坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。     

前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎207例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法：治疗组105例用自拟前列化瘀汤、坦索罗辛治疗,对照组102例用阿莫西林、舍尼通治疗,根据NIH慢性前列腺炎症状评分表进行治疗效果评定并进行对比性分析。结果：痊愈率治疗组48．57％、对照组8．82％,总有效率治疗组94．29％、对照组74．51％,两组比较有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）。结论：前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用西药。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

 目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P<0.05）及最大尿流率方面（P<0.01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P>0.05）。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释（盐酸坦索罗辛）胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

活血逐瘀汤联合坦索罗辛治疗前列腺慢性炎症临床观察

目的:观察活血逐疼汤联合坦索罗辛治疗前列腺慢性炎症的效果及安全性.方法:80例用随机数字表法分为观察组与对照组各40例.两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用活血逐瘀汤治疗.结果:观察组治疗后下腹疼痛、下腹坠胀、尿道灼热及排尿异常症状积分均低于对照组(P＜0.05),观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组治疗后C反...     

前列舒通联合盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效评价及对血清前列腺特异性抗原（PSA）、神经生长因子（NGF）、转化生长因子 –β（TGF–β）的影响。方法：选取佛山市高明区计划生育服务站 2019 年 2 月至 2020 年 6 月收治的 100 例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组 52 例、对照组 48 例,对照组患者运用盐酸坦索罗辛治疗,观察组联合运用前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛,观测两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH–CPSI）评分情况、视觉模拟评分法（VAS）评分、现有疼痛强度（PPI）得分。观测两组患者临床疗效,血清中 PSA、NGF、TGF–β 水平。结果：观察组患者治疗总有效率为 92.31 %,明显高于对照组的 72.92 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者 NIH–CPSI、VAS、PPI 水平比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患者 NIH–CPSI、VAS、PPI水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者血清 PSA、NGF、TGF–β 水平比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患者血清 PSA、NGF、TGF–β 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对慢性前列腺炎患者联合运用前列舒通、盐酸坦索罗辛可达到良好的治疗效果,改善患者血清PSA、NGF、TGF–β水平。     

知柏汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的有效性探讨

目的:探析盐酸坦索罗辛联合知柏汤治疗慢性前列腺炎的有效性。方法:取2015年5月-2019年5月期间本院收治的156例慢性前列腺炎患者为研究对象,依入院顺序分为对照组和观察组各78例。两组患者均给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组联合知柏汤进行治疗。比较两组临床疗效、安全性情况。结果:观察组的NIH—CPSI评分、临床症状改善、中医辨证评分均明显优于对照组,治疗有效性明显优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸坦索罗辛联合知柏汤治疗慢性前列腺炎临床效果显著,可有效改善疼痛不适、排尿无力、性功能异常等相关症状,值得临床推广。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄150例临床观察

目的:观察盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄的疗效及副作用。方法:对90例CPPS合并PE的患者给予盐酸坦索罗辛口服治疗并与60例服用金锁固精丸的患者进行对照比较。结果:两组患者在服药8周后症状均有不同程度改善,盐酸坦索罗辛治疗组总有效率明显高于对照组(P0.005)。结论:盐酸坦索罗辛治疗CPPS合并PE,能够达到满意的治疗效果,值得推广使用。     

泽桂癃爽胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨泽桂癃爽胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法123例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成2组。治疗组65例,给予泽桂癃爽胶囊0.88 g口服每天3次,坦索罗辛(哈乐)0.2 mg口服每天1次;对照组58例给予坦索罗辛(哈乐)0.2 mg口服每天1次。2组均以连服30 d为1个疗程,2个疗程后对2组疗效进行评价,包括NIH-CPSI和EPS-WBC计数,并观察不良反应发生情况。结果治疗组显效11例(17%),有效50例(77%),无效4例(6%),总有效率94%。对照组显效5例(9%),有效40例(70%),无效13例(22%),总有效率78%。2组在显效率、总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎有较满意的临床疗效。     

夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

中西医联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探讨八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察及安全性评价。方法:选择2012年8月—2013年8月期间在本院接受诊治的慢性非细菌性前列腺炎患者96例。按照随机数字表法将96例患者随机分为对照组(48例)与治疗组(48例)。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊;治疗组在对照组基础上给予八正汤剂。两组患者一般资料之间对比分析差异无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(91.67%)显著高于对照组治疗后总有效率(79.17%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI评分(11.92±6.85)显著低于对照组(17.14±7.32),且有显著性差异(P<0.05)。结论:八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,具有重要临床价值。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析

目的:探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗对慢性非细菌性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:慢性非细菌性前列腺炎患者150例随机分成两组,各75例。对照组:应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察组:接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的同时,口服复方玄驹胶囊,并给予针刺治疗。结果:观察组总有效率82.67%高于对照组总有效率64.00%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组MFR(18.42±2.61)mL/s高于对照组MFR(15.03±2.45)mL/s,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组RVU(6.45±1.93)mL低于对照组RVU(10.31±2.54)mL,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组前列腺液中白细胞计数低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(6.05±1.34)分、生活质量(3.35±0.95)分、排尿症状(3.21±0.87)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.37±1.55)分、生活质量(4.68±1.23)分、排尿症状(4.47±1.42)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者血清IL-1β(54.63±17.68)ng/L、IL-2(90.61±20.95)ng/L、IL-10(3.17±1.16)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(67.78±18.23)ng/L、IL-2(99.32±22.26)ng/L、IL-10(3.85±1.32)ng/L,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有改善患者的血清炎症因子水平。     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管结石80例疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将160例输尿管结石患者随机分为坦索罗辛加宁泌泰胶囊治疗组(n=80)和坦索罗辛对照组(n=80),治疗时间为2周,观察结石排出率、结石排出时间、疼痛不适症状、并发症发生率差异。结果:两组患者经过治疗后,在结石排出率、排出时间方面均有明显效果,但坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗组疗效较对照组更显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石疗效确切,耐受性良好。     

消湿祛瘀汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎患者炎症因子的影响

目的探讨消湿祛瘀汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)患者炎症因子的影响。方法选取2017年11月—2019年3月本院CP患者150例,依据随机数字表分为对照组和治疗组,每组75例,对照组给予坦索罗辛治疗,治疗组在此基础上给予消湿祛瘀汤治疗,比较两组炎症因子白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、国际慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、治疗疗效、不良反应。结果对照组和治疗组治疗后IL-1β、IL-8、TNF-α、NIH-CPSI评分明显低于治疗前,治疗组治疗后IL-1β、IL-8、TNF-α、NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消湿祛瘀汤联合坦索罗辛可有效改善CP患者炎症状态及临床症状,有利于提高治疗疗效,且安全性好,值得临床推广。     

前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺炎临床研究

目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。     

复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄的临床效果。方法将120例早泄患者随机分为2组,对照组60例采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组60例采用复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗,2组均持续治疗1个月后观察疗效。结果治疗后,观察组患者射精潜伏期显著长于对照组(P0.05),早泄指数显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组夫妻双方对性生活非常满意率明显高于对照组(P0.05),不满意率明显低于对照组(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄可明显延长射精潜伏时间,改善早泄指数,明显提高治疗有效率和夫妻双方对性生活的满意程度,且安全性高,可在临床积极推广应用。