注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对急性呼吸衰竭患者动脉血气及呼吸力学的影响

目的:探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对急性呼吸衰竭患者动脉血气及呼吸力学的影响.方法:回顾性分析2019年1月-2019年12月期间于新乡市中心医院接受治疗的85例急性呼吸衰竭患者研究资料,将采用常规对症治疗的40例患者研究资料纳入对照组,将采用常规对症+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的45例患者研究资料纳入观察组.观察两组治疗前及治疗24 h后动脉血气指标,并对比两组治疗前及治疗7 d后呼吸力学指标.结果:治疗24 h后,两组动脉血氧分压(PaO2)水平均高于治疗前,动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平均低于治疗前,且观察组PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组平台压(PP)、气道峰压(PIP)、平均气道压(Pm)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性呼吸衰竭患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗可有效改善其动脉血气指标及呼吸力学指标.     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合尼可刹米对COPD合并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标的影响

目的探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(小剂量)+尼可刹米治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2015年10月至2018年11月南阳市第二人民医院收治的150例COPD合并呼吸衰竭患者,依据治疗方案分为对照组与研究组,各75例。予以两组常规治疗,对照组采用盐酸洛贝林+尼可刹米,研究组采用盐酸洛贝林+尼可刹米+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(小剂量),比较治疗前后两组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1%pred)]、动脉血气[氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]指标变化情况。结果治疗7 d后研究组FVC、FEV_1%pred高于对照组(均P<0.05);治疗7 d后研究组PaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(小剂量)联合尼可刹米治疗COPD合并呼吸衰竭,效果显著,能提高患者肺功能水平,有效改善动脉血气。     

小儿肺大叶实变性重症MPP患者采用阿奇霉素联合不同剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果

目的 探讨阿奇霉素联合不同剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿肺大叶实变性重症肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的治疗效果.方法 选取本院2015年11月至2017年11月收治的76例小儿肺大叶实变性重症MPP患儿为研究对象,根据患儿入院顺序分为对照组和观察组,各38例.两组均用阿奇霉素治疗,对照组联合使用低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组联合使用高剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,比较两组治疗总有效率、治疗前后炎症因子水平和症状持续时间.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,症状持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组炎症因子水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组白细胞介素-2水平高于对照组,白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05).结论 阿奇霉素联合高剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠疗法治疗小儿肺大叶实变性重症MPP患者,可明显提升疾病治疗效果,调节炎症因子水平,缩短症状持续时间,值得临床推广应用.     

(99)Tc-MDP联合环磷酰胺、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效

目的 分析(99)Tc-MDP联合环磷酰胺、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病(GO)的临床疗效.方法 选取我院收治的GO患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组42例.对照组予以环磷酰胺、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗,观察组在此基础上予以(99)Tc-MDP治疗.对比两组临床疗效、不良反应以及治...     

鼻塞式持续气道正压通气联合甲泼尼龙治疗儿童重症肺炎

目的:探究鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症肺炎患儿的临床效果及其对细胞免疫及心肌损害的影响.方法:重症肺炎患儿129例,随机分为甲泼尼龙组、NCPAP组和联合组各43例.3组均给予基础治疗,甲泼尼龙组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,NCPAP组予以NCPAP治疗,联合组予以NC-PAP联...     

观察小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂在治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床效果

目的研究分析针对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者采用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂治疗的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2019年9月收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,随机分成两组,各40例。常规组实施单纯的呼吸兴奋剂治疗;实验组给予小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂治疗。观察两组患者临床治疗效果。结果实验组患者相关血气指标以及心肺功能指标均显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合呼吸兴奋剂可以显著提高慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床治疗效果,同时对患者的相关肺功能以及血气指标也具有显著的改善作用。     

尼可刹米+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭效果观察

目的：探讨尼可刹米+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭的效果。方法：选取2021年1月—2022年7月本院收治的78例COPD并呼吸衰竭患者，以随机数表法分别为观察组和对照组，每组39例。两组均予以尼可刹米治疗，同时观察组另予以甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组肺功能、血气分析指标、不良反应发生情况、临床疗效及睡眠质量(PSQI评分)。结果：治疗1周后，与对照组相比，观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC、动脉血氧分压(PaO₂)和酸碱度(pH)水平均较高，呼吸频率、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)水平与PSQI评分均较低(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率(94.87%)较对照组(79.49%)高(P<0.05)。结论：应用尼可刹米+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗效果良好，不仅能充分发挥药效，改善肺功能和血气分析指标，提升睡眠质量，还能在一定程度上保障用药治疗的安全性。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效评价

目的 探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法 选取我院MPP 60例患儿(2017年9月～2019年9月),按治疗药物方案不同分组,2组各30例,对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠。对比2组症状消失时间、疗效,并检测对比2组肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化。结果 研究组总有效率96.67%(29/30)较对照组80.00%(24/30)高(P＜0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰消失时间较对照组短(P＜0.05);治疗后,研究组FEV1、PEF较对照组高(P＜0.05);治疗后,研究组血清IL-6、IL-8水平较对照组低(P＜0.05)。结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素能提高临床疗效,减轻MPP患儿炎性状态,促进病情及症状改善。     

西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果

目的观察西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取武陟县妇幼保健院2016年7月至2018年9月收治的过敏性紫癜患儿157例,依照治疗方式分为对照组与研究组。对照组78例采取西咪替丁+氯雷他定治疗,研究组79例于对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组疗效、治疗前后血清T淋巴细胞(CD4~+、CD8~+)水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.41%)较对照组(74.36%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组血清CD8~+水平较对照组低,CD4~+水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿采取西咪替丁+氯雷他定+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗效果确切,能显著改善机体免疫功能,且具有安全性。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效探讨

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，评价其临床应用效果，为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法选取的研究对象是宿州市立医院呼吸内科2012年9月-2013年10月收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者74例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，对照组给予常规治疗，观察组则在常规治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，对比分析两组患者治疗后临床症状体征、PaO2及FEV1%预计值的改善情况。结果两组患者用药均未超过2周，观察组治疗5 d后和10 d后的临床体征症状与对照组相比，其缓解率明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗5 d后和10 d后的PaO2（动脉血动脉血氧分压）及FEV1%预计值的与对照组相比，其改善情况明显更好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能有效地缓解患者的病情，疗效显著，值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

免疫球蛋白静滴联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎的临床效果

目的探讨免疫球蛋白静滴联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎的临床效果。方法选取2016年6月至2018年7月平顶山市第二人民医院收治的68例自身免疫性脑炎患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各34例。给予对照组注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,观察组在对照组治疗基础上加用免疫球蛋白静滴。比较两组康复情况和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组症状消失时间、精神好转时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组均未出现急性肾损害、严重感染,且用药期间所产生不良反应经对症治疗或停药后消失。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫球蛋白静滴联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎,可快速缓解患者临床症状,缩短住院时间,且均未出现严重不良反应。     

支气管肺泡灌洗对重症肺部感染患者呼吸力学指标及氧合指数的影响

目的探讨支气管肺泡灌洗对重症肺部感染患者呼吸力学指标及氧合指数的影响。方法选取该院2016年4月至2018年6月收治的92例重症肺部感染患者,利用随机数表法分为两组,各46例。对照组采取常规肺泡灌洗及吸痰治疗,观察组在此基础上采取支气管肺泡灌洗治疗,对比两组临床疗效、呼吸力学指标及血气分析指标。结果与对照组治疗总有效率比较,观察组更高(P 0.05);治疗后,两组气道阻力(Raw)、气道峰值压(PIP)、呼吸做功量(WOB)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P 0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)及氧合指数(OI)水平均改善,且观察组PaO_2、OI水平较对照组高,PaCO_2水平较对照组低(P 0.05)。结论支气管肺泡灌洗治疗重症肺部感染患者可有效提升临床疗效,改善呼吸力学指标及氧合指数。     

阿奇霉素和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨注射用阿奇霉素和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法收治难治性支原体肺炎患儿130例,随机分为A组和B组各65例,A组采用注射用阿奇霉素联合注射用甲波尼龙琥珀酸钠治疗,B组采用注射用阿奇霉素治疗。结果 A组患儿治疗效果、体温恢复时间、CRP水平均优于B组,住院时间、不良反应发生率均低于B组(P0.05)。结论阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎效果更加明显,患儿的体温恢复时间较快,不良反应发生率较低,还能缩短住院时间。     

痰热清注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘的临床研究

目的观察痰热清注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年9月本院重症医学科收治的重症哮喘急性发作患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组患者均给予解痉、平喘、纠正水电解质及酸碱失衡、补液、吸氧等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,观察组患者在对照组治疗基础上,予以痰热清注射液静脉滴注。连续治疗1周后,比较2组患者治疗前后血浆生长激素释放肽(Ghrelin)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)水平变化;比较2组患者治疗前后日间、夜间哮喘症状评分变化;比较2组患者症状、体征消失时间;比较2组患者激素使用时间及总量;比较2组患者临床疗效。结果治疗后,2组患者血浆Ghrelin、Eotaxin水平均较治疗前明显下降,且观察组改善程度显著优于对照组(P0.05);2组患者日间、夜间哮喘症状评分均较治疗前明显下降,且观察组改善程度显著优于对照组(P0.05);观察组患者症状、体征消失时间显著短于对照组(P0.05);观察组患者激素使用时间明显短于对照组,激素使用总量显著少于对照组(P0.05);观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的78.0%(P0.05)。结论痰热清注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘患者可显著提高临床疗效,减少激素用量,缩短哮喘病程,缓解临床症状,降低血浆Ghrelin、Eotaxin水平,值得推广应用。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法收集2012年全年经门诊或住院确诊的毛细支气管炎者74例且此74例患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗(观察组),另外在随机选取2012年之前给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松治疗的毛细支气管患儿70例进行对比观察(即对照组);同时对两组患儿治疗效果、临床症状、体征消失及吸氧时间、平均住院时间予以观察和数据的对比、分析。结果观察组治疗总有效率达95.95%且高于对照组(P<0.05),观察组临床症状、体征消失时间及平均住院治疗时间相对对照组明显缩短,P<0.05,且吸氧时间较对照组减少P<0.05;两组患儿不良事件发生率为0。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在毛细支气管炎临床治疗中效果满意且安全可靠,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液联合定喘汤治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将64例重症支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各32例。两组均采用常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液及定喘汤。结果观察组有效率96.9%,高于对照组的68.8%(P0.01);观察组消化道症状发生率低于对照组(P0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

人血白蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠对病毒性脑炎患儿脑脊液中SP-D和Gal-9水平的影响

目的探讨人血白蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗病毒性脑炎的效果。方法选择濮阳市油田总医院2016年1月至2018年2月收治的病毒性脑炎患儿86例,按随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组采用地塞米松治疗,观察组采用人血白蛋白联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠短期冲击治疗,治疗14 d后比较两组患者的临床疗效及治疗前后脑脊液牛乳糖凝集素-9(Gal-9)及肺泡表面活性物质相关蛋白D(SP-D)水平、免疫功能(IgA、IgG、IgM)。结果观察组总有效率93. 02%(40/43),高于对照组的76. 74%(33/43),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组脑脊液Gal-9水平较治疗前降低,脑脊液SP-D水平较治疗前升高,且治疗后观察组脑脊液Gal-9水平低于对照组,脑脊液SP-D水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组患者IgA、IgG、IgM水平较治疗前升高,且观察组IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用人血白蛋白联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠短期冲击治疗病毒性脑炎可有效改善患者脑脊液Gal-9及SP-D水平,调节机体免疫功能,提高治疗效果。     

大剂量甲泼尼龙联合无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗重症哮喘的临床效果

目的探讨大剂量甲泼尼龙联合无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗重症哮喘的效果。方法选取郑州市第三人民医院收治的96例重症哮喘患者,按随机数表法分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组接受无创性鼻面罩双水平气道通气治疗,观察组接受大剂量甲泼尼龙+无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗。观察比较治疗效果、血气指标[血液酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)]及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、用力肺活量(FVC)]情况。结果观察组总有效率(93.75%)高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗48 h后观察组pH、PaO_2高于对照组,且观察组PaCO_2低于对照组(P<0.05);治疗48 h后观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组(均P<0.05)。结论大剂量甲泼尼龙联合无创性鼻面罩双水平气道正压通气治疗重症哮喘效果显著,可有效可有效提高患者肺功能,改善血气状况,减少二氧化碳潴留。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效分析

目的探讨大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效.方法选择我院60例重症手足口病患儿,30例为观察组,应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射15-20mg(/kg.d),共3d,同时静脉注射人免疫球蛋白(总量2g/kg,分2d应用).30例为对照组,应用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射15-20mg(/kg.d),共3d.结果观察组有效率96.7%,且无死亡病例.对照组有效率73.4%,对照组死亡1例.两组比较差异有显著性,P<0.05.结论大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效肯定.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效评价

目的评价甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选择由我院小儿科确诊并收治的76例难治性支原体肺炎患儿,将纳入的研究对象平均分为2组,即观察组与对照组,纳入的研究对象均给予常规用药治疗,观察组患儿在此基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿治疗后临床症状及体征消失时间均少于对照组患儿(P0.05);观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效可靠,应在临床广泛应用。