血府逐瘀汤加味治疗中晚期小细胞肺癌临床研究

目的：观察血府逐瘀汤加味治疗中晚期小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例中晚期小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予EP方案化疗,连用4个周期,观察组在EP方案化疗间期给予血府逐瘀汤加味治疗,观察两组的血流变指标变化情况和近期疗效。结果：对照组治疗后血流变指标与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血流变指标均较治疗前明显降低（P〈0.05）;观察组中医证候有效率为97.5%,对照组为70.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;观察组肿瘤客观有效率为95.0%,对照组有效率为82.0%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者生存质量评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论：加味血府逐瘀汤可以改善小细胞肺癌患者血液的高凝状态,改善微循环障碍和血流变异常,增强化疗药物抗肿瘤作用,同时改善患者的生存质量。     

热疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

原发性支气管肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在城市居民中占首位.非小细胞肺癌占原发性支气管肺癌的75％～80％,临床发现时多数患者已处于中晚期,丧失手术机会,大多数依靠以化疗为主的综合治疗.热疗联合化疗有明显的改善患者症状及优化患者生活质量等作用.我院自2008年12月至2011年7月采用热疗联合化疗治疗30例中晚期非小细胞肺癌患者,现报告如下.     

华蟾素治疗中晚期非小细胞肺癌45例

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)多数发现时已属中晚期 ,因而在提高生存期的同时 ,更应注意生活质量的提高。我科自98 2～ 2 0 0 0 .1 2应用华蟾素注射液治疗ＮＳＣＬＣ45例 ,现将观察结果总结如下。1　资料和方法1 1　临床资料纳入观察病例共 82人 ,男 49人 ,女 3 3人 ;年龄1 7～ 71岁 ,中位年龄 5 0岁。随机分为 2组 ,治疗组45人 ,对照组 3 7人。所有病例均有明确病理组织学证实为肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌 ,经均临床 ,ｘ线、ＣＴ、Ｂ超证明为中晚期肺癌。1 2　治疗方法治疗组 :ＶＤＳ 3ｍｇ/ｍ2 ,静冲 ,…     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨分析艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2013年10月-2013年10月收治的66例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组30例患者单纯给予化疗,B组36例患者给予艾迪注射液联合化疗进行治疗,观察两组疗效和不良反应。结果:B组患者有效率为63.9%,显著高于A组40.0%,差异具有统计学意义(P0.05);B组患者骨髓抑制发生率明显小于A组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效较为显著,值得临床应用推广。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌36例

为了探索减轻化疗毒性反应的方法,我科应用消癌平注射液联合化疗治疗36例非小细胞肺癌患者,并与36例单独应用化疗者对照,结果报告如下. 1 临床材料 1.1 纳入标准 经病理学和(或)细胞学及影像学检查证实的中晚期恶性肿瘤患者;Karnofsky评分≥60分;预计生存期≥3个月;既往无其它肿瘤病史;血常规、肝功能、肾功能及心电图正常;近期(＜30天)未接受化疗或放疗及免疫调节剂治疗.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

我们于2004年10月-2005年12月,采用参良扶正注射液与化疗联用治疗中晚期非小细胞肺癌患者30例,与单纯化疗的32例患者进行比较,现将结果报道如下。     

肺康饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌6例临床观察

[目的]观察肺康饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]对6例门诊中晚期非小细胞肺癌患者使用肺康饮联合化疗。肺康饮(三七、桑叶、黄芪各5⁶g,麦冬、川贝各10g,竹叶15g,太子参5g)。水煎提纯,制成浓缩1:1口服液,10mL/支,1支/次,4次/d。化疗,吉西他滨1250mg/㎡,第1天、第8天,静注;顺铂100mg/㎡,第2天,静注,然后水化3d。化疗过程中,常规支持对症治疗。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]病灶大小,CR2例,PR2例,SD1例,PD1例,总有效率66.67%,稳定率83.33%。中医症状变化显效2例,有效3例,无效1例,总有效率83.33%。生活质量,KPS评分提高3例,稳定2例,下降1例,提高率50.0%,下降率是16.67%。体重变化,显效2例,有效3例,无效1例,总有效率83.33%。[结论]肺康饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广。     

苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌44例临床观察

目的:观察苇茎汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取中晚期NSLCL患者88例作为研究对象,将其分为对照组和观察组各44例。对照组行DP(多西他赛+顺铂)方案化疗;观察组辅以自拟苇茎汤治疗。观察两组临床疗效及毒副反应,记录两组中位TTP。结果:治疗后,两组临床疗效间差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、感染、白细胞减少的发生率均较对照组低(P<0.05);观察组中位TTP时间较对照组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苇茎汤结合化疗治疗中晚期NSLCL,临床疗效较好,可有效延长患者中位TTP时间,减轻化疗毒副反应。     

清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组单纯给予化疗治疗;观察组在化疗基础上联合自拟清肺消瘤汤内服治疗。2组均以21 d为1个周期,连续治疗2个周期。比较2组临床疗效,评价2组治疗前后患者中医证候的改善情况及生活质量KPS评分的变化情况,比较2组不良反应的发生情况。结果对照组有效率为17%,观察组为42%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状均明显改善(P均0.05),观察组证候积分及生活质量KPS评分均明显优于对照组(P均0.05)。观察组不良反应明显轻于对照组(P0.05)。结论清肺消瘤汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效突出,能有效改善临床症状,提高患者生活质量,缓解化疗过程中产生的不良反应,安全性高,凸显出中西医结合论治肿瘤的优势。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

益气养阴汤联合化疗治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察益气养阴汤联合化疗冶疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组,对照组给予常规肺癌术后化疗(NP)方案,观察组在对照组治疗的基础上服用益气养阴汤,1剂/d,水煎早晚分服,连服21天为1个疗程。2组均于治疗3个疗程后观察疗效。结果:总有效率对照组为68.57%,观察组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组生活质量提高4例,稳定18例,降低13例;观察组生活质量提高7例,稳定19例,降低9例。生活质量改善情况观察组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组出现静脉炎3例(8.58%),恶心呕吐10例(28.57%),骨髓抑制22例(62.86%);观察组出现静脉炎3例(8.58%),恶心呕吐6例(17.14%),骨髓抑制15例(42.86%)。恶心呕吐率、骨髓抑制率2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗治疗气阴两虚型中晚期NSCLC患者能提高近期临床疗效,减少不良反应。     

加减薯蓣丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察加减薯蓣丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将符合中西医诊断标准及纳入标准的60例晚期肺癌患者随机分为两组,对照组30例采用GP化疗方案;治疗组30例在对照组化疗基础上用加减薯蓣丸治疗。结果:加减薯蓣丸配合化疗能改善临床症状,提高患者的生存质量,稳定体重,减轻血液及消化系统不良反应,在稳定瘤体大小方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加减薯蓣丸联合化疗具有改善临床症状,提高患者生存质量以及减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞癌的有效方法之一。     

固本益肺汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例

笔者在临床实践中,应用自拟中药固本益肺汤加减,并联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者43例,与单纯化疗组作对照,现报道如下。1临床资料所有病例均来源于2007年6月至2010年6月     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例

原发性支气管肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，其中80％为非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）。因确诊时大多已处于中晚期，丧失了手术机会，故化疗是目前主要的治疗手段。长春瑞滨（vinorelbine，NVB）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（以下简称冲方案）为治疗中晚期NSCLC的标准方案之一，但毒副反应较大，患者往往难以接受。     

中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以自拟扶正抗癌汤联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为46.7%,对照组为43.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变恶化率为10%,对照组26.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论中药扶正抗癌汤可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。     

益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌31例临床观察

化疗是治疗中晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,针对非小细胞肺癌的有效化疗方案很多,但有效率一般在20～40%[1]。效果差强人意。目前认为提高非小细胞肺癌疗效的有效措施是多学科综合治疗,其中中医药治疗占有重要地位,我科于2007-04～2010-03采用益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞癌31例,并与单纯化疗作对照观察,现报道如下。