血府逐瘀汤合越鞠丸加减治疗气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑临床疗效

目的 探讨血府逐瘀汤合越鞠丸加减治疗气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑临床疗效.方法 将84例气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛伴焦虑患者随机分为观察组和对照组各42例.2组同时给予冠心病西医基础治疗,观察组予血府逐瘀汤合越鞠丸加减治疗,对照组给予西药劳拉西泮口服,比较2组患者治疗前后中医证候积分、心绞痛疗效、心电图疗效、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分疗效.结果 治疗后观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组心绞痛及心电图疗效均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组SAQ各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组HAMA评分总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血府逐瘀汤合越鞠丸加减治疗气滞血瘀型冠心病稳定性心绞痛合并焦虑,可提高患者心绞痛及心电图疗效,提高生存质量,改善焦虑状态及中医证候.     

化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用化疗联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯化疗治疗.结果:总有效率治疗组为36.7％,对照组为33.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组症状改善率分别为70.0％、23.3％,生活质量改善率分别为86.7％、50.0％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组在胃肠道反应、骨髓抑制方面的发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组在脱发、周围神经毒性方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补中益气汤加减在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗过程中的各种症状、改善患者生活质量方面具有较好疗效.     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

血府逐瘀汤加味治疗中晚期小细胞肺癌临床研究

目的：观察血府逐瘀汤加味治疗中晚期小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例中晚期小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予EP方案化疗,连用4个周期,观察组在EP方案化疗间期给予血府逐瘀汤加味治疗,观察两组的血流变指标变化情况和近期疗效。结果：对照组治疗后血流变指标与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血流变指标均较治疗前明显降低（P〈0.05）;观察组中医证候有效率为97.5%,对照组为70.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;观察组肿瘤客观有效率为95.0%,对照组有效率为82.0%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者生存质量评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论：加味血府逐瘀汤可以改善小细胞肺癌患者血液的高凝状态,改善微循环障碍和血流变异常,增强化疗药物抗肿瘤作用,同时改善患者的生存质量。     

枇杷叶饮加减防治中晚期肺癌化疗胃肠道不良反应临床观察

目的 :观察枇杷叶饮加减对减轻中晚期肺癌化疗胃肠道不良反应的临床疗效。方法 :将中晚期非小细胞肺癌患者120例随机分为2组,两组均给予常规化疗,治疗组在此基础上加服枇杷叶饮加减,连续2个周期,对照组单纯使用注射用盐酸托烷司琼静脉滴注控制化疗所致恶心、呕吐。结果:治疗组恶心呕吐发生率、食欲减退发生率、胃肠道不良反应缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:枇杷叶饮加减可以明显减轻中晚期肺癌化疗胃肠道不良反应,提高患者的生存质量。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探析肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月阳春市人民医院收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者为主要研究对象,根据患者意愿分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均接受化疗治疗,观察组在化疗基础上增加肺癌合剂配合治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果:观察组的治疗有效率为75.56%,明显高于对照组的55.56%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患者的肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19–9(CA19–9)]较治疗前相比有明显变化,且优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗安全性明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效显著,且安全性高,可提升患者的生存质量。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:探讨刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法:中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予NP化疗方案,观察组在对照组基础上给予刮痧疗法,以28天为1个周期,连续治疗两个周期。结果:观察组疗效较对照组好,但差异不具有统计学意义(P0.05);观察组治疗前后白细胞数以及中性粒细胞数变化不具有统计学意义(P0.05);对照组治疗后白细胞数以及中性粒细胞数均较治疗前显著降低(P0.05);且两组疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前显著改善(P0.05);且观察组患者生存质量改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:刮痧疗法能够显著改善中晚期化疗非小细胞肺癌患者的白细胞数目,有效提高患者的生存质量,且方法简单,价廉有效,值得临床推广运用。     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌97例

目的观察抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将195例精气两亏型非小细胞肺癌住院患者分为治疗组(97例)和对照组(98例)。两组均采用诺维本+顺铂方案化疗,治疗组加服抗瘤增效方。两组均以4周为1个周期,连续治疗4个周期;观察实体瘤客观疗效以及生存质量、血清肿瘤标志物变化情况,监测毒副作用和不良反应,并随访生存情况。结果①治疗组、对照组疾病控制率分别为89.69%、69.39%;组间实体瘤客观疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组生存质量总有效率分别为93.81%、59.18%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗后治疗组VEGF下降(P0.05),对照组VEGF升高(P0.05);组间治疗后比较,VEGF差异有统计学意义(P0.05)。③与对照组比较,治疗组中位生存期延长(P0.05),1年、2年生存率显著提高(P0.05)。④组间比较,恶心、呕吐、便秘及WBC下降情况差异有统计学意义(P0.01)。结论抗瘤增效方可有效提高中晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,延长患者的生存时间,明显改善患者的生存质量,降低化疗药物的毒副作用。     

化痰散瘀法联合化疗治疗中晚期食管癌30例临床观察

目的 观察化痰散瘀法联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效. 方法 将60例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组采用化疗加化痰散瘀法基本方加减,对照组仅给予化疗,两组均治疗21天为1个周期,共4个周期,观察两组患者治疗前后中医症状积分、KPS评分、肿瘤疗效及骨髓抑制情况.结果 两组治疗后中医症状积分较治疗前明显下降、KPS评分升高(P＜0.01);治疗后两组比较,治疗组中医症状积分降低优于对照组(P＜0.01),治疗组KPS评分高于对照组(P＜0.05).治疗组肿瘤疗效缓解率为33.33％,稳定率为70.00％,对照组分别为26.67％、43.33％,两组比较缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组稳定率高于对照组(P＜0.05).两组患者骨髓抑制情况比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 化痰散瘀法联合化疗能改善中晚期食管癌患者临床症状,提高肿瘤稳定率,减轻化疗对骨髓的毒性.     

血府逐瘀汤联合EP化疗方案治疗小细胞肺癌瘀阻肺络证近期疗效观察

目的:探讨血府逐瘀汤联合EP化疗方案治疗小细胞肺癌(瘀阻肺络证)的近期疗效。方法:选取小细胞肺癌(瘀阻肺络证)患者104例,随机分为两组,观察组52例采取血府逐瘀汤联合EP化疗方案治疗,对照组52例给予单独EP化疗方案对照观察,对比性分析两组患者的近期疗效。结果:两组患者治疗前ECOG、KPS评分比较差异无统计学无意义(P0.05);治疗后两组患者ECOG、KPS评分均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组缓解率为75.00%,高于对照组的65.38%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前肺功能(VC、DLCO)评价比较差异无统计学无意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能(VC、DLCO)评价均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规EP化疗方案基础上联合血府逐瘀汤治疗瘀阻肺络证小细胞肺癌患者,可显著提高患者近期疗效,对于提高患者肺功能水平,改善中医证候具有重要临床价值。     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

黄芪建中汤加味对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能和生存质量的影响

目的:观察黄芪建中汤加味对中晚期非小细胞肺癌患者化疗期间免疫功能和生存质量的影响。方法:选取86例中晚期非小细胞肺癌化疗患者作为研究对象,按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各43例,两组患者均给予NP化疗方案治疗,以连续治疗21 d为1个周期。治疗组患者在化疗开始第1天即给予中药黄芪建中汤加味治疗,化疗4个周期后比较两组患者免疫功能及生存质量水平变化。结果:对照组治疗后T淋巴细胞亚群、NK细胞水平及免疫球蛋白水平与治疗前比较并无明显差异(P0.05),治疗组T淋巴细胞亚群、NK细胞水平及免疫球蛋白水平较治疗前、同期对照组明显改善(P0.05);两组患者治疗后QOL生存质量评分较前明显降低(P0.05),组间比较差异显著(P0.05)。结论:黄芪建中汤加味可改善中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能和生存质量水平,有利于改善患者预后。     

益气养阴中药联合化疗对中晚期非小细胞肺癌免疫功能的影响

目的:探讨益气养阴中药对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响.方法:45例ⅢB期～Ⅳ期的非小细胞肺癌患者随机分为益气养阴中药联合Gp方案化疗观察组和单纯Gp方案化疗对照组.2组同时行Gp方案化疗,每28d为1周期,共2个周期.观察组同时给予口服益气养阴中药.2组在治疗前后均检测外周血T细胞亚群(CD3+、CI4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞)和免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM),观察2组患者治疗前后免疫功能变化、KGPS评分及体质量变化并评定化疗期间出现的各种毒副反应.结果:2周期治疗后,对照组CD4+、CD4 +/CD8+水平下降(P＜0.05),而观察组CD3+、CD4+、CI4 +/CD8+水平提高(P＜0.05).2组组间比较,观察组CD4+、CD4 +/CD8+水平较对照组高(P＜0.05).与对照组比较,观察组能抑制白细胞、血小板减少及减轻恶心、呕吐等化疗毒副反应,稳定KPS评分和体质量,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴中药联合化疗能改善患者免疫功能,减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生存质量.益气养阴法在中晚期肺癌患者综合治疗中有重要意义.     

中医药维持治疗肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌患者免疫力疗效观察

目的:观察并分析中医药维持治疗肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌患者免疫力的临床疗效。方法:本研究选取我科2014年6月-2015年12月收治的门诊或住院患者210例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,比较两组患者的生存质量评分。结果:观察组患者的免疫功能显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的治疗有效率为48.18%,对照组患者的治疗有效率为30.00%,观察组患者的生存质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:对肺脾气虚型中晚期非小细胞肺癌患者而言,采用中医药维持治疗能够提高患者的免疫力,宜广泛应用于临床治疗中。     

甲钴胺穴位注射联合血府逐瘀汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛临床研究

目的:观察甲钴胺穴位注射联合血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法:将50例气滞血瘀型PHN患者随机分为对照组和治疗组各25例,对照组患者采用甲钴胺穴位注射治疗,治疗组患者在甲钴胺穴位注射基础上联合血府逐瘀汤加减治疗,比较两组患者治疗前后临床疗效、VAS评分及SAS评分。结果:经过治疗,治疗组患者总有效率显著高于对照组,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗2周、4周后VAS评分、SAS评分均较治疗前显著降低,且治疗组患者降低程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甲钴胺穴位注射联合血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型带状疱疹后遗神经痛的临床疗效优于单纯甲钴胺穴位注射,患者症状缓解更快,值得临床推广应用。     

火针对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响

目的:观察火针配合化疗与单纯化疗对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响。方法:采用随机、对照方法将60例非小细胞肺癌化疗患者分为观察组(火针配合化疗组)和对照组(化疗组),每组30例。观察组采用火针四花穴(膈俞、胆俞)配合化疗[TP(紫衫醇+顺铂)/GP(吉西他滨+顺铂)/DP(多西他赛+顺铂)/NP(长春瑞滨+顺铂]进行治疗,具体化疗方案由肿瘤医师根据患者病情制定,每日火针四花穴1次,治疗7 d,治疗1个疗程(1周),同时配合化疗1个周期(21 d)。对照组采用单纯化疗,化疗一个周期(21 d)。在治疗前及治疗第21天采用肿瘤客观指标评定标准(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)进行评价,同时采用行为状态量表(Karnofsky performance status,KPS)及肺癌治疗功能评价表(functional assessment of cancer therapy-lung,FACT-L)对非小细胞肺癌化疗患者进行生存质量评价。结果:观察组有效率为20.0%(6/30),稳定率为73.3%(22/30),对照组有效率为16.7%(5/30),稳定率为63.3%(19/30),观察组有效率、稳定率有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义(均P0.05)。对照组治疗后KPS评分低于治疗前(P0.05),观察组治疗前后KPS评分比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组治疗后FACT-L生存质量评分总分及各分项评分均高于治疗前(均P0.05),对照组治疗后FACT-L生存质量评分中日常生活领域、情感状态领域评分高于治疗前(均P0.05);观察组治疗后FACT-L生存质量评分总分、日常生活领域、活动能力领域、其他因素领域高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05),社会/家庭状况领域、情感状况领域评分虽高于对照组,但差异无统计学意义(均P0.05)。两组治疗前后KPS评分总分差值与FACT-L生存质量评分总分差值呈中度正相关(P0.01)。结论:火针可改善非小细胞肺癌化疗患者生存质量。