银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效对比分析

目的观察银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法随机将120例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组（观察组）60例,复方丹参注射液组（对照组）60例。观察组：银杏达莫注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组：复方丹参注射液20ml＋0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d。疗程均为15d。结果观察组、对照组的总有效率分别为85%、63.3%,两组比较,P〈0.01。结论银杏达莫在急性脑梗死治疗中优于复方丹参注射液,疗效确切。     

依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉和疏血通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死45例给予依达拉奉30mg+生理盐水100m l,2次/天静滴,疏血通注射液6m l+生理盐水250m l,1次/天静滴,治疗14天,并设对照组43例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组的总有效率和显效率分别为86.67%和64.44%,明显优于对照组的67.44%和41.86%.结论 依达拉奉联合疏血通注射液疗效肯定,其清除自由基的功能所起到的神经保护作用,疏血通注射液改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗脑梗死的理想药物.     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

灯盏细辛治疗非急性老年脑梗死的疗效观察

①目的 探讨灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效.②方法 选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为两组.灯盏细辛治疗观察组79例,用灯盏细辛注射液40mL+生理盐水500mL,静脉滴注;复方丹参治疗对照组44例,用复方丹参40mL+生理盐水500mL,静脉滴注,每日1次,两组均为14天;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血流动力学等生化指标对比分析.③结果 14天后灯盏细辛治疗观察组基本治愈率为64.5%,明显高于复方丹参治疗对照组的31.82%(P<0.01).④结论 灯盏细辛治疗非急性老年脑梗死不仅有效,也是安全的.     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组50例,对照组45例。治疗组用蕲蛇酶0.75 U加生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组给予低分子右旋糖酐500 mL+复方丹参20 mL,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率92%,对照组78%;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗14 d后,两组评分较前明显下降,但以蕲蛇酶治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异(P<0.01)。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死是安全有效的,可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

降纤酶治疗脑梗死40例临床疗效观察

目的　探讨降纤酶治疗脑梗死的临床效果。方法　治疗组 40例 d1、d3用降纤酶 10 u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ,d5用降纤酶 5u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ;对照组 3 0例用胞二磷胆碱 0 .75g加入生理盐水 50 0 m l静滴 ;同时应用复方丹参注射液 50 0 ml静脉点滴 ,每日 1次 ,连用14 d。结果　治疗后两组神经功能缺损均得到恢复 (P<0 .0 1) ,神经功能缺损评分治疗组 (8.6± 5.3 )与对照组 (12 .3± 5.7)比较有显著性差异 (P<0 .0 5)。治疗组的显效率 (75.0 % )、总有效率 (92 .5% )均高于对照组 (2 6.7% ,66.7% ,P<0 .0 1)。结论　降纤酶治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠     

丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组:应用丹红注射液,30 mL/d,静滴,共14 d;巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次,静滴.对照组:应用复方丹参注射液30 mL/d,静滴,共14 d.观察两组治疗前后神经功能...     

复方丹参注射液对轻度子痫前期患者肾功能及妊娠结局的影响

目的分析复方丹参注射液对轻度子痫前期患者肾功能与妊娠结局的影响。方法对照组:在1000 m L浓度为5%的葡萄糖注射液中加入60 m L浓度为25%的硫酸镁,每天静滴1次,以连续静滴5 d为一个疗程;观察组:在250 ml浓度为5%的葡萄糖注射液中加入20 m L复方丹参注射液行静脉滴注治疗,每天静滴1次,以连续静滴5 d为一个疗程。结果观察组的总有效率为96.88%,对照组为78.13%,观察组高于对照组,两组存在差异(P<0.05)。结论为了有效改善轻度子痫前期患者的妊娠结局及预后,建议在临床中推广使用复方丹参注射液。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性病毒性乙型肝炎83例体会

目的:观察丹参注射液联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:将163例慢性乙型肝炎患者分为治疗组83例,给予丹参注射液20m l、甘利欣150mg,各加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d;对照组80例,给予甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d。均30d 1个疗程,连续2~3个疗程。结果:治疗组临床症状、体征、肝功能恢复时间及平均治疗时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01)。总有效率显著提高,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(χ2=4.58,P<0.05)。结论:丹参注射液与甘利欣注射液联合应用具有保肝降酶及抗肝纤维化作用,可明显提高治疗慢性乙型肝炎的疗效及预后。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉和丹红注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死45例给予依达拉奉30mg＋生理盐水100mL,2次/d静滴,丹红注射液30ml＋生理盐水250ml,1次/d静滴,治疗14d,并设对照组43例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组的总有效率和显效率分别为86.67%和64.44%,明显优于对照组的67.44%和41.86%（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,丹红注射液改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死25例临床观察

目的观察评价银杏达莫注射液（杏丁注射液）治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组和复方丹参对照组各25例。治疗组：银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中,每日1次,14d为1个疗程;对照组：复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml内静滴,每日1次,14d为1个疗程。常规治疗两组相同,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果治疗组较对照组治疗后总分显著下降,总有效率治疗组（84％）显著高于对照组（68％）,治疗组治疗14d后神经功能缺损评分优于对照组,且使用银杏达莫无明显不良反应。结论银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死的一种有效药。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死30例临床分析

目的 观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 急性脑梗死60例,随机分为两组:治疗组30例,对照组30例.治疗组:阿魏酸钠300mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日静滴1次,疗程14d;对照组:复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程14d,其他治疗完全相同.结果 经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿魏酸钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

两种注射液治疗脑梗死的药物经济学评价

目的:评价两种注射液治疗脑梗死的药物经济学效果。方法:将123例脑梗死患者随机分两组,A组62例,用银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,2次/d;B组用复方丹参注射液20ml,加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,2次/d。两组疗程均为2周。结果:观察疗效,药物A组经济学评价率为83.9%;B组为65.6%。A组成本效果比为24,B组成本效果比为5.27。结论:复方丹参注射液治疗脑梗死具有较好的成本效果比。     

灯盏细辛注射液治疗老年非急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死伴高脂血症的疗效。方法：选择高脂血症相关脑梗死患者123例,分为2组。灯盏细辛组（79例）：用灯盏细辛注射液40ml＋生理盐水（NS）500ml静脉滴注,复方丹参组（44例）：用复方丹参40ml＋NS500ml静脉滴注,每日1次,共14d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果：14d后灯盏细辛组基本治愈率为64．5％,明显高于复方丹参组的31．82％（x^2=10．88,P〈0．01）;治疗后灯盏细辛组全血黏度高切、低切、血浆比黏度改善显著。结论：灯盏细注射液对治疗非急性老年脑梗死安全有效。     

新通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:160例冠心病心绞痛患者,按1:1的比例,随机分为两组。以新通注射液12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为对照组,(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。均每日一次,连续治疗2周,观察治疗前后心绞痛症状、心电图的变化。结果:心绞痛症状疗效:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01);心电图疗效:治疗组总有效率65.0%,对照组总有效率42.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效可靠,值得临床推广。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死35例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,用银杏达莫注射液20ml,加入0.9%生理盐水500ml,静滴,每天1次;对照组35例,用复方丹参20ml,加入0.9%生理盐水500ml,每天1次,疗程均为14d。结果:银杏达莫注射液临床疗效优于对照组(P<0.01),对血液流变学的作用亦优于复方丹参。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法随机将住院脑梗死病人163例分为两组,治疗组82例,对照组81例。在常规治疗的基础上,治疗组给予盐酸丁咯地尔200mg加入生理盐水250m l,ivgtt,qd,14d为一疗程。对照组给予复方丹参注射液20m l加入低分子右旋糖酐500m l,ivgtt,qd,14d为一疗程,观察疗效。结果治疗组总有效率92.7%,对照组为79%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死有较好疗效,值得进一步研究和应用。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用灯盏花注射液治疗 10 0例 ,复方丹参注射液治疗 6 2例急性脑梗死患者 ,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果 :灯盏花组临床总有效率 (92 .0 % )及总显效率 (44 .0 % )明显优于对照组 (75 .8% ,2 9.0 % ,P <0 .0 1) ,灯盏花组 72例高黏滞血症和 76例高脂血症患者血液流变学指标及血脂水平有明显改善 ;灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组 ;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论 :灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效     

藻酸双酯钠治疗高脂血症并发脑梗死46例

目的:探讨藻酸双酯钠注射液防治脑梗死的机制。方法:将88例高脂血症并发脑梗死患者随机分为对照组42例,治疗组46例。对照组给予血栓通、胞二磷胆碱等,而治疗组在此基础上加用藻酸双酯钠注射液(PSS)100mg,加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,1次/d,连续14d。结果:治疗组血清TG、TC、ApoB100、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原都有显著性改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组只有低切全血黏度和甘油三酯有显著改善(P<0.05)。结论:藻酸双酯钠注射液可通过降低血脂、血黏度,改善微循环,降低脑梗死的发病率。