α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探讨痰热清与α-2b干扰素雾化吸入联合应用治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将符合诊断标准的疱疹性咽峡炎106例患儿随机分成对照组与治疗组,对照组采用α-2b干扰素雾化吸入,2次/d,治疗组α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清注射液,0.5ml/(kg.d)。结果:治疗组在退热及疱疹消失时间方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异明显,且有统计学意义。结论:α-2b干扰素雾化吸入联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床效果好,值得推广应用。     

γ-干扰素联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的:探讨γ-干扰素联用α-细辛脑雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对确诊的120例患毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组30例。γ-干扰素治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次,加入生理盐水10 ml中雾化吸入;α-细辛脑组应用α-细辛脑4 mg/次加入生理盐水10 ml中雾化吸入;γ-干扰素联用α-细辛脑组联用以上两种方法,先吸入γ-干扰素。生理盐水对照组仅雾化吸入生理盐水10 ml,以上治疗均每日2次。结果:4种治疗方案中,γ-干扰素联用α-细辛脑组疗效最好,γ-干扰素组及α-细辛脑组均有效,优于生理盐水对照组,患儿气促、肺部音的消失时间以及住院时间均缩短。结论:联合α-细辛脑及γ-干扰素治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎疗效分析

目的：观察干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎的疗效。方法：疱疹性口炎患儿随机分为治疗组92例和对照组88例，两组患儿均给予病毒唑静脉，治疗组在此基础上，加用α－干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗（加用生理盐水20mL)，每日1次，每次20min，连用4d。结果：治疗组在退热时间、疱疹消失时间均较对照组缩短。结论：干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎具有较好疗效，值得临床推广。     

雾化吸入和肌肉注射α1b干扰素治疗手足口病的疗效及安全性比较

目的对比分析雾化吸入和肌肉注射α1b干扰素治疗普通手足口病的疗效及安全性。方法采用随机对照试验方法将150例普通手足口病患儿随机分为雾化吸入组和肌肉注射组各75例,两组在常规治疗的基础上,雾化吸入组给予α1b干扰素雾化吸入,2ug/kg·次,1日2次;肌肉注射组给予α1b干扰素肌肉注射,2ug/kg·次,1日1次,两组的疗程均为5天。比较两组的临床疗效和不良反应。结果雾化吸入组的发热持续时间[(1.68±0.85)vs(2.28±0.97)d]、疱疹消退时间[(2.28±1.06)vs(3.05±1.32)d]和口腔疼痛时间[(1.44±0.45)vs(1.75±0.50)d]均短于肌肉注射组,差异有统计学意义(P均0.05)。发展为重症手足口病的比例(4.0%vs 2.7%)两组无统计学差异(c2=0.207,P0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论 alb干扰素治疗手足口病安全性好,早期雾化吸入较肌肉注射疗效更好。     

重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组,各100例.治疗组给予重组人干扰素α1 b雾化吸入20μg/次,2次/天,连续5天;对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入,2喷/次,2次/天,连续5天.比较两组疗效.结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%,分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应.     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床效果研究

目的： 评价重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗手足口病患儿的临床疗效及安全性。方法： 选取2018年1~12月在我院住院的320例普通型手足口病患儿,按照治疗方式的不同分为2组,实验组168例,对照组152例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上接受重组人干扰素α-2b雾化吸入,每次20万IU·Kg-1,2次/d,连续3 d。治疗后比较2组患儿的退热时间、疱疹消退时间、住院时间及重症病例、并发症、不良反应等方面的情况。结果： 实验组患儿的退热时间、疱疹消退时间、住院时间及重症发生率、并发症发生率均少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,且治疗期间无严重不良反应发生。结论： 干扰素雾化吸入治疗儿童手足口病具有较好的临床效果,可改善临床症状,缩短病程,减少重症病例及并发症的发生,且安全性好。     

重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 观察重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例,治疗组34例,两组均给予抗感染、平喘祛痰等常规治疗,治疗组加用重组人干扰素a-2α5万U/kg·d肌注1次,同时小剂量25-30 万U/次,1日2次雾化吸入(压缩雾化器雾化),1次15-20分钟,疗程3-5天.结果 治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均住院天数较对照组缩短.其差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论 重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠.     

痰热清联合干扰素雾化治疗手足口病临床观察

目的观察痰热清注射液联合α-2b干扰素雾化治疗儿童手足口病临床疗效.方法将59例手足口病患儿随即分成2组,治疗组30例,对照组29例.治疗组给予痰热清注射液(0.3-0.5ml/Kg·d)加入5%葡萄糖注射液100ml中静点,每天1次;重组人干扰素α-2b注射剂25—50万IU加生理盐水2毫升雾化吸入,每天2次.对照组给予病毒唑静点.结果治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论痰热清注射液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗儿童手足口病疗效满意.     

α-干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染80例疗效观察

采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)对呼吸道感染患儿进行病毒检测 ,将检测出的 2 4 0例呼吸道病毒感染患儿随机分为 3组 :A治疗组在常规治疗基础上加用重组α1 b干扰素 (滴宁 )雾化吸入 ;B治疗组为常规治疗加病毒唑雾化吸入 ;对照组为常规治疗。 A、B两组雾化吸入时间每次 2 0 min,每日 1次 ,疗程 3d。结果显示 :退热、咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间治疗组优于对照组 (P<0 .0 1 ) ,而 A治疗组更优于 B治疗组 (P<0 .0 1 )。提示重组α1 b干扰素雾化吸入治疗呼吸道病毒感染疗效好、方法简单、无毒副作用 ,值得临床推广     

干扰素α1b联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病93例

目的:观察干扰素α1b联合氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法:186例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组93例和对照组93例;对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予干扰素α1b及氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗;观察两组咳嗽、喘息症状消失时间,肺部喘鸣音、粗湿罗音消失的时间及住院时间;并分别于治疗前、治疗7d后检测两组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及尿白三烯-E4(LT-E4)水平。结果:治疗7d后,治疗组总有效率93.7%明显高于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的喘息、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音、湿性罗音消失时间和住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗后IL-4、LT-E4显著降低,IFN-γ显著增加(P<0.05);治疗组IL-4、LT-E4显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α1b联合氨溴索雾化治疗婴幼儿喘息性疾病能够明显改善患儿的临床症状,缩短病程,提高治愈率,临床效果显著。     

γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

目的探讨γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法对确诊的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组30例.治疗组应用γ-干扰素0.5×105IU/次合α-细辛脑4mg/次加入生理盐水10ml中雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次.结果与对照组相比,治疗组患儿喘憋缓解时间、肺哮鸣音消失时间以及平均住院时间均缩短,治疗24小时后的血气分析恢复率高.结论γ-干扰素合沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果好.     

干扰素雾化吸入对长期卧床老人肺炎治疗的影响

目的:探讨干扰素雾化吸入治疗对长期卧床老人肺炎患者免疫功能的影响及临床意义。方法:将23例肺炎患者随机分两组即干扰素治疗组(11例)、肺炎对照组(12例)。对照组如抗生素的应用,止咳、袪痰、平喘等对症支持治疗为基础,治疗组在对照组基础上给予α-干扰素10万加入生理盐水20 ml雾化吸入,14 d为1个疗程,连用2个疗程。观察治疗前后免疫学指标的动态变化及疗效。结果:治疗组治疗后CD4细胞的百分率比治疗前显著升高,CD8细胞的百分率比治疗前显著下降;其临床有效率优于对照组。结论:干扰素雾化吸入治疗对长期卧床老人肺炎可提高患者免疫功能,有利于感染控制,缩短病程。     

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床研究

目的:临床观察和评估干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒性感染的临床疗效及安全性.方法:采用随机、开放、平行对照方法,163例临床诊断为病毒性上呼吸道感染患儿,分为实验组83例,对照组80例,两组病例治疗前性别、年龄、身高、临床症状等差异无显著性;试验组干扰素α1b雾化吸入治疗,每次生理盐水20mL加干扰素α1b 20万单位,一日两次,对照组生理盐水20mL雾化吸入,每日两次.结果:实验组在退热、感冒症状改善方面与对照组比较,病程缩短,差异有显著性.结论:干扰素α1b雾化吸入疗效确切,药物直达口咽,起效迅速,不良反应小,可作为早期干预上呼吸道病毒感染的首选用药.     

干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的观察α-干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法将我院于2011年12月至2012年3月270例呼吸道感染患儿随机分为3组：A治疗组为常规治疗组;B治疗组为常规治疗加利巴韦林空气压缩泵雾化吸入;C治疗组在常规治疗基础上加用α-干扰素空气压缩泵雾化吸入。A、B两组雾化吸入时间每次20min,每日1次,疗程3～7d。结果退热、咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间治疗组优于对照组(P<0.01),而C治疗组更优于B治疗组(P<0.01)。结论干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道感染疗效确切,值得推广。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的 分析布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月新密市妇幼保健院收治的88例毛细支气管炎患儿.根据治疗方案将患儿分为对照组(43例)和联合组(45例).对照组患儿接受重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,联合组患儿接受布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治...     

干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床观察

目的分析干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将76例婴儿病毒性肺炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组和对照组两组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿取利巴韦林静脉滴注,治疗组患儿取干扰素雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果。结果治疗组治疗后临床疗效总有效率94.7%明显高于对照组总有效率76.3%,发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间明显快于对照组(P0.05),两组患儿治疗后,无肝肾功能异常、过敏、发热等不良反应,治疗组出现1例刺激性咳嗽,经调节雾量吸入,刺激性咳嗽消失。结论干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效经研究值得肯定,不良反应轻,患儿恢复快。     

雾化吸入乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗婴幼儿肺炎临床疗效观察

  目的  探究雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德治疗婴幼儿肺炎的临床疗效及对炎性因子的影响。   方法  选取2019年7月—2020年8月萧县人民医院收治的婴幼儿肺炎患儿66例,根据用药方案分为观察组(35例)和对照组(31例)。对照组予以基础对症治疗和雾化吸入布地奈德治疗,2 mL/次, 2次/d,连续使用7 d;观察组在对照组治疗的基础上予以联合雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液,0.3 g/次,2次/d,连续使用7 d。分析2组患儿的临床疗效、各项临床症状的消失时间及不良反应发生率,并记录2组患儿治疗前后的血清炎症因子及肺功能指标的变化。   结果  观察组临床治疗总有效率(88.57%)高于对照组(64.52%,χ2=5.147,P=0.020)。观察组肺炎患儿的临床症状消失时间与体温恢复正常时间均显著短于对照组(均P＜0.05)。2组肺炎患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。2组的血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)均较治疗前降低,但观察组的各炎性因子水平明显低于对照组(均P＜0.05)。2组肺炎患儿的肺功能指标均较治疗前升高,但观察组较对照组升高更明显(均P＜0.05)。   结论  乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎效果显著,能明显缩短各项症状消失时间,促使血清炎症因子降低,有助于肺功能恢复,安全性较高,值得临床推广。      

硫酸镁联合重组人干扰素α2b治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察硫酸镁联合雾化吸入重组人干扰素α2b(rh IFNα2b)治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年12月安徽省妇幼保健院收治的90例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患儿给予常规治疗,同时每次雾化吸入rh IFNα2b注射液10～30万IU/kg,每天治疗2次,观察组在对照组基础上静脉滴注硫酸镁注射液25～40 mg/kg,每天治疗1次。观察比较两组患儿咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间、治疗总有效率和不良反应发生率。结果观察组患儿咳嗽缓解时间为(4. 33±0. 60) d、肺部啰音消失时间为(4. 07±1. 10) d、住院时间为(5. 89±0. 86) d,均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患儿治疗总有效率(95. 56%)高于对照组(80. 00%),差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患儿不良反应发生率为13. 33%,低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论硫酸镁联合雾化吸入rh IFNα2b治疗小儿支气管肺炎疗效显著,不良反应率低,值得临床推广应用。