婴儿胸壁纤维性错构瘤1例

<正>婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)是一种发生在婴幼儿的比较罕见的皮下软组织良性肿瘤。症状及体征以单发无痛性肿块为主,缺乏特异性,临床及影像科医师对该病认识不足,易误诊。国内亦缺乏影像学方面的报道。本文报道FHI的CT表现,旨在提高影像诊断医师对该病的认识。1临床资料男,3岁。发现左侧胸壁肿块10个月入院,2个月来肿块体积增大。查体:左前胸壁下部可见一大小约2cm×     

先天性梨状窝瘘的放射学诊断及初步分型

目的：探讨食管钡剂造影和CT扫描对先天性梨状窝瘘管临床诊断和分型的价值。方法：经手术证实的先天性梨状窝瘘患儿36例。回顾性分析其术前食管钡荆造影和/或颈部CT扫描的影像学资料,并结合手术病理结果,对其进行分型。结果：36例中,27例术前行食管钡剂造影检查者,其中25例出现梨状窝形态异常、窦道形成、窦道合并末端窦腔等征象...     

以急性化脓性甲状腺炎首诊的先天性梨状窝瘘影像学表现

【摘要】目的：分析先天性梨状窝瘘（CPSF）所致急性化脓性甲状腺炎（AST）的影像学表现特征及其诊断价值。方法：回顾性分析2016年6月-2017年6月在我院经喉镜或病理证实的6例因CPSF所致AST患者的影像学资料,包括下咽造影（6例）、CT（6例）及MRI检查（5例）。结果：6例患者均为左侧AST,以瘘道显影作为确诊依据,下咽造影确定2例CPSF,CT扫描确诊4例CPSF,MRI扫描确定1例CPSF。对于继发性炎性改变的显示,在下咽造影检查中3例患者可见梨状窝形态改变（变浅或消失）,颈部蜂窝织炎及甲状腺脓肿无法显示;CT检查中梨状窝形态改变显示4例,颈部蜂窝织炎及甲状腺脓肿分别显示5例、4例;MRI中梨状窝形态改变显示4例,颈部蜂窝织炎及甲状腺脓肿分别显示5例、5例。结论：先天性梨状窝瘘致急性化脓性甲状腺炎影像学表现具有特征性,证实瘘道的存在是诊断CPSF的关键。本研究提示对细小瘘道的显示,CT增强或口服对比剂后CT比下咽造影及MRI具有更高的敏感性。对于颈部继发炎性改变的显示,特别是炎症累及范围及边界,MRI比CT更具有优势。下咽造影、CT及MRI检查的综合运用有助于提高对该病诊断的敏感性和准确性。     

儿童气管内错构瘤1例

患儿 男,9岁.因"咳嗽20余天,发热,伴气促1天"入院.查体:体温37.7℃;呼吸促,可见吸气性三凹征.生化检查:白细胞22.43×109/L,中性粒细胞78.9％,超敏C反应蛋白＜0.50 mg/L.胸部CT:气管下端局部可见结节状软组织,大小约10.7 mm×12.0 mm×15.6 mm,边界清晰,向气管内突起...     

支气管错构瘤误诊1例

1病例简介患者女,48岁,反复左下肺炎症2年,因胸痛并咳嗽就诊,无痰,体温36.5℃。肺部CT:左肺下叶较其他各叶透光度明显增强,且见多发斑点状高密度影,段及亚段支气管较伴随动脉宽,左侧斜裂前移(图1A)。纵隔窗示左肺下叶基底段支气管内外见边缘清晰的均匀低密度结节影,累及下叶背段支气管,最大径约15mm×19mm,CT值约-118Hu(图1B)。强化扫     

结节性硬化症合并肝肾错构瘤1例

患者男,36岁.因腰痛、血尿1周而入院.患者智力差,癫痫,自儿童期即发现面部和头部长小瘤.查体:面颊部及鼻翼两侧可见多发绿豆样大小的丘疹,粉红色、质硬、互不融合.头颅CT示双侧侧脑室室管膜下见多个大小不等的圆形或不规则性的钙化结节,其中最大钙化结节1.2 cm× 1.2cm.     

梨状窝尖在判断梨状窝癌侵犯下咽部环后段的意义

目的 通过观察梨状窝癌患者侵犯下咽部环后段时梨状窝尖的受累情况,探讨梨状窝尖与梨状窝癌侵犯下咽部环后段的相关性.方法 回顾性分析环后段受到侵犯的梨状窝癌患者26例,观察梨状窝尖的累及情况.并对不同类型梨状窝癌侵犯梨状窝尖的几率进行Fisher精确检验.结果 26例中,19例侵犯了梨状窝尖,外侧型癌侵犯梨状窝尖的几率较大...     

肺错构瘤的影像学诊断

目的 探讨肺错构瘤的X线、CT及正电子发射体层成像(PET-CT)表现及其诊断价值.资料与方法 回顾性分析20例经手术病理证实的肺错构瘤的影像学资料.结果 左肺8例,右肺12例.除1例出现浅分叶外,其余病灶均表现为边界清楚的类圆形结节影,均为单发病灶.7例胸片病灶表现为边界清楚的结节影,1例见环状钙化;13例CT均表现为边界清楚的结节影,8例可见周围血管受压推移,10例薄层扫描可见病灶内脂肪,增强扫描病变呈轻度强化;2例在PET-CT上未见显影剂浓聚.结论 胸片有助于错构瘤的检出,薄层CT平扫及增强对其诊断价值较高.     

支气管内型错构瘤的临床影像分析

目的 探讨支气管内型错构瘤(EH)的CT表现,以提高临床诊断的准确率,避免误诊.方法 回顾性分析2012年1月至2019年8月郑州大学第一附属医院15例经病理组织学确诊的EH患者的临床及CT影像资料,观察并评估病灶的部位、数量、形态、直径、边缘、密度,分析病灶的强化方式、强化程度.结果 本组患者男8例,女7例,年龄53...     

Splenic hamartoma: a case report

Splenic hamartomas are rare benign tumours composed of an abnormal mixture of normal components of the spleen. Generally asymptomatic, they are in most insances discovered as incidental findings at laparotomy or autopsy. We report a case in which sonography disclosed a heterogenous splenic mass, partially cystic, with some echogenic foci thought to represent calcification. CT was unremarkable, d detecting a spontaneously isodense mass with a small peripheral calcification. Scintigraphy performed with sulphur colloids demonstrated an area of increase uptake. MRI disclosed a slightly hypointense mass on T1-weighted spin-echo images which was predominantly hypointense with a more isointense central area on long TR/TE images. On gadolinium-enhanced T1-weighted images the mass displayed a heterogenous hyperintensity with prolonged enhancement. Biopsy was inconclusive and the final diagnosis was achieved only with splenectomy. Correspondence to: P. O. Pinto     

Isodense splenic mass: hamartoma, a case report

Hamartoma of the spleen is a very rare, benign tumor. A case report of an isodense mass on computed tomography, both before and after intravenous contrast administration is illustrated. The mass was well demonstrated on sonography and nuclear medicine scans. This benign mass may be missed on routine computed tomography.     

右肾巨大错构瘤1例

患者女性,65岁。右肾区疼痛2个月。查体:腹软,右肾区叩击痛及压痛明显,余未见异常。CT显示:右肾形态欠规则,右肾中极皮质可见脂性肿物影向外生长于肝肾间隙,截面大小约9.6cm×13.4cm,CT值约-87 HU,其内密度欠均匀,可见絮状影,边界尚清晰;增强扫描可见强化血管影,右侧肾上腺、肝受压向前向上移位,十二指肠胰头向前移位,右肾向下移位(图1～4)。CT诊断:右肾占位,考虑错构瘤。     

右乳腺错构瘤误诊为积乳囊肿1例

患者　女,2 3岁。生育1胎,哺乳期。因右乳长肿块8月余,曾在哺乳4周后右乳开始红肿,继而出现核桃大肿物,触痛。经外敷中药后红肿减轻,肿块增大而就诊。查体:右乳外上象限扪及3.5cm×3.5cm大小肿块,质较硬,边界清楚,活动。钼靶摄片:双乳呈哺乳期致密腺体表现。右乳外上象限图1　轴位,右乳外上象限见一1.5cm×1.5cm大小肿块,壁呈环形钙化,边界光滑,内壁不规则　图2　斜位,肿块内密度不均,见多个斑点状高密度影及囊状低密度影可见一1.5cm×1.5cm大小环形钙化影,边界光滑,内壁不规则,密度不均,肿块呈圆形,其内可见多个斑点状高密度影及囊状低密度…     

Fibrolipomatous hamartoma of the foot with associated macrosyndactyly: a case report

Fibrolipomatous hamartoma is a rare benign congenital overgrowth of fibroadipose tissue in the nerve sheath. While usually affecting the median nerve, the digits of the hands and feet are sometimes affected and may result in macrodactyly, which is referred to as macrodystrophia lipomatosa. We present a rare case of fibrolipomatous hamartoma in a 6-week-old female''s foot with macrodactyly and syndactyly and discuss its presentation and radiologic features.     

婴幼儿胸壁间叶性错构瘤1例

患者2岁。自述外伤后右肩及上背部疼痛11天。查体。患儿精神好，活动自如．右胸背部上方饱满。但无压痛、红肿等异常体征。听诊，右肺呼吸音低。     

脾错构瘤1例

脾错构瘤为先天畸形，是脾脏少见的良性肿瘤。经手术、病理证实的l例报告如下。