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相似文献
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1.
《中国药品标准》2001,2(2):18-19
国家药品监督管理局郑筱萸局长在全国药品注册工作会议上就2001年我国的药品注册工作讲了以下几点意见: 一、完善药品注册法规,加强法规培训 (一)继续加强立法和相关政策的制定工作,加快药品注册监督管理法制建设步伐 一是制定、修订并颁布《关于国外药品在中国进  相似文献   

2.
2000年6月8日至9日,国家药品监督管理局在贵州省贵阳市召开了全国民族药监督管理工作座谈会。会上,郑筱萸局长作了题为《贯彻落实“以监督为中心,监、帮、促相结合”的工作方针,确保民族药健康发展》的重要讲话。  相似文献   

3.
《中国药品标准》2001,2(2):39-40
《药品管理法》已由九届全国人大常委会第20次会议修订通过,2001年2月28日,江泽民主席签发了第45号主席令,自2001年12月1日起施行。3月4日,江泽民总书记在全国政协九届四次会议教育医药卫生界联组会议上又就加强药品监督管理作  相似文献   

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1999年,是实现跨世纪发展目标的一年,是我国药品监督管理工作打好坚实基础、开创新局面极其关键的一年.  相似文献   

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7.
《辽宁医药》2004,19(2):2-3
今天,国家食品药品监督管理局邀请部分医药行业协会(含医疗器械)负责人座谈,目的是相互沟通情况,听取大家对食品药品监管工作的意见和建议,共商促进食品药品监管、医药事业发展大计。  相似文献   

8.
金少鸿  于欣  杨志刚 《中国药事》2001,15(3):154-155
《中华人民共和国药品管理法》自 1 985年 7月 1日实施以来 ,对于保证药品质量 ,保障人民用药安全、有效 ,打击制售假、劣药品 ,发挥了重要作用。随着改革不断深化、对外开放逐步扩大 ,药品监督管理中出现了一些新情况、新问题 ,现行药品管理法已经不能完全适应需要。经第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过 ,国家主席江泽民签署了第四十五号主席令 ,将新修订的《药品管理法》予以公布 ,并于 2 0 0 1年 1 2月 1日起正式施行 ,这是进入新世纪我国人大通过的第一部法规 ,是我国药品监督管理的根本大法 ,是药品监督管理法规体系的核心。它…  相似文献   

9.
《中国药师》2001,4(2):83-85
一、认真学习贯彻江总书记关于加强药品监督管理的重要指示 3月4日下午,中共中央总书记、国家主席江泽民和全国政协主席李瑞环看望了出席全国政协九届四次会议的教育、医药卫生界委员并参加联组会,江泽民总书记在听了委员们的意见和建议后,就加强药品监督管理工作作了重要指示:“药品是  相似文献   

10.
李承南 《中国药事》2002,16(3):145-146
新修订的《中华人民共和国药品管理法》是一部适用于当前和今后一段时期的专业法 ,新法的出台 ,对保障依法行政、规范药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的行为 ,必将产生深远的意义 ,新法一方面为了维护人民身体健康 ,赋予了药品监督管理机关主体的有效权力 ,另一方面又维护药品行政相对人的合法权益 ,重视了对药品监督管理权的制约和监督 ;从药品监督管理这一行政法律关系上 ,新法不仅适用于法人 ,同时亦适用于自然人。对我们从事多年基层药品监督管理干部来说 ,新法将真正成为我们在市场经济条件下药品监督管理工作的法宝 ,如何认真…  相似文献   

11.
《中国药事》2002,16(12):775-777
(续本刊 16卷第 6期第 3 84页 )  第十条 除中药饮片的炮制外 ,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 ,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的 ,必须报原批准部门审核批准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制 ;国家药品标准没有规定的 ,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。【释义】 本条是关于对药品生产企业生产药品必须按照国家药品…  相似文献   

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13.
《中国药事》2004,18(2):67-70
今年的全国食品药品监督管理工作会议,是国家食品药品监督管理局成立以后召开的第一次全国工作会议;是在党的十六届三中全会召开不久,我国经济和社会进入全面发展新阶段的条件下召开的,对推进食品药品监督管理工作全面进步具有重要意义。会议的主要任务是:贯彻党的十六届三中  相似文献   

14.
《中国药事》2007,21(3):158-158
近日,国家食品药品监督管理局对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中“违法所得”问题进行明确。  相似文献   

15.
药品生产的监督管理是关系药品质量和安全有效极为重要的环节。我国药品生产企业数量多、规模小 ,加强监督管理更显十分必要和重要。国家药品监督管理局组建以来 ,始终把对药品生产条件和生产质量的监督作为药品安全监管工作的重点。在加强药品生产监督管理 ,加大监督实施GMP工作力度 ,严格控制新开办药品生产企业准入条件 ,开展药品委托生产等方面作了大量工作 ,出台了一系列加强药品生产监管的规章和规范性文件。当前 ,药品生产低水平重复建设势头得到有效控制。监督实施GMP取得了阶段性成果 ,生产企业日常动态监管有了较大加强 ,对…  相似文献   

16.
国家食品药品监管局局长郑筱萸在刚刚结束的全国药品市场监督管理暨药品现代物流监督管理工作会议上强调:中国今年药品监管要抓好三件大事,第一是农村药品两网建设,第二是保健品市场的整顿,第三就是广告的专项整治。他指出:从今年的工作来看,市场整顿所占的份额是非常大的,监管的任务非常重。这几年市场整顿方面,我们采取了许多行之有效的措施,取得的成效是很大的,但是也要看到在市场监管方面任重道远,职重如山。  相似文献   

17.
白慧良 《中国药师》2002,5(7):411-413
药品作为一种特殊商品,是广大人民群众防病治病,保护健康不可缺少的重要物品。在新形势下必须进一步加强监督管理,保证用药安全有效。医药作为按国际标准划分的15类国际化产业之一,也是世界贸易增长最快的5类产品之一,成为世界各国密切关注的产业之一。  相似文献   

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孟锐  王跃甫  蓝培元  韩晓亮 《中国药事》2010,24(12):1168-1171
目的完善《药品管理法》,加强医疗机构药品监管。方法通过相关政策、文献研究及监管实践,了解修订完善《药品管理法》的迫切性,阐明医疗机构药品监管存在的问题,重点论述相关监管对策和法律修订意见。结果与结论完善《药品管理法》,可以有效加强对医疗机构的药品监管,保障公众用药安全。  相似文献   

20.
《中国药店》2002,(9):16-16
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将从9月15日起施行。《实施条例》对《药品管理法》的有关规定进行了具体化,特别是对当前药品监督管理工作中的突出问题作出更明确、更具操作的规定。  相似文献   

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