白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响

目的:观察白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响.方法:选取2018年8月～2019年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿116例,按照治疗方案不同分为实验组和对照组,各58例.对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用白三烯受体拮抗剂+丙酸氟替卡松气雾剂治疗.比较两组治疗效果、治疗...     

富马酸酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响观察

目的:观察富马酸酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响。方法:选取2016年12月～2018年7月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例为研究对象,随机分为联合组和参照组各36例。参照组采用孟鲁司特治疗,联合组采用富马酸酮替芬联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效、治疗前后急性症状(日间喘息、夜间喘息)发作次数、治疗前后免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平及不良反应。结果 :联合组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于参照组75.00%(27/36),P0.05;联合组治疗后日间喘息、夜间喘息次数和CD8~+均低于参照组,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于参照组,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:咳嗽变异性哮喘患儿采用富马酸酮替芬联合孟鲁司特治疗效果显著,能减少急性症状发作次数,改善免疫功能,安全性高,临床值得推广。     

氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的：分析氯雷他定联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿症状改善及肺功能的影响。方法：将2018年2月至2019年6月收治的96例CVA患儿按治疗方式不同分为参照组与研究组,各48例。参照组予以白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗,研究组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗。对比两组临床疗效、症状（哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽）改善情况及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、用力肺活量（FVC）]。结果：研究组治疗总有效率为89.58%（43/48）,高于参照组的70.83%（34/48）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组肺部哮鸣音消失、咳嗽消失、哮喘持续时间均较参照组短（P＜0.05）。治疗研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于参照组（P＜0.05）。结论：联合使用孟鲁司特钠、氯雷他定治疗CVA患儿效果显著,可较好减轻患儿临床症状,改善患儿肺功能。     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的采用白三烯受体拮抗剂对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗并观察临床效果。方法抽取在过去一段时间内来栾川县人民医院就诊的68例患有咳嗽变异性哮喘的临床确诊患儿的临床资料,将其分为A、B两组,每组34例。A组患儿采用布地奈德进行治疗,B组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗。结果 B组患儿的临床治疗效果明显优于A组,B组复发例数明显少于A组,两组患儿在治疗过程中均未出现严重的并发症和不良反应。结论采用白三烯受体拮抗剂对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗的临床效果十分明显。     

酮替芬联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

<正>咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘的一种特殊类型,主要以慢性持续性咳嗽为主,一般不伴有喘息症状。临床上以氨茶碱控制,但患者一旦停药后,很容易反复发作[1]。我院在2010年3月²013年4月期间采用酮替芬联合吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患者,效果良好。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年3月2013年4月期间采用酮替芬联合吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患者,效果良好。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年3月²013年4月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例,临床表现     

酮替芬联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)是以持续性咳嗽为主要症状,多发生在夜间或凌晨,常为刺激性咳嗽,患者缺乏典型的哮喘症状,常被误诊为支气管炎。该病目前尚无统一治理方案,茶碱虽可控制其早期发作,但不宜长期维持。本院应用酮替芬联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘患者100例,取得了较好的疗效,现报告如下。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

喘康速气雾剂、酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽，自2000年2月至2002年8月我院儿科门诊用喘康速气雾剂(博利康尼MDI)和酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘85例，取得满意效果。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取偃师市人民医院2011年6月至2011年12月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照不同的治疗手段将其随机分为观察组和对照组,对照组行常规治疗,观察组在原有的基础上采用博利康尼联合酮替芬治疗,观察两组患儿的治疗时间和效果以及后期的复发情况。结果对照组总有效率为88.0%,观察组为98.0%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用博利康尼联合酮替芬治疗疗效显著,复发率低,具有临床价值意义,可以大力推广。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

将我院收治的72例患有咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为对照组和治疗组各36例。对照组采用酮替芬治疗;治疗组采用酮替芬与博利康尼联合治疗。治疗组患儿咳嗽变异性哮喘病情治疗效果明显优于对照组;咳嗽症状彻底消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组。应用酮替芬与博利康尼联合对患有咳嗽变异性哮喘的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

白三烯受体拮抗剂联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

选取2015年4月~2016年3月我院就诊的72例咳嗽变异性哮喘患者。随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者进行布地奈德雾化治疗并口服氯雷他定,观察组患者在此基础上服用孟鲁司特钠。结果观察组患者病情好转时间和消失时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的总有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05),且观察组患者的复发率(2.78%)显著低于对照组(11.11%)。孟鲁司特钠和氯雷他定联合使用治疗CVA比单独使用氯雷他定更加安全有效,且能降低复发率。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例,对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末,研究组显效率为66．7％,总有效率为97．2％,对照组显效率为17．6％,总有效率为64．7％,两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

将符合诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均采用抗生素加舒喘灵作为基础治疗,观察组在此基础上加用酮替芬:﹤6岁0.25～0.5mg,bid,﹥6岁0.5～1mg,bid,观察临床疗效。结果观察组总有效率达96.7%,对照组总有效率76.7%。酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的作用明显,费用少,服用方便,不良反应少,使用安全。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

舒喘灵加酮替芬治疗变异性哮喘

笔者于2005年2月～2007年2月，对小儿变异性哮喘用舒喘灵加酮替芬治疗取得较满意效果，现报道如下。[第一段]     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的 分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎（AR）患者的有效性及安全性。方法 选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组（41例,富马酸酮替芬片治疗）和联合组（41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗）。比较两组的治疗效果。结果 联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平均低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比（EOS%）及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。