LAK细胞对人神经胶质瘤球体模型的浸润性和细胞溶解活性

许多实验已证实了人和鼠类LAK 细胞具有抗瘤活性,目前正在进行临床前期的研究,即应用LAK 细胞作为抗人体肿瘤的过继免疫效应剂。由于体外研究大多是利用单层或单个瘤细胞悬液作靶子,而过继免疫的靶子一般是肿瘤聚集物,LAK 细胞是否有足够能力浸润到实体瘤内部是一个重要的问题,要在体外实验系统中回答这一问题就必须利用三维结构作为靶子。本文作者利用人神经胶质瘤细胞株(U-251MG)的多细胞瘤球     

小柴胡汤对LAK细胞活性的影响

本文讨论小柴胡汤(含有柴胡、半夏、黄芩、大枣、人参、甘草及生姜)对健康人末梢血单核细胞的LAK细胞活性的影响。取健康人末梢血,用Ficoll-Conray重层法分离单核细胞。加含10%胎牛血清的EagleMEM,调整细胞浓度为1×10~7个/ml。然后添加重组IL-2(20ng/ml)及各种浓度的小柴胡汤浸液,培养72小时。培养后用EagleMEM冲洗细胞三次,单核细胞     

LAK细胞提取液的抗肿瘤活性的研究

作者采用自制的LAK细胞冻融提取液作体内外抗肿瘤的实验研究.结果表明:每天每小鼠用LAK细胞冻融提取液0.2ml治疗,可使小鼠肝癌实体瘤H22抑瘤率达51%(腹腔注射)和65%(肿瘤局部注射).体外实验显示,LAK细胞冻融提取液对K562和Raji细胞均有较强的抗瘤作用,其杀瘤活性分别为68.5±0.85%和58.2±2.01%.     

应用ATP法测定LAK细胞活性的研究

~(51)Cr释放法是目前测定NK和LAK细胞活性的标准方法,但使用放射性同位素要受到种种限制,因此可望用非同位素方法取代之。     

LAK细胞抗肿瘤活性调节因素的研究进展

本文从细胞水平和分子水平上对LAK 细胞抗肿瘤活性的调节因素及其作用机理进行了归纳和分析。这些因素可分为三类:增强性因素、抑制性因素和根据不同情况表现为增强或抑制的双相性因素(参看文末的总结表)。了解这些因素的不同作用,以便于在采用IL-2/LAK 疗法治疗肿瘤时可以尽力避免和消除抑制性因素、设法利用增强性因素,以提高IL-2/LAK 抗肿瘤的效果。     

氧化苦参碱对LAK细胞活性的影响

ＬＡＫ细胞具有很强的广谱杀瘤作用，而氧化苦参碱具有较强的免疫抑制作用。本文研究了氧化苦参碱对ＬＡＫ细胞活力的影响，结果表明：氧化苦参碱可抑制ＩＬ－２对小鼠脾细胞的促增殖作用，并且对ＩＬ－２活化ＬＡＫ细胞杀伤Ｐ８１５的能力也有抑制作用。当ＩＬ－２（５００ｕ／ｍｌ）与２００μｇ／ｍｌ的氧化苦参碱共同孵育４ｄ后，可使ＬＡＫ细胞杀瘤能力（在效靶比为１００：１时）的８２．５％被抑制。同时氧化苦参碱本身对Ｐ８     

人胎脾LAK细胞活性发育动力学

本文采用4h~(51)Cr释放试验观察了不同眙龄脾的LAK细胞活性。胚胎发育至16周时,胎脾淋巴细胞经IL-2诱导72～96h后,产生明显的LAK活性,对Raji靶细胞的杀伤率为67.7±2.2％,而16周前(15周)的LAK活性低下(20.2±5.8％)。结果还显示,16周后的胎睥LAK活性与眙龄增长无关,与正常成人水平无显著性差异(P>0.05);胎脾LAK前体细胞的发生可能早于NK细胞。     

人外周血树突状细胞对LAK细胞杀伤活性的影响

从人外周血中分离出树突状细胞，体外观察了其对ＬＡＫ细胞活性的影响。发现：５×１０２～１×１０４／ｍｌ树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起增强作用，而５×１０４～１×１０５／ｍｌ树突状细胞却抑制ＬＡＫ杀伤活性。这说明人外周血树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起双相性调节作用。     

调节LAK细胞抗肿瘤活性诸因素的研究进展

本文从细胞水平和分子水平上对LAK 细胞抗肿瘤活性的调节因素及其作用机理进行了归纳和分析。这些因素可分为三类:增强性因素、抑制性因素和根据不同情况表现为增强或抑制的双相性因素。了解这些因素的不同作用,以便于在采用IL-2/LAK 疗法治疗肿瘤时可以尽力避免和消除抑制性因素,设法利用增强性因素,以提高IL-2/LAK 抗肿瘤的效果。     

肺癌患者的NK及LAK细胞活性测定

肺癌患者的ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性测定曾小澜，李新爱，麦羡霞，章碧玉山西省肿瘤研究所免疫室太原０３００１３肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。而ＮＫ及ＬＡＫ细胞至机体的自然防御机理及生物治疗中皆占有重要地位。本文对肺癌患者的ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性进行了测定。１...     

硒对LAK细胞活性的影响及其机理研究

研究了硒在体外对LAK细胞活性的影响及作用机理,结果证明在LAK细胞的诱导阶段加入10~5～10mol/L亚硒酸纳能增强LAK细胞的杀伤和增殖活性。采用流式细胞仪测Tac(IL—2Rα)表达,Slot-Blot检测硒对LAK细胞的IL—2RαmRNA水平的影响,结果表明硒能增强LAK细胞的Tac抗原表达和IL-2RαmRNA的水平,提示硒可能通过促进Tac的表达增强了LAK细胞对IL—2的敏感性,从而提高了LAK细胞的增殖及杀伤活性。因此硒可望作为一种新型的免疫调节剂用于抗肿瘤治疗。     

IL-4诱发的 LAK 细胞:溶解活性由表型不同的NK样和T细胞样LGL所介导

IL-2和IL-4是来源于T 细胞、功能相互重叠的细胞间信号分子。极高浓度的IL-2可以诱发LAK 活性。现已发现,高浓度IL-4也可诱发小鼠脾细胞表达针对甲基胆蒽诱发的肉瘤靶细胞的LAK 活性,本文对此作了进一步研究。将正常C57BL/6小鼠脾细胞在单纯培养液或在含不同浓度IL-4的培养液中培养     

胸腺因子D对LAK细胞活性诱导的影响

本文报道利用ＭＴＴ法和４小时５１Ｃｒ释放法，在有或无ＩＬ－２存在的情况下，研究了ＴＦＤ对正常人ＰＢＭＣ体外增殖、ＬＡＫ活性诱导的影响。结果表明：单纯ＴＦＤ不能促进静止的淋巴细胞增殖，也不能诱导出高活性的ＬＡＫ细胞，但可促使经ＩＬ－２活化的淋巴细胞进一步增殖如先用ＩＬ－２活化淋巴细胞２４小时，再加入ＴＦＤ联合诱导，第４天时，ＬＡＫ活性可达８１．３±６．５％，明显高于单用ＩＬ－２组（Ｐ＜０．０１）。     

人外周血树突状细胞对LAK杀伤活性的影响

树突状细胞（Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ，ＤＣ）是重要的抗原呈递细胞之一，人外周血中ＤＣ约占有核细胞，总数的１％，由在组织中受到刺激后迁往淋巴器官的成熟ＤＣ和从骨髓往组织中迁移的ＤＣ前体细胞组成（Ｉｍ－ｍｕｎｏｌｏｇｙ，１９９４，８２：４８７）。我们从外周血中分离出ＤＣ，观察了其对ＬＡＫ活性的影响。用Ｆｉｃｏｌｌ分离液（比重１．０７７～１．０７８）分离出入浓缩白细胞组分中单个核细胞，继之用不连续Ｐｅｒｃｏｌｌ密度梯度离心，取５０％Ｐｅｒｃｏｌｌ层细胞，培养３６小时后，收集非贴壁细胞，即为富ＤＣ组…     

脐带血来源的树突细胞增强LAK细胞的增殖和杀伤活性

目的探讨脐带血来源的树突细胞(CBDC)在体外对LAK(lymphokine activated killer)细胞增殖活性和杀伤活性的影响。方法采用GM-CSF和IL-4联合刺激诱导脐带血单个核细胞分化为CBDC,再将CBDC与同源LAK细胞混合培养,用MTT法测定不同细胞密度的CBDC刺激LAK细胞增殖和杀伤的能力。结果体外诱导出形态典型的CBDC,其具有明显刺激LAK细胞增殖的能力。LAK细胞的增殖和杀伤活性在2种细胞混合比为1∶10时最强。结论CBDC能增强LAK的增殖活性和杀伤活性。     

胰岛素对LAK细胞的增殖和杀伤活性的影响

LAK细胞调节因素的研究对揭示LAK细胞的内在规律以及免疫过继疗法的开展与完善均具有重要意义。实验发现胰岛素能促进LAK细胞的增殖,提高细胞的产率,但是胰岛素不能替代IL-2使经短期IL-2刺激的淋巴细胞继续增殖。胰岛素还能促进LAK细胞表面IL-2R的表达。这可能是胰岛素促进LAK细胞增殖的重要机制。