硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床效果观察

目的观察并分析硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭(心衰)的临床效果。方法 40例顽固性心衰患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,各20例。对照组采用硝普钠治疗,研究组采用硝普钠联合多巴胺治疗。观察比较两组患者治疗后左室射血分数(LVEF)、心率、舒张压、收缩压及临床治疗效果。结果研究组患者治疗后LVEF(50.6±8.2)%显著高于对照组的(41.3±8.6)%,心率(72.7±8.4)次/min、舒张压(71.3±6.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(120.4±7.6)mm Hg均显著低于对照组的(84.2±9.1)次/min、(82.6±7.5)mm Hg、(130.5±7.2)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床效果显著,有助于改善患者心衰症状,提高治疗总有效率,提升其生活质量,值得推广与实施。     

多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的效果分析

目的分析心肌梗死(心梗)后左心衰联合应用多巴胺+硝普钠治疗的临床效果。方法100例心肌梗死后左心衰患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各50例。对照组单用硝普钠治疗,研究组采用硝普钠联用多巴胺治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗后心功能指标、6 min步行距离。结果研究组总有效率为94.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组左室射血分数(59.07±8.61)%高于对照组的(46.53±5.23)%,左室舒张末期内径(52.11±4.14)mm和左室收缩末期内径(24.43±4.44)mm均短于对照组的(59.79±7.51)、(37.71±7.89)mm,6 min步行距离(471.06±10.79)m长于对照组的(379.48±9.13)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗心肌梗死后左心衰有显著疗效和安全性,可以更有效地改善患者心功能,提高患者运动耐量,使患者具有更好的预后。     

硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗顽固性心衰的疗效观察

目的硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗顽固性心力衰竭(心衰)患者的临床疗效。方法86例顽固性心衰患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各43例患者。对照组采用硝普钠持续静脉泵入治疗,治疗组采用硝普钠联合多巴胺微量泵持续泵入治疗。观察比较两组患者的治疗效果、收缩压、舒张压、呼吸、心率、心搏出量、左室射血分数及不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率95.3%均明显高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组舒张压(73.75±10.17)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(110.20±10.26)mm Hg、心率(82.10±5.37)次/min、呼吸(16.73±2.42)次/min、心搏出量(74.12±13.69)ml以及左心射血分数(76.13±22.45)%均明显优于对照组的(64.37±10.21)mm Hg、(130.12±10.56)mm Hg、(112.56±5.16)次/min、(20.52±3.10)次/min、(62.59±14.13)ml、(66.54±19.32)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗顽固性心衰疗效确切,能明显缓解患者症状,改善患者心功能,不良反应少,适宜临床应用。     

多巴胺与硝普钠治疗心衰合并低血压的效果评价

目的 探究多巴胺与硝普钠治疗心力衰竭(心衰)合并低血压的效果。方法 100例心衰合并低血压患者,以电脑随机分组方式分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规方式治疗,观察组采取多巴胺与硝普钠治疗。比较两组治疗效果、血压、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组舒张压、收缩压均高于治疗前,且观察组舒张压(68.25±1.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(103.25±1.45)mm Hg高于对照组的(58.52±1.45)、(92.25±1.45)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.00%低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多巴胺与硝普钠治疗心衰合并低血压效果显著,且安全性高,值得研究和推广。     

硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选取宁乡市人民医院2016年12月-2018年12月收治的顽固性心力衰竭患者58例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各29例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予硝普钠联合多巴胺治疗,两组均持续治疗1周。比较两组临床疗效,治疗前后N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及左心室射血分数,并观察两组治疗不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组NT-proBNP及左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组NT-proBNP低于对照组,左心室射血分数高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,且安全性高。     

硝普钠联合酚妥拉明在冠心病心力衰竭急诊中的疗效

目的 分析硝普钠联合酚妥拉明在冠心病与心力衰竭急诊治疗中的临床疗效。方法 120例冠心病心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予急诊常规治疗,研究组在对照组基础上给予硝普钠+酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD均显著低于治疗前、LVEF显著高于治疗前,且研究组LVESD、LVEDD显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组不良反应发生率为5.00%(3/60),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝普钠联合酚妥拉明可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能及临床症状,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合磷酸肌酸钠对慢性心力衰竭患者心功能及血管内皮因子的影响探讨

目的探究麝香保心丸联合磷酸肌酸钠对慢性心力衰竭患者血管内皮因子及心功能的影响。方法84例慢性心力衰竭患者,采取随机数字排列表法分成研究组和对照组,各42例。研究组患者给予麝香保心丸联合磷酸肌酸钠治疗,对照组患者仅给予磷酸肌酸钠治疗。比较两组患者用药前后内皮素、血管紧张素Ⅱ、血浆一氧化氮水平以及心功能、心室重构情况(左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度)。结果用药后,研究组内皮素(45.37±10.21)pg/ml、血管紧张素Ⅱ(55.27±8.09)pg/ml均低于对照组的(77.59±12.34)、(70.09±8.12)pg/ml,血浆一氧化氮(122.34±15.27)mmol/L高于对照组的(76.01±16.51)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、室间隔厚度以及左心室后壁厚度分别为(30.28±3.90)、(50.03±6.01)、(8.03±2.06)、(8.64±1.15)mm,均低于研究组的(35.29±3.83)、(53.97±6.03)、(10.97±2.22)、(10.91±1.19)mm,左心室射血分数(46.98±6.15)%高于对照组的(41.10±6.13)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者采用麝香保心丸联合磷酸肌酸钠治疗可有效改善患者血管内皮功能,提升其心功能,改变心室重构,具有一定的临床应用价值。     

硝普钠和多巴胺治疗心衰效果观察

目的观察硝普钠和多巴胺对心力衰竭的临床治疗效果。方法将我院心内科2011年8月至2012年7月收治的120例心力衰竭患者随机均分为观察组与对照组。对照组患者给予常规治疗,而观察组患者给予硝普钠和多巴胺治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者临床治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠和多巴胺联合治疗心力衰竭,具有确切的临床治疗效果,药物副作用较小,费用低,更易被患者接受。     

依伐布雷定联合美托洛尔在慢性心衰治疗中的临床应用效果观察

目的探讨分析依伐布雷定联合美托洛尔在慢性心力衰竭(慢性心衰)治疗中的临床应用效果。方法118例慢性心衰患者,按照随机数字法分为研究组和对照组,每组59例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对照组治疗基础上联合依伐布雷定治疗。比较两组患者用药效果以及治疗前后的心功能、血浆相关指标。结果研究组用药总有效率98.3%高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数、左室后壁厚度、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者N末端B型利钠肽原、血管内皮素、超敏C-反应蛋白均优于治疗前,且研究组患者N末端B型利钠肽原(82.1±45.2)pg/L、血管内皮素(35.7±5.8)pg/L、超敏C-反应蛋白(1.2±0.3)mg/L均优于对照组的(121.4±27.8)pg/L、(54.2±6.4)pg/L、(2.0±0.4)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心衰采用依伐布雷定、美托洛尔联合治疗,临床治疗效果显著,患者的心功能相关指标、血浆相关指标改善明显,用药安全性高,值得推广。     

硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将CHF患者70例随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予常规治疗,观察组同时给予硝普钠联合多巴胺治疗,评估两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为97.14%,明显高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心胸比例、左室射血分数(EF)、左室舒张末直径(LVD)、左室短轴缩短率(LVFS)明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗CHF临床效果明显,值得在临床应用。     

硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的：探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法80例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时给予硝普钠联合多巴胺。观察两组患者心功能改善情况。结果观察组治疗5d后的左室射血分数、左室舒张末期内径和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝普钠联合多巴胺能够显著改善顽固性心力衰竭患者心功能,疗效显著,值得借鉴。     

硝普钠、多巴胺及多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭30例分析

目的观察硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法将60例顽固性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组30例常规给予吸氧、休息、限盐、抗感染,强心、利尿及扩血管;治疗组30例在对照组治疗基础上给予硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺微量泵静脉注入,两组疗程均为7d,观察两组临床症状、体征、心脏彩超等变化。结果治疗组总有效率86．67％,对照组总有效率66．67％,总有效率两组对比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组左室射血分数（LVEF）较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭是安全有效的方法。     

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的分析观察慢性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦治疗的临床效果。方法106例慢性心力衰竭患者,根据随机分组法分为对照组和观察组,每组53例。对照组患者通过临床常规方法治疗,观察组患者通过沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组患者的治疗效果及心功能指标。结果观察组临床治疗总有效率为96.2%,高于对照组的75.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的左室射血分数(LVEF)为(48.1±4.7)%、每搏输出量(SV)为(66.8±2.7)ml、心输出量(CO)为(4.9±0.3)L/min、6 min步行距离(6MWT)为(382.8±23.1)m,均优于对照组的(42.3±3.5)%、(61.9±4.5)ml、(4.4±0.4)L/min、(352.9±18.3)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经沙库巴曲缬沙坦治疗,慢性心力衰竭患者心功能可明显改善,提高临床治疗总有效率,有利于患者预后。     

慢性心力衰竭患者应用益气温阳汤加减治疗的临床价值研究

目的 探讨益气温阳汤加减治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 134例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组67例.对照组采用西药治疗,研究组采用益气温阳汤加减治疗.比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣口舒张早期和晚期血流峰值速度比值(E/A)]...     

硝普钠多巴胺治疗低血压并慢性心衰评价

目的 观察硝普钠、多巴胺与利尿剂合用治疗低血压合并慢性充血性心衰的疗效、安全性及其对患者血浆氨基末端脑钠肽(Nt-proBNP))浓度的影响.方法 将105例心衰患者随机分为治疗组和对照组,对照组给利尿剂与氨茶碱治疗;治疗组在对照组基础上加用硝普钠与多巴胺,观察10d,并对两组的心功能改善、症状改善及心脏彩超进行对比,并采用ELISA法对两组患者治疗前后血浆Nt-proBNP进行测定.结果 治疗组总有效率94.5%,显效率60.2%,治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后血浆Nt-proBNP水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 硝普钠与多巴胺联用在治疗低血压合并慢性充血性心衰中有重要意义,血浆Nt-proBNP水平在心衰治疗疗效评价中有较高敏感性.     

氯沙坦治疗心力衰竭对患者心肌氧耗及心肌缺血情况的影响

目的 探讨氯沙坦治疗心力衰竭对患者心肌氧耗及心肌缺血情况的影响.方法 78例心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组39例.对照组应用常规治疗,研究组应用氯沙坦治疗.对比两组患者治疗前后心肌耗氧量、心率、舒张压、收缩压、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水...     

强心利尿剂联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭效果分析

目的：探讨强心利尿剂多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法：选取本院2008年1月～2010年1月收治的96例顽固性心力衰竭患者,将其分为对照组和观察组,各48例。对照组给予常规治疗,包括给氧、休息,指导饮食、抗感染、强心、利尿、扩张血管等,观察组在对照组的基础上给予多巴胺＋硝普钠,比较两组治疗效果。结果：对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率为93.75%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血压、心率、LVEF优于对照组（P〈0.05）;两组副反应无差异（P〉0.05）。结论：常规治疗的基础上给予多巴胺加硝普钠治疗顽固性心力衰竭效果更明显,能明显改善心功能,提高LVEF,且不会增加副作用,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽对心力衰竭患者心功能、炎症指标、血浆N末端脑钠肽原、尿量的影响

目的观察重组人脑利钠肽对心力衰竭患者心功能、炎症指标、血浆N末端脑钠肽原、尿量的影响。方法80例心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组40例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上联合重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者的心功能、炎症指标、血浆N末端脑钠肽原、尿量水平。结果观察组患者的左室收缩末期内径(42.6±4.1)mm小于对照组的(45.3±4.5)mm,左室射血分数(48.5±5.8)%高于对照组的(44.5±5.1)%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的左室舒张末期内径、心脏指数、每搏输出量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的白介素-6(36.4±4.6)ng/L、超敏C反应蛋白(1.3±0.4)mg/L、血浆N末端脑钠肽原(1132.5±484.0)pg/ml低于对照组的(51.2±5.2)ng/L、(2.7±0.5)mg/L、(1425.6±495.2)pg/ml,24 h尿量(1267.5±120.5)ml多于对照组的(1024.5±112.5)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的效果明显,可显著改善心功能和炎症指标水平。