

喘乐宁佐治喘憋性肺炎47例疗效观察

目的　观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法　应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1～ 2次 / d,疗程 3～ 5 d。结果　治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论　喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )     

陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效

目的:研究陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法:临床纳入2016年4月至2017年4月期间收治的100例喘憋性肺炎患儿作为研究对象。按随机数字表法分为两组各50例。其中50例患儿单纯采用雾化吸入治疗作为对照组,另50例患儿采用陈氏宣肺汤联合雾化吸入治疗作为对照组。观察两组患儿治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率高达94.0%,明显高于对照组的84.0%,P0.05。观察组患儿喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间以及气促缓解时间均短于对照组,P0.05。结论:陈氏宣肺汤联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎具有较好治疗效果,症状缓解时间更短,值得临床应用及推广。     

氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用

目的:分析氧气驱动雾化吸入在小儿喘憋性肺炎护理中的应用。方法:将72例小儿喘憋性肺炎患者分为观察组和对照组各36例,两组患儿在常规治疗的基础上采取氧气驱动雾化吸入,对照组患者接受常规护理,观察组行护理干预,对比两组患者治疗效果及护理效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,住院时间少于对照组(P0.05)。结论:在小儿喘憋性肺炎患儿中采取氧气驱动雾化吸入治疗,具有较高治疗效果,且采用护理干预,可明显提高患者治疗效果,促进患儿早期康复。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎效果观察

目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。