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上海“十一五”规划将生物医药产业作为支撑上海未来经济发展的战略产业之一,发展目标:到2010年,争取实现20个创新药物的产业化,30个创新药物进行临床研究;涌现出15~20家年收入超过10亿元的科技企业,形成2~3家年收入超过百亿元的“旗舰”企业;全市生物医药产业年销售收入达到700亿元,逐步融人国际生物医药产业链和创新链,使上海成为在全球具有一定影响力的生物医药创新和产业化基地。上海科技中长期规划也明确将生物医药作为上海未来发展的重点领域。但是经过几年发展,目前上海生物医药产业的产值对上海GDP的贡献仍然不大, 相似文献
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“创新驱动,转型发展”是国家“十二五”期间重要的发展战略,生物医药产业作为国家战略新兴产业之一,更需要从依赖环境、资源、成本的发展模式,转向创新科技与管理,提升技术能级、产品附加值和综合效益的高端高效发展模式.本文构建了基于上海生物医药产业当前发展特征的高端高效评价指标体系,并对相关企业进行了应用分析,对招商选资、产业扶持等政策的制定具有一定参考价值. 相似文献
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孙玲 《中国食品药品监管》2012,(2):51-53
随着2012年的到来,中国作为全球新兴医药市场。从技术研发到产能产值都成为全球医药企业关注的重点对象。中国在“十二五”期间,为实现生物医药产业从医药大国向医药强国的转变,必须以制度创新带动研发创新,以研发创新驱动产业发展。其中生物制品将加速发展,占生物医药产业产值的比重将有所上升。生物制品创新将主要集中在用于重大疾病防治的生物技术药物、新型疫苗、诊断试剂、化学药物等创新型药物品种。本刊就近期仿制生物药的特点和市场走向采访了中国医药企业发展促进会秘书长李向明教授。 相似文献
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目的:探讨福建生物医药产业发展政策。方法从药物政策视角,对比台湾与福建的财政、金融、法规药物政策工具。结果与结论通过比较分析,本文通过对比分析福建和台湾的生物医药产业政策,福建省应提高对生物医药产业政策的重视,推动形成“政策圈”、转变政府管理理念、拓展融资渠道等,从而大力推动和发展我省的生物医药产业,改变落后的现状。 相似文献
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为缩小我国与美日欧等在生物医药领域的差距,近十年来政府大力推进生物医药科技创新。上海等生物医药产业高地率先建立生物医药技术创新系统,以促进新技术发现和应用。本研究首次采用包含技术方向确认、知识创新扩散、资源引导、市场形成、指导引领、社会制度合理性建立等六大功能的技术创新系统功能框架来分析上海的生物医药技术创新系统。研究发现该创新系统初显成效,但在企业创新主体作用、知识扩散和资源供给等方面仍需加强。建议提升企业主导创新角色作用,加强系统内外联系和完善生物医药上市融资机制。 相似文献
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孙玲 《中国食品药品监管》2012,(1):58-60
从2011年开始的未来五年,国家在"十二五"规划中对生物医药行业做出明确要求,要大力发展用于重大疾病防治的生物技术药物、新型疫苗和诊断试剂、化学药物、现代中药等创新药物大品种,提升生物医药产业水平。加快先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品的研发和产业化,促进规模化发展。未来五年的中国生物医药市场,机遇与挑战是共存的,面对即将到来的2012年, 相似文献
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《上海医药》2014,(3):6-6
国家上海生物医药科技产业基地领导小组日前在沪召开第十次会议,研究部署推进基地建设,并发布新一轮《上海市生物医药产业发展行动计划(2014-2017年)》。/领导小组组长、上海市委副书记、市长杨雄在讲话时说,生物医药产业成长性好、市场前景广阔,是上海重点培育和发展的战略性新兴产业之一,上海发展生物医药产业有基础、有优势、有潜力。下一步发展,最根本的是要坚持市场导向,尊重市场规律,充分发挥市场的决定性作用,由市场需求来确定产业未来的主攻方向,用市场规则来扶持重点项目、重点企业,靠市场机制来推动资源向优势企业集聚;要坚持效益导向,牢牢抓住体制机制创新这个关键环节,充分发挥企业技术创新的主体作用,加强研发服务平台建设,加大政策支持力度,加快产业基地建设,全面提升产业创新发展能力,加快培育一批优秀企业和优质产品。 相似文献
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生物医药产业是北京重点发展的战略性新兴产业之一,建立北京生物医药产业创新发展指数体系,对于分析和评价产业创新发展情况具有参考价值.本文以企业为主体,从创新环境、创新投入、创新产业、创新绩效4个维度,选取8个二级指标、20个三级指标,分析评价了2009~2012年北京生物医药产业创新发展情况.结果表明2009年以来北京生物医药产业创新能力稳步提升,在创新环境、创新投入、创新产出、创新绩效4个领域均取得了积极进展. 相似文献
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我国化学创新药物产业正蓬勃发展,药物创新体系不断完善,国产创新药及高端制剂处于快速发展阶段,将为我国新药研发格局带来深刻变革。化学药物质量控制是药物研发的重点,是药品安全有效的前提。围绕化学药物产业发展战略,攻坚关键核心技术,要重视科技创新。结合当前国内外前沿理念及技术,未来我国化药制造将持续发展。从化药制造关键质量属性辨识、化药生产质量源于设计和化药质量控制与剂型改良3个角度展开论述,以近10余年国内外相关研究为参考,围绕化药产业发展战略,紧扣关键质量属性与质量源于设计理念对化药质量控制相关内容进行归纳总结,以期为化药质量控制提供方向和参考。 相似文献
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药物临床试验是药物上市的必经之路,也是生物医药行业发展的重要推动力。近年来,广东省在药物临床试验行业不断尝试创新与变革,积极推动临床试验的发展,助力省内生物医药领域的改革与创新。本研究调研了广东省近5年药物临床试验发展、政策实施等情况,剖析存在问题并探讨解决之道,以期为国内其他兄弟省市的药物临床试验发展提供借鉴和参考。 相似文献
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<正>近年来,中国生物医药产业市场规模呈稳定上升态势,市场总体规模近五年已经从2 000亿元增加到5 000亿元,中国制药企业已经成为全球生物医药创新的一股新力量。出席2023年全国两会的多位代表、委员表示,要抢占全球生物医药技术和产业制高点,推进中国生物医药产业高质量发展,必须坚持自主创新,坚持科技自立自强,大力支持国产新药和高端医疗器械研发生产,汇集政府、高校、科研机构、医药企业各方力量,构建覆盖全产业链的生物医药创新生态系统。 相似文献
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目的:探索我国的生物医药产业创新模式。方法:分析我国生物医药产业的核心——新药研发中存在的研发基地建设薄弱、资金不足、成果转化难三大问题,基于"合同研究组织(CRO)"建立产业创新模式。结果:提出由"多并发CRO"的研发模式、风险投资与专利/新药证书对接的融资形式以及新药证书为导向的研发过程管理组成的产业创新模式,并整合为"先进合同研究组织(CRO+)"。结论:该模式是一种开放性集成服务体系,有利于缩短生物医药研发周期,降低研发成本与研发风险,促进我国生物医药产业发展。 相似文献
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习近平总书记强调,生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。要加强基础研究和科技创新能力建设,把生物医药产业发展的命脉牢牢掌握在我们自己手中。医疗器械产业作为生物医药产业的重要组成部分,医疗器械注册审查指导原则的科学性是其基础研究能力的重点体现之一,医疗器械上市前安全有效性评价的科学性是其科技创新能力的影响因素之一。本文从指导原则体系的规划、程序、分布、结构、管理等方面,对比分析中国、美国、欧盟、日本等指导原则现状,呈现我国指导原则体系建设的特点。按照国家药监局“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的要求,通过调研明确我国指导原则体系建设的下一步重点工作,以期进一步发挥指导原则提高科学审评能力、促进产业高质量发展的作用。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2007,7(1):64-66
随着中国改革开放的深入,国家工业发展战略正处于从生产密集型向高科技密集型的转化阶段。生物医药行业势必成为重要的引领科技兴国的先锋行业之一。如何搞好学术研究、科技创新、产品研发,提 相似文献