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目的:研究乳腺癌细胞去甲基化处理株和亲本株的lncRNA的差异表达情况,并从差异表达谱中筛选lncRNA,探讨受DNA启动子甲基化调控的lncRNA是否参与乳腺癌发生与发展。方法:取乳腺癌BT474细胞株去甲基化处理后,采用高通量lncRNA芯片技术分别检测去甲基化组和亲本组中lncRNA的表达谱,并在BT474、MB231和BT549三株乳腺癌细胞株及乳腺癌组织中应用qRT-PCR技术检测lncRNA的表达。同时寻找lncRNA的基因甲基化位点,并以重亚硫酸盐测序法(BSP)确定甲基化情况。结果:去甲基化株和亲本株lncRNA表达谱发生了显著的变化。qRT-PCR检测结果与芯片检测结果基本一致。qRT-PCR检测发现乳腺癌细胞株中lncRNA uc003lxs及uc002btf相比正常乳腺上皮细胞株表达升高(P<0.01),乳腺癌组织中lncRNA uc003lxs及uc002btf相比癌旁组织表达升高(P<0.01)。BSP方法显示相比正常乳腺上皮细胞株,乳腺癌细胞株中lncRNA uc003lxs及uc002btf DNA甲基化水平显著降低(P<0.01);相比癌旁组织,乳腺癌组织中lncRNA uc003lxs及uc002btf DNA甲基化水平显著降低(P<0.01)。结论:乳腺癌细胞株去甲基化处理后lncRN表达谱发生显著变化,并在差异表达谱中筛选出lncRNA uc003lxs及uc002btf,为研究受甲基化调节的lncRNA调控乳腺癌发生发展奠定前期的研究基础。 相似文献
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【摘要】 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)在喉癌患者血清、癌组织中的表达及其与预后的关系。 方法 选取本院2013年1月~2018年1月确诊的喉癌患者100例为观察组,选取年龄、性别与观察组匹配的健康体检者60例为对照组,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定两组血清LncRNA H19表达水平;癌组织、配对癌旁组织经手术切除获取,检测患者血清及癌组织、配对癌旁组织LncRNA H19表达水平,根据癌组织、癌旁组织及血清LncRNAH19表达水平将观察组分为高表达组(55例)与低表达组(45例),并分析癌组织LncRNA H19表达水平与患者病理特征及预后的关系。 结果 观察组血清LncRNA H19相对表达水平显著高于对照组(P<0.05);癌组织LncRNA H19相对表达水平显著高于配对癌旁组织(P<0.05);观察组血清与癌组织LncRNA H19相对表达水平显著正相关(P<0.05);LncRNA H19高表达组TNM分期III期、低分化、淋巴结转移比例均显著高于低表达组(P<0.05);LncRNA H19高表达组患者总生存时间、无进展生存时间均显著短于低表达组(P<0.05)。 结论 喉癌患者血清、癌组织LncRNA H19表达均上调,LncRNA可能参与喉癌发生、进展过程,可作为喉癌患者预后评估的有效指标。 相似文献
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目的探讨lncRNA CASC11在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集2016年2月—2018年2月在辽宁中置盛京老年病医院进行手术治疗的69例非小细胞肺癌患者的癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检测lncRNA CASC11的表达,并分析lncRNA CASC11表达水平与临床特征的相关性。利用GEPIA网站分析来自TCGA和GTEx项目的518例非小细胞肺癌组织以及207例对照样本组织中lncRNA CASC11的表达及其与预后的关系。结果实时荧光定量PCR检测结果显示,非小细胞肺癌组织中lncRNA CASC11的表达水平高于癌旁组织[(0.090±0.005)vs(0.177±0.011),t=0.003,P<0.001];lncRNA CASC11表达水平与肿瘤大小、TNM分期有关(P<0.05)。GEPIA网站分析结果显示,lncRNA CASC11在非小细胞肺癌组织中的表达水平高于正常组织[(0.181±0.021)vs (0.072±0.003),P<0.05];lncRNA CASC11的表达水平越高,患者的预后越差,但... 相似文献
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早期诊断和及时就医可以降低结直肠癌(CRC)患者的死亡率和改善患者的生活质量及预后.越来越多的证据表明长链非编码RNA(LncRNA)可以作为癌基因或抗癌基因以及各种癌症的生物标志物,与中药联合治疗发挥作用.本文总结梳理近年关于LncRNA在结直肠癌发生发展中充当抑癌基因、原癌基因及诊断预后标志物作用、与中药联合治疗的... 相似文献
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目的 探讨长链非编码RNA (long non-coding RNA,LncRNA) SOX21-AS1在宫颈癌中的表达及其临床诊断价值.方法 收集宫颈脱落细胞学标本共43例,其中正常23例,宫颈癌20例.采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reac... 相似文献
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目的探讨LncRNA MIR155HG在慢性心力衰竭(CHF)患者血清中的表达及其作为慢性心力衰竭患者生物标志物的潜能。方法收集2016年1月至2018年01月我院收治的93例CHF患者(心功能Ⅰ级22例,Ⅱ级24例;Ⅲ级21例;Ⅳ级26例),同时收集同期健康体检者33例作为对照组,QRT-PCR检测血清MIR155HG的表达,分析MIR155HG的表达与临床病理参数的相关性及其作为生物标志物潜能。结果慢性心力衰竭患者血清中MIR155HG的表达水平(7. 755±0. 449)较健康对照组(1. 199±0. 218)显著升高,差异有统计学意义(P<0. 05); MIR155HG在心功能Ⅰ级~Ⅳ级的CHF患者中的表达水平逐渐升高,各组间差异有统计学意义(P<0. 05)。心肌梗死后重度左室重构患者血清MIR155HG的表达较无左室重构患者明显增高,差异有统计学意义(P<0. 05),在重度左室重构患者心肌梗死后早期(1-3个月) MIR155HG升高缓慢,随后开始持续升高,差异有统计学意义(P<0. 05)。而无论是缺血性还是非缺血性心力衰竭患者血清MIR155HG的表达均较心肌梗死后1年心室重构患者明显增高,差异有统计学意义(P<0. 05)。血清MIR155HG的表达与左室舒张末期容积呈正相关关系(r=0. 672,P<0. 001),与左室射血分数呈负相关关系(r=-0. 630,P<0. 001)。结论血清MIR155HG水平的高低与慢性心力衰竭具有一定的相关性,可以间接的反映心力衰竭的严重程度。 相似文献
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目的 探究长链非编码RNA H19(LncRNA H19)在食管癌组织中表达的临床意义及其对人
食管癌细胞TE1 体外转移能力的影响。方法 选取2015 年6 月—2017 年3 月齐齐哈尔医学院附属第三医院
心胸外科收治的72 例食管癌患者的肿瘤组织及相应癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测组织中
LncRNA H19 的表达情况,分析患者肿瘤组织中LncRNA H19 与性别、年龄、肿瘤组织分化程度及TNM 分
期的关系。实验组和对照组分别转染表达LncRNA H19 的慢病毒载体及空白载体于人食管癌细胞TE1 中,
采用Transwell 侵袭及迁移模型检测两组细胞的转移能力,Western blotting 检测两组细胞基质金属蛋白酶2
(MMP-2)及金属基质蛋白酶9(MMP-9)的表达。结果 食管癌组织中LncRNA H19 的表达高于癌旁组
织(P <0.05);不同TNM 分期、淋巴结转移率及组织分化程度患者的LncRNA H19 表达水平有差异(P <0.05)。
实验组LncRNA H19 表达水平高于对照组(P <0.05);实验组侵袭及迁移细胞数高于对照组(P <0.05);实
验组MMP-2 及MMP-9 蛋白表达水平高于对照组(P<0.05)。结论 LncRNA H19 在食管癌组织中高表达,
且可通过上调MMP 的表达促进食管癌细胞的转移。 相似文献
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食管癌是临床常见消化道恶性肿瘤,具有较高的发病率和死亡率,由于早期症状不典型,多数患者确诊时已处于中晚期,治疗效果欠佳。目前对食管癌发病机制的认识有限,基本认为是基因-遗传-环境互作的结果,但目前尚无确切定论,且缺乏有效的治疗方法。因此,明确食管癌潜在发病机制对于临床早期筛查、诊断、治疗和预后等均具有重要意义。其中,长链非编码RNA(long noncoding RNA, LncRNA)是肿瘤诊断、治疗和预后评估的新型生物标志物,在肿瘤细胞的分化、增殖、凋亡、侵袭和转移中扮演着重要角色,介导包括食管癌在内的多种恶性肿瘤的发生与发展。LncRNA在食管癌中具有抑癌和促癌的双重角色,但文献报道较为零散,且LncRNA介导食管癌发生与发展的作用机制尚不完全明确。基于此,文章就LncRNA在食管癌发生发展中的双重调控机制进行系统综述,旨在明确LncRNA如何影响食管癌的发生与发展,以期为食管癌的临床防治提供新思路。 相似文献
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目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因3(SNHG3)的表达水平,探讨其临床意义及与患者预后的关系。方法:选取2012年1月至2014年1月在本院确诊的94例NSCLC患者为研究对象,收集其癌组织及对应癌旁组织。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测患者癌组织、癌旁组织中lncRNA SNHG3表达水平,分析癌组织中lncRNA SNHG3与NSCLC患者临床特征的关系;随访5年生存情况,Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA SNHG3表达与生存时间的关系;Cox分析影响NSCLC患者预后的因素。结果:研究对象癌组织中lncRNA SNHG3表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);癌组织中lncRNA SNHG3表达水平与年龄、肿瘤原发灶淋巴结转移(TNM)分期、分化程度、淋巴转移、吸烟史相关(P<0.05)。lncRNA SNHG3高表达组总生存时间短于lncRNA SNHG3低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Cox回归分析显示,lncRNA SNHG3表达... 相似文献
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目的 探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA(LncRNA FAM83H-AS1)和microRNA(miR)-203 的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法 选取收治的 89 例子宫内膜癌患者为研究对象进行前瞻性研究,患者均行手术切除,术后随访时间 2 年.采用免疫组化法检测 LncRNA FAM83H-AS1 和miR-203 表达情况,对比癌组织、癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1 和miR-203 表达,分析子宫内膜癌患者癌组织中LncRNA FAM83H-AS1 和miR-203 表达情况与临床病理参数的关系,分析影响子宫内膜癌患者预后的因素,双荧光素没酶报告实验研究LncRNA FAM83H-AS1 和miR-203 的靶向关系;分析癌组织中LncRNA FAM83H-AS1 和miR-203 表达与子宫内膜癌患者生存的关系.结果 截止随访结束,11 例患者失访.癌组织中LncRNA FAM83H-AS1 阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),miR-203 阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05).浸润深度≥1/2、Ⅲ期、合并脉管癌栓子宫内膜癌患者癌组织LncRNA FAM83H-AS1 阳性表达率分别高于浸润深度<1/2、Ⅰ~Ⅱ期、未合并脉管癌栓者(P<0.05),浸润深度≥1/2、Ⅲ期、合并脉管癌栓子宫内膜癌患者癌组织miR-203 阳性表达率分别低于浸润深度<1/2、Ⅰ~Ⅱ期、未合并脉管癌栓者(P<0.05).78 例子宫内膜癌患者中 62 例(79.49%,64/78)无病生存,70 例(89.74%,70/78)生存.将Ln-cRNA FAM83H-AS1、miR-203 表达作为自变量,将是否出现大血管病变作为因变量,对其进行赋值,进行lo-gistic多因素回归分析,结果显示LncRNA FAM83H-AS1、miR-203 表达均是预后不良的独立危险因素(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,子宫内膜癌组织LncRNA FAM83H-AS1、miR-203 及两者联合对子宫内膜癌患者术后复发预测的灵敏度分别为 75.00%(95%CI:54.78%~88.57%)、78.57%(95%CI:58.54%~90.97%)、75.00%(95%CI:54.78%~88.57%),特异度分别为 78.21%(95%CI:70.75%~84.24%)、73.08%(95%CI:65.29%~79.71%)、96.15%(95%CI:91.44%~98.43%),AUC 分别为 0.724(95%CI:0.653~0.787)、0.796(95%CI:0.730~0.851)、0.856(95%CI:0.797~0.904).结论 子宫内膜癌患者癌组织中Ln-cRNA FAM83H-AS1 和miR-203 表达与临床病理参数及预后有关,LncRNA FAM83H-AS1 阳性、miR-203阴性者预后不良风险高. 相似文献