实时荧光定量PCR检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体

目的 应用实时荧光核酸恒温扩增检测技术(SAT)检测泌尿生殖道患者尿液解脲脲原体(UU),并评价其敏感性和特异性.方法 对140例疑似泌尿生殖道感染患者的拭子和尿液样本,分别采用培养法、SAT进行解脲脲原体检测,检测结果有差异的标本用实时荧光定量PCR法对拭子进行复测,根据实验结果评估SAT检测尿液UU的敏感性和特异性.结果 140例疑似患者试子培养和尿液SAT检测阳性率均为60％,两者比较差异无统计学意义(P＞0.05),其中16例培养结果与SAT检测结果不一致,8例培养法阳性、SAT阴性的拭子PCR结果复测阳性;8例培养法阴性、SAT阳性的拭子标本PCR结果4例阴性、4例阳性,结合培养法结果和PCR结果作为“扩大金标准”,得出SAT对尿液检测的敏感性为95.5％、特异性为100％.结论 SAT检测泌尿生殖道患者尿液UU具有取样方便,检测快速、准确等优点,适用于临床实验室泌尿生殖道UU的检测.     

实时荧光核酸恒温扩增技术在淋球菌检测中的应用分析

目的采用统计学方法评价实时荧光核酸恒温扩增技术(SAT)在临床淋球菌检测中的应用。方法以淋球菌培养法为标准对照,采用实时荧光核酸恒温扩增技术同时对150例疑似患者的生殖道拭子标本和尿液标本进行检测,对结果进行统计学分析比较,并用PCR法进行验证。结果使用SAT检测的生殖道拭子和尿液阳性检出均为110例,培养法阳性检出为108例,其中培养法检出阴性的2例通过PCR验证为阳性。两种取样方式的SAT检测法和培养法三者阳性率差异均无统计学意义(P0.05);以培养法为金标准,SAT检测拭子的敏感度为100.0%,特异度为95.2%;SAT检测尿液标本的敏感度为100.0%,特异度为95.2%。结论采用实时荧光核酸恒温扩增技术对生殖道拭子和尿道标本的检测效果与培养法相比,阳性率高,敏感度较高,且尿道标本收集方法比较简便,患者依从性好,可代替拭子道取样方法,此方法可在临床推广应用。     

不育症男性尿道沙眼衣原体和解脲脲原体检测

①目的　探讨无症状不育症病人尿道内沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)检测阳性的意义。②方法　CT检测采用快速显色法;UU检测采用培养法。③结果　68 例不育症病人中有14 例(20.6%)CT检测阳性,29例(42.6%)UU培养阳性。40例正常供精者中7 例(17.5%)CT检测阳性,14 例(35.0%)UU培养阳性。不育症病人和正常供精者CT和UU检出率差异无显著性(χ2 =0.867、0.987,P>0.05)。④结论　CT和UU检测结果阳性对无症状不育症病人的治疗不具有明确价值。     

3248例阴道分泌物解脲脲原体和沙眼衣原体检测结果分析

目的了解不同年龄段妇女阴道分泌物解脲脲原体(UU)、沙眼衣原体(CT)感染的分布情况。方法对2009年1月至2010年12月到我院门诊妇科就诊的3248例不同年龄段的女性患者阴道分泌物,用实时荧光定量PCR进行UU及CT的核酸检测,并按年龄分组比较。结果 3248例标本中UU的检出率为57.8%;CT的检出率为2.6%;UU合并CT的检出率为7.0%。UU、CT及UU合并CT的检出率在各年龄组分别为:≤20岁(68.3%、2.4%、9.8%);21～30岁(58.4%、3.5%、7.7%);31～40岁(51.4%、1.1%、6.5%);41～50岁(59.3%、0、0);≥50岁(50.0%、0、0),UU、CT及UU合并CT在各年龄组检出率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 UU、CT的感染呈年轻化趋势,UU的检出率最高,且UU合并CT感染的检出率也不低,当前女性阴道健康状况不容乐观。     

解脲脲原体固体培养与液体培养结果的比较

目的 比较解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum, UU)液体培养法和固体培养法的结果,确认液体培养法对UU检测的可靠性.方法 收集性病科和妇科非淋菌性尿道炎和阴道炎的患者样本300例,同时进行UU液体和固体培养,对比培养结果.结果 300例标本中UU液体培养法阳性109例,阳性率为36.33%;固体培养法阳性97例,阳性率为32.33%.液体培养法与固体培养法阳性率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 液体培养法与固体培养同样具有结果客观等优点,但其操作简单.     

沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕症的相关性

目的了解沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕症的相关性。方法应用实时荧光定量PCR（FQ—PCR）法对102例女性不孕症患者及80例正常对照者进行宫颈沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）检测，对结果作统计分析。结果不孕组妇女CT和UU阳性检出率分别为50．0％和58．8％，对照组分别为6．3％和10．0％，不孕组妇女CT和UU阳性检出率明显高于对照组妇女（P〈0．005）。结论对女性不孕症患者，尤其对原因不明的不孕症、继发性不孕症患者，应将生殖道CT及UU检测列为常规进行。     

兰州地区不同性别解脲脲原体检测与药敏分析

目的了解兰州地区泌尿生殖道分泌物中分离的解脲脲原体（UU）在不同性别患者的药敏情况。方法应用支原体药敏试剂盒对UU进行检测,并对12种抗菌药物的药敏试验进行分析。结果对238例（男性150例,女性88例）可疑泌尿生殖道感染患者共有78例检出UU,其中男性30例,检出率为20％（30／150）,女性48例,检出率为54．55％（48／88）。对男性敏感的抗生素依次为：交沙霉素、克拉霉素、强力霉素、阿奇毒素;对女性敏感的抗生素依次为：克拉霉素、美满霉素、强力霉素、交沙霉素。结论兰州地区不同性别解脲脲原体阳性患者对抗生素的敏感性有所不同,在选择药物治疗时一定要按药敏试验的结果为指导。     

FQ-PCR检测沙眼衣原体及解脲支原体

目的评价应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测泌尿生殖道及宫颈分泌物中沙眼衣原体、解脲支原体在临床诊断中的价值。方法实时跟踪荧光定量PCR对478份分泌物进行CT DNA、UU DNA含量进行检测。结果所检的478份标本中检出总阳性人数为199人次，阳性率为41．6％（199／478），CT DNA、UU DNA阳性率分别为11．7％（56／478）、29．9％（143／478）。结论应用FQ-PCR检测沙眼衣原体、解脲支原体具有简便、快速、准确的优点，1份标本可同时测2种病原体，是目前快速诊断感染CT、UU病原体的可靠准确的方法。     

男性不育患者血清抗精子抗体与解脲脲原体感染的相关性研究

目的 探讨男性不育患者血清抗精子抗体与解脲脲原体感染之间的关系。方法 对168例男性不育患者进行AsAb和UU的检测。结果 UU阳性组AsAb阳性检出率（22．67％）明显高于UU阴性组中AsAb检出率（7．53％）。结论 AsAb的产生与UU感染有紧密的关系。     

两种检测男性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体方法的对比

目的: 对比应用实时荧光核酸恒温扩增(simultaneous amplification and testing,SAT)-RNA(SAT-RNA 法)与应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)-DNA(PCR-DNA法)检测男性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体的效果,以探讨SAT-RNA法的应用价值。方法: 收集2016年4月至2017年4月于中国医科大学附属盛京医院生殖医学中心就诊的因女方因素拟行体外受精-胚胎移植助孕的163例男性,采用SAT-RNA法检测尿液标本中的沙眼衣原体、解脲支原体,并对其中109例符合当天采集精液标本条件者进行相应病原体的检测。同时采用PCR-DNA法检测163例男性尿道拭子标本中的相应病原体。结果: 163例男性生殖道解脲支原体检测结果表明,PCR-DNA法尿道拭子检测阳性77例(阳性率47.24%),SAT-RNA法尿液标本检测阳性78例(阳性率47.85%),两者差异无统计学意义(χ² =0,P>0.05),两种方法的检测结果符合率为93.25%,阳性符合率93.51%,阴性符合率93.02%,检验结果一致性极好(Kappa值0.865)。163例男性生殖道沙眼衣原体检测结果表明,PCR-DNA法尿道拭子检测阳性5例(阳性率3.07%),SAT-RNA法尿液标本检测阳性7例(阳性率4.29%),两者差异无统计学意义(χ²=0.25,P>0.05),两种方法检测结果符合率为97.55%,阳性符合率80.00%,阴性符合率98.10%,检验结果一致性较好(Kappa值0.654)。对其中109例男性采用SAT-RNA法同时检测尿液和精液标本中的解脲支原体和沙眼衣原体:(1)解脲支原体:尿液标本阳性55例(阳性率50.46%),精液标本阳性49例(阳性率44.95%),两标本差异无统计学意义(χ²=2.08,P>0.05),检测结果符合率为88.99%,阳性符合率93.88%,阴性符合率85.00%,检验结果一致性较好(Kappa值0.780);(2)沙眼衣原体:尿液标本阳性6例(阳性率5.50%),精液标本阳性4例(阳性率3.67%),两标本差异无统计学意义(χ²=0.5,P>0.05),检测结果符合率为98.17%,阳性符合率100.00%,阴性符合率98.10%,检验结果一致性较好(Kappa值0.791)。结论: SAT-RNA法与PCR-DNA法检测生殖道沙眼衣原体、解脲支原体有良好的一致性;相比PCR-DNA法,SAT-RNA法可用于尿液或精液标本的检测,具有无创、方便等优势,更适宜临床应用。     

沙眼衣原体和解脲脲原体感染与不孕症的关系

目的:探讨沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)引起的泌尿生殖道感染与女性不孕症的关系。方法:选择168例生育期不孕妇女作为观察组,106例有正常生育史女性作为对照组,采用Clearview单抗试剂盒和生化反应培养法分别进行宫颈分泌物标本的沙眼衣原体、解脲脲原体检测。结果:观察组CT、UU和CT+UU阳性检出率均明显高于对照组(P<0.005)。结论:生育期女性在排除其它非感染性因素基础上发生的不孕症与沙眼衣原体和解脲脲原体感染有密切的病因学关系。     

解脲支原体及沙眼衣原体检测诊断宫颈糜烂200例

目的 探讨解脲支原体、沙眼衣原体感染对宫颈糜烂诊断的的临床意义.方法 采用珠海银科公司支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)及clearview衣原体试剂盒对200例宫颈糜烂患者(实验组)、200例宫颈炎患者(对照组,无宫颈糜烂)进行解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)的检测.结果 宫颈糜烂组中重度组UU和CT感染明显高于其他组,且总阳性检出率67.32％明显高于其中度和轻度组,且与中度和轻度组比较差异有统计学意义(P＜0.05);宫颈炎组中,总阳性检出率为12.50％,且与宫颈糜烂组中重度患者的检出率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 解脲支原体、沙眼表原体是导致宫颈不同程度糜烂的危险因素,早期检测为宫颈糜烂的早期治疗提供临床依据.     

生殖道解脲支原体检测方法的比较及应用

目的：分析荧光定量PCR法与液体培养法对生殖道解脲支原体的检出率及临床应用。方法：收集1299例患者生殖道分泌物标本,其中302例标本同时采用荧光定量PCR法和液体培养法检测Uu,997例标本仅采用荧光定量PCR法检测Uu。结果：荧光定量PCR法和液体培养法同时检测302例标本,PCR法检出Uu 116例,阳性率为38．41％,液体培养法检出Uu 81例,阳性率为26．82％,PCR法阳性率显著高于培养法（X2＝9．23, P＜0．05）。结论：女性感染Uu阳性率较男性要高。Q－PCR法Uu检出率高于液体培养法,临床应二种方法结合使用。     

男性免疫性不育患者抗精子抗体、解脲脲原体感染的关系探讨

目的　探讨男性免疫性不育症中活精子表面抗精子抗体 (antispermantibody ,AsAb)与精浆中解脲脲原体(ureaplasmaurealyticum ,UU)感染的关系。 方法　对 112例男性不育患者采用直接混合抗球蛋白反应试验 (mixedantiglobulinreaction ,MARtest)检测新鲜精液中活精子表面被覆的AsAb ,并采用培养法检测精浆中UU。 结果　112例男性不育症患者AsAb阳性 6 1例 ,UU阳性 5 2例 ;两者都为阳性 34例 ;两者都为阴性 33例 ;AsAb阳性、UU阴性 2 7例 ;AsAb阴性、UU阳性 18例。AsAb阳性组UU阳性检出率为 5 5 .74 % (34/ 6 1) ,明显高于AsAb阴性组中UU检出率为 35 .2 9% (18/ 5 1) ,二者差异具有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　AsAb的产生与生殖道感染UU有密切关系。     

生殖道解脲支原体检测方法的比较及应用

目的:分析荧光定量PCR法与液体培养法对生殖道解脲支原体的检出率及临床应用。方法:收集1299例患者生殖道分泌物标本,其中302例标本同时采用荧光定量PCR法和液体培养法检测Uu,997例标本仅采用荧光定量PCR法检测Uu。结果:荧光定量PCR法和液体培养法同时检测302例标本,PCR法检出Uu 116例,阳性率为38.41%,液体培养法检出Uu 81例,阳性率为26.82%,PCR法阳性率显著高于培养法(X2=9.23,P0.05)。结论:女性感染Uu阳性率较男性要高。Q-PCR法Uu检出率高于液体培养法,临床应二种方法结合使用。     

微孔渗漏法与聚合酶链反应联合检测解脲脲原体

目的：探索一种快速、经济、敏感的方法用来诊断泌尿生殖道中解脲脲原体（Uu）。方法：用微孔渗漏法与聚合酶链反应（PCR）联合检测泌尿生殖道中Uu。结果：微孔渗漏法阳性162例（67．5％），聚合酶链反应阳性181例（75．4％），液体培养法阳性159例（66．3％）。且微孔渗漏法不需要特殊仪器，测定时间短，工作量小，灵敏度高，它与液体培养法二者差异无统计学意义（P〉0．05）。PCR与液体培养法二者阳性率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：可用微孔渗漏法筛选患者，如阴性者用聚合酶链反应进一步检测解脲脲原体，两种方法联合检测具有简便、快速、检出率高的优点。     

胎盘组织中解脲脲原体感染的检测与分型

应用扩增解脲脲原体ＭＢ抗原基因的ＰＣＲ方法与培养法对照检测了３２例新鲜胎盘组织,结果ＰＣＲ扩增阳性８例,其中属于生物Ⅰ型Ｕｕ５例,生物Ⅱ型３例,ＰＣＲ扩增阳性的新生儿出生时体重平均比扩增阴性的新生儿低０．６２ｋｇ,且以感染ＵｊⅠ型更为显,培养法检出Ｕｕ阳性５例。结果提示胎盘组织中Ｕｕ检出率,ＰＣＲ法显高于培养法,感染胎盘的Ｕｕ可引起新生儿体重降低,可能与Ｕｕ生物Ⅰ型有关。     

实时荧光核酸恒温扩增技术检测尿液中沙眼衣原体的分析

目的评价实时荧光核酸恒温扩增技术（SAT）检测尿液中沙眼衣原体（CT）的特异性和敏感性。方法对175例疑似患者生殖道拭子行CT—SAT、PCR检测和沙眼衣原体培养,同时对对应的175份尿液标本行CT—SAT检测。结果SAT对同一患者的拭子标本和尿液标本的检测结果符合率100％。1例淋球菌培养阴性而SAT阳性,2例PCR阳性而SAT阴性。结论SAT技术检测拭子及尿液中的沙眼衣原体具有很高的灵敏度和特异性,为CT的实验室诊断提供新的检测方法。     

荧光PCR法检测泌尿生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染

目的 采用荧光PCR技术检测泌尿生殖道分泌物中沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)，探讨检测CT和UU最佳方法。方法 应用荧光PCR技术、CT抗原法和UU培养法同时检测75份标本。结果 75份标本中，荧光PCR检测CT阳性率10．6％，与CT抗原法比较符合率98．7％；荧光PCR检测UU阳性率22．7％，与UU培养法比较，符合率100％。结论 荧光PCR是检测CT和UU一个较好的方法。     

解脲脲原体感染对不育男性精子形态的影响

目的 探讨解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum UU)对不育男性精子形态的影响.方法 对360例男性不育患者的精液进行(UU)培养,同时用改良巴氏法对精子进行形态学分析.解脲脲原体(UU)阳性(感染)者,给予抗生素治疗.停药后7天再行解脲脲原体(UU)培养,同时做精子形态学分析.结果 360例男性不育患者中,解脲脲原体阳性的有162例,占总数的45%.阴性的患者平均精子畸形率约31.5%,阳性患者的平均约56.5%,存在着显著差异(P&lt;0.05).经治疗后转阴的患者的精子畸形率平均约33.5%,较治疗前有显著差异(P&lt;0.05).结论 解脲脲原体(UU)感染明显增加不育男性精子的畸形率,从而影响男性的生育力,对其进行及时治疗是必须和有效的.