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曲美他嗪改善缺血性心肌病患者心功能的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响。方法82例患者在常规治疗基础上,给予曲美他嗪20mg,3次/d口服,共12周。超声心动图及核素测定治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果超声测LVEF治疗前为0.35±0.05,治疗后增至0.41±0.06(P〈0.001)。核素测LVEF治疗前为0.33±0.05,治疗后增至0.40±0.06(P〈0.001)。未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善缺血性心肌病患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药。 相似文献
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缺血性心肌病临床表现为慢性心力衰竭,目前治疗有血运重建和心肌再生等进展,但是临床90%以上的患者仍只能依靠药物改善心功能,以提高生活质量。本文就卡维地洛联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病患者中使用的安全性及疗效作一评价。1资料与方法1·1资料1·1·1入选标准共入选38例,均 相似文献
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目的本研究旨在观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的近期疗效(4周)。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者82例,随机分为常规治疗组(41例)和曲美他嗪组(41例),分别给予常规治疗和加用曲美他嗪(万爽力)治疗4周。观察治疗前后NYHA分级,并分别用超声测定左室射血分数(EF)和左室舒张末期内径(LVEDD)。结果治疗组心功能改善临床显效率(36.6%)和总有效率(85.4%)均较对照组(17.1%和61%)显著提高(均P〈0.05),常规治疗组和治疗组治疗后LVEF均显著增加(P〈0.05,P〈0.01),LVEDD均显著缩小(P〈0.05),且曲美他嗪治疗组较常规治疗组更加明显(P〈0.05)。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。 相似文献
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为了观察曲美他嗪对治疗缺血性心肌病心衰的疗效 ,我们于2001年8月~2002年9月间 ,在常规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪治疗 ,并对其疗效进行观察 ,现报道如下。1对象与方法1 1对象 :选择36例缺血性心肌病患者 ,均符合WHO1979年冠心病缺血性心肌病诊断标准 ,其中男22例 ,女14例 ,年龄50~74岁 ,平均 (60 3±8 6)岁 ,心功能按NYHA分级 ,Ⅲ级21例 ,Ⅳ级15例 ,随机分为两组 ,行抗心衰治疗。1 2治疗方法 :对照组 :给予硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、降脂剂、抗凝剂… 相似文献
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曲美他嗪改善扩张型心肌病患者心功能的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究曲美他嗪改善扩张型心肌病患者心功能的疗效。方法 60例扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪,对照组给予常规抗心力衰竭治疗。观察治疗前后临床疗效、6min步行试验、超声指标的变化。结果治疗6个月后,治疗组治疗后其疗效、6min步行试验、超声指标均较对照组有明显改善(P<0.05)。结论曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,逆转心室重构。 相似文献
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目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复. 相似文献
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目的:分析曲美他嗪对缺血性心肌病患者血浆C反应蛋白(CRP)水平和心功能的影响.方法:缺血性心肌病患者60例,随机分为对照组(常规药物治疗)和治疗组(常规药物加曲美他嗪治疗),每组各30例,全部入选患者于观察起点及用药3个月时行6 min步行试验(6MWD)、心脏彩色超声检查及测定血浆CRP浓度,比较各组患者心功能改善情况及血浆CRP的变化.结果:两组患者治疗前后自身比较,6MWD、左室射血分数均增加,血浆CRP水平均有下降,而治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后二尖瓣舒张早期血流速度峰值/二类瓣舒张晚期血流速度峰值的比值(E/A)较前明显升高(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能改善缺血性心肌病患者的心脏收缩及舒张功能,同时能显著降低血浆CRP的水平,改善患者预后. 相似文献
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曲美他嗪治疗缺血性心肌病40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法选择2006年1月至2010年1月我科收治的缺血性心肌病患者共76例,随机分为两组:对照组36例,观察组40例。用6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病的疗效。结果观察组治疗前后自身比较:除左室射血分数(LVEF)以外,6min步行距离(6MWD)、左室收缩末期容积指数(LVES-VI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心肌病患者的6MWD,降低LVESVI,无不良反应出现。结论曲美他嗪可减轻心肌缺血,减少耗氧量,对心脏有保护作用,可作为治疗缺血性心肌病的常规联用药物。 相似文献
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目的:观察曲美他嗪对缺血性心肌病左心功能不全患者的治疗效果和安全性。方法:94例患者随机分为常规治疗组42例和曲美他嗪组52例,分别测定并分析治疗前后6min步行试验、超声心动图表现。结果:用药3个月后曲美他嗪组患者的6min步行距离(6MWD)及心动图较常规治疗组显著好转。结论:在常规抗心衰药物治疗基础上长期加用曲美他嗪能较好地改善缺血性心肌病患者心功能,可作为治疗该病的辅助药。 相似文献
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目的探讨曲美他嗪与辛伐他汀联合用药对患者心功能和肌钙蛋白I水平的影响。方法将2010年元月至2012年12月就诊的68例缺血性心肌病老年患者设为研究对象,随机分成对照组和治疗组各34例。对照组患者予以常规治疗手段,治疗组患者则在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪20mg与辛伐他汀40mg口服,疗程为6个月。结果治疗组有效率为88.2%,明显高于对照组(67.6%);超声心动图各指标LVEDD、LVESD、LVEF及6min步行试验距离较治疗前均有改善且优于对照组(P〈0.05)。结论曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗老年缺血性心肌病,心功能和肌钙蛋白I水平都有明显改善,并可使患者运动耐量得以提高。 相似文献
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目的探究曲美他嗪对缺血性心肌病导致心力衰竭的治疗效果。方法选泽124位患有缺血性心肌病心衰的患者,分为对照组和试验组,进行随机分配,每组各62例,对照组进行常规基础治疗,试验组不仅进行常规治疗还要在其基础上使用曲美他嗪,之后对两组患者的心功能和血浆脑钠尿肽等指标进行评估或检测进行治疗前后效果的对比。结果治疗后对照组6min步行试验距离和LVEF显著低于试验组,左室内径和NT-proBNP降低程度低于试验组,两组间对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心衰有良好的治疗效果,能够减少心肌损伤,改善心肌功能,阻止心肌重构。 相似文献
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目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值. 相似文献
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目的观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的疗效。方法 126例患者随机分为实验组67例,对照组59例,在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg,3次/d口服,共12周。观察临床疗效,超声心动图检测治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果实验组临床显效率(61.2%vs 44.1%,P<0.05)、总有效率(94.0%vs 69.5%,P<0.05)均高于对照组,LVEF实验组,高于对照组,(46.5%±3.6%vs 41.6%±3.4%,P<0.05)。未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为治疗该病的辅助用药。 相似文献
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目的评价曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择老年(年龄〉65岁)缺血性心肌病伴左心功能不全患者180例,随机分对照组90例和治疗组90例。对照组应用常规抗心力衰竭药物治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、受体阻制剂。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪和通心络。每组疗程28d。所有患者治疗前后行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心力衰竭疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平。结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪和通心络能改善缺血性心肌病心衰患者的心脏收缩功能。 相似文献