参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察FOLFOX4方案单独化疗与参芪扶正注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将70例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各35例,观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案单独化疗。每28天为1周期,化疗4个周期。监测治疗前后生活质量评分及不良反应,并评价疗效。结果观察组和对照组的有效率分别是60%和57.14%(P>0.05),疾病进展率分别是8.57%和11.43%(P>0.05)。观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者,可使患者KPS评分提高,减少不良反应的发生,改善生活质量,明显起到辅助、增效作用。     

参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌患者的效果。方法94例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。两组患者治疗期间均应用保肝、护胃、水化、碱化等处理,对照组患者接受FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平。结果研究组治疗总有效率为63.83%高于对照组的40.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平分别为(10.20±2.36)U/ml、(22.32±3.52)ng/ml、(33.02±4.20)U/ml,均低于对照组的(15.53±2.85)U/ml、(33.52±4.47)ng/ml、(52.32±5.45)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效可靠,能够改善患者的免疫功能与肿瘤标志水平,适于临床应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:43例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用参芪扶正注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、化疗不良反应情况.结果:治疗组有效率比对照组略高,但两组差异无统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组毒性较对照组明显减轻,差异有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量.并减轻化疗不良反应.     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案单独化疗及参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：将80例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各40例。观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。结果：观察组有效率为60%,与对照组有效率55%比较,差异无统计学意（P〉0.05）;而不良反应两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌,可减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应。方法 80例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组应用紫杉醇(TPX)+表阿霉素(EADM)化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL,每天1次,连用7d,3周为1个周期,治疗3个周期。对照组单纯使用TPX+EADM化疗。结果治疗组有效率为57.5%,对照组为40.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合TA方案治疗晚期乳腺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应。     

参芪扶正注射液提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液(丽珠医药)对提高老年恶性肿瘤患者化疗耐受性的应用效果。方法 68例老年恶性肿瘤患者分为研究组和对照组,各34例,研究组患者均给予化学药物+参芪扶正注射液(丽珠医药)联合治疗;对照组患者化疗治疗措施同研究组,不加用参芪扶正注射液。对比两组患者治疗后不良反应发生率,给予统计学分析并得出结论。结果 研究组中断化疗0例、对照组7例(20.59%)中断化疗,研究组老年恶性肿瘤患者化疗过程中不良反应发生率显著低于对照组,对比结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年恶性肿瘤患者进行化疗时加用参芪扶正注射液可显著提高其对化疗耐受性,利于患者顺利完成化疗,保障其疗效及预后。     

参芪扶正注射液治疗胃癌疗效的系统评价

目的:系统评价参芪扶正注射液治疗胃癌的疗效。方法:电子检索Cochrane(2011年第3期),PubMed(1966-2011.9),EMBASE(1974-2011.9),CBM(1978-2011.9),VIP(1989-2011.9),CNKI数据库(1994-2011.09);手工检索相关杂志。纳入参芪扶正注射液治疗胃癌的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行质量评价,并用RevMan5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,Meta分析结果显示:参芪扶正注射液联合常规化疗治疗胃癌的近期疗效的有效率明显高于单用常规化疗组,且差异具有统计学意义[RR=1.54,95%CI(1.25,1.89),P<0.0001],治疗前后生活质量改善率,治疗组明显高于对照组[RR=3.14,95%CI(2.11,4.69),P<0.00001]。结论:本系统评价结果显示,常规化疗联合参芪扶正注射液治疗胃癌的疗效优于常规化疗,但因纳入研究质量较低,尚需高质量、大样本、长期的随机对照试验进一步验证上述结论。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的探讨研究复方苦参注射液联合放化疗在治疗晚期非小细胞肺癌方面的临床疗效及安全性。方法 84例晚期NSCLC患者,随机平均分为两组,对照组给予紫杉醇联合卡铂化疗,研究组化疗方案同对照组,另外加用复方苦参注射液治疗。两组治疗2个周期后分别评价近期疗效、生存质量以及毒副反应,同时比较两组1年的生存率。结果研究组近期疗效好于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组,生存质量显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组1年的生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期NSCLC患者,在放化疗治疗的基础上加用复方苦参注射液可以提高临床疗效,同时能减轻化疗造成的不良反应,改善生存质量,延长患者生存期。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的疗效分析

目的探讨分析参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌的临床效果。方法 100例胃癌患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组仅对其使用FOLFOX4方案进行化疗,观察组在FOLFOX4化疗方案的同时静脉滴注参芪扶正注射液,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗后IL-12和TNF-α水平显著高于治疗前;对照组治疗后IL-12及TNF-α明显低于治疗前(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗的同时使用参芪扶正注射液可有效治疗胃癌患者,减轻不良反应,提高患者生活质量,值得在临床上广泛使用。     

薄芝糖肽注射液治疗肺癌的有效性分析

目的评价肺癌患者行薄芝糖肽注射液治疗的可行性和效果,为肺癌治疗提供参考,以提供患者的生存质量。方法80例肺癌患者,采取随机法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采取参芪扶正注射液辅助同步化疗,观察组患者在对照组基础上联合薄芝糖肽治疗。比较两组患者近期疗效、生活质量改善效果及治疗前后细胞免疫功能指标水平。结果观察组患者的近期有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善总有效率为87.5%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD3为(61.05±2.15)%、CD4为(41.35±2.35)%、CD8为(33.90±2.30)%,均高于对照组的(52.20±2.40)%、(35.30±2.50)%、(30.02±2.10)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液同步化疗联合薄芝糖肽注射液治疗肺癌,可以进一步提升患者的临床疗效、生活质量,改善免疫功能,是肺癌治疗的优选手段。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗气虚型晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液防治气虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗引起不良反应的作用。方法选择30例Ⅲb～Ⅳ期中医辨证为气虚型NSCLC患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)。结果①治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05);②在气虚症状改善、KPS评分、体质量增减方面,两组比较差异均有显著性(均P<0.05);③不良反应方面,治疗组在白细胞减少方面程度低于对照组(P<0.05);其它方面两组比较,差异无显著性(均P>0.05)。结论参芪扶正注射液可以改善症状、提高生存质量、减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的 评价中药参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法 对2004年9月至2006年4月我院收治的48例晚期恶性肿瘤患者接受肿瘤化疗方案的病例进行分析,随机分成两组.对照组(22例)单纯化疗和治疗组(26例)参芪扶正注射液联合化疗.结果 疗效比较:治疗组部分缓解率优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);两组在临床症状改善、生活质量改善;毒副反应、外周白细胞及免疫功能变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,比较有差异(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高化疗疗效;但无统计学意义;在减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生活质量、提高免疫功能,保护骨髓等方面有较好的临床效果.     

参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效

目的 探讨参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 选取我院接诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和研究组,各43例。对照组患者接受NP方案化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后细胞免疫与体液免疫各指标变化以及毒副反应发生情况。结果 研究组患者疗效客观缓解显著高于对照组（P<0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者CD4⁺与CD4⁺/CD8⁺明显升高,CD8⁺明显降低,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;治疗前后两组患者的IgA、IgM与补体C4水平比较无统计学差异（P>0.05）,治疗后两组患者IgG与补体C3水平明显改善,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;研究组患者各毒副反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合NP方案可有效调节机体的免疫功能,降低化疗药物的毒副作用,提高治疗效果,对改善晚期非小细胞肺癌患者预后、提高生存质量具有...     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用的疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组。对照组40例采取TP化疗方案治疗;观察组40例在TP化疗的基础上使用参芪扶正注射液。化疗结束后观察比较两组患者毒副反应情况。结果观察组在KPS评分和毒副反应发生率上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案毒副作用和提高患者生存质量疗效显著,值得临床推广。     

基于能量抑制的“扶正祛邪”中药参芪扶正注射液辅治晚期肺癌的临床效果

目的 观察基于能量抑制的“扶正祛邪”中药参芪扶正注射液辅治晚期肺癌的临床效果。方法 选取2016年1月—2021年12月韶关市中医院收治的晚期肺癌患者98例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各49例。对照组给予常规化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗,2组均以3周为1个周期,治疗4个周期。比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]水平、中国癌症患者化学生物治疗生活质量量表(QLQ-CCC)评分及不良反应。结果 研究组客观缓解率为69.39%,高于对照组的40.82%(χ²=8.084,P=0.004)。治疗4个周期后,2组CA19-9、CA125、CEA水平及研究组AFP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.01);对照组AFP水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组QLQ-CCC评分高于治疗前与同期对照组(P<0.01)。研究组胃肠道反应、白细胞下降、血红蛋白下降发生率均低于对照组(P<0...     

参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案在结直肠癌患者中的应用

目的：研究参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌(CRC)的效果。方法：选取某院于2018年5月-2021年5月收治的82例CRC患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各41例),对照组采用XELOX化疗方案,治疗组采用参芪扶正注射液配合XELOX化疗,对比疗效、免疫功能、血清学指标、生活质量和不良反应。结果：总有效率比较,治疗组63.41%高于对照组39.02%(P<0.05);CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,治疗后3个月治疗组高于对照组(P<0.05);CD8⁺水平比较,治疗后3个月治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后3个月治疗组IFN-γ、TNF-α水平高于对照组,CEA、CA125及CA724水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗后3个月SF-36各项评分均高于对照组(P<0.05);治疗组12.19%不良反应发生率低于对照组36.58%(P<0.05)。结论：参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗CRC,可促进疗效提高,对免疫功...     

原发性肝癌患者应用介入化疗栓塞术联合无水乙醇灌注治疗的效果分析

目的分析原发性肝癌患者应用介入化疗栓塞术联合无水乙醇灌注治疗的临床效果。方法 64例原发性肝癌患者,随机分为对照组和研究组,各32例。对照组予以介入化疗栓塞术,研究组予以介入化疗栓塞术联合无水乙醇灌注,对比两组患者的近期疗效、1年与2年内的生存率及毒副反应的发生情况。结果研究组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。对比1年及2年内的生存率,研究组均明显高于对照组(P<0.05)。两组的毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯介入化疗栓塞术对比,介入化疗栓塞术联合无水乙醇灌注治疗可提高原发性肝癌患者的近期疗效及1年与2年内的生存率,且毒副反应均可耐受。     

康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、毒副反应以及对生活质量的影响。方法 42例晚期胃癌患者随机分为康莱特联合替吉奥化疗组(治疗组)及单纯应用替吉奥化疗组(对照组),其中治疗组22例,对照组20例。评价两组患者近期疗效、毒性反应、生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为54.5%和30.0%(P<0.05);除药物热外,治疗组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的生活质量,且不良反应低,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性分析

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将60例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予化疗药物顺铂、5-氟尿嘧啶、吉西他定、紫衫醇等治疗。治疗组在此基础上,给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的不良反应情况。结果治疗组白细胞减少发生率为26.7%（8/30）低于对照组的56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、末梢神经炎、发热、腹泻、腹痛发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻化疗不良反应,改善患者症状、提高患者生活质量,对恶性肿瘤的化疗有增效病毒的作用。