Successful laparoscopic treatment of a giant solitary fibrous tumor of the mesorectum: A case report and literature review

A solitary fibrous tumor is a ubiquitous mesenchymal fibroblastic tumor that was previously considered limited to the pleural cavity. Here, we report a rare case of a large solitary fibrous tumor of the mesorectum, which was successfully resected laparoscopically. A 56‐year‐old woman was referred to our hospital for a giant pelvic mass. Pelvic MRI showed a well‐circumscribed mass, 12 cm in diameter, with heterogeneous signal intensity on T₂‐weighted images. It was diagnosed as a benign mesorectal tumor of unknown origin. We successfully resected the entire tumor laparoscopically. Histological examination revealed it to be an extrapleural solitary fibrous tumor. For large tumors in the pelvis, the laparoscopic approach is preferable in terms of intraoperative hemorrhage, as long as they do not invade surrounding tissues.     

腹膜后巨大恶性孤立性纤维性肿瘤1例

1病例资料患者,男,27岁。主因腹痛40d伴呼吸困难1d就诊于我院急诊科。腹部增强CT提示：①左后纵隔跨膈肌延伸至腹腔巨大软组织肿物,考虑恶性可能;②左侧’肾上腺病灶,转移瘤可能;③脾脏低密度影;④脾周及腹腔内少量积液;⑤腹膜及肠系膜多发结节影,腹膜后多发增大淋巴结;⑥左侧少量,     

眼眶孤立性纤维性肿瘤4例临床病理分析

目的探讨眼眶孤立性纤维性肿瘤(SFT)的诊断、鉴别诊断及预后。方法结合文献对4例眼眶SFT的临床资料、病理学形态及免疫表型进行分析并随访。结果 4例眼眶SFT均为男性,平均年龄为46岁(37～57岁);左眼2例,右眼2例;主要临床表现为眼球突出及视力下降。光镜下SFT主要由梭形和类圆形细胞组成,呈无结构性生长,部分排列成束状、车辐状、席纹状等结构,间质有多少不等的胶原纤维沉积,密集细胞区和稀疏细胞区交替分布。免疫组化:肿瘤细胞CD34和vimentin均(+),2例bcl-2和CD99(+)。随访1例3年后再次复发,1例远处转移并死亡。结论眼眶SFT是一种少见的具有形态多样、无特殊组织构型及多少不等胶原纤维特征的间叶性肿瘤,对其确诊必需结合临床特征、病理形态及免疫表型,且需与眼眶其他软组织肿瘤相鉴别。SFT的生物学行为难以预料,肿瘤的形态与生物学行为不相关。肿瘤完整切除是预后良好的因素,对所有的SFT必须进行长期随访。     

肾孤立性纤维瘤临床病理观察

目的探讨肾孤立性纤维瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断，提高对该肿瘤的诊断水平。方法对1例肾孤立性纤维瘤进行光镜、免疫组化观察，并结合文献讨论。结果患者女性，47岁。临床、放射学诊断为肾盂癌。肿瘤边界清楚，切面灰白色。镜下梭形细胞呈束状、旋涡状或不规则状排列，部分与胶原纤维混杂，部分呈血管外皮瘤样结构。细胞无明显异型，核分裂象偶见。免疫组化示肿瘤细胞vimentin、CD34和皿199（＋），bel-2部分（＋），desmin、SMA、MAS、HMB45、carponin、S-100蛋白、CD117、CD31、FVⅢ、CK（AE1/AE3）、ENA、Ki-67和p53均（-）。结论肾孤立性纤维瘤是一种非常罕见的肿瘤，诊断主要依靠病理形态学及免疫组化，并应与肾的其他梭形细胞肿瘤鉴别。     

血管外皮细胞瘤与孤立性纤维瘤的诊断和鉴别诊断

目的血管外皮细胞瘤和孤立性纤维瘤同属纤维母细胞/肌纤维母细胞来源肿瘤的中间性肿瘤,病理和组织学方面重叠表现多,术前误诊率高。本文分析各自影像学特征,探讨其影像学诊断和鉴别诊断的价值。方法回顾性分析经手术病理证实的9例血管外皮细胞瘤和8例孤立性纤维瘤病例,术前经螺旋CT或MR检查,仔细复习CT和MRI扫描结果并和手术病理作回顾性对照分析。结果9例血管外皮细胞瘤病灶中,位于颅内3例,四肢4例,腹膜后1例,腹股沟1例;肿瘤直径4.8-13.5 cm,平均6.7 cm;瘤内见蚯蚓和结节状异常信号6例,不同程度坏死9例;所有肿瘤实质成分T1WI为等或略低信号,T2WI为略高信号;其中,6例行动态增强,动脉期显著强化5例,中等程度强化1例,所有病例门脉期强化程度与血管相仿。8例孤立性纤维瘤中,位于胸部4例,四肢2例,腹腔1例,盆腔1例;肿瘤直径4.0-22.5 cm,平均9.3 cm;密度或信号较均匀5例,不同程度坏死3例,伴点状钙化1例。CT平扫密度与肌肉密度相仿,内可见两种不同密度的实质成分;CT动脉期呈地图样或线样葡行强化,门脉期持续强化,强化趋于均匀;MRSE T1WI呈等信号,T2WI为略高信号,T2 WI脂肪抑制为高信号;MR动脉期明显强化,门脉期持续强化。结论血管外皮细胞瘤和孤立性纤维瘤具有较明显的影像学特征,影像学可以诊断和鉴别多数病例。     

肺孤立性纤维性肿瘤肉瘤变一例报告及文献复习

目的:探讨肺孤立性纤维性肿瘤(SFT)肉瘤变的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断以及治疗和预后。方法:对1例肺SFT伴肉瘤变的标本进行临床病理学观察,并结合国内外文献进行复习。结果:患者男,57岁。因畏寒、发热2个月余,干咳10余天入院,胸部CT示左下肺病灶,体积9.5 cm×6.3 cm×5.5 cm,境界清楚。术中见肿瘤位于左下肺脏层胸膜下,表面光滑,质地较硬。镜检:肿瘤大部分区域由梭形细胞、大片玻璃样变的胶原和分支状血管构成,瘤细胞围绕血管周围排列成血管外皮瘤样,部分区域细胞丰富、密集,异型明显,病理性核分裂象>4/10HPF,并见坏死。免疫组织化学检查示,Vimentin+++、CD34++、CD99+++、Bcl-2++、CD117-、Des-、SMA-、S-100-、CKpan-,Ki-67增殖指数细胞密集区高达50%。病理诊断为肺SFT伴局部肉瘤变。术后随访16个月,一般状况良好。结论:SFT肉瘤变确诊依靠病理组织形态学和免疫组织化学检查,并应与肺部其他恶性间叶源性肿瘤进行鉴别。     

左心室及心包恶性孤立性纤维性肿瘤1例

患者男,24岁,因发热,上腹部不适9天,胸闷、气促5天来诊。查体:胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音。MRI检查:升主动脉右侧心包内占位;双侧胸腔积液。超声见:左室流出道内等回声团,约32mm×22mm,其蒂似附着于主动脉瓣无冠瓣,瘤体随心脏舒缩在左室流出道及主动脉根部作往复活     

孤立性纤维性肿瘤35例临床病理研究

目的 观察孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理及免疫表型特点,探讨其诊断、鉴别诊断及预后.方法 对35例SFT进行光镜及免疫组化检测,并结合临床及病理特点进行分析.结果 35例SFT的发病年龄为9～79岁,平均47.5岁,男女之比为1.2:1,发生于13个部位.镜下可见多种改变并存的现象:肿瘤由梭形细胞构成的细胞稀少区和富于细胞区交替分布,有粗大的瘢痕样玻璃变性的胶原、分支状的血管外皮瘤样结构及大量增生的呈血管瘤样改变的薄壁血管;偶见黏液变、小囊性变及脂肪细胞分化.其中9例为恶性SFT.结论 孤立性纤维性肿瘤大部分为良性,肿瘤的病理形态与生物学行为之间不是绝对相关的(形态学为良性的SFP也可以有浸润),因此必须进行长期随访.一般情况下肿瘤有蒂和可以完整手术切除是良好的预后因素.     

颈部孤立性纤维性肿瘤的超声诊断价值

目的 对10例颈部孤立性纤维性肿瘤(SFT)的超声特征进行回顾性分析.方法 收集颈部SFT患者10例,男4例,女6例,年龄3～65岁.所有患者均行超声检查,其中2例行超声造影检查.对其临床、超声特征进行分析,并进行文献学习,所有病例均经术后病理证实及电话随访.结果 共计发现肿块10个,最大直径1.7～8.5 cm,高频...     

甲状腺孤立性纤维性肿瘤的超声诊断学特征并文献复习

目的探讨甲状腺孤立性纤维性肿瘤的超声诊断学特征。 方法回顾性分析2020年7月29日就诊于济宁医学院附属医院甲状腺外科的1例甲状腺孤立性纤维性肿瘤患者的临床资料和影像学、病理学检查结果，并复习相关文献。 结果患者颈前偏左局限性隆起，甲状腺左叶可触及一明显肿物。超声可见甲状腺左叶一不均质回声团块，大小约5.8 cm×4.0 cm×2.7 cm，界清，形态规则，后方回声衰减，内可及较丰富的分支状血流信号。甲状腺CT平扫及增强扫描可见甲状腺左叶内略低密度影，增强后呈不均匀性延迟强化，呈"快进慢出"的特点。术后病理诊断为孤立性纤维性肿瘤。 结论超声对甲状腺孤立性纤维性肿瘤的大小、形态、内部回声、血流情况具有一定特征性，结合其他检查可提高该病的临床诊断率。     

复发或转移性孤立性纤维瘤的临床诊治策略

目的:探讨复发或转移性孤立性纤维瘤(SFT)的临床诊治策略。方法:收集复旦大学附属中山医院2012年1月至2018年10月收治的19例复发或转移性孤立性纤维瘤患者的临床及随访资料,分析局部治疗及药物治疗的疗效。结果:10例患者复发或转移后再次行手术治疗;未手术的患者中,4例采用放射治疗,2例采用介入治疗,3例广泛转移者采用药物治疗(其中1例联合介入治疗)。19例患者随访7～79个月,中位随访43个月;1年总生存率为94.7%(18/19),2年总生存率为73.7%(14/19)。结论:复发或转移性孤立性纤维瘤进展缓慢,以局部复发多见,也可出现远处转移;再次手术疗效可靠,不可切除的患者可采用局部治疗(介入或放疗)联合药物治疗。     

Diagnosis of solitary fibrous tumor in the submandibular gland: Case report and literature review

Solitary fibrous tumors (SFTs) rarely occur in the head and neck area. Imaging findings are nonspecific, and immunohistochemical (IHC) analysis is necessary for a definitive diagnosis. We report the case of a patient with a mass in the submandibular region that was initially diagnosed as basal cell adenoma. After excision and IHC examinations, a SFT was diagnosed.     

Solitary fibrous tumor of the breast: A case report and review of the literature

Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon neoplasm of mesenchymal origin, which can be benign or malignant. Most SFTs develop from the pleura, but they can also be found in other sites. There are only few reports of SFT occurring in the breast. We herein report such a rare case. Sonography demonstrated an ovoid lesion mimicking a fibroadenoma, whereas color Doppler imaging showed marked internal vascularity. A brief literature review on imaging features of SFTs is added. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J Clin Ultrasound 45 :350–354, 2017;     

右肾恶性孤立性纤维瘤合并透明细胞癌1例

<正>患者男,58岁,无痛性肉眼血尿3周,无排尿困难及尿频,外院CT提示右肾肾癌;既往体健。查体：右中腹扪及约15cm×15cm肿块,质硬,边界欠清,无压痛。实验室检查：尿蛋白（+）、25个红细胞/μl。MRI：右肾上极9.0cm×7.0cm×6.5cm肿块,T1呈明显低信号、以中心为著（图1A）,T2呈大片状低信号、中心呈等-高信号（图1B）,弥散加权成像（diffusion weightedimaging,     

Dumbbell-shaped solitary fibrous tumor in the parapharyngeal space: A case report

BACKGROUNDSolitary fibrous tumors (SFTs) occurring in the parapharyngeal space are rare, and their final diagnosis depends on pathological and immunohistochemical analyses. Once the tumor is diagnosed, complete resection and regular postoperative follow-up are required.CASE SUMMARYA 40-year-old male patient with a right parotid gland mass discovered 8 years ago was admitted to hospital. The mass showed no tenderness or local skin redness. Imaging was carried out as the patient had stable vital signs and showed that the mass was a dumbbell-shaped tumor comprising a superficial tumor approximately 5 cm long and 3 cm wide in size that compressed the right parotid gland and a deep tumor located in the right parapharyngeal space approximately 4.5 cm long and 2.5 cm wide in size. Both tumors were connected in the middle. Prior to surgery, the tumors were considered to be parapharyngeal schwannomas. During surgical dissection, the tumors were found to be smooth and tough, without obvious adhesion to the surrounding tissues. The tumors were revealed to be a SFT following postoperative pathological analysis.CONCLUSIONSFTs in the parapharyngeal space are rarely reported, and complete resection of such tumor is recommended. Adjuvant chemoradiotherapy is used in patients with extensive tumor invasion to lower the recurrence rate. Postoperative long-term follow-up is required.     

胸腔孤立性纤维瘤伴阵发性低血糖症1例报道并文献复习

目的 研究胸腔孤立性纤维性肿瘤(PSFT)伴阵发性低血糖的病理特点和鉴别诊断。方法 通过组织形态学和免疫组化对胸腔孤立性纤维性肿瘤进行病理分析并复习文献。结果 肿瘤细胞由纤维母细胞样梭形细胞构成，束状交错排列及片状分布，局部呈血管外皮瘤形态。间质内有大量胶原纤维，部分区域黏液变性。在细胞密集区，可见核分裂象3个／10HPF。CD34、vimentin、somatotastin和insulin( )；CK、HBME-1，calvetinin、EMA、AE1／AE3、Cam5．2和p53(-)表达。结论 PSFT确能合成和分泌胰岛素样物质及生长抑素，但低血糖症则由多种因素造成。vimentin和CD34阳性以及上皮性标记阴性有助于诊断。