抗感染药物的几个准确定义

●抗生素:具抗菌作用的微生物产物及其半合成衍生物称为抗生素,如青霉素类、头孢菌素类的各品种。也曾使用名词抗菌素,现已不用。●抗菌药物(简称抗菌药):抗生素+具抗菌活性的人工合成药物,包括喹诺酮类(如环丙沙星)、磺胺药、呋喃类(如呋喃妥因)、硝基咪     

环丙沙星治疗伤寒32例报告

环丙沙星具有抗菌谱广,抗菌活性强,毒副反应轻等优点,作者用环丙沙星治疗伤寒32例取得良好效果,现报告如下。     

喹诺酮类抗菌药物的体外抗菌活性测定和分析

喹诺酮类抗菌药物的体外抗菌活性测定和分析冯萍，汪冰，曾维华等。华西医科大学传染病学教研室中国抗生素杂志１９９５；２０（５）∶３７２测定１９９１年９月至１９９３年９月收集到的８９２株临床分离菌株对诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、洛美沙星及环丙沙星的敏感性...     

大观霉素与其他4种抗生素体外抗淋球菌活性比较

目的：比较大观霉素与其他4种抗生素对临床分离淋球菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂稀释法测定淋球菌株抗生素的最小抑茵浓度（ MIC）,按WH0西太区淋球菌耐药性监测统一标准判断敏感性。用纸片酸度定量法检测产B一内酰胺酶淋球菌菌株。结果本研究共测定493株淋球菌,大观霉素对淋球菌的敏感性为100%,其MIC50和MIC90均为16μg/ml,对产B一内酰胺酶淋球菌,大观霉素的MIC50和MIC90也为16μg/ml,均比耐药标准低8倍;其次为头孢曲松,虽未检出耐药株但中敏检出l64株（33.3%）;抗淋球菌活性最差的是青霉素,耐药率为89.0%;环丙沙星和四环素的耐药率也较高,分别为88.2%和85.6%。青霉素、四环素和环丙沙星的MIC。及MIC。均已超过耐药标准,尤其是青霉素最严重,其MIC50和MIC90均超过耐药标准的4倍和l28倍。结论大观霉素对淋球菌具有强大的抗菌活性,头孢曲松对淋球菌的抗菌活性也较高,两者可作为治疗淋病的首选药物,大观霉素对青霉素、四环素和环丙沙星耐药率较高,提示这3种抗生素对淋病的治疗作用差。     

科学家释抗生素为何难以对付炭疽

美国科学家指出，抗生素只能杀死人体组织内的部分炭疽热孢子，却不能抵抗孢子在体内产生的毒素，这是抗生素难以对付炭疽热的原因。在炭疽热细雨菌感染胸腔内的组织后，还产生能进入血管的毒素，毒素在肺中可导致出血，积水和组织腐烂。     

265例宫颈炎患者支原体培养及药敏试验结果分析

目的了解女性宫颈炎患者支原体感染及其对药物的耐药情况,为临床合理用药提供实验依据。方法从265例宫颈炎患者分泌物中分离培养支原体,对培养的支原体进行药物敏感试验。结果共从147例患者分泌物中分离到支原体,分离率为55.47%;强力霉素对支原体的抗菌活性较差,大环类酯类抗生素对Uu有较好的抗菌活性,以交沙霉素的抗菌活性最强,但人型支原体对大环内酯类抗生素存在较高的耐药性。环丙沙星和诺氟沙星对Uu和Mh的抗菌活性弱于依诺沙星和司帕沙星的抗菌活性。结论宫颈炎患者中存在较高的支原体感染率,可用大环内酯类抗生素治疗Uu引起的感染,氟喹诺酮类抗生素中的依诺沙星和司帕沙星对Uu和Mh均有较好的抗菌活性。     

乳酸环丙沙星注射液与氨苄青霉素稀释液存在配伍禁忌

<正> 环丙沙星是目前氟喹诺酮类中应用最广泛的品种,抗菌谱广.对G~-菌的抗菌活性是目前已上市应用的喹诺酮类中最强的药物.对G~+菌的抗菌活性也较强,对厌氧菌、绿脓杆菌都有较强抗菌作用。对耐氟呱     

铜绿假单胞菌耐药性监测研究

目的:观察和监测铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药变化,为临床合理使用抗生素提供依据。方法:连续检测2002年至2004年本院铜绿假单胞菌的耐药状况。药敏试验采用K-B纸片法,判定标准依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准。结果:铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药率有逐年升高趋势;对铜绿假单胞菌保持较高活性且耐药率<20%的抗生素有阿米卡星、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、环丙沙星。结论:铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率较高,对铜绿假单胞菌感染的治疗,可首选阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、头孢吡肟、环丙沙星等。     

环丙沙星致紫癜样药疹2例

环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）是第三代喹诺酮类抗菌活性较强的药物,具有广谱抗菌作用、杀菌效果好、副作用少等特点。笔者遇到２例静脉滴注环丙沙星引起紫癜样药疹,现报道如下。１病例简介例１,患者男性,２２岁。因支气管扩张继发感染入院。给予环丙沙星２...     

细胞内抗嗜肺军团菌药物有效浓度测定

【目的】 探讨红霉素&#65380;环丙沙星&#65380;左氧氟沙星&#65380;莫西沙星4种抗菌药物对细胞内嗜肺军团菌的抗菌活性&#65377;【方法】 分别采用E-test法和有限稀释法测定上述4种药物对嗜肺军团菌ATCC 33152的细胞外抗菌活性,再用噻唑蓝比色法(MTT法)测定上述药物对嗜肺军团菌ATCC 33152的细胞内抗菌活性&#65377;【结果】 细胞外抗菌活性E-test法:红霉素0.047 μg/mL&#65380;环丙沙星0.38 μg/mL&#65380;左氧氟沙星0.125 μg/mL&#65380;莫西沙星0.125 μg/mL;有限稀释法:红霉素0.125 μg/mL&#65380;环丙沙星0.03 μg/mL&#65380;左氧氟沙星0.016 μg/mL&#65380;莫西沙星0.016 μg/mL&#65377;4种药物的细胞内抗菌活性分别为:红霉素0.25 μg/mL&#65380;环丙沙星0.016 μg/mL&#65380;左氧氟沙星0.016 μg/mL&#65380;莫西沙星0.004 μg/mL&#65377;【结论】 氟喹诺酮类药物在U937细胞模型中对嗜肺军团菌ATCC 33152具有很强的细胞内抗菌活性&#65377;其中莫西沙星的细胞内抗菌活性最强&#65377;MTT法是一种行之有效的用于检测药物对细胞内嗜肺军团菌抗菌活性的方法,可同时检测并对比各种药物样本的细胞内抗菌活性&#65377;     

免疫功能低下宿主铜绿假单胞菌耐药性监测

１９９６年收集武汉市１３所医院免疫功能低下人群临床分离的３４５株铜绿假单胞菌,采用琼脂稀释法对临床常用的１０种抗生素进行了体外抗菌活性研究。结果显示：亚胺培南／西司他丁、阿米卡星、哌拉西林、头孢他啶、环丙沙星抗菌活性强（＞９０％）,以亚胺培南／西司他丁最强,ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０分别为２、４μｇ／ｍｌ;头孢哌酮、氨曲南敏感率分别为８６％、５７％,其它抗生素抑菌作用较差（＜３０％）。耐５种以上抗生素菌株占１６％。８３％耐庆大霉素菌株对阿米卡星保持着敏感性。据此,为免疫功能低下人群感染铜绿假单胞菌合理使用抗菌药物提供依据     

头孢地尼对临床感染患者常见细菌敏感性分析

目的：分析抗菌药物头孢地尼对临床感染常见细菌的药物敏感性。方法：采用药敏纸片扩散法（K-B法）进行药敏试验。结果：与其它头孢类抗生素比较，头孢地尼对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）和对甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌（MSSE）具有较高的抗菌活性。同时头孢地尼对革兰氏阴性菌活性抗菌活性与头孢他啶相似。对部分常见肠杆菌科细菌抗菌活性较阿米卡星，左氧氟沙星，环丙沙星强。结论：头孢地尼对甲氧西林敏感的葡萄球菌．常见肠杆菌科细菌具有较高抗菌活性．可以作为治疗社区获得呼吸道感染的有效抗菌药物。     

免疫功能低下宿主铜绿假单胞菌耐药性监测

１９９６年收集武汉市１３所医院免疫功能低下人群临床分离的３４５株铜绿假单胞菌，采用琼脂稀释法对临床常用的１０种抗生素进行了抗菌活性研究。结果显示；亚胺培南／西属他丁，阿米卡星，哌拉西林，头孢他啶，环丙沙星抗菌活性强，以亚胺培南／西司他丁最强，ＭＩＣ５０，ＭＩＣ９０分别为２，４μｇ／ｍｌ；头孢哌酮，氨曲南敏感率分别为８６％，５７％，其它抗生素抑菌作用较差。     

盐酸环丙沙星霜剂的制备及临床观察

<正>环丙沙星(Ciprofioxacin CPFX)是合成的第三代喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌、高效、低毒等特点,对需氧性、厌氧性球菌和杆菌有很强的抗菌活性,抗绿脓杆菌的活性可与第三代头孢菌素媲美.目前,已研制出该药的注射剂、片剂、栓剂、凝胶剂等多种剂型,但环丙沙星霜剂未见报道.为此,笔者试制了盐酸环丙沙星霜剂,主要用于敏感性致病菌引起的皮炎和皮肤创伤感染,经本院临床试用,效果满意.1 实验部分     

1-环丙基-6-氟-7-(芳甲叉肼基)-喹诺酮羧酸的合成及抗菌抗肿瘤活性

为发现具有抗菌抗肿瘤活性的氟喹诺酮羧酸先导化合物,用芳腙类作为环丙沙星C-7哌嗪基的等排体,设计合成了15个新的1-环丙基-6-氟-7-(芳甲叉肼基)-喹诺酮羧酸(4a~4o)目标化合物,其结构经元素分析和光谱数据确证。目标化合物体外对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠埃希菌(E.coli)的抗菌活性弱于对照药环丙沙星,然而对人肝癌(SMMC-7721)株、鼠白血病细胞(L1210)和人白血病细胞(HL60)3种肿瘤细胞株的抑制活性强于环丙沙星,尤其是腙基芳香环上带吸电子取代基的化合物,其抗肿瘤活性显著高于供电子基的活性,其抑制活性与对照药阿霉素相当。这表明C-7哌嗪基的存在有利于提高其抗菌活性而不利于提高抗肿瘤活性,而C-7芳腙基的引入可提高抗肿瘤活性,进一步扩展了氟喹诺酮类化合物结构修饰的范围。     

优化抗生素联合应用研究

目的：分析阿米卡星、环丙沙星与抗铜绿假单胞菌的β-内酰胺类药物体外联用的抗菌活性,从而对抗生素的治疗方案提出优化建议。方法：本次设计方法为棋盘法,铜绿假单胞菌共计40株,对本组抗生素不同组合方法抑制细菌效果的测定方法为微量肉汤稀释法,最后是对药代动力学/药效学（ PK/PD）参数进行计算,并对联合效应进行判定。结果：联合应用头孢他啶和阿米卡星时主要以协同作用为主,计算协同比率结果为56．8％;联合应用环丙沙星与头孢他啶、头孢毗肟、亚胺培南/西司他丁、美罗培南时主要表现为协同作用和相加作用。氟喹诺酮类和氨基糖苷类抗生素,计算其药代动力学/药效学参数发现,结果值主要是血药浓度峰值/最低抑菌浓度;β-内酰胺类抗生素的参数主要是血药浓度超过最低抑菌浓度的时间。结论：通过联合应用抗菌药物后,最低抑菌浓度出现明显降低,药物的抗菌效果也得到显著提高。联用抗生素的主要表现作用为协同和相加。药代动力学/药效学研究可以使抗生素的联用方案制定更加科学化和有效化。     

警惕喹诺酮类抗生素的三大不良反应

喹诺酮类抗生素,属合成类抗生素,主要包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星等。此类抗生素具有抗菌谱较广、高效、使用方便及不良反应少等特点。其作用机制是抑制细菌核酸的合成,此点与其他抗生素显著不同,不会与其他抗菌素形成交叉耐药性,对其他抗菌素产生的     

金黄色葡萄球菌对喹诺酮类及其它抗生素的耐药性分析

金黄色葡萄球菌是重要的院内致病菌。由于其可同时对多种抗生素耐药 ,使得治疗由其引起的感染和控制其的传播十分困难。 2 0世纪 80年代初期出现的氟喹诺酮类药物 ,如环丙沙星、氧氟沙星等对金黄色葡萄球菌显示了较高的活性。但随着喹诺酮类在临床上的广泛使用 ,很快出现了对喹诺酮类的耐药性 ,并且耐药率迅速上升[1,2 ] 。为了解金黄色葡萄球菌对喹诺酮类及其他常用抗生素的耐药现状 ,本文进行了三种喹诺酮类抗生素和利福平等常用抗生素对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究。1　材料与方法1.1　细菌金黄色葡萄球菌临床分离株均来自上海瑞金…     

抗生素的后效应及临床应用

抗生素是目前临床药物治疗中最常用的药物。如何充分发挥抗菌药物疗效是临床合理用药的重要内容之一。近年来，关于抗菌活性及抗菌活性持续时间对抗菌药物疗效的影响越来越受到重视。抗菌活性的持续时间除了与药物的半衰期有关外，还与抗生素后效应(PAE)有关。本文就抗生素后效应及其临床意义综述如下。     

加替沙星治疗急性感染55例体外抗菌活性研究

目的 :了解新一类氟喹诺酮类抗菌药物加替沙星体外抗菌活性。方法 :采用临床标本收集、细菌培养 ,用 K- B法测定临床分离致病菌对加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟纸片的敏感性 ,以琼脂稀释法测定 MIC值。结果 :5 5株细菌药物敏感试验显示对加替沙星的敏感率为 1 0 0 %,对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星和氧氟沙星的 2～ 1 2倍。结论 :加替沙星氯化钠注射液具有良好的体外抗菌活性 ,值得临床推广应用。