促红细胞生成素在新生儿相关疾病中的研究进展

促红细胞生成素(Epo)是一种糖蛋白激素,在促红细胞生成和神经保护中具有重要作用,目前认为Epo在新生儿高氧肺损伤、早产儿视网膜病及新生儿坏死性小肠结肠炎中也有一定的保护效应。重组人促红细胞生成素（rhEpo）作为其基因克隆物已广泛应用于新生儿领域。     

促红细胞生成素的神经保护作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是调节红细胞生成的糖蛋白,传统认识中,EPO是一种作用于骨髓造血细胞,促进红系祖细胞增生、分化、最终成熟的内分泌激素。它通过与红细胞膜上特异的促红细胞生成素受体(EPO receptor,EPOR)结合而发挥促进红细胞增殖和分化的作用,目前在临床上用     

促红细胞生成素的神经保护作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是调节红细胞生成的糖蛋白,传统认识中,EPO是一种作用于骨髓造血细胞,促进红系祖细胞增生、分化、最终成熟的内分泌激素.它通过与红细胞膜上特异的促红细胞生成素受体(EPO receptor,EPOR)结合而发挥促进红细胞增殖和分化的作用,目前在临床上用于治疗各种贫血.     

慢性病贫血的诊断及治疗

慢性病贫血（ACD）是由慢性感染、炎症、肿瘤和创伤等导致机体铁代谢紊乱所致贫血,其发病机制目前尚未完全阐明。铁稳态调节激素Hepcidin在ACD发病过程中起关键作用。ACD临床表现为轻～中度贫血,早期多为正细胞正色素贫血,后期可为小细胞低色素贫血。临床诊断ACD主要应与缺铁性贫血鉴别,促红细胞生成素（EPO）治疗ACD有较好疗效。     

促红细胞生成素对脑损伤认知功能障碍的影响

促红细胞生成素是一种主要由肾小管间质细胞分泌的调节血细胞生成的细胞因子,有促进受损神经功能恢复的作用,成为近年来研究的热点.目前已发现促红细胞生成素不仅有调节新生血管生成、改善脑血供的作用,还具有调节炎症反应、抑制兴奋性氨基酸释放、减轻自由基损伤等作用,从而减轻神经元损伤程度,改善脑损伤患儿认知功能.研究促红细胞生成素对脑损伤认知功能障碍的影响,有助于进一步阐明认知功能障碍的发病机制,可能为康复治疗提供新的途径.     

促红细胞生成素对脑损伤认知功能障碍的影响

促红细胞生成素是一种主要由肾小管间质细胞分泌的调节血细胞生成的细胞因子,有促进受损神经功能恢复的作用,成为近年来研究的热点.目前已发现促红细胞生成素不仅有调节新生血管生成、改善脑血供的作用,还具有调节炎症反应、抑制兴奋性氨基酸释放、减轻自由基损伤等作用,从而减轻神经元损伤程度,改善脑损伤患儿认知功能.研究促红细胞生成素对脑损伤认知功能障碍的影响,有助于进一步阐明认知功能障碍的发病机制,可能为康复治疗提供新的途径.     

重组人促红细胞生成素对早产儿神经行为发育的影响

目的探讨重组人促红细胞生成素对早产儿神经行为发育的影响。方法将40例早产儿按入院先后次序分为促红细胞生成素治疗组和对照组各20例,治疗组于生后第5天给予重组人促红细胞生成素250IU/kg,每周3次,疗程4周,其它治疗措施同对照组。两组早产儿均于纠正胎龄40周时进行新生儿行为神经测定,在纠正年龄3个月、12个月时采用婴幼儿智能发育量表评估神经系统发育情况。结果治疗组早产儿在纠正胎龄40周时的行为神经测定得分(38.10±0.91)分,明显高于对照组的(36.1±1.59)分(P<0.01)。3个月和12个月时进行的智能发育评估显示智力发育指数和心理运动发育指数在促红细胞生成素治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素对早产儿神经行为发育有促进作用。     

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目的探讨重组人促红细胞生成素对早产儿神经行为发育的影响。方法将40例早产儿按入院先后次序分为促红细胞生成素治疗组和对照组各20例,治疗组于生后第5天给予重组人促红细胞生成素250IU/kg,每周3次,疗程4周,其它治疗措施同对照组。两组早产儿均于纠正胎龄40周时进行新生儿行为神经测定,在纠正年龄3个月、12个月时采用婴幼儿智能发育量表评估神经系统发育情况。结果治疗组早产儿在纠正胎龄40周时的行为神经测定得分(38.10±0.91)分,明显高于对照组的(36.1±1.59)分(P<0.01)。3个月和12个月时进行的智能发育评估显示智力发育指数和心理运动发育指数在促红细胞生成素治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素对早产儿神经行为发育有促进作用。     

促红细胞生成素的神经保护作用

1906年,Carnot和DeFlandre发现血循环中存在促进造血的细胞因子,1971年后,研究者从再生障碍性贫血患者的尿中分离出红细胞生成因子,为分析促红细胞生成素(EPO)奠定了结构基础。1985年EPO克隆成功,促进了重组促红细胞生成素(rE-PO)的生产。     

基团重组人促红细胞生成素治疗小儿肾性贫血3例报告

肾性贫血与尿毒症毒素,如氮质产物、中分子和大分子物质潴留所致红细胞生成障碍、红细胞寿命缩短和出血等有关,但促红细胞生成素的相对不足是肾性贫血的主要原因。随着儿科透析的开展和方法的改进,慢性肾衰患者的生命得以延长,但仍不能根本解决贫血问题。1993年起我们对3例小儿肾性贫血采用美国AMGEN公司生产的基因重组人促红细胞生成素(rHuEpo)治疗,现报告如下。