奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白的影响

目的探讨奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白（hs—crop）的影响。方法选择80例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组用奥扎格雷80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250raL静脉滴注,2次／天,连用10d。对照组用血塞通400mg加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,连用10天。观察两组治疗前后患者血浆hs—CRP的变化。结果两组治疗10d后患者血浆hs-CRP的测定值较治疗前明显下降（P〈0．01或P〈0．05）治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）。结论奥扎格雷具有降低血浆hs-CRP水平的作用,从而减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白、血小板CD62p、CD63的影响

目的探讨奥扎格雷对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白（hs-CRP）和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的影响。方法选择60例住院的急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组用奥扎格雷80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,2次/d,连用10d。对照组用血塞通400mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。观察两组治疗前后患者血浆hs-CRP和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的变化。结果两组治疗10d后,患者血浆hs-CRP和血小板膜糖蛋白CD62p、CD63的测定值均较治疗前明显下降（P〈0.01或P〈0.05）,且治疗组比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论奥扎格雷具有降低血浆hs-CRP水平和减少血小板CD62p、CD63的表达的作用,从而减轻炎症反应和降低血小板的活化,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血清C反应蛋白与疗效的影响

目的 观察奥扎格雷钠对急性脑梗死(ACI)患者血清C反应蛋白(CRP)含量与疗效的影响.方法 136例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各68例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,治疗前及14 d后测定CRP水平变化,并对神经功能缺损进行标准评分.结果 治疗后14 d观察组CRP水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠能降低ACI患者血清CRP水平,有利于减轻炎症反应,提高临床疗效.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响及疗效

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死(ACI)患者血浆C反应蛋白(CRP)的影响及疗效.方法 80例ACI患者完全随机分为观察组(依达拉奉+奥扎格雷钠)和对照组(奥扎格雷钠),各40例,进行神经功能缺损评分和临床疗效评定,并检测2组治疗前后血浆CRP的变化.结果 观察组的临床疗效上显著优于对照组,总显效率分别为72.5％、37.5％,总有效率分别为90.0％、80.0％ (x2=10.365,P =0.035).治疗后对照组和观察组的CRP浓度均较治疗前降低[观察组:(4.2±1.0)mg/L比(9.6±2.9)mg/L,t=2.947,P=0.042;对照组:(6.9±0.9) mg/L比(9.9±2.6)mg/L,t=1.85,P=0.047],2组治疗后比较差异有统计学意义(t=-3.127,P＜0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠可通过降低CRP水平来发挥保护脑组织作用.     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的：探讨银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响。方法：选取2011年1月—2012年1月收治的急性脑梗死患者共160例,以随机抽样法分为观察组和对照组,其中对照组采用常规治疗及给予奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用银杏叶注射液治疗。结果：治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;2组总有效率比较,差异具有统计学意义（91.25%vs.75.00%,P〈0.05）;治疗后观察组患者C反应蛋白水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论：银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效确切,且能够有效地降低C反应蛋白,值得在临床上推广应用。     

奥扎格雷对急性脑梗死C-反应蛋白和血小板聚集率的影响

目的：探讨急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗的临床疗效及对患者血浆超敏C-反应蛋白（hs—CRP）和血小板聚集率的影响。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和奥扎格雷纽。入院后均予以相同的抗高血压、降颅压、营养脑细胞及对症处理等治疗。奥扎格雷组在以上治疗基础上加用奥扎格雷注射液80mg静脉滴注,2坎／d,连用1周。观察治疗前后血浆hs—CRP和血小板聚集率的变化,并进行临床神经功能缺损评价及不良反应的观察。结果：两组患者治疗1周后,患者血浆hs—CRP和血小板聚集率均明显下降,与治疗前比较有明显统计学差异（P〈0．01或P〈0．05）,且奥扎格雷组下降幅度更明显（P〈0．05）;同时神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较有明显统计学差异（P〈0．01或P〈0．05）,且奥扎格雷组下降幅度更明显（P〈0．05）。奥扎格雷组治疗期间无明显不良反应。结论：急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗的疗效确切,能明显改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能,安全性好：作用机制与降低血浆hs—CRP和血小板聚集率,减轻炎症反应和抑制血小板聚集有关     

阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的观察阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组42例给予奥扎格雷钠注射液等常规治疗;治疗组42例在对照组基础上加用阿托伐他汀20 mg/d顿服,14 d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分、测定hs-CRP、评判疗效。结果治疗后两组神经功能缺损评分及疗效均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后hs-CRP较对照组明显下降(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合奥扎格雷钠能有效降低急性脑梗死患者hs-CRP水平,改善神经功能缺损,且安全、有效。     

早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的神经功能改善情况及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法:将60例急性脑梗死患者随机均分为对照组和奥扎格雷组。2组患者均给予相同的抗高血压、降颅压、脑细胞活化剂、阿司匹林抗凝等治疗,奥扎格雷组加用奥扎格雷注射液80mg,静脉滴注,bid,连用1周。观察治疗前、后血浆hs-CRP和IL-6的变化,并进行临床神经功能缺损评价及不良反应的观察。结果:治疗1周后,2组患者血浆hs-CRP和IL-6含量、神经功能缺损评分均明显下降(P<0.01或P<0.05),且与对照组比较,奥扎格雷组下降幅度更明显(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗,能明显改善患者hs-CRP及IL-6水平,改善脑梗死部位缺血、缺氧和神经功能缺损状态,且安全性好。     

奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 将140例ACI患者随机分为两组,每组70例.两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予奥扎格雷注射液160 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d;对照组给予复方丹参20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d.治疗14 d后观察患者凝血酶原时间、纤维蛋白原、高密度脂蛋白、三酰甘油等生化指标以及评价其疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组纤维蛋白原、高密度脂蛋白、三酰甘油、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01).结论 早期使用奥扎格雷治疗ACI安全有效,值得推广.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

目的: 观察奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性.方法: 81例经临床脑CT和/或MRI扫描确诊为急性脑梗死患者,随机分成奥扎格雷治疗组40例和东菱克栓酶对照组41例,两组均于治疗前后2周作神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度评定临床疗效,同时作凝血功能、血小板聚集和血粘度等检测.结果: 总有效率为97.5%,与对照组相比无显著性差异(P>0.05),奥扎格雷对血小板聚集有显著抑制作用.结论: 静脉滴注奥扎格雷治疗急性脑梗死安全,有效.     

普罗布考对急性脑梗死患者血浆高敏C反应蛋白和血小板聚集率的影响

目的观察普罗布考对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白和血小板功能的影响。方法56例急性脑梗死患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组在常规治疗的基础上加普罗布考0.5g,2次/d,连续30d,并于治疗前后进行神经功能评估（NIHSS评分）与高敏C反应蛋白和血小板功能测定。结果普罗布考治疗后在神经功能改善的同时,能够降低高敏C反应蛋白并且血小板功能亦得以改善。结论普罗布考具有降低C反应蛋白和改善血小板功能的作用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死随机对照临床研究

目的探讨奥扎格雷钠治疗进行脑梗死的临床疗效。方法选择曲靖市麒麟区人民医院2007年5月至2009年5月急性脑梗死患者84例,随机分为两组,观察组和对照组,对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组治疗基础上给以奥扎格雷钠治疗。对两组患者治疗前治疗后进行神经功能缺损评分;治疗后对两组患者临床治疗效果进行评定。结果观察组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗后总有效率为93.1%,对照组总有效率为72.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,值得临床借鉴。     

奥扎格雷治疗急性脑梗死52例

目的探讨奥扎格雷应用在急性脑梗死患者中的临床疗效。方法采用随机数字表法将急性脑梗死患者104例分为观察组和对照组,各52例。两组患者均给予西医常规治疗,对照组联合血塞通治疗,观察组联合奥扎格雷进行治疗。结果观察组总有效率为86.54%,显著高于对照组的67.31%(P<0.05)。观察组神经功能缺损评分为(9.77±3.43)分,日常生活能力量表评分(70.31±10.87)分,明显优于对照组的(14.57±4.72)分和(61.42±7.54)分(P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)为(19.67±3.67)pg/mL,IL-10为(51.36±5.33)pg/mL,明显低于对照组的(28.28±6.78)pg/mL和(70.66±8.87)pg/mL(P<0.05)。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死可提高临床治疗效果,有效改善患者神经功能缺损症状,提高日常生活能力,降低患者体内炎症反应,值得临床推广。     

奥扎格雷辅治急性脑梗死32例疗效观察

目的 观察奥扎格雷辅治急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者63例随机分为2组:治疗组32例,在常规治疗的基础上给予奥扎格雷80mg静脉滴注,每天2次;对照组31例在常规治疗基础上,应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d,共用2个疗程.所有患者在治疗后进行临床疗效评定.结果 治疗组总有效率为93.8%高于对照组的61.3%,差异有统计学意义(P＜0.05),且未出现明显不良反应.结论 奥扎格雷辅治急性脑梗死能有效抗血小板聚集、抑制血栓形成和扩张脑血管、增加脑血流量及降低急性脑梗死患者的致残率,且安全、不良反应少、不易引起出血,值得临床推广使用.     

奥扎格雷辅治急性脑梗死32例疗效观察

目的观察奥扎格雷辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者63例随机分为2组：治疗组32例,在常规治疗的基础上给予奥扎格雷80mg静脉滴注,每天2次;对照组31例在常规治疗基础上,应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d,共用2个疗程。所有患者在治疗后进行临床疗效评定。结果治疗组总有效率为93.8%高于对照组的61.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未出现明显不良反应。结论奥扎格雷辅治急性脑梗死能有效抗血小板聚集、抑制血栓形成和扩张脑血管、增加脑血流量及降低急性脑梗死患者的致残率,且安全、不良反应少、不易引起出血,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效.方法选择诊断明确的急性脑梗死患者64例,随机分为2组,治疗组32例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中ivgtt,bid,2wk为一疗程.对照组32例,低分子右旋糖酐500ml,加丹参注射液16ml,ivgtt,qd,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评判.结果治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P＜0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义.结论奥扎格雷钠临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察应用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选择发病72h内的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组采取常规药物治疗,包括静点丹参、血塞通等改善脑循环药物,并口服阿司匹林;治疗组在常规治疗的基础上再用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,一日两次静点,连用两周。治疗前后进行神经功能缺损评分。实验室采取血液流变学观察。结果：治疗后两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,明显改善血液流变学指标,治疗组疗效优于对照组。奥扎格雷钠应用中无不良反应发生。结论：在常规用药基础上加用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性。值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗

目的：观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法：选择诊断明确的急性脑死患者６４例,随机分为２组,治疗组３２例,奥扎格雷钠８０ｍｇ溶于２５０ｍｌ生理盐水中ｉｖ ｇｔｔ,ｂｉｄ,２ｗｋ为一疗程。对照组３２例,低分子右旋糖酐５００ｍｌ,加丹参注射液１６ｍｌ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ连用１４ｄ。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后１４ｄ进行疗效评判。结果：治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别（Ｐ〈０．０     

丹参冻干粉联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的 评估丹参冻干粉联合奥扎格雷钠治疗对脑梗死的疗效.方法 选择脑梗死患者120例,完全随机分为治疗组(丹参冻干粉联合奥扎格雷钠治疗)和对照组(低分子右旋糖酐+胞磷胆碱),每组60例.比较2组治疗前及治疗3、14 d后高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原水平及神经功能评分.结果 对照组治疗前hs-CRP、纤维蛋白原、神经功能评分分别为(8.72±3.98)mg/L、(5.82±2.53)mg/L、(21.36±4.98)分;治疗后3 d分别为(14.01±3.42)mg/L、(4.98±1.42)mg/L、(12.0l±3.24)分;治疗后14 d分别为(4.68±1.85)mg/L、(4.24±1.99)mg/L、(6.01±2.86)分.治疗组治疗前hs-CRP、纤维蛋白原、神经功能评分(9.36±3.06)mg/L、(6.35±2.36)mg/L、(22.63±4.68)分;治疗后3 d分别为(11.64±4.21)mg/L、(5.12±1.15)mg/L、(17.68±6.25)分;治疗后14 d分别为(2.52±0.93)mg/L、(2.82±0.83)mg/L、(13.62±5.26)分.2组患者hs-CRP水平在治疗后3 d升高,治疗后14 d下降.与对照组比较,治疗组治疗后3 dhs-CRP水平升高较少(P＜0.05);治疗后14 d hs-CRP水平下降更明显(P＜0.01).对照组患者治疗前与治疗后3 d纤维蛋白原差异无统计学意义(P＞0.05);而治疗组患者差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后14 d与治疗前比较,对照组纤维蛋白原下降(P＜O.05),而治疗组下降更明显(P＜0.01).治疗后14 d治疗组和对照组比较纤维蛋白原下降差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹参冻干粉联合奥扎格雷钠可降低hs-CRP、纤维蛋白原水平,治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规应用尼莫地平、复方丹参注射液,阿司匹林等,治疗组加用奥扎格雷钠80mg,2次/d,静脉滴注,疗程为14d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%;对照组为51.6%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,取得较好疗效。